Glucose

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

Le glucose est un médicament nutritionnel glucidique utilisé dans le traitement de l'intoxication sévère et de l'hypoglycémie, ainsi qu'en cas de nutrition insuffisante en glucides.

Action pharmacologique du glucose

Le glucose est nécessaire dans le corps pour divers processus métaboliques.

En raison de son assimilation complète par l'organisme et de sa transformation en glucose-6-phosphate, la solution de glucose peut partiellement combler le déficit hydrique. Dans ce cas, une solution de dextrose à 5% est isotonique au plasma sanguin et les solutions à 10%, 20% et 40% (hypertonique) contribuent à une augmentation de la pression artérielle osmotique et à une augmentation de la diurèse.

Formulaire de décharge

Le glucose contenant du dextrose sous forme de composant actif est produit sous forme de:

  • Comprimés de 500 mg et 1 g, en boîtes de 10 pièces;
  • Solution à 5%, 10%, 20% et 40% pour administration intraveineuse en ampoules et flacons.

Analogues de glucose

Les analogues du glucose pour l'ingrédient actif sont les médicaments Glucosteril et Dextrose sous forme de solution pour perfusion..

Par le mécanisme d'action et appartenant au même groupe pharmacologique, les analogues du glucose comprennent Aminocrovin, Aminotrof, Aminoven, Aminodez, Aminosol-Neo, Hydramine, Dipeptiven, Infusamin, Infuzolipol, Intralipid, Nephrotect, Nutriflex, Oliklinomel et Heimix.

Indications pour l'utilisation du glucose

Une solution de glucose, selon les instructions, est prescrite:

  • Dans un contexte de nutrition insuffisante en glucides;
  • Dans un contexte d'intoxication grave;
  • Dans le traitement de l'hypoglycémie;
  • Dans le contexte d'une intoxication par des maladies du foie - hépatite, dystrophie et atrophie du foie, y compris insuffisance hépatique;
  • Avec toxicoinfection;
  • Avec déshydratation de diverses étiologies - diarrhée et vomissements, ainsi que dans la période postopératoire;
  • Avec diathèse hémorragique;
  • Avec effondrement et choc.

Ces indications sont également à la base de l'utilisation du glucose pendant la grossesse..

De plus, la solution de glucose est utilisée comme composant pour divers liquides antichocs et substitutifs du sang, ainsi que pour la préparation de solutions médicamenteuses pour administration intraveineuse..

Contre-indications d'utilisation

Le glucose sous toutes ses formes posologiques est contre-indiqué pour:

  • Hyperglycémie;
  • Coma hyperosmolaire;
  • Hypersensibilité;
  • Hyperhydratation;
  • Hyperlactacidémie;
  • Troubles circulatoires menaçant un œdème cérébral et pulmonaire;
  • Troubles postopératoires de l'utilisation du glucose;
  • Insuffisance ventriculaire gauche aiguë;
  • Œdème du cerveau et des poumons.

En pédiatrie, une solution de glucose dépassant 20-25% n'est pas utilisée.

Avec prudence, sous le contrôle de la glycémie, le médicament est prescrit dans le contexte d'une insuffisance cardiaque chronique décompensée, d'une hyponatrémie et d'un diabète sucré.

La solution de glucose pendant la grossesse est utilisée sous surveillance médicale en milieu hospitalier.

Dosage et administration du glucose

Le glucose est injecté pour les adultes par perfusion intraveineuse:

  • Solution de glucose à 5% - jusqu'à 2 litres par jour à un débit de 7 ml par minute;
  • 10% - jusqu'à 1 litre à un débit de 3 ml par minute;
  • 20% - 500 ml à un débit de 2 ml par minute;
  • 40% - 250 ml à un débit de 1,5 ml par minute.

Selon les instructions, une solution de glucose à 5% et 10% peut également être injectée par voie intraveineuse..

Pour une absorption maximale de fortes doses du composant actif (dextrose), il est recommandé de lui injecter de l'insuline. Dans le contexte du diabète sucré, la solution doit être administrée, en contrôlant le taux de glucose dans l'urine et le sang.

Pour la nutrition parentérale, les enfants, ainsi que les acides aminés et les graisses, reçoivent le premier jour une solution de glucose à 5% et 10% à raison de 6 g de dextrose pour 1 kg de poids corporel par jour. Dans ce cas, le volume quotidien autorisé de liquide injecté doit être surveillé:

  • Pour les enfants pesant 2 à 10 kg - 100 à 160 ml par 1 kg;
  • Avec un poids de 10-40 kg - 50-100 ml pour 1 kg.

Pendant le traitement, il est nécessaire de surveiller en permanence le taux de glucose.

Effets secondaires du glucose

En règle générale, la solution de glucose n'entraîne pas souvent le développement d'effets secondaires. Cependant, dans le contexte de certaines maladies, l'utilisation d'un médicament peut provoquer une insuffisance ventriculaire gauche aiguë et une hypervolémie..

Dans certains cas, lors de l'utilisation de la solution, des réactions locales peuvent survenir au site d'injection sous forme de thrombophlébite et de développement d'infections..

En cas de surdosage de glucose, les symptômes suivants peuvent apparaître:

  • Violation de l'équilibre hydrique et électrolytique;
  • Glucosurie;
  • Hyperglycémie;
  • Hyperhydratation;
  • Coma hyperosmolaire hyperglycémique;
  • Liponéogenèse améliorée avec une production accrue de CO2.

Avec le développement de tels symptômes, une forte augmentation du volume courant minute et une infiltration graisseuse du foie peuvent être observées, ce qui nécessite l'arrêt du médicament et l'introduction d'insuline.

Interactions médicamenteuses

Lorsque le glucose est associé à d'autres médicaments, leur compatibilité pharmaceutique doit être surveillée.

Conditions et durée de conservation

Durée de conservation du glucose, sous réserve des conditions de stockage recommandées par le fabricant:

  • Comprimés - 4 ans;
  • Solution en ampoules - 6 ans;
  • Solution en flacons - 2 ans.

Glucose 5%

Producteur: FSUE NPO Microgen Russia

Le code ATC: B05BA03

Forme de libération: formes posologiques liquides. Solution pour perfusion.

Caractéristiques générales. Composition:

Ingrédient actif: 50 g de dextrose (dextrose monohydraté en termes d'anhydre).

Excipients: chlorure de sodium, eau pour injection.

Propriétés pharmacologiques:

Pharmacodynamique. Participe à divers processus métaboliques dans le corps. L'infusion de solutions de dextrose compense partiellement le déficit hydrique. Le dextrose, entrant dans les tissus, est phosphorylé et se transforme en glucose-6-phosphate, qui est activement impliqué dans de nombreux liens du métabolisme du corps.

