GLUCOSE

Producteur: FSUE NPO Microgen Russia

Le code ATC: B05BA03

Forme de libération: formes posologiques liquides. Solution pour perfusion.

Caractéristiques générales. Composition:

Ingrédient actif: 50 g de dextrose (dextrose monohydraté en termes d'anhydre).

Excipients: chlorure de sodium, eau pour injection.

Propriétés pharmacologiques:

Pharmacodynamique. Participe à divers processus métaboliques dans le corps. L'infusion de solutions de dextrose compense partiellement le déficit hydrique. Le dextrose, entrant dans les tissus, est phosphorylé et se transforme en glucose-6-phosphate, qui est activement impliqué dans de nombreux liens du métabolisme du corps.

La solution de glucose à 5% a un effet métabolique détoxifiant, est une source de nutriments précieux et facilement digestibles.

Pharmacocinétique. Absorbé complètement par l'organisme, non excrété par les reins (l'apparition dans l'urine est un signe pathologique).

Indications pour l'utilisation:

Hypoglycémie, nutrition insuffisante en glucides, toxicoinfection, intoxication par des maladies du foie (hépatite, cirrhose, coma hépatique), diathèse hémorragique; déshydratation cellulaire et générale (vomissements, diarrhée, période postopératoire); effondrement, choc; pour la dilution des médicaments.

Mode d'administration et posologie:

Une solution de glucose à 5% est injectée par voie intraveineuse à un débit maximal de 7 ml (150 gouttes) / min (400 ml / h); la dose quotidienne maximale pour les adultes est de 2 litres.

Chez les adultes ayant un métabolisme normal, la dose quotidienne de glucose administrée ne doit pas dépasser 4-6 g / kg, c'est-à-dire environ 250-450 g (avec une diminution du taux métabolique, la dose quotidienne est réduite à 200-300 g), tandis que le volume quotidien de liquide injecté est de 30-40 ml / kg.

Pour la nutrition parentérale, les enfants reçoivent une injection de 6 g de glucose / kg / jour avec des graisses et des acides aminés le premier jour, puis jusqu'à 15 g / kg / jour. Lors du calcul de la dose de glucose avec l'introduction d'une solution de glucose à 5%, il est nécessaire de prendre en compte le volume admissible de liquide injecté: pour les enfants pesant 2 à 10 kg - 100-165 ml / kg / jour, pour les enfants pesant 10-40 kg - 45-100 ml / kg / jour.

Vitesse d'administration: dans des conditions métaboliques normales, la vitesse maximale d'administration de glucose pour les adultes est de 0,25 à 0,5 g / kg / h (avec une diminution du taux métabolique, la vitesse d'administration est réduite à 0,125-0,25 g / kg / h). Chez les enfants, le taux d'administration du glucose ne doit pas dépasser 0,5 g / kg / h; qui est pour une solution à 5% - environ 10 ml / min ou 200 gouttes / min (20 gouttes = 1 ml).

Pour une assimilation plus complète du glucose, administré à fortes doses, l'insuline à action brève est prescrite en même temps qu'elle à raison de 1 U d'insuline à action brève pour 4-5 g de glucose.

Les patients diabétiques reçoivent une injection de glucose sous le contrôle de son contenu dans le sang et l'urine.

Fonctionnalités de l'application:

Grossesse et allaitement. L'utilisation du médicament n'est possible que si le bénéfice escompté pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus et l'enfant.

Pour une assimilation plus complète et rapide du glucose, une insuline à action brève peut être injectée par voie sous-cutanée à raison de 1 U d'insuline à action brève pour 4-5 g de glucose.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes. Pas de données disponibles.

Effets secondaires:

Avec l'administration répétée de la solution, des violations de l'état fonctionnel du foie et une déplétion de l'appareil insulaire du pancréas sont possibles.

Légère douleur aux sites d'injection, parfois thrombophlébite.

Interaction avec d'autres médicaments:

Lorsqu'il est associé à d'autres médicaments, il est nécessaire de surveiller visuellement la compatibilité (possible incompatibilité pharmaceutique ou pharmacodynamique invisible).

Contre-indications:

Hypersensibilité, hyperglycémie, hyperlactacidémie, hyperhydratation, troubles postopératoires d'utilisation du glucose; troubles circulatoires qui menacent l'œdème du cerveau et des poumons; œdème cérébral, œdème pulmonaire, insuffisance ventriculaire gauche aiguë, coma hyperosmolaire.

Surdosage:

Symptômes: hyperglycémie, glucosurie, coma hyperosmolaire hyperglycémique, hyperhydratation, déséquilibre de l'équilibre hydrique et électrolytique.

Traitement: arrêter le glucose, administrer de l'insuline à action brève, traitement symptomatique.

Conditions de stockage:

Conserver à des températures comprises entre 5 et 30 ° C. Garder hors de la portée des enfants. La congélation du médicament, à condition que le flacon soit encore serré, n'est pas une contre-indication à l'utilisation du médicament. Le non-mouillage de la surface interne du flacon n'est pas une contre-indication à l'utilisation du médicament. Ne pas utiliser si le contenu est trouble.
La durée de conservation est de 2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de vacances:

Emballage:

200 ml ou 400 ml en flacons en verre pour préparations de sang, de transfusion et de perfusion d'une capacité de 250 ml ou 450 ml, scellés avec des bouchons en caoutchouc et sertis avec des bouchons en aluminium. 1 flacon avec mode d'emploi dans une boîte en carton.

15 ou 28 bouteilles d'une capacité de 250 ml ou 15 bouteilles d'une capacité de 450 ml chacune dans une boîte en carton ondulé avec entretoises et grilles (nids) sans pré-empilage. Les instructions d'utilisation sont placées dans la boîte d'un montant égal au nombre de flacons (pour les hôpitaux).

Glucose

Mode d'emploi:

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

Glucose - un moyen de nutrition glucidique; a un effet détoxifiant et hydratant.

Forme de libération et composition

  • solution pour perfusion 5%: liquide transparent incolore [100, 250, 500 ou 1000 ml dans des récipients en plastique, 50 ou 60 pcs. (100 ml), 30 ou 36 pcs. (250 ml), 20 ou 24 pcs. (500 ml), 10 ou 12 pcs. (1000 ml) dans des sacs de protection séparés, qui sont emballés dans des boîtes en carton avec un nombre approprié d'instructions d'utilisation];
  • solution pour perfusion 10%: liquide transparent incolore (500 ml dans des récipients en plastique, 20 ou 24 pièces dans des sacs de protection séparés, qui sont emballés dans des boîtes en carton avec le nombre approprié d'instructions d'utilisation).

Ingrédient actif: dextrose monohydraté - 5,5 g (ce qui correspond à 5 g de dextrose anhydre) ou 11 g (ce qui correspond à 10 g de dextrose anhydre).

Excipient: eau pour injection - jusqu'à 100 ml.

Indications pour l'utilisation

  • comme source de glucides;
  • en tant que composant de fluides anti-choc et substitutifs du sang (pour le choc, l'effondrement);
  • comme solution de base pour dissoudre et diluer des substances médicinales;
  • avec hypoglycémie modérée (à des fins prophylactiques et pour le traitement);
  • avec déshydratation (due à la diarrhée / vomissements, ainsi qu'en période postopératoire).

Contre-indications

  • hyperlactatémie;
  • l'hyperglycémie;
  • hypersensibilité à la substance active;
  • intolérance au dextrose;
  • coma hyperosmolaire;
  • allergies aux aliments contenant du maïs.

De plus pour une solution de glucose à 5%: diabète sucré non compensé.

