Acétone dans l'urine chez les enfants

L'acétonurie n'est pas isolée comme une maladie distincte. Cependant, de plus en plus d'enfants souffrent de cette maladie. L'acétone dans l'urine d'un enfant est le résultat de la consommation de réserves de glucose. Lorsque l'acétone dépasse la norme, le bébé sent comme une pomme trempée. Cette odeur n'est caractéristique que de cette déviation. Seule une concentration accrue d'acétone est considérée comme dangereuse, une quantité normale ne nuit pas au corps de l'enfant. Si une grande partie de cette substance s'est accumulée, vous ne pouvez pas vous passer de l'aide de médecins..

L'acétone dans les urines: la norme et quand vous avez besoin d'un médecin?

La norme n'implique pas la présence de corps cétoniques chez les adultes et les enfants.

Normalement, l'urine et le sang des enfants ne contiennent pas d'acétone. Ce sont les corps cétoniques qui déterminent la quantité de cette substance. C'est un produit intermédiaire des processus d'échange d'énergie réalisés par les protéines, les graisses et les glucides. Il est à noter que les adultes n'ont pas cette pathologie. La présence d'une substance chez un bébé de 1 à 5 ans est une condition normale. Un plus (+) signifie que la première étape de l'acétonurie a commencé. Cependant, l'odeur et la couleur de l'urine restent naturelles. Deux ou plusieurs avantages: les niveaux insignifiants (++), modérés (+++) et prononcés (++++), grâce aux odeurs, vous permettent de savoir que les enfants ont un taux élevé d'acétone. La raison de recherches supplémentaires est l'apparition fréquente d'acétone dans l'urine d'un enfant de 7 ans..

Raisons de l'augmentation

Il est impossible de dire exactement ce qui provoque exactement le développement de la maladie. Le corps humain tire son énergie du glucose. Il est accumulé par le corps sous forme de glycogène. Dans le corps des enfants, cette substance est d'environ 50 g. Dès que les réserves de la substance sont épuisées, le dérivé de l'énergie est la graisse. Les cétones sont des produits intermédiaires de la formation de graisse. Le contenu de ces unités détermine l'odeur d'acétone de l'urine. C'est une réaction physiologique normale du corps. Les cétones peuvent également être utilisées comme source d'énergie. Par conséquent, des enzymes sont nécessaires. La plupart de ces unités sont destinées aux enfants de moins de 1 an. Les bébés plus âgés, comme les adultes, ont peu d'enzymes. Mais au 4-5ème jour du développement de la maladie, la fermentation est effectuée naturellement. Vous pouvez déterminer les principales causes de l'acétone dans l'urine d'un enfant:

Le syndrome acétonémique peut provoquer un rhume.

  • fort choc émotionnel subi par l'enfant;
  • glucides non reçus à la dose requise;
  • Dépenses excessives de graisse;
  • prise incontrôlée d'un antibiotique;
  • prendre des médicaments non contrôlés par un médecin;
  • l'introduction de nouveaux aliments chez les nourrissons;
  • rhumes;
  • empoisonnement;
  • le stress de l'exercice;
  • exposition prolongée au froid ou à la chaleur;
  • les voyages longue distance;
  • traumatisme;
  • opérations;
  • hyperthermie;
  • faim ou suralimentation.

Une nutrition déséquilibrée est la principale cause cachée de la maladie.

Principaux symptômes

Avec une crise imminente, vous pouvez observer les signes suivants:

  • il y a une odeur d'acétone dans la bouche;
  • l'urine sent l'acétone;
  • fait mal au nombril;
  • des maux de tête apparaissent;
  • la température monte;
  • inquiet de la diarrhée et des vomissements.

Avec un taux élevé d'acétone dans l'urine, l'apparition d'une odeur de la cavité buccale indique des toxines, qui peuvent provoquer une intoxication et une déshydratation. Cette condition est indiquée par des symptômes caractéristiques:

  • langue sèche;
  • le bébé pleure sans larmes;
  • va aux toilettes moins de 6 heures.
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Analyse de l'acétone

La quantité d'acétone dans l'urine peut être trouvée à partir des résultats du test. Il est possible de diagnostiquer que l'acétone est une substance élevée en laboratoire. Votre médecin vérifiera votre échantillon d'urine pour les corps cétoniques. Le test d'acétone vous aidera à vérifier les cétones dans l'urine à la maison. Vous pouvez acheter des tests à la pharmacie. La bandelette réactive est placée dans l'urine pendant 10 à 20 secondes. Il est important d'éviter l'accès aérien aux bandes, car cela montrera de faux résultats à l'avenir. Si, lors de la vérification de l'urine, le bâton indicateur change de couleur, l'enfant a de l'acétone. Le kit comprend des instructions. Chaque insert donne une gradation différente, de sorte que la couleur de la bandelette de test n'est pas un indicateur de la présence d'acétone chez l'enfant. Pour assurer la récupération, des mesures de contrôle doivent être prises le matin (3-5 jours). Un mois après la guérison, les enfants sont à nouveau testés en laboratoire pour le sang et l'urine.

Qu'est-ce que le syndrome d'acétone (SA)?