La solution de glucose à 5% a un effet métabolique détoxifiant, est une source de nutriments précieux et facilement digestibles.

Pharmacocinétique. Absorbé complètement par l'organisme, non excrété par les reins (l'apparition dans l'urine est un signe pathologique).

Indications pour l'utilisation:

Hypoglycémie, nutrition insuffisante en glucides, toxicoinfection, intoxication par des maladies du foie (hépatite, cirrhose, coma hépatique), diathèse hémorragique; déshydratation cellulaire et générale (vomissements, diarrhée, période postopératoire); effondrement, choc; pour la dilution des médicaments.

Mode d'administration et posologie:

Une solution de glucose à 5% est injectée par voie intraveineuse à un débit maximal de 7 ml (150 gouttes) / min (400 ml / h); la dose quotidienne maximale pour les adultes est de 2 litres.

Chez les adultes ayant un métabolisme normal, la dose quotidienne de glucose administrée ne doit pas dépasser 4-6 g / kg, c'est-à-dire environ 250-450 g (avec une diminution du taux métabolique, la dose quotidienne est réduite à 200-300 g), tandis que le volume quotidien de liquide injecté est de 30-40 ml / kg.

Pour la nutrition parentérale, les enfants reçoivent une injection de 6 g de glucose / kg / jour avec des graisses et des acides aminés le premier jour, puis jusqu'à 15 g / kg / jour. Lors du calcul de la dose de glucose avec l'introduction d'une solution de glucose à 5%, il est nécessaire de prendre en compte le volume admissible de liquide injecté: pour les enfants pesant 2 à 10 kg - 100-165 ml / kg / jour, pour les enfants pesant 10-40 kg - 45-100 ml / kg / jour.

Vitesse d'administration: dans des conditions métaboliques normales, la vitesse maximale d'administration de glucose pour les adultes est de 0,25 à 0,5 g / kg / h (avec une diminution du taux métabolique, la vitesse d'administration est réduite à 0,125-0,25 g / kg / h). Chez les enfants, le taux d'administration du glucose ne doit pas dépasser 0,5 g / kg / h; qui est pour une solution à 5% - environ 10 ml / min ou 200 gouttes / min (20 gouttes = 1 ml).

Pour une assimilation plus complète du glucose, administré à fortes doses, l'insuline à action brève est prescrite en même temps qu'elle à raison de 1 U d'insuline à action brève pour 4-5 g de glucose.

Les patients diabétiques reçoivent une injection de glucose sous le contrôle de son contenu dans le sang et l'urine.

Fonctionnalités de l'application:

Grossesse et allaitement. L'utilisation du médicament n'est possible que si le bénéfice escompté pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus et l'enfant.

Pour une assimilation plus complète et rapide du glucose, une insuline à action brève peut être injectée par voie sous-cutanée à raison de 1 U d'insuline à action brève pour 4-5 g de glucose.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes. Pas de données disponibles.

Effets secondaires:

Avec l'administration répétée de la solution, des violations de l'état fonctionnel du foie et une déplétion de l'appareil insulaire du pancréas sont possibles.

Légère douleur aux sites d'injection, parfois thrombophlébite.

Interaction avec d'autres médicaments:

Lorsqu'il est associé à d'autres médicaments, il est nécessaire de surveiller visuellement la compatibilité (possible incompatibilité pharmaceutique ou pharmacodynamique invisible).

Contre-indications:

Hypersensibilité, hyperglycémie, hyperlactacidémie, hyperhydratation, troubles postopératoires d'utilisation du glucose; troubles circulatoires qui menacent l'œdème du cerveau et des poumons; œdème cérébral, œdème pulmonaire, insuffisance ventriculaire gauche aiguë, coma hyperosmolaire.

Surdosage:

Symptômes: hyperglycémie, glucosurie, coma hyperosmolaire hyperglycémique, hyperhydratation, déséquilibre de l'équilibre hydrique et électrolytique.

Traitement: arrêter le glucose, administrer de l'insuline à action brève, traitement symptomatique.

Conditions de stockage:

Conserver à des températures comprises entre 5 et 30 ° C. Garder hors de la portée des enfants. La congélation du médicament, à condition que le flacon soit encore serré, n'est pas une contre-indication à l'utilisation du médicament. Le non-mouillage de la surface interne du flacon n'est pas une contre-indication à l'utilisation du médicament. Ne pas utiliser si le contenu est trouble.
La durée de conservation est de 2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de vacances:

Emballage:

200 ml ou 400 ml en flacons en verre pour préparations de sang, de transfusion et de perfusion d'une capacité de 250 ml ou 450 ml, scellés avec des bouchons en caoutchouc et sertis avec des bouchons en aluminium. 1 flacon avec mode d'emploi dans une boîte en carton.

15 ou 28 bouteilles d'une capacité de 250 ml ou 15 bouteilles d'une capacité de 450 ml chacune dans une boîte en carton ondulé avec entretoises et grilles (nids) sans pré-empilage. Les instructions d'utilisation sont placées dans la boîte d'un montant égal au nombre de flacons (pour les hôpitaux).

La solution de glucose est à 5%. Mode d'emploi, prix

La solution de glucose fait partie des moyens de nutrition glucidique. La solution à 5% peut être administrée de plusieurs manières: par voie orale, en perfusion intraveineuse, par voie sous-cutanée, en lavements et irrigations.

Le but principal du médicament est de rétablir l'équilibre énergétique et hydrique lors de la déshydratation du corps. La solution a également un effet antitoxique et est utilisée dans le traitement complexe de nombreuses conditions pathologiques..

Forme de libération d'une solution de glucose à 5%, composition

Une solution de glucose à 5% contient un composant principal - le dextrose, qui est l'isomère D du glucose. Cette substance est répandue dans la nature.

Sa plus grande quantité se trouve dans le jus de raisin, les fruits sucrés, les baies, les fleurs, les graines, les racines et les feuilles des plantes. Chez les animaux, le glucose joue un rôle important dans le métabolisme énergétique, il se trouve dans le sang, la lymphe, le liquide céphalo-rachidien (liquide céphalo-rachidien).

Le plus souvent, il est obtenu à partir d'amidon par hydrolyse en présence d'acides minéraux. Par conséquent, des traces d'acide chlorhydrique peuvent rester dans la préparation. Le chlorure de sodium (0,26 mg) est également utilisé comme composants supplémentaires, nécessaires pour maintenir la pression osmotique requise, et de l'eau distillée, qui joue le rôle de solvant..

La solution présente les caractéristiques organoleptiques suivantes: incolore ou jaunâtre, inodore, goût sucré. L'osmolarité calculée (ou la concentration totale de toutes les particules dissoutes) est de 277 mOsm / L.