De plus pour une solution de glucose à 10%:

  • diabète sucré décompensé et diabète insipide;
  • hyperhydratation extracellulaire ou hypervolémie et hémodilution;
  • insuffisance rénale sévère (avec anurie ou oligurie);
  • insuffisance cardiaque décompensée;
  • cirrhose du foie avec ascite, œdème généralisé (y compris œdème des poumons et du cerveau).

La perfusion de solutions de dextrose à 5% et 10% est contre-indiquée dans les 24 heures suivant un traumatisme crânien. Vous devez également prendre en compte les contre-indications des médicaments ajoutés à la solution de dextrose..

Peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement selon les indications.

Mode d'administration et posologie

Le glucose est administré par voie intraveineuse. La concentration et la dose du médicament sont définies en fonction de l'âge, de l'état et du poids du patient. La concentration sanguine de dextrose doit être étroitement surveillée.

Habituellement, le médicament est injecté dans une veine centrale ou périphérique, en tenant compte de l'osmolarité de la solution injectée. L'administration de solutions hyperosmolaires peut provoquer une irritation des veines et une phlébite. Dans la mesure du possible, lors de l'utilisation de toutes les solutions parentérales, il est recommandé d'utiliser des filtres dans la gamme de solutions des systèmes de perfusion.

Utilisation recommandée pour les adultes:

  • comme source de glucides et dans la déshydratation extracellulaire isotopique: avec un poids corporel d'environ 70 kg - de 500 à 3000 ml par jour;
  • pour la dilution des médicaments administrés par voie parentérale (sous forme de solution de base): de 50 à 250 ml par dose du médicament administré.

Utilisation recommandée pour les enfants (y compris les nouveau-nés):

  • comme source de glucides et avec déshydratation extracellulaire isotopique: avec un poids corporel de 0 à 10 kg - 100 ml / kg par jour, avec un poids corporel de 10 à 20 kg - 1000 ml + 50 ml pour chaque kg supérieur à 10 kg par jour, avec poids corporel de 20 kg à 1500 ml + 20 ml pour chaque kg de plus de 20 kg par jour;
  • pour la dilution des médicaments administrés par voie parentérale (sous forme de solution de base): de 50 à 100 ml par dose du médicament administré.

De plus, une solution de glucose à 10% est utilisée pour traiter et prévenir l'hypoglycémie modérée et pour se réhydrater en cas de perte de liquide..

Les doses quotidiennes maximales sont déterminées individuellement, en fonction de l'âge et du poids corporel total et vont de 5 mg / kg / minute (pour les patients adultes) à 10-18 mg / kg / minute (pour les enfants, y compris les nouveau-nés).

Le taux d'administration de la solution est choisi en fonction de l'état clinique du patient. Afin d'éviter l'hyperglycémie, le seuil d'utilisation du dextrose dans l'organisme ne doit pas être dépassé.Par conséquent, la vitesse maximale d'administration du médicament chez les patients adultes ne doit pas dépasser 5 mg / kg / minute..

Débit de perfusion initiale recommandé pour les enfants en fonction de l'âge:

  • nouveau-nés prématurés et à terme - 10-18 mg / kg / min;
  • de 1 à 23 mois - 9-18 mg / kg / min;
  • de 2 à 11 ans - 7-14 mg / kg / min;
  • de 12 à 18 ans - 7-8,5 mg / kg / min.

Effets secondaires

La fréquence des effets indésirables ne peut être déterminée sur la base des données disponibles..

  • système immunitaire: hypersensibilité *, réactions anaphylactiques *;
  • métabolisme et nutrition: hypervolémie, hypokaliémie, hypomagnésémie, déshydratation, hyperglycémie, hypophosphatémie, déséquilibre électrolytique, hémodilution;
  • peau et tissu sous-cutané: éruption cutanée, augmentation de la transpiration;
  • vaisseaux: phlébite, thrombose veineuse;
  • reins et voies urinaires: polyurie;
  • état pathologique du site d'injection et troubles généraux: infection au site d'injection, frissons *, phlébite, fièvre *, douleur locale, irritation au site d'injection, extravasation au site d'injection, fièvre, tremblements, réactions fébriles, thrombophlébite;
  • données de laboratoire et instrumentales: glucosurie.

* Ces effets secondaires sont possibles chez les patients allergiques au maïs. Peut également se manifester par des symptômes d'un autre type, tels que cyanose, hypotension, bronchospasme, angio-œdème, prurit.

instructions spéciales

Des cas de réactions à la perfusion ont été enregistrés, y compris des réactions anaphylactoïdes / anaphylactiques, des réactions d'hypersensibilité lors de l'utilisation de solutions de dextrose. Si des symptômes ou des signes d'une réaction d'hypersensibilité se développent, la perfusion doit être arrêtée immédiatement. En fonction des paramètres cliniques, des mesures thérapeutiques appropriées doivent être prises.

Le glucose ne doit pas être utilisé si le patient est allergique au maïs et aux produits transformés à base de maïs.

En fonction de l'état clinique du patient, du métabolisme (seuil d'utilisation du dextrose), du volume et de la vitesse de perfusion, le dextrose intraveineux peut entraîner un déséquilibre électrolytique (à savoir: hypomagnésémie, hypokaliémie, hypophosphatémie, hyponatrémie, surhydratation / hypervolémie et, par exemple, conditions congestives, en y compris œdème pulmonaire et hyperémie), hypoosmolarité, hyperosmolarité, déshydratation et diurèse osmotique.

L'hyponatrémie hypoosmotique peut provoquer des maux de tête, des nausées, des convulsions, une léthargie, un coma, un œdème cérébral et la mort.

En cas de symptômes sévères d'encéphalopathie hyponatrémique, des soins médicaux d'urgence sont nécessaires.

Un risque accru d'hyponatrémie hypoosmotique est observé chez les enfants, les femmes, les personnes âgées, les patients après une intervention chirurgicale et ceux atteints de polydipsie psychogène..

Le risque de développer une encéphalopathie en tant que complication de l'hyponatrémie hypoosmotique est plus élevé chez les enfants et adolescents de moins de 16 ans, les femmes préménopausées, les patients atteints d'une maladie du système nerveux central et les patients souffrant d'hypoxémie..

Des tests de laboratoire périodiques sont nécessaires pour surveiller les modifications de l'équilibre hydrique, de l'équilibre acido-basique et de la concentration d'électrolytes pendant un traitement parentéral prolongé et, si nécessaire, pour évaluer la dose ou l'état du patient..

Le glucose est prescrit avec une extrême prudence chez les patients présentant un risque accru de déséquilibre hydro-électrolytique, aggravé par une augmentation de la charge en eau libre, une hyperglycémie, le besoin d'insuline.

Les indicateurs cliniques de l'état du patient sont à la base des mesures préventives et correctives.

Perfusion à haut volume étroitement surveillée chez les patients atteints d'insuffisance pulmonaire, cardiaque ou rénale et d'hyperhydratation.

Lors de l'utilisation d'une forte dose de dextrose ou d'une utilisation à long terme, il est nécessaire de contrôler la concentration de potassium dans le plasma sanguin et, si nécessaire, de prescrire des préparations de potassium pour éviter l'hypokaliémie.

Pour prévenir l'hyperglycémie et le syndrome hyperosmolaire provoqués par l'administration rapide de solutions de dextrose, il est nécessaire de contrôler le débit de perfusion (il doit être inférieur au seuil d'utilisation du dextrose dans l'organisme du patient). Avec une concentration accrue de dextrose dans le sang, la vitesse de perfusion doit être réduite ou l'insuline doit être administrée.