La SA est diagnostiquée exclusivement chez les enfants de moins de 7 ans. Cette maladie est également appelée vomissement acétonémique, crise d'acétone ou acidocétose non diabétique. La SA se caractérise par un certain nombre de signes qui se manifestent exclusivement dans le contexte de l'apparition d'acétone dans l'urine. Avec la SA, l'enfant vomit fréquemment et abondamment. Ce processus est répété après un nombre égal de minutes. Des traces de bile sont visibles dans le vomi. La langue et la peau atteintes du syndrome d'acétone deviennent blanchâtres, sèches et les yeux des enfants deviennent enfoncés. Le patient se plaint d'une lumière vive et devient léthargique, somnolent. Le manque d'appétit, le refus de manger et de boire est la norme pour le patient. Le syndrome acétonémique est une condition dangereuse, car le coma peut se développer.

Types de syndrome d'acétone

Il existe des formes principales de l'UA:

La formeÉtiologieQui est exposé?
Primaire (idiopathique)Associé à la structure du corps du bébé, aux caractéristiques individuelles et à l'effet des agents pathogènes externesEnfant excité présentant des troubles métaboliques, un poids insuffisant et une énurésie nocturne
SecondaireIl se manifeste en arrière-plan avec le développement d'infections respiratoires aiguës, de grippe, d'amygdalite, d'intoxication, de troubles du tube digestif, de la thyroïde et du pancréas, du foieEnfants de faible poids, facilement excitables
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Comment aider rapidement un enfant?

Premiers secours

L'acétone n'est pas une manifestation de la maladie, mais l'état physiologique normal des enfants présentant un déficit énergétique, qui survient en cas de manque de glucides.

Si le test d'acétone a montré au moins "+", le traitement doit être immédiat. Les enfants peuvent être traités à la maison, si la déviation ne s'est pas transformée en une forme sévère, sinon l'hospitalisation du patient est nécessaire. Avec "+", il est plus facile d'éliminer l'acétone du corps de l'enfant qu'avec "+++". Le traitement des symptômes d'une crise acétonique commence immédiatement par une boisson chaude abondante..

Pour réduire l'acétone dans le sang, le bébé doit recevoir du bouillon de raisins secs et de l'uzvar. Privilégiez le séchage à partir de variétés de pommes sucrées. Dans un demi-verre d'eau bouillie à température ambiante, diluez une solution de "Glucose 10%" ou un médicament en comprimés. La boisson est administrée en fraction, à petites doses (1 à 2 cuillères à soupe L.), car sous forme sévère, des vomissements répétés peuvent survenir. Vous pouvez boire des eaux minérales alcalines - "Polyana Kvasova", "Borjomi".

Vous devrez prendre des sorbants: "Regidron", "Smekty", "Atoxila". L'acétone est également éliminée à l'aide de lavements à la soude (½ c. L. Pour 1 litre d'eau bouillie) ou de bougies à la soude. Les bougies de soude sont achetées dans les pharmacies homéopathiques. Les bougies sont fabriquées individuellement pour un bébé spécifique, car elles prennent en compte le poids et l'âge du bébé. Les suppositoires constitutifs élimineront l'odeur désagréable de l'urine et les symptômes.

Traitement hospitalier

Si le traitement à domicile n'a pas aidé et que les symptômes n'ont pas disparu, ainsi que des vomissements, une forte fièvre, une intoxication, un refus de boire, les enfants continuent d'être traités à l'hôpital. La première chose que les médecins font est de vérifier vos niveaux de cétone. Ensuite, les bébés reçoivent une thérapie, qui comprend:

Pour entretenir le pancréas, une préparation enzymatique est prescrite - Creon.

  • lavement nettoyant;
  • compte-gouttes avec glucose et solution saline de glucose;
  • médicaments antispasmodiques;
  • médicament antiémétique;
  • injections de "chlorure de potassium";
  • enzymes;
  • prendre "Citrarginine";
  • boisson abondante;
  • sorbant;
  • médicament antidiarrhéique: Enterofuril;
  • "Créon" pour améliorer le fonctionnement du pancréas;
  • "Paracetamol", "Nurofen": patients souffrant de fièvre;
  • médicaments pour le travail du cœur (si nécessaire).
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Régime alimentaire avec de l'acétone dans l'urine d'un enfant

Avec l'acétone, il est important d'avoir une alimentation rationnelle et équilibrée. Le patient a besoin d'un régime spécial. Cependant, il est plus sain de manger du porridge que de la viande. En période aiguë, il est important d'éviter les produits gras et laitiers, les crudités et les fruits. Dans les premiers jours, donnez au patient une soupe de légumes non frits ou une bouillie de riz liquide, du pain séché. De plus, le régime doit être riche en glucides (céréales complètes). L'utilisation de produits laitiers fermentés (kéfir, yaourt) est autorisée. Vous pouvez mettre du sucre dans le thé ou la compote de séchage. Jusqu'à rétablissement complet, il est interdit d'introduire des saucisses, des saucisses, des chocolats, des aliments avec colorant dans l'alimentation.

Conséquences: pourquoi l'acétone est dangereuse?