Cet indicateur détermine la nature de l'échange de liquide entre les vaisseaux sanguins et les tissus du corps humain. L'osmolarité du plasma sanguin est comprise entre 285 et 310 mOsm / l, c'est-à-dire que cette valeur est proche de la solution de glucose à 5%. Cela vous permet d'éviter les effets indésirables lorsque le médicament est perfusé..

Le médicament est produit par plusieurs sociétés pharmaceutiques produites en Inde, en Hongrie, en Yougoslavie, en Biélorussie, en Bulgarie, en Lituanie, en Arménie, en Espagne, en Allemagne et en Russie.

Le réseau de pharmacies peut avoir les formes suivantes de libération de solution:

  • récipients en polymère avec tubes - 100, 200, 250, 400, 500 ml;
  • bouteilles en verre avec bouchons en caoutchouc, bouchons en aluminium sertis - 200, 250, 400, 500 ml;
  • sacs en plastique ou sacs en polypropylène - 250, 500, 1000 ml;
  • récipients flexibles transparents - 50, 100, 250, 500, 1000 ml.

Les bouteilles et les récipients en plastique peuvent être emballés en plus dans des boîtes.

Propriétés pharmacologiques

Le glucose est un glucide qui est la principale source d'énergie chez les animaux et les humains. Un apport adéquat de cette substance est particulièrement important pendant les processus aigus, lorsque le déficit énergétique est comblé par les réserves internes de glycogène. Son volume est accumulé dans le foie et environ 2% dans le tissu musculaire.

Une solution de glucose à 5% a les effets suivants sur le corps humain:

  • participation au métabolisme, y compris les lipides et les acides aminés;
  • activation des processus redox;
  • reconstitution du déficit hydrique;
  • la libération d'une grande quantité d'énergie pendant le métabolisme du dextrose - l'oxydation des glucides donne jusqu'à 70% de toute l'énergie;
  • améliorer la fonction antitoxique du foie;
  • augmentation des contractions myocardiques;
  • participation à la chaîne respiratoire et formation de l'immunité.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Le processus de métabolisme du glucose comprend plusieurs étapes séquentielles:

  1. Ingestion avec de la nourriture (ou par voie parentérale, par injection).
  2. Absorption intestinale (ou transport vers les organes et tissus par le système circulatoire).
  3. Dégradation du glucose dans les tissus avec libération d'énergie. La phosphorylation d'une substance est le transfert d'un résidu d'acide phosphorique, activé par des enzymes. Formation d'ATP - un nucléotide énergétique.
  4. Formation de produits de désintégration.

L'oxydation du glucose dans les tissus peut se produire de deux manières: dans des conditions aérobies (en présence d'oxygène, la voie principale du catabolisme), tandis que le pyruvate se forme, et en anaérobie (sans accès à l'oxygène), l'oxydation en lactate. Au stade initial de la décomposition, les deux processus sont caractérisés par la formation d'acide pyruvique.

Dans le premier cas, au cours d'autres réactions, l'acétyl coenzyme A apparaît - un composé participant à de nombreuses réactions biochimiques, dont la fonction principale est la délivrance d'atomes de carbone dans la synthèse des acides tricarboxyliques dans le cycle de Krebs. Dans les mitochondries, le pyruvate est complètement oxydé pour former du dioxyde de carbone, de l'eau et 38 molécules d'ATP.

Le processus anaérobie de dégradation du glucose se produit dans le cytoplasme cellulaire avec la participation des enzymes hexokinase et glucokinase. Cette réaction est irréversible et s'accompagne de la libération d'une grande quantité d'énergie..

En fin de compte, 2 molécules de nicotinamide adénine dinucléotide sont formées - une coenzyme qui régule les processus redox, 2 molécules d'acide pyruvique et 4 molécules d'ATP.

Dans le foie, une partie du glucose est oxydée afin de reconstituer l'énergie, une partie se dépose sous forme de glycogène (sa quantité totale peut atteindre 150 g chez l'adulte ou 5-6% en poids du foie), une partie est utilisée pour la synthèse d'autres composés (acides gras et acides aminés, cholestérol, mono- et hétéropolysaccharides, acide glucuronique, qui lie les toxines) et une partie de celui-ci est transmise par le sang.

La glycémie normale varie de 3,65 à 5,5 mmol / l. Puisqu'il est complètement absorbé par le corps, son apparition dans l'urine indique des processus pathologiques.

Le glucose est caractérisé par une teneur élevée en calories - environ 4,4 kcal pour 1 g de matière sèche. Contrairement à d'autres types de sucres, il est très facile à digérer, car il ne nécessite pas de digestion préalable par des enzymes, comme c'est le cas avec le métabolisme du fructose et du saccharose. Grâce à cela, il restaure rapidement les pertes d'énergie du corps..

Indications pour l'utilisation

Le médicament est utilisé aux fins suivantes:

  • En tant que nutrition entérale et parentérale, substitut du plasma. Le plus souvent, les solutions de glucose à cet effet sont utilisées dans les unités de soins intensifs dans le traitement complexe des patients, car plus de la moitié d'entre eux présentent des signes de carence en protéines et en énergie. «L'épuisement hospitalier» s'accompagne d'une perte rapide de poids corporel, d'une défaillance d'organes multiples, d'une augmentation du risque de mortalité et de complications, de troubles de l'état immunitaire. Par conséquent, le soutien nutritionnel est l'un des principaux composants des soins intensifs complets avec le soutien respiratoire et hydrique. S'il est impossible d'introduire naturellement des aliments, la solution peut être introduite dans le tractus gastro-intestinal par un tube. Des solutions plus concentrées sont utilisées uniquement avec une glycémie inférieure à 15 mmol / l.
  • En tant que solvant pour les médicaments administrés par voie intraveineuse, ainsi que pour l'irrigation (irrigation).
  • Pour combler les déficits hydriques dans la déshydratation cellulaire et générale, ainsi que dans l'hyperhydratation extracellulaire. Une déshydratation sévère (perte d'eau) entraîne un choc hypovolémique, causé par une forte diminution du volume de sang circulant, et la mort. Cette condition peut survenir après la chirurgie, avec des vomissements répétés et de la diarrhée..
  • Pour la désintoxication de l'organisme en cas d'intoxication alimentaire, de maladies infectieuses, de pathologies hépatiques (hépatite, cirrhose, dystrophie des tissus hépatiques, défaillance de cet organe, coma hépatique). La solution est utilisée dans la pratique thérapeutique des services de chirurgie, de traumatologie et de réanimation des hôpitaux. Le glucose est un agent anti-toxique universel.
  • Avec hypoglycémie et coma hypoglycémique.
  • Avec une nutrition insuffisante en glucides.
  • Pour déterminer le type de diabète sucré (test de stress lorsqu'une quantité accrue de glucose est introduite dans le corps).