Avec prudence, l'administration intraveineuse de solutions de glucose est effectuée chez les patients présentant un épuisement sévère, un traumatisme crânien sévère (l'administration de solutions de glucose est contre-indiquée le premier jour après avoir subi un traumatisme crânien), une carence en thiamine (y compris chez les patients souffrant d'alcoolisme chronique), une tolérance réduite par exemple, dans des conditions telles que le diabète sucré, la septicémie, le choc et les traumatismes, l'insuffisance rénale), les déséquilibres hydro-électrolytiques, les accidents vasculaires cérébraux ischémiques aigus et chez les nouveau-nés.

Chez les patients sévèrement malnutris, la ré-alimentation peut conduire au développement d'un syndrome de ré-alimentation, qui se caractérise par une augmentation de la concentration intracellulaire de magnésium, de potassium et de phosphore due à une augmentation des processus anaboliques. Une rétention hydrique et une carence en thiamine sont également possibles. Afin d'éviter le développement de ces complications, il est nécessaire d'effectuer un suivi attentif et régulier et d'augmenter progressivement l'apport en nutriments, en évitant les excès de nutrition..

En pédiatrie, la vitesse et le volume des perfusions sont déterminés par le médecin traitant expérimenté dans le traitement par perfusion intraveineuse chez les enfants et dépendent du poids, de l'âge, du métabolisme et de l'état clinique de l'enfant, ainsi que du traitement concomitant..

Chez les nouveau-nés, en particulier ceux qui ont un poids prématuré ou de faible poids à la naissance, le risque d’hypoglycémie et d’hyperglycémie est élevé, ils nécessitent donc une surveillance plus attentive de la concentration de dextrose dans le sang. L'hypoglycémie peut provoquer des crises prolongées chez les nouveau-nés, le coma et des lésions cérébrales. L'hyperglycémie est associée à des maladies infectieuses fongiques et bactériennes retardées, à une entérocolite nécrosante, à une hémorragie intraventriculaire, à une rétinopathie de la prématurité, à une dysplasie bronchopulmonaire, à une augmentation de la durée d'hospitalisation et au décès. Des précautions particulières doivent être prises pour surveiller les dispositifs intraveineux et les autres équipements d’accouchement afin d’éviter un surdosage potentiellement mortel chez les nouveau-nés.

Les enfants, aussi bien les nouveau-nés que les enfants plus âgés, courent un risque accru de développer une encéphalopathie hyponatrémique et une hyponatrémie hypoosmotique. Dans le cas de l'utilisation de solutions de glucose, ils nécessitent une surveillance attentive constante de la concentration d'électrolytes dans le plasma sanguin. La correction rapide de l'hyponatrémie hypoosmotique est potentiellement dangereuse en raison du risque de complications neurologiques graves.

Lors de l'utilisation d'une solution de dextrose chez les patients âgés, il est nécessaire de prendre en compte la présence de maladies cardiaques, de maladies du foie, des reins, ainsi que d'un traitement médicamenteux concomitant.

Les solutions de glucose sont contre-indiquées pour être administrées avant, simultanément ou après une transfusion sanguine par le même équipement de perfusion, car une pseudoagglutination et une hémolyse peuvent survenir..

Il n'y a pas de données sur l'effet du médicament sur la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes complexes..

Interactions médicamenteuses

L'utilisation concomitante de catécholamines et de stéroïdes réduit l'absorption du glucose.

L'effet sur l'équilibre hydroélectrolytique des solutions de dextrose et l'apparition d'un effet glycémique lorsqu'ils sont utilisés avec des médicaments qui affectent l'équilibre hydroélectrolytique et ont un effet hypoglycémiant ne peuvent être exclus..

Analogues

Les analogues du glucose sont: les solutions - Glucosteril, Glucose Bufus, Glucose-Eskom.

Termes et conditions de stockage

Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C, hors de la portée des enfants.

  • solution pour perfusion à 5%: 100, 250, 500 ml - 2 ans, 1000 ml - 3 ans;
  • solution pour perfusion 10% - 2 ans.

Glucose 5D, solution pour perfusion

Instructions pour usage médical

médicament

Glucose 5D

Nom commercial

Glucose 5D

Dénomination commune internationale

Solution pour perfusion 5% 100 ml, 200 ml, 250 ml, 400 ml, 500 ml

Composition

100 ml du médicament contiennent

substance active - glucose anhydre 5,0 g,

excipient - eau pour injection.

Solutions de substitution et de perfusion de plasma. Solutions d'irrigation.

Autres solutions d'irrigation. Dextrose.

Le code ATX B05CX01

La description

Solution incolore et transparente, sans impuretés mécaniques

Propriétés pharmacologiques

Le dextrose, entrant dans les tissus, est phosphorylé et se transforme en glucose-6-phosphate, qui est activement impliqué dans de nombreux liens du métabolisme de l'organisme. Lorsque le glucose est métabolisé dans les tissus, une quantité importante d'énergie est libérée, ce qui est nécessaire aux fonctions vitales de l'organisme..

La solution est rapidement éliminée du système vasculaire et n'augmente que temporairement le volume de liquide circulant dans les vaisseaux.

Le glucose améliore les processus redox dans le corps, améliore la fonction antitoxique du foie, couvre une partie des dépenses énergétiques du corps, car il est une source de glucides facilement digestibles. L'infusion de solutions de dextrose compense partiellement le déficit hydrique. La solution hypertonique (100 g / l) augmente la pression osmotique du sang, améliore le métabolisme, augmente la contractilité du myocarde, améliore la fonction antitoxique du foie, dilate les vaisseaux sanguins, augmente le débit urinaire.

Indications pour l'utilisation

Dans le cadre d'une thérapie complexe:

  • nutrition insuffisante en glucides
  • maladies infectieuses
  • maladie du foie
  • hypoglycémie
  • choc
  • effondrer
  • préparation de solutions médicamenteuses pour administration intraveineuse

Mode d'administration et posologie

La solution isotonique (50 g / l) est injectée par voie intraveineuse à un débit maximal de 7 ml / min (150 gouttes par minute ou 400 ml / h).

La dose quotidienne maximale pour les adultes est de 2 litres. Également utilisé par voie sous-cutanée et dans les lavements (300-500 ml).

La dose de glucose dépend des besoins individuels du corps. Chez les adultes ayant un métabolisme normal, la dose quotidienne de glucose injecté ne doit pas dépasser 4-6 g / kg / jour, c'est-à-dire environ 250 à 450 g / jour, tandis que le volume de liquide injecté est de 30 à 40 ml / kg / jour. Avec une diminution du taux métabolique, la dose quotidienne est réduite à 200-300 g.

L'administration à long terme du médicament doit être effectuée sous le contrôle de la concentration de glucose sérique..

Pour une absorption plus rapide et plus complète du glucose, l'insuline est parfois injectée simultanément (4-5 U sous la peau).

Surveiller l'équilibre électrolytique!

Effets secondaires

Garder hors de la portée des enfants!

Ne pas prendre après la date d'expiration.

Conditions de vacances

Fabricant

Claris Otsuka Private Limited

Vasana - Chacharwadi, Sanand, Ahmedabad - 382213, Inde

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

Claris Otsuka Private Limited

L'adresse de l'organisation acceptant les allégations relatives à la qualité du médicament sur le territoire de la République du Kazakhstan:

Succursale de Claris Life Sciences LTD en République du Kazakhstan

Almaty, st. Zheltoksan 115, bureau 370

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Glucose

Numéro d'enregistrement

Nom commercial

Dénomination commune internationale

Forme posologique

solution pour perfusion

Composition

1000 ml de solution contiennent:

Dextrose (glucose) monohydraté

(correspond au dextrose anhydre)

Eau pour injection

200 kcal / l (835 kJ / l)

400 kcal / l (1675 kJ / l)

La description

Groupe pharmacothérapeutique

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Participe à divers processus métaboliques dans le corps.