L'acétone elle-même n'est pas dangereuse, mais les conséquences causées par la maladie affectent la vie du bébé. Le patient développe une déshydratation et une intoxication du corps. Un taux élevé d'acétone dans l'urine, souvent observé chez les enfants, indique qu'un syndrome chronique se développe. Cela signifie que le patient sera enregistré pour une certaine période de temps. L'enfant a des complications telles que:

  • augmentation de la pression;
  • dysfonctionnement du foie et des reins;
  • il y a des douleurs dans les articulations;
  • dommages aux voies biliaires;
  • maladie métabolique;
  • apparition du diabète.
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La prévention

Si le bébé souffre d'exacerbations périodiques de la déviation, la maison doit avoir "Glucose 10%" et des raisins secs.

L'objectif principal des parents doit être une bonne nutrition. Évitez la faim et la suralimentation, surtout la nuit. Après une charge lourde: une marche active, de l'exercice, une boisson sucrée chaude est préparée pour le bébé. Évitez le stress émotionnel fort, ne laissez pas les enfants devenir hystériques. Le durcissement est également la prévention de l'acétone. Les enfants devraient faire de longues promenades. Pendant la période de carence en vitamines, donnez aux enfants sujets à l'acétonurie des multivitamines.

Acétone dans l'urine d'un enfant: causes, symptômes, traitement

L'acétone dans l'urine d'un enfant - en d'autres termes - le syndrome d'acétone. Le nombre d'enfants souffrant de cette maladie ne cesse d'augmenter. Aujourd'hui, le problème prend une dimension mondiale, un enfant est confronté à de nombreux facteurs toxiques qu'un corps non formé ne peut tout simplement pas traiter.

Il peut y avoir plusieurs raisons à l'apparition d'acétone dans l'urine d'un enfant. La plus forte influence sur la santé des enfants est exercée par la nature de la nutrition, qui a considérablement changé au cours des dernières décennies. Manger des fast-foods, des aliments contenant des additifs nocifs, a un effet destructeur sur la faiblesse du système digestif d'un enfant. Voyons ce que signifie l'acétone dans l'urine d'un enfant, pourquoi elle apparaît et que faire dans de tels cas, comment traiter.

Qu'est-ce que le syndrome d'acétone et en quoi est-il dangereux

Une personne est un mécanisme très intéressant, et l'organisme d'un enfant est encore plus un univers entier dans lequel tout se passe selon ses propres lois spéciales. Par conséquent, la réaction à tout stimulus peut être imprévisible..

Tout stress et tout changement chez un enfant peuvent causer un stress sévère. L'acétone dans l'urine y est une réaction adaptative. Lorsque la tension nerveuse provoque une puissante libération d'énergie, le corps dépense toutes ses réserves de glucose et est obligé de prendre des graisses..

Le syndrome acétonémique est une crise métabolique à la suite de laquelle il y a une violation aiguë des processus métaboliques. Elle se caractérise par l'accumulation de corps cétoniques dans le sang, produits de dégradation incomplète des graisses, qui sont très toxiques et conduisent à un empoisonnement du corps.

Le corps tire l'énergie dont il a besoin du glucose, grâce auquel tous les processus vitaux ont lieu. Et les cellules stockent de l'énergie pour des fonctions cellulaires importantes..

En pénétrant dans l'organisme en excès, le glucose se dépose sous forme de réserves de glycogène, principalement dans le foie. Avec le stress émotionnel ou physique chez les enfants, ces réserves sont rapidement épuisées, puis le corps utilise les graisses comme produit énergétique..

Après la dégradation des graisses, de l'acétone et du glucose se forment (1 sur 3). Si l'urine d'un enfant sent l'acétone, c'est que son corps est à court de réserves de glucose.

Normalement, la teneur en acétone dans l'urine d'un enfant doit être nulle, avec une petite quantité, l'acétone est traitée par les cellules nerveuses et excrétée indépendamment par le système respiratoire sans nuire au bébé.

La présence d'acétone dans l'analyse de l'urine chez un enfant est fréquente et, dans la plupart des cas, est facilement résolue après la révision du mode de vie et de la nutrition.

Causes de l'acétone dans l'urine chez un enfant

Raisons du mode de vie et de l'alimentation

  • surmenage
  • hypothermie
  • déshydratation
  • temps chaud
  • stress sévère
  • mauvaise nutrition
  • famine
  • trop manger
  • utilisation fréquente d'antibiotiques

Les causes de l'acétonurie associées au mode de vie et à la nutrition sont exclues assez facilement, il suffit d'éliminer les facteurs provoquants.

Des raisons plus sérieuses

  • maladie métabolique
  • infections
  • chaleur
  • période postopératoire
  • Diabète
  • traumatisme
  • empoisonnement
  • désordres digestifs
  • manque d'enzymes digestives
  • anémie
  • pathologie du tractus gastro-intestinal
  • oncologie
  • les troubles mentaux

Un excès d'acétone peut apparaître en raison de problèmes au niveau du tractus gastro-intestinal. La bile ou la nourriture ne bouge plus aussi activement qu'elle le devrait. Il n'y a pas d'absorption normale du glucose, le processus de dégradation des graisses ralentit, ce qui peut également provoquer de l'acétonurie.