Contre-indications

La solution de glucose a également des contre-indications. Tout d'abord, ils concernent les patients présentant une tolérance altérée à cette substance..

La composition à 5% ne peut pas être utilisée dans les cas suivants:

  • En cas d'hyperglycémie, lorsque la glycémie dépasse 5,5 mmol / l. Elle peut survenir à la fois pour des raisons physiologiques (consommation de grandes quantités de glucides facilement digestibles, ainsi qu'une réaction à une production accrue de glucocorticoïdes sous stress), et pour des raisons pathologiques - avec hyperfonction ou tumeurs des glandes endocrines, diabète sucré.
  • Avec hyperlactacidémie (acidose lactique). Dans ce cas, il y a un apport excessif de lactate (ou d'acide lactique) des tissus musculaires, des reins et des poumons dans le sang et le foie. Cette condition est une complication du diabète sucré et conduit dans les cas graves au coma. La perturbation du métabolisme de l'acide lactique peut être déclenchée par des maladies infectieuses et inflammatoires, des saignements sévères, un infarctus du myocarde, une intoxication (y compris l'alcool), un effort physique intense, une insuffisance hépatique et rénale.
  • Avec une surhydratation ou une accumulation excessive d'eau dans les tissus, conséquence d'une violation du métabolisme eau-sel. Le symptôme le plus frappant de ce syndrome est l'œdème..
  • État postopératoire associé à une altération du métabolisme du glucose.
  • Troubles circulatoires aigus dans lesquels le cœur se dilate de manière significative et peut s'arrêter. Dans le même temps, le flux sanguin ralentit et la privation d'oxygène des tissus se produit..
  • Avec œdème du cerveau, des poumons ou avec la menace de telles conditions.
  • Avec insuffisance ventriculaire gauche aiguë (infarctus ventriculaire gauche). Il peut survenir avec un dysfonctionnement du myocarde, des valves aortique et mitrale, des arythmies, des tumeurs du côté gauche du cœur, une hypertension sévère, une anémie et une thyrotoxicose, un traumatisme et des tumeurs cérébrales. Les symptômes varient en fonction de la gravité de la maladie, de l'essoufflement à l'œdème pulmonaire.
  • Avec coma hyperosmolaire, qui est une décompensation aiguë du diabète sucré de type 2 (avec hyperglycémie). Il survient le plus souvent chez les patients âgés. Cette condition peut se former dans un contexte de déshydratation et de carence en insuline (avec une utilisation prolongée de diurétiques, d'immunosuppresseurs, de médicaments hormonaux, avec des pathologies gastro-intestinales aiguës, des brûlures et des saignements étendus, la dialyse et l'hémodialyse).
  • Pour l'hypersensibilité au glucose.

Le médicament est prescrit avec prudence dans l'insuffisance cardiaque et rénale chronique, une diminution de la concentration de sodium dans le sang (avec perte de sang, pathologies pulmonaires, œdème périphérique), diabète sucré.

À quel âge la solution peut-elle être utilisée?

La solution à 5% peut être utilisée pour les bébés dès la naissance. Des solutions plus concentrées sans dilution dans l'enfance sont contre-indiquées, car elles sont hypertoniques. Les enfants sont particulièrement sensibles au manque d'eau, sans lequel un métabolisme à part entière est impossible.

Si vous utilisez de l'eau ordinaire pendant la déshydratation, accompagnée d'un manque d'électrolytes, la condition se stabilisera pendant une longue période. Dans ce cas, la déshydratation se produit principalement en raison du liquide extracellulaire, qui a un effet extrêmement négatif sur le mouvement du sang à travers les vaisseaux, et il s'épaissit rapidement.

La forme orale chez les enfants est préférable, même si des vomissements répétés sont observés (dans ce cas, la solution est administrée après 10 minutes). L'initiation en temps opportun de la thérapie de rééducation permet dans de nombreux cas d'éviter l'hospitalisation et l'exicose - une déshydratation sévère qui se produit souvent avec des infections intestinales, la grippe, les infections respiratoires aiguës, la pneumonie et d'autres maladies infectieuses.

De plus, les solutions électrolytiques qui ne contiennent pas de glucose peuvent aggraver la diarrhée en agissant de la même manière qu'un laxatif salin. Avec une déshydratation légère à modérée chez l'enfant, selon les recommandations de l'Organisation Mondiale de la Santé, l'apport de glucose par voie orale est suffisant, sans injection.

Des études montrent que cette méthode de traitement vous permet de normaliser rapidement la concentration de sodium et de potassium dans le sang, nécessite moins de temps pour la préparation médicale..

Pour les nouveau-nés, la solution est également prescrite pour la jaunisse afin de détoxifier le corps. Il est administré entre les tétées..

Mode d'emploi, dosage

Une solution de glucose à 5% est appliquée comme recommandé dans le tableau ci-dessous..

Méthode d'application, catégorie de patientsDosageinstructions spéciales
Perfusion intraveineuseDose quotidienne maximale pour les adultes - 2 l.

Avec une déshydratation sévère - jusqu'à 3-5 litres.

Débit d'injection max - 7 ml / min.
Intraveineuse, jet (uniquement dans les situations aiguës)10 à 50 ml

dose quotidienne maximale pour les adultes - 4-6 g de glucose pour 1 kg de poids corporel (250-450 g).

Avec une diminution du taux métabolique, la dose quotidienne la plus élevée est réduite à 200-300 g.
Enfants, par voie intraveineuse

Le 1er jour - 6 g pour 1 kg de poids corporel, ensuite - jusqu'à 15 g / kg.Combiné avec des graisses et des acides aminés

Le volume maximum admissible de fluide injecté par jour est pris en compte:

  • poids corporel 2-10 kg - 100-165 ml / kg;
  • poids corporel 10-40 kg - 45-100 ml / kg.

Taux d'injection max - pas plus de 0,75 g par 1 kg par heure.

Application comme solvant50-250 ml de solution pour 1 dose du médicament.Le taux d'administration est déterminé par les caractéristiques du médicament principal.
Sous-cutanéJusqu'à 300-500 ml-
Dans les lavements300-2000 ml par jour-
Enfants, par voie orale (par voie orale) pour la déshydratationDose unique par âge:

  • jusqu'à 1 g - jusqu'à 5 ml;
  • 1-3 g - jusqu'à 10 ml;
  • plus de 3 ans - jusqu'à 15 ml.
Boire en petites portions toutes les 10-12 minutes

Pour les enfants de moins de 3 ans - dilué avec de l'eau potable 1: 1, car une concentration plus élevée peut entraîner une augmentation de la diarrhée.

En cas d'augmentation du degré de déshydratation, le traitement est transféré vers la voie d'administration parentérale.