L'infusion de solutions de dextrose compense partiellement le déficit hydrique. Le dextrose, entrant dans les tissus, est phosphorylé et se transforme en glucose-6-phosphate, qui est activement impliqué dans de nombreux liens du métabolisme du corps.

La solution de dextrose à 5% est isotonique au plasma sanguin. La solution hypertonique (10%) augmente la pression osmotique du sang, augmente le débit urinaire.

Pharmacocinétique

Absorbé complètement par l'organisme, non excrété par les reins (l'apparition dans l'urine est un signe pathologique).

Les indications

Hypoglycémie, nutrition insuffisante en glucides, toxicoinfection, intoxication par des maladies du foie (hépatite, dystrophie et atrophie du foie, y compris insuffisance hépatique), diathèse hémorragique, déshydratation (vomissements, diarrhée, période postopératoire), intoxication, collapsus, choc.

Contre-indications

Hypersensibilité, hyperglycémie, hyperlactacidémie, hyperhydratation, troubles postopératoires d'utilisation du dextrose; troubles circulatoires menaçant œdème cérébral, œdème pulmonaire, insuffisance ventriculaire gauche aiguë, coma hyperosmolaire.

Soigneusement

Insuffisance cardiaque chronique décompensée, insuffisance rénale chronique (oligo-, anurie), hyponatrémie, diabète sucré.

Application pendant la grossesse et pendant l'allaitement

Une solution de glucose à 5% peut être utilisée selon les indications pendant la grossesse et l'allaitement.

Actuellement, il n'y a pas de données cliniques suffisantes sur l'utilisation d'une solution de glucose à 10% pendant la grossesse et pendant l'allaitement, elle ne peut donc être utilisée chez la femme enceinte et pendant l'allaitement que dans les cas où le bénéfice attendu du traitement médicamenteux l'emporte sur le risque éventuel de complications..

Mode d'administration et posologie

Une solution à 5% est injectée à un débit maximal de 7 ml (150 calories) / min (400 ml / h); la dose quotidienne maximale pour les adultes est de 2 litres.

Solution à 10% - jusqu'à 3 ml (60 gouttes) / min; dose quotidienne maximale pour les adultes - 1 litre.

Jet intraveineux - 10-50 ml de solutions à 5% et 10%.

Chez l'adulte, la dose quotidienne de dextrose administrée ne doit pas dépasser 4 à 6 g / kg, soit environ 250 à 450 g.

Avec les troubles métaboliques qui surviennent après une chirurgie, une blessure ou une hypoxie, le processus d'oxydation du glucose est perturbé. Dans ces cas, la dose quotidienne est réduite à 200-300 g, tandis que le volume quotidien de liquide injecté doit être de 30-40 ml / kg.

Pour les enfants en nutrition parentérale, avec les graisses et les acides aminés, le premier jour, le glucose est administré à une dose de 6 g de glucose / kg / jour, puis jusqu'à 15 g / kg / jour..

Pour calculer la dose de glucose avec l'introduction de solutions à 5% et à 10%, il est nécessaire de prendre en compte le volume autorisé de liquide injecté: pour les enfants pesant de 2 à 10 kg - 100-165 ml / kg / jour; enfants pesant 10-40 kg - 45-100 ml / kg / jour.

Vitesse d'administration: avec un métabolisme non perturbé, la vitesse maximale d'administration de dextrose pour les adultes est de 0,25 à 0,5 g / kg / h, avec des troubles métaboliques (diminution du taux métabolique, par exemple, après des opérations ou des blessures, avec hypoxie), la vitesse d'administration est réduite à 0,125 à 0,25 g / kg / h. Chez l'enfant, le taux d'administration de dextrose ne doit pas dépasser 0,5 g / kg / h, soit environ 10 ml / min pour une solution à 5%, ou 200 gouttes / min (20 gouttes = 1 ml).

Pour une assimilation plus complète du dextrose, administré à fortes doses, une insuline à action brève est administrée simultanément avec lui à raison de 1 U d'insuline pour 4-5 g de dextrose.

Pour les patients atteints de diabète sucré, le dextrose est administré sous le contrôle de son contenu dans le sang et l'urine.

Effet secondaire

Hypervolémie, insuffisance ventriculaire gauche aiguë.

Au site d'injection - développement d'une infection, thrombophlébite.

Surdosage

Symptômes: hyperglycémie, glucosurie, coma hyperosmolaire hyperglycémique; surhydratation, déséquilibre de l'équilibre hydrique et électrolytique.

Traitement: arrêter le dextrose, administrer de l'insuline, traitement symptomatique.

Interaction avec d'autres médicaments

Lorsqu'il est combiné avec d'autres médicaments, il est nécessaire de surveiller visuellement la compatibilité pharmaceutique.

instructions spéciales

Pour une assimilation plus complète du dextrose, en même temps que celui-ci, vous pouvez injecter par voie sous-cutanée de 4 à 5 unités d'insuline à action brève à raison de 1 unité d'insuline à action brève pour 4-5 g de dextrose.

Le médicament peut être utilisé comme solution pour perfusion intraveineuse, à laquelle des solutions concentrées compatibles d'électrolytes et d'autres médicaments peuvent être ajoutées.

La congélation pendant le transport est autorisée.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules, mécanismes

Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules, des mécanismes, ainsi que de se livrer à des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue d'attention et la vitesse des réactions psychomotrices.

Formulaire de décharge

Solution pour perfusion, 5% et 10%.

Espace de rangement

Conserver entre 2 et 30 ° C.

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de vie

Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

Glucose
Glucosum

Ferme. Groupe

Analogues (génériques, synonymes)

dextrose, libott, pliasol, adglyufocyte, aminex active, gastrolit, glugitsir, kabiven périphérique, kabiven central, nitroglycérine, oxydrive, résol, rehydron optim

Recette (internationale)

Rp. Sol. Glucosae 5% -200,0
Sterilisetur
D.S. Pour perfusion sous-cutanée.

Rp.: Sol. Glucose 5% - 500,0 (10,20,40% - 10,0 dans l'ampoule)
D.t.d. N.10
S. Introduire une solution intraveineuse de glucose goutte à goutte à 5%.

Rp. Sol. Glucosae 40% 20,0
D. t. ré. N.6 en ampères.
S. Pour perfusion intraveineuse.

Rp. Sol. Glucosae 40% 300,0
DS. Pour lavement (goutte à goutte).

Rp. Glucosae 1.0
Acidi ascorbinici 0,05
M. f. pulv.
D.t.d. N. 15
S. 1 poudre 3 fois par jour.

Substance active

effet pharmacologique

Participe à divers processus métaboliques dans le corps, améliore les processus redox dans le corps, améliore la fonction antitoxique du foie.

La perfusion de solutions de glucose compense partiellement le déficit hydrique. En pénétrant dans les tissus, il est phosphorylé, se transformant en glucose-6-phosphate, qui est activement impliqué dans de nombreux liens du métabolisme de l'organisme.

La solution de glucose à 5% a un effet métabolique détoxifiant et est une source de nutriments précieux et faciles à digérer. Lorsque le glucose est métabolisé dans les tissus, une quantité importante d'énergie est libérée, ce qui est nécessaire à l'activité vitale du corps.