Un excès de cétone irrite la digestion, a un effet toxique sur le système nerveux, ce qui peut provoquer une dépression de conscience et même un coma.

Comment diagnostique-t-on une crise d'acétone?

Le diagnostic est basé sur les données de l'anamnèse, les plaintes des patients, le résultat d'études en laboratoire et instrumentales. Une analyse d'urine clinique générale et générale est prescrite. Lors de la réalisation d'une échographie, vous pouvez trouver une légère augmentation du foie et du pancréas.

Les plus grandes difficultés tant pour l'enfant que pour le pédiatre sont causées par le syndrome acétonémique primaire associé à des troubles métaboliques. Il survient chez un enfant présentant une anomalie constitutionnelle, des processus métaboliques incomplets (déficit enzymatique).

L'anomalie de la constitution peut être déterminée par le taux d'acide urique dans le sang. S'il s'accumule dans le sang périphérique, des calculs dans l'uretère, la vessie et les reins peuvent se former. L'acide urique affecte négativement les vaisseaux sanguins.

Signes d'acétone chez un enfant

  • odeur caractéristique forte de la bouche
  • couleur inhabituelle de l'urine avec une odeur
  • l'enfant est léthargique, somnolent, sans activité préalable
  • refus de manger
  • température corporelle 37-38 degrés sans raison
  • maux d'estomac
  • rares visites aux toilettes
  • nausées et vomissements en essayant de manger ou de boire

Tous ces symptômes indiquent que le taux d'acétone est dépassé et que vous devez agir immédiatement..

Comment déterminer l'acétone dans l'urine d'un enfant à la maison

À la maison, il n'est pas difficile de déterminer le niveau d'acétone (cétones) dans l'urine d'un enfant à l'aide de bandelettes de test spéciales vendues dans les pharmacies..

Dans le kit, en règle générale, il y a une instruction (échelle) avec laquelle vous pouvez facilement déterminer ce que signifie la couleur du test.

Le test sera positif si la concentration de cétones dans l'urine est de 0,5 mmol / l; normalement, l'enfant ne doit pas avoir d'acétone dans l'urine.

Premiers soins pour une forme bénigne de syndrome d'acétone ou comment traiter l'acétone dans l'urine d'un enfant:

  • Boire abondamment sous forme d'eau pure et de compotes de fruits secs, là où il y a du glucose naturel ou une solution de glucose.
  • Changez de régime, supprimez tous les glucides complexes, les aliments lourds, les viandes fumées, etc..
  • Marchez plus au grand air.
  • Rationalisez votre routine quotidienne. Ne «marchez» l'enfant que tard dans la nuit. S'en tenir à un régime strict.
  • Choisissez l'exercice en fonction de l'âge.
  • Lorsque vous faites du sport, surveillez le niveau de liquide dans le corps.

Syndrome d'acétone sévère

Nausées et vomissements, refus de manger, fièvre élevée et léthargie - indiquent que les niveaux de liquide et de glucose sont très bas et que le pancréas refuse de fonctionner.

La première chose à faire est d'arrêter de se nourrir et d'arrêter de vomir, d'appeler l'aide d'urgence. Si vous tardez à le faire, l'enfant peut aller aux soins intensifs. Et ignorer ce problème peut conduire au diabète..

S'il n'y a aucun moyen d'appeler une ambulance, alors:

  • arrêtez de vomir si possible
  • donner un peu à boire à intervalles
  • lavement nettoyant et sorbants Enterosgel, Polysorb, Filtrum, etc..
  • n'essaye pas de nourrir
  • boire uniquement à partir de compotes, solution de glucose
  • solutions de réhydratation Gastrolit, Regidron, Oralit
  • repos au lit et pas de marche
  • nourrir uniquement lorsque la nausée passe
  • le premier repas doit être liquide, léger et dessalé

Après les premiers symptômes, vous devrez suivre le régime pendant une longue période..

Régime alimentaire avec acétone chez les enfants

La quantité d'acétone dans le corps d'un enfant peut être influencée par l'alimentation. Afin de normaliser la condition, vous n'avez pas besoin de mourir de faim et de trop manger, la nourriture doit être complète, riche en aliments riches en glucides. Il est recommandé de consommer plus de produits laitiers fermentés, les légumes, les fruits, les fruits secs, le miel, la confiture, les biscuits en quantités raisonnables sont autorisés.

Mais la quantité de graisses et de protéines consommées doit être réduite. Éliminez la restauration rapide, les viandes fumées, les aliments frits et épicés, les bouillons de viande riches, le chocolat et autres confiseries de l'alimentation.

Si l'enfant se plaint de ne pas se sentir bien, vous pouvez lui donner du glucose en ampoules à 40%, cela évitera les nausées et les vomissements. Il est également nécessaire de consommer une boisson alcaline, cela peut être du réhydron ou de l'eau minérale, il est important que la température du liquide soit égale à la température corporelle, afin que les composants bénéfiques soient absorbés plus rapidement dans le sang.