Effets secondaires

Des effets indésirables locaux peuvent survenir:

  • processus inflammatoire dans le domaine de l'administration, développement de l'infection;
  • thrombose ou thrombophlébite (inflammation de la paroi veineuse), associée, comme dans le cas précédent, à une violation des règles d'asepsie lors de la préparation d'une solution ou de la réalisation d'une injection.

Systémique:

  • état fébrile;
  • insuffisance ventriculaire gauche aiguë;
  • une forte augmentation du volume de sang circulant, accompagnée d'un œdème;
  • coma hyperosmolaire à un taux d'injection élevé.

Surdosage

Une solution de glucose à 5% en cas de surdosage peut provoquer les conditions suivantes:

  • Dépassement de la glycémie normale, ce qui, dans les cas graves, peut conduire au coma. Il se manifeste par une forte sensation de soif, des mictions fréquentes, une vision trouble, de la fatigue, une peau sèche, des arythmies.
  • Œdème, également accompagné d'une augmentation de la température corporelle, d'une tachycardie, d'une arythmie et d'une perte de conscience.
  • Glucosurie, ou apparition de glucose dans les urines à la suite d'une augmentation pathologique de sa concentration dans le sang. Cela entraîne une perte d'eau excessive et une déshydratation..
  • Stéatose hépatique, dans laquelle la graisse s'accumule dans les cellules de l'organe. Au stade initial, la majorité des patients ne présentent aucun symptôme, plus tard il y a une gravité dans l'hypochondre droit, des nausées, une fatigue accrue.
  • Altération du métabolisme du glucose, augmentation de la production de dioxyde de carbone, augmentation du volume courant, respiration superficielle fréquente.

Le traitement par surdosage est effectué avec l'introduction de préparations d'insuline à courte durée d'action et un traitement symptomatique.

instructions spéciales

Les instructions spéciales pour l'utilisation du médicament comprennent les suivantes:

  • pendant le traitement, un contrôle de l'équilibre hydrique et électrolytique est nécessaire;
  • lors de l'utilisation d'une grande quantité de glucose, l'administration sous-cutanée de préparations d'insuline à action brève est effectuée pour une meilleure absorption (à raison de 1 U pour 4-5 g de glucose);
  • les patients atteints de diabète sucré ont besoin d'une surveillance constante des taux de glucose sanguin et urinaire;
  • avec un traitement à long terme, il est possible de perturber le fonctionnement du foie et la production d'insuline dans le pancréas.

Interactions médicamenteuses

Les caractéristiques de l'interaction avec d'autres médicaments sont les suivantes:

  • incompatibilité chimique ou thérapeutique possible avec certains agents, par conséquent, une inspection visuelle est nécessaire;
  • la solution de glucose n'est pas utilisée comme solvant pour les médicaments qui perdent leur stabilité dans un environnement acide, car elle contient de l'acide chlorhydrique;
  • afin d'augmenter l'osmolarité, une combinaison de solutions de glucose et de chlorure de sodium est utilisée.

Analogues

Les analogues de ce médicament sont des solutions hypertoniques de glucose à une concentration de 10, 20 et 40%.

Conditions générales de vente et de stockage

Les conditions de conservation du médicament sont les suivantes:

  • durée de conservation totale - 2 ans;
  • température ambiante - température ambiante (pas plus de 30 ° C);
  • la congélation est autorisée, après quoi le médicament est conservé à température ambiante jusqu'à ce qu'il soit complètement décongelé;
  • agitez la solution avant utilisation;
  • garder loin des enfants.

Le médicament appartient à la catégorie de la prescription.

Le prix moyen d'un médicament est le suivant:

  • récipient en plastique 200 ml - 35 roubles;
  • bouteille en verre 200 ml - 25 roubles;
  • bouteille en verre 400 ml - 30 roubles.

Le glucose est une source d'énergie universelle qui est facilement absorbée par le corps humain et entraîne un nombre minimum de complications. La solution à 5% est isotonique au plasma sanguin, c'est-à-dire que sa pression osmotique est la même que dans les cellules vivantes.

Cette concentration est sans danger pour les enfants (les solutions plus concentrées sont contre-indiquées dans l'enfance). Le médicament peut être utilisé à la fois à la maison pour la réhydratation et dans les hôpitaux pour la thérapie complexe de diverses maladies..

Vidéo sur le glucose

Comment le glucose et le glycogène affectent le corps:

Glucose: mode d'emploi

Forme posologique

Solution pour perfusion 5% et 10%

Composition

1 ml de solution contient

substance active - glucose 50,0 mg ou 100,0 mg

excipients: acide chlorhydrique 0,1 M, chlorure de sodium, eau pour préparations injectables jusqu'à 1 ml

La description

Solution transparente incolore ou légèrement jaunâtre

Groupe pharmacothérapeutique

Solutions de substitution et de perfusion de plasma. Autres solutions d'irrigation. Dextrose.

Le code ATX B05SX01

Propriétés pharmacologiques

La solution de glucose à 5% est isotonique. Lorsque le glucose est métabolisé dans les tissus, une quantité importante d'énergie est libérée, ce qui est nécessaire à l'activité vitale du corps. La solution est rapidement éliminée du lit vasculaire et n'augmente que temporairement le volume de sang circulant.

Une solution de glucose à 10% est hypertonique. Lorsqu'une solution hypertonique est injectée dans une veine, la pression osmotique du sang augmente, le flux de liquide des tissus dans le sang augmente, les processus métaboliques sont stimulés, l'activité contractile du muscle cardiaque augmente, les vaisseaux se dilatent, la fonction de détoxification du foie s'améliore et la production d'urine augmente. Absorbé complètement, non excrété par les reins (l'apparition dans l'urine est un signe pathologique).

Dans l'organisme, le glucose est le monosaccharide le plus important et couvre une partie des coûts énergétiques de l'organisme, car il est une source de glucides facilement digestibles. Son contenu calorique est de 4 kcal / g. Toutes les cellules sont capables d'oxyder le glucose, qui est la principale source d'énergie de l'organisme cellulaire. En raison de sa participation à divers processus métaboliques, le glucose a un effet multiple: il améliore les processus redox, améliore la fonction antitoxique du foie. Après l'introduction du glucose, la carence en protéines et en azote diminue et l'accumulation de glycogène est accélérée. La perfusion de solution de glucose compense partiellement le déficit hydrique. La solution isotonique de glucose à 5% a un effet métabolique détoxifiant et constitue une source de nutriments précieux et facilement assimilables. Lorsqu'une solution de glucose hypertonique à 10% est injectée dans une veine, la pression osmotique du sang augmente, le flux de liquide des tissus dans le sang augmente, les processus métaboliques sont stimulés, la fonction de détoxification s'améliore et la production d'urine augmente.