Les solutions hypertoniques (10%, 20%, 40%) augmentent la pression osmotique du sang, améliorent le métabolisme; augmenter la contractilité myocardique; améliorer la fonction antitoxique du foie, dilater les vaisseaux sanguins, augmenter la diurèse.
Osmolarité théorique 10% Glucose - 555 mOsm / l, 20% - 1110 mOsm / l.

Mode d'application

Pour les adultes: à l'intérieur, 0,5-1 g par dose: par voie sous-cutanée jusqu'à 300-500 ml de solution isotonique; par voie intraveineuse (goutte à goutte) et en lavements jusqu'à 2 litres de solution isotonique, par jour, par voie intraveineuse jusqu'à 20-50 ml de solution à 40% perse (sous forme pure) avec une solution à 1% d'acide ascorbique; pour empoisonnement à l'acide cyanhydrique avec une solution de bleu de méthylène à 1%.

Une solution de glucose isotonique (5%) est injectée par voie intraveineuse, sous-cutanée ou rectale (dans le rectum) pour augmenter le volume de liquide dans le corps pendant la déshydratation (déshydratation), la perte de sang, le choc de 300-500 à 1000-2000 ml par jour.

La solution de glucose hypertonique (40%) est injectée par voie intraveineuse très lentement (une fois) dans 20 à 50 ml pour l'hypoglycémie, les maladies infectieuses graves accompagnées d'intoxication (empoisonnement par les déchets de micro-organismes), l'intoxication par divers médicaments et poisons, les maladies du foie et du cœur, l'œdème pulmonaire et cerveau, bronchectasie (expansion des zones limitées des bronches) afin de réduire la quantité de crachats, d'augmenter le débit urinaire (miction) et comme solvant pour certains médicaments.

Pour une meilleure absorption du glucose, l'insuline est simultanément prescrite à raison de 1 UI pour 3-4 g de glucose sec, thiamine, acide ascorbique.
Pour les enfants: pour la nutrition parentérale, avec les graisses et les acides aminés, 6 g de glucose / kg / jour sont administrés le premier jour, puis jusqu'à 15 g / kg / jour.
Lors du calcul de la dose du médicament avec l'introduction de solutions de glucose à 5 et 10%, il est nécessaire de prendre en compte le volume autorisé de liquide injecté: pour les enfants pesant 2 à 10 kg - 100-165 ml / kg / jour, pour les enfants pesant 10 à 40 kg - 45 -100 ml / kg / jour.

Chez les enfants, le taux d'administration du glucose ne doit pas dépasser 0,5 g / kg / h; qui est pour une solution à 5% - environ 10 ml / min ou 200 gouttes / min (20 gouttes = 1 ml).

Les indications

Contre-indications

Hypersensibilité au glucose (à tout composant de la Lf), hyperglycémie, diabète sucré, hyperlactacidémie, hyperhydratation, troubles postopératoires de l'utilisation du glucose; troubles circulatoires qui menacent l'œdème du cerveau et des poumons; œdème cérébral, œdème pulmonaire, insuffisance ventriculaire gauche aiguë, coma hyperosmolaire.

Avec soin. ICC décompensée, insuffisance rénale chronique (oligoanurie), hyponatrémie

Effets secondaires

Formulaire de décharge

Comprimés de 0,5 g dans un emballage de 20 pièces; cinq%
Solution injectable en flacons de 400 ml; dans un emballage de 10 ampoules de solution à 40% de 10 ml et 20 ml;
Solution à 25% de 20 ml;
Solution à 25% avec une solution de bleu de méthylène à 1%, 20 ml;
Ampoules de 50 ml dans un paquet de 5 pièces.

ATTENTION!

Les informations sur la page que vous consultez ont été créées à titre informatif uniquement et ne favorisent en aucun cas l'automédication. La ressource vise à familiariser les professionnels de la santé avec des informations supplémentaires sur certains médicaments, augmentant ainsi leur niveau de professionnalisme. L'utilisation du médicament "Glucose" prévoit sans faute une consultation avec un spécialiste, ainsi que ses recommandations sur la méthode d'application et la posologie du médicament choisi.

GLUCOSE 5% 10% 25% 40%

sur l'utilisation de Glucose 5%, 10%, 25%, 40% solution injectable

avec déshydratation et intoxication des animaux

(Organisation-développeur: LLC Firm "BioKhimPharm", Raduzhny, région de Vladimir)

I. Informations générales

1. Dénomination commerciale du médicament: Glucose 5%, 10%, 25% et 40% solution injectable (Glucosi 5%, 10%, 25%, 40% solutio pro injectionibus).

Dénomination commune internationale: glucose, dextrose.

2. Forme posologique: solution injectable.

Glucose 5%, 10%, 25% et 40% solution injectable en tant que principe actif dans 1 ml contient, respectivement, 50, 100, 250 ou 400 mg de glucose médical cristallin ou de glucose hydraté cristallin, ainsi que des composants auxiliaires: chlorure de sodium-0, 26 mg, acide chlorhydrique (pour la correction du pH) et eau pour préparations injectables - jusqu'à 1 ml.

3. La solution injectable de glucose à 5%, 10%, 25% et 40% est produite dans des flacons en verre et des flacons de capacité appropriée, scellés avec des bouchons en caoutchouc, renforcés avec des bouchons en aluminium..

4. Conserver le médicament dans l'emballage fermé du fabricant dans un endroit sec à l'abri de la lumière directe du soleil, séparément des denrées alimentaires et des aliments pour animaux, à une température comprise entre 0 ° C et 25 ° C..

La durée de conservation du médicament, sous réserve des conditions de conservation, est de 2 ans à compter de la date de fabrication.

Il est interdit d'utiliser le médicament après sa date d'expiration.

5. La solution injectable de glucose à 5%, 10%, 25%, 40% doit être conservée hors de la portée des enfants..

6. Le médicament non utilisé est éliminé conformément aux exigences légales..

II. Propriétés pharmacologiques

7. Les solutions injectables de glucose à 5%, 10%, 25% et 40% font référence aux médicaments qui affectent le métabolisme des glucides..

La solution de glucose isotonique à 5% est utilisée pour reconstituer le corps en glucides fluides et facilement digestibles. Dans les tissus, le glucose se décompose avec la libération d'énergie.

Les solutions hypertensives de glucose à 10%, 25%, 40% augmentent la pression osmotique du sang, améliorent les processus métaboliques, la fonction hépatique antitoxique et la fonction cardiaque, dilatent les vaisseaux sanguins, augmentent la diurèse. Le glucose stimule la synthèse des hormones et des enzymes, augmente les défenses du corps animal.

Après administration, le médicament est rapidement distribué dans les organes et tissus de l'animal.

Le glucose 5%, 10%, 25%, 40% solution injectable selon le degré d'impact sur le corps fait référence aux substances à faible risque (classe de danger 4 selon GOST 12.1.007-76).

III. Procédure de demande

8. Une solution injectable de glucose à 5%, 10%, 25%, 40% est prescrite aux animaux présentant d'importantes pertes de liquide corporel (saignements, dyspepsie toxique), des symptômes de choc, une intoxication, ainsi que pour la dissolution de médicaments.

9. La contre-indication à l'utilisation de la solution injectable de glucose 5%, 10%, 25%, 40% est l'hyperglycémie, l'hyperhydratation, le coma hyperosmolaire, le diabète sucré..

10. La solution injectable de glucose à 5% est prescrite par voie sous-cutanée ou intraveineuse; Glucose 10%, 25%, 40% solution injectable - par voie intraveineuse uniquement.