Une forte acétone chez un enfant n'est pas une phrase; il est tout à fait possible de la baisser en diversifiant le menu avec les produits suivants:

  • fromage cottage, kéfir, yogourt, yogourt;
  • lapin, poulet, dinde, boeuf maigre;
  • oeufs de poulet et de caille;
  • baies et fruits mûrs;
  • soupes aux produits laitiers et aux légumes.

Les aliments doivent être cuits au four, cuits à la vapeur ou bouillis, les aliments frits avec de l'acétonurie ne peuvent pas.

La teneur en acétone dans l'urine d'un enfant augmente en raison d'un régime alimentaire et d'un mode de vie inappropriés.Par conséquent, pour éliminer l'acétone de l'urine et empêcher son apparition à l'avenir, vous devez aborder de manière responsable la révision de la nutrition..

Mode

L'enfant doit avoir un régime stable. Vous devez vous coucher et vous réveiller tous les jours à la même heure, le sommeil doit durer au moins 8 heures par jour, pour les enfants d'âge préscolaire, au moins 9 heures. Marcher au grand air et une activité physique légère sont utiles, l'essentiel est de ne pas en faire trop, pour ne pas trop travailler, sinon l'activité physique ne sera que nocive. Il est également nécessaire de minimiser le visionnage de la télévision.

La prévention

Pour protéger votre enfant d'une maladie comme l'acétonurie, faites attention à la nutrition, les aliments doivent être sains, minimiser les épices, les viandes fumées et les aliments gras. Protégez votre bébé du stress, prenez soin de l'endurcir.

Un sommeil sain (au moins 8 heures par jour) et l'air frais jouent un rôle important. Le sport doit avoir la priorité sur un ordinateur et une télévision.

L'augmentation de l'acétone dans l'urine d'un enfant, à savoir son stade initial, ne devrait pas effrayer les parents, car cela indique que le corps se développe, mais son développement ne reçoit pas l'attention voulue.

L'enfant a des corps cétoniques dans l'urine - qu'est-ce que cela signifie, quelle est la norme et les raisons de l'augmentation de l'acétone?

L'analyse d'urine est l'un des tests de laboratoire les plus couramment prescrits lors du diagnostic. Le contenu de diverses impuretés qu'il contient indique le développement de conditions pathologiques dans le corps. La détection de corps cétoniques chez un enfant est un signal d'alarme pour les médecins et les parents du bébé. Que dit cet indicateur, quelles sont les raisons de l'apparition des cétones et comment sont-elles éliminées?

L'acétone dans le sang a de nombreuses raisons - elles peuvent être de nature inoffensive ou indiquer le développement d'une maladie grave

Que sont les corps cétoniques et combien devrait-il y en avoir dans l'urine d'un enfant?

Les corps cétoniques réunissent un groupe de substances produites par le foie pendant la demi-vie des protéines. Ceux-ci comprennent l'acétone, les acides acétoacétique et bêta-hydroxybutyrique. Le premier élément est le plus familier à une personne ordinaire, par conséquent, lorsque des corps cétoniques sont trouvés, ils disent que l'acétone se trouve dans l'urine.

Ces substances sont toxiques, mais au cours du fonctionnement normal de l'organisme, elles sont rapidement excrétées par la transpiration et il est presque impossible de les détecter dans l'urine. Le taux normal de cétones dans l'urine de l'enfant est de 0-0,4 mmol / L ou 20-50 mg par jour. La teneur en acétone dans les urines au-dessus de la normale est appelée cétonurie ou acétonurie (nous recommandons de lire: causes et traitement de l'acétone dans les urines chez un enfant).

Pourquoi la teneur en acétone dans l'urine augmente-t-elle??

Le plus souvent, un indice cétonique accru se produit chez les enfants de moins de 12 ans. L'enfant bouge activement et la principale source d'énergie pour le corps est le glucose. Il se forme lors du traitement des glucides. Avec une quantité insuffisante de glucides, le corps produit de l'énergie en décomposant les graisses et les acides aminés. Dans ce processus, des sous-produits apparaissent - les cétones.

Cependant, l'acétone se forme non seulement en raison du manque de glucides, mais également lorsque le corps est incapable d'absorber le glucose. Cela se produit généralement en cas de manque d'insuline. Les muscles et les tissus du corps ne reçoivent pas suffisamment de nutriments et un faux signal est envoyé au cerveau indiquant qu'il n'y a pas assez de glucose dans le sang. Début de la production intense de cétones.

Ces substances sont toxiques, ce qui signifie qu'elles endommagent les cellules du cerveau et de la muqueuse de l'estomac, ce qui peut provoquer des vomissements. En cas d'insuffisance rénale, des protéines sont également détectées dans l'urine (nous vous recommandons de lire: comment les protéines dans l'urine sont-elles traitées chez les enfants?). Cette condition nécessite une attention médicale immédiate..