Indications pour l'utilisation

Solution de glucose à 5%

Solution de glucose à 10%

Préparation de solutions de médicaments pour administration intraveineuse (solutions de glucose à 5% et 10%).

Mode d'administration et posologie

La solution isotonique à 5% est injectée par voie intraveineuse à un débit maximum de 7 ml / min (150 gouttes par 1 min ou 400 ml / h).

La dose quotidienne maximale pour les adultes est de 2 litres.

Également utilisé dans les lavements (300-500 ml).

Une solution hypertonique à 10% est administrée uniquement par voie intraveineuse, 20-40-50 ml par injection. Si nécessaire, injectez jusqu'à 60 gouttes par minute (3 ml / min). La dose quotidienne maximale pour les adultes est de 1 litre.

La dose de glucose dépend des besoins individuels du corps. Chez les adultes ayant un métabolisme normal, la dose quotidienne de glucose injecté ne doit pas dépasser 4-6 g / kg / jour, c'est-à-dire environ 250 à 450 g / jour, tandis que le volume de liquide injecté est de 30 à 40 ml / kg / jour. Avec une diminution du taux métabolique, la dose quotidienne est réduite à 200-300 g.

L'administration à long terme du médicament doit être effectuée sous le contrôle de la concentration de glucose sérique..

Pour une assimilation plus complète du glucose, administré à fortes doses, l'insuline lui est prescrite simultanément à raison de 1 U d'insuline pour 4-5 g de glucose.

Les patients diabétiques reçoivent une injection de glucose sous le contrôle de son contenu dans le sang et l'urine.

Application dans la pratique des enfants.

Les enfants pour la nutrition parentérale, ainsi que les graisses et les acides aminés, reçoivent une injection de 6 g de glucose / kg / jour le premier jour, puis jusqu'à 15 g / kg / jour. Lors du calcul de la dose de glucose avec l'introduction de solutions à 5% et 10%, il est nécessaire de prendre en compte le volume admissible de liquide injecté: pour les enfants pesant 2 à 10 kg - 100-165 ml / kg / jour, pour les enfants pesant 10-40 kg - 45-100 ml / kg / jour.

Surveiller l'équilibre électrolytique!

Vitesse d'administration: dans des conditions métaboliques normales, la vitesse maximale d'administration pour les adultes est de 0,25-0,5 g / kg / h (avec une diminution du taux métabolique, la vitesse d'administration est réduite à 0,125-0,25 g / kg / h). Chez l'enfant, la vitesse d'administration du glucose ne doit pas dépasser 0,5 g / kg / h, soit environ 10 ml / min ou 200 gouttes / min pour une solution à 5% (20 gouttes = 1 ml).

Effets secondaires

Inconnu (ne peut être estimé à partir des données disponibles)

- réactions allergiques (hyperthermie, éruptions cutanées, angio-œdème, choc);

Glucose

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

Glucose - un médicament pour la nutrition parentérale et entérale, a un effet détoxifiant et hydratant.

Forme de libération et composition

Le médicament est disponible sous forme de comprimés et de solution pour administration intraveineuse. Le principal ingrédient actif du glucose est le dextrose monohydraté, sa teneur est en:

  • Un comprimé - 500 mg;
  • 100 ml de solution - 40, 20, 10 et 5 g.

Les composants auxiliaires de la solution comprennent l'eau pour injection et l'acide chlorhydrique.

Le médicament entre dans la chaîne de pharmacies:

  • Comprimés - en plaquettes alvéolées de 10 pièces;
  • Solution pour perfusion - dans des récipients en plastique de 50, 100, 150, 250, 500, 1000 ml ou dans des flacons en verre de 100, 200, 400, 500 ml;
  • Solution pour administration intraveineuse - en ampoules en verre de 5 ml et 10 ml.

Indications pour l'utilisation

Selon les instructions pour le glucose, le médicament est utilisé pour reconstituer la carence en glucides dans le corps, qui se produit dans le contexte de diverses pathologies.

En outre, le glucose est impliqué dans une thérapie complexe pour:

  • Correction de la déshydratation qui survient dans la période postopératoire ou à la suite de vomissements et de diarrhée;
  • Intoxication du corps;
  • Insuffisance hépatique, hépatite, dystrophie et atrophie hépatique;
  • Diathèse hémorragique;
  • Hypoglycémie;
  • Choc et effondrement.

Contre-indications

L'utilisation de glucose sous forme de solution est contre-indiquée chez les patients ayant des antécédents des troubles fonctionnels et des maladies suivants:

  • Diabète sucré décompensé;
  • Hyperglycémie;
  • Hyperlactacidémie;
  • Troubles postopératoires d'utilisation du glucose;
  • Coma hyperosmolaire.

L'administration intraveineuse du médicament est prescrite avec prudence aux patients présentant:

  • Insuffisance cardiaque chronique décompensée;
  • Hyponatrémie;
  • L'insuffisance rénale chronique.

De plus, les comprimés de glucose ne doivent pas être pris lorsque:

  • Diabète sucré;
  • Pathologies circulatoires dans lesquelles il existe un risque élevé d'œdème pulmonaire ou cérébral;
  • Insuffisance ventriculaire gauche aiguë;
  • Gonflement du cerveau ou des poumons;
  • Surhydratation.

Mode d'administration et posologie

Les comprimés de glucose sont administrés par voie orale 1,5 heure avant les repas. Une dose unique ne doit pas dépasser 300 mg du médicament pour 1 kg de poids du patient, pris dans l'heure.

La solution de glucose est injectée par voie intraveineuse par goutte à goutte ou par jet, le rendez-vous est fixé individuellement par le médecin traitant.

Selon les instructions, la posologie quotidienne maximale pour les adultes avec perfusion est pour:

  • Solution de dextrose isotonique à 5% - 2000 ml, le taux d'administration est de 150 gouttes par minute ou 400 ml par heure;
  • Solution hypertonique à 0% - 1000 ml, à un taux de 60 gouttes par minute;
  • Solution à 20% - 300 ml, vitesse - jusqu'à 40 gouttes par minute;
  • Solution à 40% - 250 ml, débit d'injection maximal - jusqu'à 30 gouttes par minute.

Lors de la prescription de glucose à des enfants, la posologie est établie en fonction du poids corporel de l'enfant et ne doit pas dépasser les indicateurs suivants:

  • Avec un nourrisson pesant de 0 à 10 kg - 100 ml pour 1 kg de poids corporel par jour;
  • Pour les enfants de 10 à 20 kg - 50 ml sont ajoutés à 1000 ml pour chaque kg de plus de 10 kg par jour;
  • Les patients pesant plus de 20 kg - 20 ml sont ajoutés à 1500 ml pour chaque kg de plus de 20 kg par jour.

L'injection intraveineuse de solutions à 5% et 10% est prescrite avec une dose unique de 10 à 50 ml.