En fonction de la gravité de la maladie, le médicament est administré aux animaux 1 à 2 fois par jour aux doses suivantes:

Glucose-SOLOpharm

Indications pour l'utilisation

Hypoglycémie, nutrition insuffisante en glucides, toxicoinfection, intoxication par des maladies hépatiques (hépatite, dystrophie et atrophie hépatiques, y compris insuffisance hépatique), diathèse hémorragique; déshydratation (vomissements, diarrhée, période postopératoire); intoxication; effondrement, choc.

En tant que composant de divers liquides de substitution sanguine et antichocs; pour la préparation de solutions médicamenteuses pour administration intraveineuse.

Analogues possibles (substituts)

Ingrédient actif, groupe

Forme posologique

Solution intraveineuse

Contre-indications

Hypersensibilité, hyperglycémie, hyperlactacidémie, hyperhydratation, troubles postopératoires d'utilisation du glucose; troubles circulatoires qui menacent l'œdème du cerveau et des poumons; œdème cérébral, œdème pulmonaire, insuffisance ventriculaire gauche aiguë, coma hyperosmolaire, enfance (pour les solutions à plus de 20-25%).

Comment utiliser: posologie et déroulement du traitement

Une solution intraveineuse à 5% est injectée à un débit maximal de 7 ml (150 gouttes) / min (400 ml / h); la dose quotidienne maximale pour les adultes est de 2 litres.

Solution à 10% - jusqu'à 60 gouttes / min (3 ml / min); dose quotidienne maximale pour les adultes - 1 litre.

Solution à 20% - jusqu'à 30-40 gouttes / min 1,5-2 ml / min; dose quotidienne maximale pour les adultes - 500 ml.

Solution à 40% - jusqu'à 30 gouttes / min (1,5 ml / min); dose quotidienne maximale pour les adultes - 250 ml.

Jet IV - 10-50 ml de solutions à 5 et 10%.

Chez les adultes ayant un métabolisme normal, la dose quotidienne de dextrose administrée ne doit pas dépasser 4-6 g / kg, c'est-à-dire environ 250-450 g (avec une diminution du taux métabolique, la dose quotidienne est réduite à 200-300 g), tandis que le volume quotidien de liquide injecté est de 30-40 ml / kg.

Pour la nutrition parentérale, les enfants reçoivent 6 g de dextrose / kg / jour avec des graisses et des acides aminés le premier jour, puis jusqu'à 15 g / kg / jour. Lors du calcul de la dose de dextrose avec l'introduction de solutions de dextrose à 5 et 10%, il est nécessaire de prendre en compte le volume admissible de liquide injecté: pour les enfants pesant 2 à 10 kg - 100-165 ml / kg / jour, pour les enfants pesant 10-40 kg - 45 -100 ml / kg / jour.

Vitesse d'administration: avec un métabolisme normal, la vitesse maximale d'administration de dextrose pour les adultes est de 0,25 à 0,5 g / kg / h (avec une diminution du taux métabolique, la vitesse d'administration est réduite à 0,125-0,25 g / kg / h). Chez les enfants, les solutions sont utilisées avec une concentration ne dépassant pas 20-25%; la vitesse d'administration de dextrose ne doit pas dépasser 0,75 g / kg / h.

Pour une assimilation plus complète du dextrose, administré à fortes doses, une insuline à action brève est administrée simultanément avec lui à raison de 1 unité d'insuline pour 4-5 g de dextrose. Les patients atteints de diabète sucré reçoivent une injection de dextrose sous le contrôle de son contenu dans le sang et l'urine.

effet pharmacologique

Participe à divers processus métaboliques dans le corps.

L'infusion de solutions de dextrose compense partiellement le déficit hydrique. Le dextrose, entrant dans les tissus, est phosphorylé et se transforme en glucose-6-phosphate, qui est activement impliqué dans de nombreux liens du métabolisme du corps.

La solution de dextrose à 5% est isotonique au plasma sanguin. Les solutions hypertoniques (10%, 20%, 40%) augmentent la pression osmotique du sang, augmentent le débit urinaire. Osmolarité théorique de 10% de dextrose - 555 mOsm / l, 20% - 1110 mOsm / l.

Effets secondaires

Hypervolémie, insuffisance ventriculaire gauche aiguë; si le taux d'administration est dépassé - diurèse osmotique avec perte d'eau, d'électrolytes et développement d'un coma hyperosmolaire. Au site d'injection - développement d'une infection, thrombophlébite.

instructions spéciales

Pour une assimilation plus complète et plus rapide du dextrose, vous pouvez saisir s / c 4-5 unités d'insuline à action brève, à raison de 1 unité d'insuline à action brève pour 4-5 g de dextrose.

Interaction

Lorsqu'il est combiné avec d'autres médicaments, il est nécessaire de surveiller la compatibilité pharmaceutique, incl. visuellement.

Conditions de stockage

À une température ne dépassant pas 30 ° С.

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de vie

2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de délivrance des pharmacies

Questions, réponses, avis sur le médicament Glucose-SOLOpharm


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GLUCOSE 5% 10% 25% 40%

sur l'utilisation de Glucose 5%, 10%, 25%, 40% solution injectable

avec déshydratation et intoxication des animaux

(Organisation-développeur: LLC Firm "BioKhimPharm", Raduzhny, région de Vladimir)

I. Informations générales

1. Dénomination commerciale du médicament: Glucose 5%, 10%, 25% et 40% solution injectable (Glucosi 5%, 10%, 25%, 40% solutio pro injectionibus).

Dénomination commune internationale: glucose, dextrose.

2. Forme posologique: solution injectable.

Glucose 5%, 10%, 25% et 40% solution injectable en tant que principe actif dans 1 ml contient, respectivement, 50, 100, 250 ou 400 mg de glucose médical cristallin ou de glucose hydraté cristallin, ainsi que des composants auxiliaires: chlorure de sodium-0, 26 mg, acide chlorhydrique (pour la correction du pH) et eau pour préparations injectables - jusqu'à 1 ml.

3. La solution injectable de glucose à 5%, 10%, 25% et 40% est produite dans des flacons en verre et des flacons de capacité appropriée, scellés avec des bouchons en caoutchouc, renforcés avec des bouchons en aluminium..

4. Conserver le médicament dans l'emballage fermé du fabricant dans un endroit sec à l'abri de la lumière directe du soleil, séparément des denrées alimentaires et des aliments pour animaux, à une température comprise entre 0 ° C et 25 ° C..

La durée de conservation du médicament, sous réserve des conditions de conservation, est de 2 ans à compter de la date de fabrication.

Il est interdit d'utiliser le médicament après sa date d'expiration.

5. La solution injectable de glucose à 5%, 10%, 25%, 40% doit être conservée hors de la portée des enfants..

6. Le médicament non utilisé est éliminé conformément aux exigences légales..

II. Propriétés pharmacologiques

7. Les solutions injectables de glucose à 5%, 10%, 25% et 40% font référence aux médicaments qui affectent le métabolisme des glucides..

La solution de glucose isotonique à 5% est utilisée pour reconstituer le corps en glucides fluides et facilement digestibles. Dans les tissus, le glucose se décompose avec la libération d'énergie.

Les solutions hypertensives de glucose à 10%, 25%, 40% augmentent la pression osmotique du sang, améliorent les processus métaboliques, la fonction hépatique antitoxique et la fonction cardiaque, dilatent les vaisseaux sanguins, augmentent la diurèse. Le glucose stimule la synthèse des hormones et des enzymes, augmente les défenses du corps animal.