Raisons de la formation de corps cétoniques

Une concentration insignifiante de cétones dans l'urine peut être observée chez les enfants qui sont activement impliqués dans le sport. Avec une nutrition adéquate et le respect de la routine quotidienne, ces substances sont éliminées du corps et ne lui nuisent pas. Cependant, des corps cétoniques dans l'urine d'un enfant apparaissent également en raison de maladies graves dans lesquelles un manque de glucose se forme. Raisons de la formation de cétones:

  • surmenage et stress;
  • alimentation malsaine (malnutrition, consommation constante d'aliments gras et frits, aliments protéinés);
  • diabète sucré insulino-dépendant (nous vous recommandons de lire: quels sont les signes du diabète sucré chez un enfant?);
  • violation de la fonction enzymatique du foie;
  • maladies du système endocrinien;
  • hypothermie du corps;
  • déshydratation causée par une surchauffe, des vomissements, de la diarrhée ou une forte fièvre;
  • infectieux et rhumes;
  • état postopératoire;
  • blessure grave à la tête;
  • tumeur maligne;
  • température corporelle élevée.
La quantité de corps cétoniques dans l'urine dépend directement des habitudes alimentaires de l'enfant.

Comment l'acétone dans l'urine est déterminée?

Vous pouvez déterminer les cétones dans l'urine d'un enfant à l'aide de tests de laboratoire. Pour ce faire, prenez une portion moyenne du biomatériau du matin. Les méthodes de diagnostic comprennent: le test de Lenge, le test de Rother, le test de Lestrade et le test de Legal. Vous pouvez connaître le niveau d'acétone à la maison à l'aide de bandelettes express spéciales, vendues en pharmacie.

L'ammoniac est un moyen simple et abordable de déterminer les cétones. Si vous ajoutez quelques gouttes d'ammoniaque dans un récipient contenant de l'urine, le liquide deviendra écarlate en présence d'acétone. Vous pouvez deviner une augmentation du niveau de cétones par des signes externes. Avec l'acétonurie chez les enfants, les symptômes suivants apparaissent:

  • odeur d'acétone provenant de l'urine, de la peau et de la bouche;
  • manque d'appétit;
  • des épisodes de vomissements après avoir mangé de la nourriture et de l'eau;
  • douleur dans l'abdomen, accompagnée de crampes;
  • un changement brusque de comportement (de la surexcitation à l'apathie);
  • une augmentation de la température corporelle (pour plus de détails dans l'article: quelle est la norme de température corporelle chez un bébé);
  • cardiopalmus;
  • dyspnée;
  • peau pâle et sèche;
  • enduit blanc sur la langue.

Traitement du syndrome d'acétone chez les enfants

Avec une augmentation du niveau de cétones dans le corps, il est nécessaire de rechercher la cause de ce phénomène et d'essayer de l'éliminer. Pour éliminer l'acétone, le patient doit recevoir de petites doses d'eau toutes les quinze minutes. Il est préférable de donner au patient du thé sucré et de l'eau minérale plate. Un lavement nettoyant avec de l'eau fraîche et propre aidera à améliorer la condition..

Pour reconstituer le corps avec des réserves d'énergie, l'enfant reçoit une solution de glucose, 1 cuillère à café toutes les 10-15 minutes jusqu'à ce que l'odeur d'acétone soit éliminée. Lorsqu'il n'y a pas de vomissements, les enfants doivent suivre un régime alimentaire spécial. Si l'état du patient ne s'améliore pas, il doit être hospitalisé.

En milieu hospitalier, les enfants reçoivent une perfusion intraveineuse de chlorure de sodium et de glucose. Selon les indications, des antibiotiques et des injections de Cerucal peuvent être utilisés. Après l'élimination des symptômes sévères de la maladie, le patient se voit prescrire des solutions Orsol et Regidron, une infusion de camomille, des absorbants. Le traitement du syndrome d'acétone implique un régime strict et un régime quotidien.

L'alimentation comme condition préalable à la récupération

Une bonne nutrition du patient joue un rôle important dans l'élimination du syndrome d'acétone. La principale condition pour nourrir un enfant avec une forte concentration d'acétone dans les urines est la consommation de nourriture souvent et à petites doses. Vous ne pouvez pas forcer le bébé à manger, car cela peut provoquer une crise de vomissements. En milieu hospitalier pour patients, un menu spécial est en cours d'élaboration.

Les aliments diététiques sont cuits à la vapeur, cuits à l'étouffée, cuits au four ou cuits. Il est préférable d'offrir de la viande et du poisson au patient sous forme de boulettes de viande, de soufflés ou de boulettes de viande. Assurez-vous de donner au patient des légumes riches en fibres à chaque repas. Le dernier repas doit être léger et au plus tard à 19 heures. Avant d'aller au lit, vous pouvez donner au patient un verre de kéfir faible en gras.

Vous pouvez donner de la nourriture au patient à partir du 2ème jour de maladie. Un régime qui aide à éliminer les cétones en excès comprend l'utilisation de diverses céréales, de la viande maigre bouillie, du poisson de mer, des produits laitiers et des légumes. Le régime alimentaire de l'enfant doit inclure des noix et des noisettes. Vous devez éviter les premiers plats dans le bouillon de viande; vous devez faire cuire le bortsch aux légumes et les soupes. Vous devez boire des compotes de fruits secs, des boissons aux baies et du thé vert.