Dans le cas où le Glucose agit comme médicament de base pour l'administration parentérale d'autres médicaments, la quantité de solution est prise dans un volume de 50 à 250 ml par dose de l'agent injecté. Le taux d'administration dans ce cas est déterminé par les caractéristiques du médicament dissous..

Effets secondaires

Selon les instructions, le glucose n'a pas d'effet négatif sur le corps s'il est correctement prescrit et que les règles d'utilisation sont respectées..

Les effets secondaires du médicament peuvent être:

  • Insuffisance ventriculaire gauche aiguë;
  • Hyperglycémie;
  • Hypervolémie;
  • Polyurie;
  • Fièvre.

Douleur dans la zone d'administration, réactions locales sous forme d'ecchymoses, thrombophlébite, développement d'infections possible.

instructions spéciales

L'utilisation de Glucose est indiquée pendant la grossesse et l'allaitement..

Pour les patients atteints de diabète sucré, le médicament est administré sous le contrôle du glucose dans le sang et l'urine.

Les perfusions sont effectuées dans un hôpital, dans le respect de toutes les règles d'asepsie.

Lorsqu'il est combiné avec d'autres médicaments, la compatibilité des médicaments est contrôlée visuellement, le mélange résultant doit avoir un aspect transparent sans suspensions visibles. Il est nécessaire de mélanger les médicaments avec du glucose immédiatement avant la procédure d'administration; il est strictement interdit d'utiliser le mélange même après un court stockage.

Analogues

Préparations avec le même ingrédient actif: Glucosteril, Glucose-Eskom, Dextrose-Vial et autres.

Analogues du glucose, médicaments similaires dans le mécanisme d'action: Aminoven, Hepasol, Hydramine, Fibrinosol et autres.

Durée et conditions de stockage

Tenir hors de portée des enfants.

Conserver à 15-25 ° C.

La date de péremption est indiquée sur l'emballage.

Ne pas utiliser après la date spécifiée.

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Glucose-SOLOpharm

Indications pour l'utilisation

Hypoglycémie, nutrition insuffisante en glucides, toxicoinfection, intoxication par des maladies hépatiques (hépatite, dystrophie et atrophie hépatiques, y compris insuffisance hépatique), diathèse hémorragique; déshydratation (vomissements, diarrhée, période postopératoire); intoxication; effondrement, choc.

En tant que composant de divers liquides de substitution sanguine et antichocs; pour la préparation de solutions médicamenteuses pour administration intraveineuse.

Analogues possibles (substituts)

Ingrédient actif, groupe

Forme posologique

Solution intraveineuse

Contre-indications

Hypersensibilité, hyperglycémie, hyperlactacidémie, hyperhydratation, troubles postopératoires d'utilisation du glucose; troubles circulatoires qui menacent l'œdème du cerveau et des poumons; œdème cérébral, œdème pulmonaire, insuffisance ventriculaire gauche aiguë, coma hyperosmolaire, enfance (pour les solutions à plus de 20-25%).

Comment utiliser: posologie et déroulement du traitement

Une solution intraveineuse à 5% est injectée à un débit maximal de 7 ml (150 gouttes) / min (400 ml / h); la dose quotidienne maximale pour les adultes est de 2 litres.

Solution à 10% - jusqu'à 60 gouttes / min (3 ml / min); dose quotidienne maximale pour les adultes - 1 litre.

Solution à 20% - jusqu'à 30-40 gouttes / min 1,5-2 ml / min; dose quotidienne maximale pour les adultes - 500 ml.

Solution à 40% - jusqu'à 30 gouttes / min (1,5 ml / min); dose quotidienne maximale pour les adultes - 250 ml.

Jet IV - 10-50 ml de solutions à 5 et 10%.

Chez les adultes ayant un métabolisme normal, la dose quotidienne de dextrose administrée ne doit pas dépasser 4-6 g / kg, c'est-à-dire environ 250-450 g (avec une diminution du taux métabolique, la dose quotidienne est réduite à 200-300 g), tandis que le volume quotidien de liquide injecté est de 30-40 ml / kg.

Pour la nutrition parentérale, les enfants reçoivent 6 g de dextrose / kg / jour avec des graisses et des acides aminés le premier jour, puis jusqu'à 15 g / kg / jour. Lors du calcul de la dose de dextrose avec l'introduction de solutions de dextrose à 5 et 10%, il est nécessaire de prendre en compte le volume admissible de liquide injecté: pour les enfants pesant 2 à 10 kg - 100-165 ml / kg / jour, pour les enfants pesant 10-40 kg - 45 -100 ml / kg / jour.

Vitesse d'administration: avec un métabolisme normal, la vitesse maximale d'administration de dextrose pour les adultes est de 0,25 à 0,5 g / kg / h (avec une diminution du taux métabolique, la vitesse d'administration est réduite à 0,125-0,25 g / kg / h). Chez les enfants, les solutions sont utilisées avec une concentration ne dépassant pas 20-25%; la vitesse d'administration de dextrose ne doit pas dépasser 0,75 g / kg / h.

Pour une assimilation plus complète du dextrose, administré à fortes doses, une insuline à action brève est administrée simultanément avec lui à raison de 1 unité d'insuline pour 4-5 g de dextrose. Les patients atteints de diabète sucré reçoivent une injection de dextrose sous le contrôle de son contenu dans le sang et l'urine.

effet pharmacologique

Participe à divers processus métaboliques dans le corps.

L'infusion de solutions de dextrose compense partiellement le déficit hydrique. Le dextrose, entrant dans les tissus, est phosphorylé et se transforme en glucose-6-phosphate, qui est activement impliqué dans de nombreux liens du métabolisme du corps.

La solution de dextrose à 5% est isotonique au plasma sanguin. Les solutions hypertoniques (10%, 20%, 40%) augmentent la pression osmotique du sang, augmentent le débit urinaire. Osmolarité théorique de 10% de dextrose - 555 mOsm / l, 20% - 1110 mOsm / l.

Effets secondaires

Hypervolémie, insuffisance ventriculaire gauche aiguë; si le taux d'administration est dépassé - diurèse osmotique avec perte d'eau, d'électrolytes et développement d'un coma hyperosmolaire. Au site d'injection - développement d'une infection, thrombophlébite.

instructions spéciales

Pour une assimilation plus complète et plus rapide du dextrose, vous pouvez saisir s / c 4-5 unités d'insuline à action brève, à raison de 1 unité d'insuline à action brève pour 4-5 g de dextrose.

Interaction

Lorsqu'il est combiné avec d'autres médicaments, il est nécessaire de surveiller la compatibilité pharmaceutique, incl. visuellement.

Conditions de stockage

À une température ne dépassant pas 30 ° С.