Après administration, le médicament est rapidement distribué dans les organes et tissus de l'animal.

Le glucose 5%, 10%, 25%, 40% solution injectable selon le degré d'impact sur le corps fait référence aux substances à faible risque (classe de danger 4 selon GOST 12.1.007-76).

III. Procédure de demande

8. Une solution injectable de glucose à 5%, 10%, 25%, 40% est prescrite aux animaux présentant d'importantes pertes de liquide corporel (saignements, dyspepsie toxique), des symptômes de choc, une intoxication, ainsi que pour la dissolution de médicaments.

9. La contre-indication à l'utilisation de la solution injectable de glucose 5%, 10%, 25%, 40% est l'hyperglycémie, l'hyperhydratation, le coma hyperosmolaire, le diabète sucré..

10. La solution injectable de glucose à 5% est prescrite par voie sous-cutanée ou intraveineuse; Glucose 10%, 25%, 40% solution injectable - par voie intraveineuse uniquement.

En fonction de la gravité de la maladie, le médicament est administré aux animaux 1 à 2 fois par jour aux doses suivantes:

Solution de glucose pour perfusion

Solution de glucose pour perfusion - un médicament (solution), appartient à la catégorie des solutions de substitution du plasma et de perfusion. Le médicament est caractérisé par les caractéristiques d'application suivantes:

Comment dissoudre les plaques vasculaires, normaliser la circulation sanguine, la pression et oublier le chemin de la pharmacie

  • Vendu uniquement sur ordonnance
  • Pendant la grossesse: vous pouvez
  • Pendant l'allaitement: vous pouvez
  • En cas d'insuffisance rénale: avec prudence

Emballage

Glucose - un moyen de nutrition glucidique; a un effet détoxifiant et hydratant.

Forme de libération et composition

  • solution pour perfusion 5%: liquide transparent incolore [100, 250, 500 ou 1000 ml dans des récipients en plastique, 50 ou 60 pcs. (100 ml), 30 ou 36 pcs. (250 ml), 20 ou 24 pcs. (500 ml), 10 ou 12 pcs. (1000 ml) dans des sacs de protection séparés, qui sont emballés dans des boîtes en carton avec un nombre approprié d'instructions d'utilisation];
  • solution pour perfusion 10%: liquide transparent incolore (500 ml dans des récipients en plastique, 20 ou 24 pièces dans des sacs de protection séparés, qui sont emballés dans des boîtes en carton avec le nombre approprié d'instructions d'utilisation).

Ingrédient actif: dextrose monohydraté - 5,5 g (ce qui correspond à 5 g de dextrose anhydre) ou 11 g (ce qui correspond à 10 g de dextrose anhydre).

Excipient: eau pour injection - jusqu'à 100 ml.

Indications pour l'utilisation

  • comme source de glucides;
  • en tant que composant de fluides anti-choc et substitutifs du sang (pour le choc, l'effondrement);
  • comme solution de base pour dissoudre et diluer des substances médicinales;
  • avec hypoglycémie modérée (à des fins prophylactiques et pour le traitement);
  • avec déshydratation (due à la diarrhée / vomissements, ainsi qu'en période postopératoire).

Contre-indications

  • hyperlactatémie;
  • l'hyperglycémie;
  • hypersensibilité à la substance active;
  • intolérance au dextrose;
  • coma hyperosmolaire;
  • allergies aux aliments contenant du maïs.

De plus pour une solution de glucose à 5%: diabète sucré non compensé.

De plus pour une solution de glucose à 10%:

  • diabète sucré décompensé et diabète insipide;
  • hyperhydratation extracellulaire ou hypervolémie et hémodilution;
  • insuffisance rénale sévère (avec anurie ou oligurie);
  • insuffisance cardiaque décompensée;
  • cirrhose du foie avec ascite, œdème généralisé (y compris œdème des poumons et du cerveau).

La perfusion de solutions de dextrose à 5% et 10% est contre-indiquée dans les 24 heures suivant un traumatisme crânien. Vous devez également prendre en compte les contre-indications des médicaments ajoutés à la solution de dextrose..

Peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement selon les indications.

Mode d'administration et posologie

Le glucose est administré par voie intraveineuse. La concentration et la dose du médicament sont définies en fonction de l'âge, de l'état et du poids du patient. La concentration sanguine de dextrose doit être étroitement surveillée.

Habituellement, le médicament est injecté dans une veine centrale ou périphérique, en tenant compte de l'osmolarité de la solution injectée. L'administration de solutions hyperosmolaires peut provoquer une irritation des veines et une phlébite. Dans la mesure du possible, lors de l'utilisation de toutes les solutions parentérales, il est recommandé d'utiliser des filtres dans la gamme de solutions des systèmes de perfusion.

Utilisation recommandée pour les adultes:

  • comme source de glucides et dans la déshydratation extracellulaire isotopique: avec un poids corporel d'environ 70 kg - de 500 à 3000 ml par jour;
  • pour la dilution des médicaments administrés par voie parentérale (sous forme de solution de base): de 50 à 250 ml par dose du médicament administré.

Utilisation recommandée pour les enfants (y compris les nouveau-nés):

  • comme source de glucides et avec déshydratation extracellulaire isotopique: avec un poids corporel de 0 à 10 kg - 100 ml / kg par jour, avec un poids corporel de 10 à 20 kg - 1000 ml + 50 ml pour chaque kg supérieur à 10 kg par jour, avec poids corporel de 20 kg à 1500 ml + 20 ml pour chaque kg de plus de 20 kg par jour;
  • pour la dilution des médicaments administrés par voie parentérale (sous forme de solution de base): de 50 à 100 ml par dose du médicament administré.

De plus, une solution de glucose à 10% est utilisée pour traiter et prévenir l'hypoglycémie modérée et pour se réhydrater en cas de perte de liquide..

Les doses quotidiennes maximales sont déterminées individuellement, en fonction de l'âge et du poids corporel total et vont de 5 mg / kg / minute (pour les patients adultes) à 10-18 mg / kg / minute (pour les enfants, y compris les nouveau-nés).

Le taux d'administration de la solution est choisi en fonction de l'état clinique du patient. Afin d'éviter l'hyperglycémie, le seuil d'utilisation du dextrose dans l'organisme ne doit pas être dépassé.Par conséquent, la vitesse maximale d'administration du médicament chez les patients adultes ne doit pas dépasser 5 mg / kg / minute..

Débit de perfusion initiale recommandé pour les enfants en fonction de l'âge:

  • nouveau-nés prématurés et à terme - 10-18 mg / kg / min;
  • de 1 à 23 mois - 9-18 mg / kg / min;
  • de 2 à 11 ans - 7-14 mg / kg / min;
  • de 12 à 18 ans - 7-8,5 mg / kg / min.

Effets secondaires

La fréquence des effets indésirables ne peut être déterminée sur la base des données disponibles..

  • système immunitaire: hypersensibilité *, réactions anaphylactiques *;
  • métabolisme et nutrition: hypervolémie, hypokaliémie, hypomagnésémie, déshydratation, hyperglycémie, hypophosphatémie, déséquilibre électrolytique, hémodilution;
  • peau et tissu sous-cutané: éruption cutanée, augmentation de la transpiration;
  • vaisseaux: phlébite, thrombose veineuse;
  • reins et voies urinaires: polyurie;
  • état pathologique du site d'injection et troubles généraux: infection au site d'injection, frissons *, phlébite, fièvre *, douleur locale, irritation au site d'injection, extravasation au site d'injection, fièvre, tremblements, réactions fébriles, thrombophlébite;
  • données de laboratoire et instrumentales: glucosurie.