Il est nécessaire d'exclure les agrumes, les plats gras, les cornichons, les champignons, les aliments épicés et fumés, les tomates, le cacao et le café du menu du patient. Il n'est pas recommandé de manger de la crème sure, de la crème, des fromages gras, du yaourt, des abats, des fruits acides, des jus concentrés.

Le régime alimentaire du bébé doit être surveillé pour éviter les récidives. Lors de l'élimination des symptômes de l'acétonurie, il est nécessaire de limiter la consommation de poisson salé, de fruits de mer, de pâtes et de farine. Les enfants sujets à la cétonurie ne devraient pas manger beaucoup de fromages faibles en gras, de bananes, de figues, de kiwi et de légumes, ce qui entraîne une augmentation de la production de gaz (pour plus de détails dans l'article: une mère qui allaite peut-elle manger du kiwi en se nourrissant?).

Complications possibles et mesures préventives

Un excès de la norme des corps cétoniques dans le corps peut entraîner la formation d'une crise d'acétone chez le patient. Cette condition est caractérisée par des vomissements abondants, de la diarrhée et une forte fièvre, qui provoquent une déshydratation et une aggravation de l'état général du patient. Une forme négligée d'acétonurie peut entraîner le développement d'un diabète sucré, un dysfonctionnement des organes internes et la mort..

Habituellement, après 12 ans, la fréquence des manifestations de cétonurie chez les enfants est considérablement réduite. La formation de cétones dans l'urine peut être évitée si certaines règles sont suivies. Il faut éviter la surmenage de l'enfant et contrôler le niveau de son activité physique. Une forte hypothermie ou une surchauffe du corps de l'enfant ne doit pas être autorisée. Une attention particulière doit être accordée à une bonne nutrition.

Les enfants ayant une forte immunité sont rarement sensibles à l'acétonurie, de sorte que les mesures visant à renforcer le système immunitaire réduisent considérablement le risque de maladie. Marcher à l'extérieur et bien dormir peut améliorer la résistance de votre corps aux virus. Pour la prévention des maladies infectieuses, il est nécessaire de vacciner l'enfant à temps.

Que sont les cétones dans l'urine chez un enfant: norme, augmentation

Corps cétone (acétone) - un nom générique pour un groupe de substances qui comprend le bêta-hydroxybutyrate, l'acétone et l'acétoacétate.

L'acétone, contrairement aux deux autres, n'est pas une source d'énergie et ne peut pas être oxydée dans l'organisme.

Les cétones sont des acides organiques, leur accumulation dans le corps entraîne un déplacement du pH vers le côté acide. Une augmentation de la concentration de cétones dans le sang est appelée hypercétonémie, et «l'acidification» du corps dans ce cas est appelée acidocétose. Cela perturbe les processus de fermentation.

La synthèse des corps cétoniques chez un enfant augmente dans les conditions suivantes:

  • famine;
  • activité physique intense prolongée;
  • un régime avec une prédominance de graisses et un manque de glucides;
  • Diabète.

La teneur accrue en acétoacétate favorise l'activation de la synthèse de l'acétone, une substance toxique. Tous les tissus et organes en souffrent, mais surtout le système nerveux..

Des mécanismes de défense sont déclenchés dans le corps, à la suite desquels un certain pourcentage de cétones est excrété dans l'urine.

La condition dans laquelle les corps acétoniques sont excrétés dans l'urine est appelée cétonurie. Les cétones se trouvent également dans l'air expiré - c'est ainsi que le corps se débarrasse de l'acidose..

Quelle est la norme des corps cétoniques pour les enfants?

Normalement, les cétones présentes dans l'urine d'une personne de tout âge ne doivent pas être déterminées. La présence de corps acétoniques dans l'urine est déterminée par analyse semi-quantitative. Un excès de cétones se produit pendant le jeûne, l'acidocétose diabétique et non diabétique.

Pour évaluer le niveau de cétones dans l'urine d'un enfant à la maison, vous pouvez utiliser des bandelettes de test spéciales et des comprimés de test (Ketostix, Chemstrip K, Uriket-1 et autres). Il convient de garder à l'esprit que chacun de ces tests est conçu pour déterminer une substance spécifique. Ainsi, par exemple, Acetest est utilisé pour détecter l'acétone, Ketostix - acide acétoacétique.

La portée visuelle des bandelettes Uriquet-1 est de 0,0 à 16,0 mmol / L. Le résultat est évalué une minute après l'immersion de la zone sensorielle dans l'urine pendant 2-3 secondes. La couleur de la bande est comparée à l'échelle proposée par le fabricant. La couleur blanche (absence de coloration même légère) indique l'absence d'acétone dans l'urine (0,0 mmol / l), la couleur rose pâle correspond à 0,5 mmol / l, la couleur plus intense - de 1,5 à 16 mmol / l.

Quelles sont les raisons de l'apparition de corps cétoniques dans l'urine d'un enfant?

La cétonurie survient avec le diabète, la faim, les régimes pauvres ou sans glucides, les vomissements et la diarrhée.

Les types de diabète sucré I et II sont les formes les plus courantes de la maladie. Le diabète sucré de type 1 est fréquent chez les enfants et les adolescents, bien que la maladie puisse se manifester à tout moment.