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de vie

2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de délivrance des pharmacies

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SOLUTION GLUCOSE 5% POUR INFUSIONS (SOLUTIO GLUCOSI 5% PRO INJECTIONIBUS)

COMPOSITION ET FORME D'ÉMISSION

DIAGNOSTIC

TRADUCTION DES INSTRUCTIONS DU MOH

SOLUTION GLUCOSE 5% POUR INFUSION solution pour perfusion 5%

INSTRUCTION

sur l'usage médical du médicament

Solution de glucose à 5% pour perfusion

(GlucosI solutio 5% PRO INFUSIONIBUS)

Composition:

substance active: glucose;

100 ml de solution contiennent du glucose (en termes de glucose anhydre) 5 g;

excipient: eau pour injection.

Forme posologique.

Solution pour perfusion.

Propriétés physiques et chimiques de base: liquide transparent, incolore ou légèrement jaunâtre, osmolarité théorique - 278 mosmol / l, pH 3,5-6,5.

Groupe pharmacothérapeutique.

Substituts sanguins et solutions de perfusion.

Code ATX B05S X01.

Propriétés pharmacologiques.

Une solution de glucose à 5% est isotonique par rapport au plasma sanguin et, lorsqu'elle est administrée par voie intraveineuse, reconstitue le volume sanguin circulant, lorsqu'elle est perdue, elle est une source de matière nutritionnelle et favorise également l'élimination du poison du corps. Le glucose permet de reconstituer l'énergie du substrat. Avec des injections intraveineuses, il active les processus métaboliques, améliore la fonction antitoxique du foie, améliore l'activité contractile du myocarde, dilate les vaisseaux sanguins et augmente la diurèse.

Après administration, il est rapidement distribué dans les tissus corporels. Excrété par les reins.

Caractéristiques cliniques.

Les indications.

  • Déshydratation hyper- et isotonique;
  • chez les enfants pour éviter les violations de l'équilibre hydrique et électrolytique pendant la chirurgie;
  • intoxication;
  • hypoglycémie;
  • comme solvant pour d'autres solutions médicamenteuses compatibles.

Contre-indications.

La solution de glucose à 5% est contre-indiquée chez les patients présentant:

  • l'hyperglycémie;
  • hypersensibilité au glucose.

Ne pas administrer le médicament en même temps que des produits sanguins.

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions.

Lorsqu'ils sont utilisés simultanément avec des diurétiques thiazidiques et du furosémide, leur capacité à influencer la glycémie doit être prise en compte. L'insuline facilite l'entrée du glucose dans les tissus périphériques. La solution de glucose réduit les effets toxiques du pyrazinamide sur le foie. L'introduction d'un grand volume de solution de glucose favorise le développement d'une hypokaliémie, ce qui augmente la toxicité des préparations de digitaline utilisées simultanément. Le glucose est incompatible dans les solutions avec l'aminophylline, les barbituriques solubles, l'hydrocortisone, la kanamycine, les sulfamides solubles, la cyanocobalamine.

Fonctionnalités de l'application.

Le médicament doit être utilisé très soigneusement chez les patients souffrant d'hémorragies intracrâniennes et intrarachidiennes..

Avec une utilisation intraveineuse prolongée du médicament, il est nécessaire de contrôler la glycémie.

Afin d'éviter l'apparition d'une hypoosmolarité plasmatique, une solution de glucose à 5% peut être associée à l'administration d'une solution de chlorure de sodium isotonique.

Avec l'introduction de fortes doses, si nécessaire, prescrire de l'insuline sous la peau à raison de 1 U pour 4-5 g de glucose.

Le contenu du flacon ne peut être utilisé que pour un seul patient. Après avoir brisé l'étanchéité d'une bouteille ou d'une bouteille en plastique, la partie non utilisée du contenu de la bouteille ou de la bouteille doit être jetée.

Application pendant la grossesse ou l'allaitement.

Le médicament peut être utilisé selon les indications.

La capacité d'influencer la vitesse de réaction lors de la conduite ou de la conduite d'autres mécanismes.

Aucune donnée disponible en raison de l'utilisation exclusive du médicament en milieu hospitalier.

Mode d'administration et posologie.

Le médicament doit être administré par voie intraveineuse. La dose pour les adultes peut atteindre 1500 ml par jour. La dose quotidienne maximale pour les adultes est de 2 000 ml. Si nécessaire, la vitesse maximale d'administration pour les adultes est de 150 gouttes par minute (500 ml / h).

Pour les enfants, la dose dépend de l'âge, du poids corporel, de l'état et des paramètres de laboratoire.

Surdosage.

Renforcement des manifestations d'effets indésirables.

Le développement d'une hyperglycémie et d'une hyperhydratation hypotonique est possible. En cas de surdosage, prescrire un traitement symptomatique et l'administration de préparations d'insuline conventionnelles.

Effets indésirables.

Réactions générales du corps, déséquilibre électrolytique:

  • hypokaliémie;
  • hypophosphatémie;
  • hypomagnésémie;
  • hyponatrémie;
  • hypervolémie;
  • hyperglycémie.

Du système immunitaire: réactions allergiques (hyperthermie, éruptions cutanées, angio-œdème, choc).

Du tractus gastro-intestinal:

• très rarement - nausées d'origine centrale.

En cas d'effets indésirables, l'administration de la solution doit être interrompue, l'état du patient doit être évalué et une assistance appropriée doit être fournie..

Durée de vie.

Conditions de stockage.

Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C hors de portée des enfants.

La congélation du médicament tout en maintenant l'étanchéité du flacon n'est pas une contre-indication à l'utilisation. Le non-mouillage de la surface interne du flacon n'est pas une contre-indication à l'utilisation du médicament.

Incompatibilité.

Le glucose est incompatible dans les solutions avec l'aminophylline, les barbituriques solubles, l'érythromycine, l'hydrocortisone, la warfarine, la kanamycine, les sulfamides solubles, la cyanocobalamine.

Ne pas utiliser dans un système en même temps ou avant ou après une transfusion sanguine en raison du risque de pseudoagglutination.

Emballage.

200 ml ou 250 ml, ou 400 ml ou 500 ml en flacons.

Catégorie de vacances.

Fabricant.

Société par actions privée "Infuzia".

Emplacement du fabricant et adresse du lieu d'affaires.

Ukraine, 21034, Vinnytsia, st. Voloshkova, 55 ans ou Ukraine, 23219, région de Vinnytsia, district de Vinnytsia, s. Fermes Vinnytsia, st. Autoroute Nemirovskoe, 84A.

Demandeur.

Société par actions privée "Infuzia".

Localisation du demandeur et / ou de son représentant.

Ukraine, 04073, Kiev, perspective Moskovsky, 21-A.

Date du communiqué: 07.03.2020.

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