* Ces effets secondaires sont possibles chez les patients allergiques au maïs. Peut également se manifester par des symptômes d'un autre type, tels que cyanose, hypotension, bronchospasme, angio-œdème, prurit.

instructions spéciales

Des cas de réactions à la perfusion ont été enregistrés, y compris des réactions anaphylactoïdes / anaphylactiques, des réactions d'hypersensibilité lors de l'utilisation de solutions de dextrose. Si des symptômes ou des signes d'une réaction d'hypersensibilité se développent, la perfusion doit être arrêtée immédiatement. En fonction des paramètres cliniques, des mesures thérapeutiques appropriées doivent être prises.

Le glucose ne doit pas être utilisé si le patient est allergique au maïs et aux produits transformés à base de maïs.

En fonction de l'état clinique du patient, du métabolisme (seuil d'utilisation du dextrose), du volume et de la vitesse de perfusion, le dextrose intraveineux peut entraîner un déséquilibre électrolytique (à savoir: hypomagnésémie, hypokaliémie, hypophosphatémie, hyponatrémie, surhydratation / hypervolémie et, par exemple, conditions congestives, en y compris œdème pulmonaire et hyperémie), hypoosmolarité, hyperosmolarité, déshydratation et diurèse osmotique.

L'hyponatrémie hypoosmotique peut provoquer des maux de tête, des nausées, des convulsions, une léthargie, un coma, un œdème cérébral et la mort.

En cas de symptômes sévères d'encéphalopathie hyponatrémique, des soins médicaux d'urgence sont nécessaires.

Un risque accru d'hyponatrémie hypoosmotique est observé chez les enfants, les femmes, les personnes âgées, les patients après une intervention chirurgicale et ceux atteints de polydipsie psychogène..

Le risque de développer une encéphalopathie en tant que complication de l'hyponatrémie hypoosmotique est plus élevé chez les enfants et adolescents de moins de 16 ans, les femmes préménopausées, les patients atteints d'une maladie du système nerveux central et les patients souffrant d'hypoxémie..

Des tests de laboratoire périodiques sont nécessaires pour surveiller les modifications de l'équilibre hydrique, de l'équilibre acido-basique et de la concentration d'électrolytes pendant un traitement parentéral prolongé et, si nécessaire, pour évaluer la dose ou l'état du patient..

Le glucose est prescrit avec une extrême prudence chez les patients présentant un risque accru de déséquilibre hydro-électrolytique, aggravé par une augmentation de la charge en eau libre, une hyperglycémie, le besoin d'insuline.

Les indicateurs cliniques de l'état du patient sont à la base des mesures préventives et correctives.

Perfusion à haut volume étroitement surveillée chez les patients atteints d'insuffisance pulmonaire, cardiaque ou rénale et d'hyperhydratation.

Lors de l'utilisation d'une forte dose de dextrose ou d'une utilisation à long terme, il est nécessaire de contrôler la concentration de potassium dans le plasma sanguin et, si nécessaire, de prescrire des préparations de potassium pour éviter l'hypokaliémie.

Pour prévenir l'hyperglycémie et le syndrome hyperosmolaire provoqués par l'administration rapide de solutions de dextrose, il est nécessaire de contrôler le débit de perfusion (il doit être inférieur au seuil d'utilisation du dextrose dans l'organisme du patient). Avec une concentration accrue de dextrose dans le sang, la vitesse de perfusion doit être réduite ou l'insuline doit être administrée.

Avec prudence, l'administration intraveineuse de solutions de glucose est effectuée chez les patients présentant un épuisement sévère, un traumatisme crânien sévère (l'administration de solutions de glucose est contre-indiquée le premier jour après avoir subi un traumatisme crânien), une carence en thiamine (y compris chez les patients souffrant d'alcoolisme chronique), une tolérance réduite par exemple, dans des conditions telles que le diabète sucré, la septicémie, le choc et les traumatismes, l'insuffisance rénale), les déséquilibres hydro-électrolytiques, les accidents vasculaires cérébraux ischémiques aigus et chez les nouveau-nés.

Chez les patients sévèrement malnutris, la ré-alimentation peut conduire au développement d'un syndrome de ré-alimentation, qui se caractérise par une augmentation de la concentration intracellulaire de magnésium, de potassium et de phosphore due à une augmentation des processus anaboliques. Une rétention hydrique et une carence en thiamine sont également possibles. Afin d'éviter le développement de ces complications, il est nécessaire d'effectuer un suivi attentif et régulier et d'augmenter progressivement l'apport en nutriments, en évitant les excès de nutrition..

En pédiatrie, la vitesse et le volume des perfusions sont déterminés par le médecin traitant expérimenté dans le traitement par perfusion intraveineuse chez les enfants et dépendent du poids, de l'âge, du métabolisme et de l'état clinique de l'enfant, ainsi que du traitement concomitant..

Chez les nouveau-nés, en particulier ceux qui ont un poids prématuré ou de faible poids à la naissance, le risque d’hypoglycémie et d’hyperglycémie est élevé, ils nécessitent donc une surveillance plus attentive de la concentration de dextrose dans le sang. L'hypoglycémie peut provoquer des crises prolongées chez les nouveau-nés, le coma et des lésions cérébrales. L'hyperglycémie est associée à des maladies infectieuses fongiques et bactériennes retardées, à une entérocolite nécrosante, à une hémorragie intraventriculaire, à une rétinopathie de la prématurité, à une dysplasie bronchopulmonaire, à une augmentation de la durée d'hospitalisation et au décès. Des précautions particulières doivent être prises pour surveiller les dispositifs intraveineux et les autres équipements d’accouchement afin d’éviter un surdosage potentiellement mortel chez les nouveau-nés.

Les enfants, aussi bien les nouveau-nés que les enfants plus âgés, courent un risque accru de développer une encéphalopathie hyponatrémique et une hyponatrémie hypoosmotique. Dans le cas de l'utilisation de solutions de glucose, ils nécessitent une surveillance attentive constante de la concentration d'électrolytes dans le plasma sanguin. La correction rapide de l'hyponatrémie hypoosmotique est potentiellement dangereuse en raison du risque de complications neurologiques graves.

Lors de l'utilisation d'une solution de dextrose chez les patients âgés, il est nécessaire de prendre en compte la présence de maladies cardiaques, de maladies du foie, des reins, ainsi que d'un traitement médicamenteux concomitant.

Les solutions de glucose sont contre-indiquées pour être administrées avant, simultanément ou après une transfusion sanguine par le même équipement de perfusion, car une pseudoagglutination et une hémolyse peuvent survenir..

Il n'y a pas de données sur l'effet du médicament sur la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes complexes..

Interactions médicamenteuses

L'utilisation concomitante de catécholamines et de stéroïdes réduit l'absorption du glucose.

L'effet sur l'équilibre hydroélectrolytique des solutions de dextrose et l'apparition d'un effet glycémique lorsqu'ils sont utilisés avec des médicaments qui affectent l'équilibre hydroélectrolytique et ont un effet hypoglycémiant ne peuvent être exclus..

Analogues

Les analogues du glucose sont: les solutions - Glucosteril, Glucose Bufus, Glucose-Eskom.

Termes et conditions de stockage

Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C, hors de la portée des enfants.

  • solution pour perfusion à 5%: 100, 250, 500 ml - 2 ans, 1000 ml - 3 ans;
  • solution pour perfusion 10% - 2 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Libéré pour les hôpitaux.

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