Le diabète auto-immun est causé par la destruction des cellules bêta, la présence d'auto-anticorps, une carence absolue en insuline, une évolution sévère avec une tendance à l'acidocétose. Le diabète idiopathique est plus fréquent chez les personnes qui ne sont pas de race blanche.

Le diabète de type 2 est très rare chez les enfants. La maladie survient à cet âge de manière latente ou avec des manifestations cliniques minimes. Cependant, les infections et un stress sévère peuvent déclencher une poussée d'acétone..

La présence de cétones dans l'urine d'un enfant indique la décompensation du diabète causée par une carence en insuline. La cétonurie chez les enfants survient également lors d'infections infectieuses sévères accompagnées de fièvre fébrile et pyrétique, pendant le jeûne, en particulier chez les jeunes enfants.

La cétonurie de nature non diabétique apparaît chez les enfants présentant une anomalie constitutionnelle telle que la diathèse neuro-arthritique (NAD). Il s'agit d'un trouble métabolique génétiquement déterminé, qui se manifeste sous la forme d'hyperexcitabilité, de manifestations allergiques et autres.

La NAD est observée chez 2 à 5% des enfants, c'est-à-dire beaucoup moins fréquemment que les autres types de diathèse. La maladie est associée à des facteurs héréditaires et exogènes. Les facteurs externes incluent l'abus de protéines (principalement de viande) par une femme enceinte ou un petit enfant.

Chez les enfants atteints de NAD, les processus métaboliques sont perturbés, à la suite de quoi une crise d'acétone se produit périodiquement.

Le syndrome de vomissement acétonémique chez l'enfant se caractérise par l'apparition d'une odeur d'acétone de la bouche en l'absence d'hyperglycémie, de cétonurie, d'acidose.

De tels vomissements sont enregistrés chez les enfants âgés de deux à dix ans (généralement des filles) et disparaissent complètement à la puberté. Les vomissements peuvent être causés par un stress psycho-émotionnel, une activité physique, une alimentation déséquilibrée.

Les vomissements commencent de façon inattendue ou après une série de précurseurs: léthargie, maux de tête, manque d'appétit, respiration forte, constipation. Les vomissements s'accompagnent de soif, de déshydratation, d'intoxication, d'essoufflement, de tachycardie. Les vomissements et l'haleine sentent l'acétone. Un test de présence de cétones dans l'urine est positif. Cette condition disparaît après un à deux jours..

Lors du diagnostic, la nature de l'acidocétose est déterminée - diabétique ou non diabétique. Les principales caractéristiques de l'acidocétose non diabétique sont l'absence d'antécédents diabétiques, l'hypoglycémie et un bien meilleur état du patient..

Pour déterminer le coma hyper et hypoglycémique, un diagnostic express des cétones est effectué, basé sur le fait que dans l'hypercétonémie, les corps acétoniques sont excrétés dans l'urine. Pour cela, une réaction colorée à l'acétone dans l'urine est effectuée. Auparavant, le diagnostic était posé par une odeur spécifique de la bouche, rappelant les pommes pourries..

Classification

Maintenant, en pédiatrie, on distingue le syndrome acétonémique primaire et secondaire. Le primaire d'une autre manière est appelé idiopathique, le secondaire se forme dans le contexte des maladies existantes.

Primaire (obscur ou idiopathique)

Le syndrome primaire apparaît avec une mauvaise nutrition (pauses de faim prolongées, apport excessif en graisses). Ce type de trouble est un marqueur de la NAD et est un syndrome de vomissement acétonémique.

Le principal facteur de disposition est une anomalie héréditaire de la constitution (c'est-à-dire NAD). Dans le même temps, il convient de garder à l'esprit que toute influence toxique, alimentaire, stressante et hormonale sur le métabolisme énergétique (même chez les enfants sans NAD) peut provoquer des vomissements d'acétone..

Secondaire (pathologique)

Le syndrome secondaire se forme dans le contexte d'infections, de troubles hormonaux, de maladies somatiques, ainsi que de blessures et de tumeurs du système nerveux central. L'acidocétose peut apparaître au début de la période postopératoire (par exemple, après avoir coupé les amygdales).

Certains scientifiques hésitent à considérer l'acidocétose diabétique comme une forme de syndrome d'acétone secondaire. Ce point de vue se fonde sur le fait que le premier est associé à d'autres causes (carence en insuline) et nécessite un traitement complètement différent..

Il est important pour le pédiatre de déterminer la nature primaire ou secondaire de l'acidocétose. Dans le diagnostic du syndrome acétonémique secondaire, le facteur étiologique exact doit être établi, car les tactiques de traitement en dépendent. La pathologie chirurgicale aiguë, la tumeur du SNC et l'infection doivent être exclues.

Que faire lorsque les résultats des tests indiquent 4,0 mmol / L?

Cet indicateur indique une acétonémie modérée. Si l'acétone n'apparaît pas dans les urines pour la première fois et que les parents connaissent la cause du trouble, le traitement peut être effectué à domicile. Vous devez appeler un pédiatre et suivre strictement son rendez-vous.

Si les symptômes d'acétonémie et d'acétonurie apparaissent pour la première fois, vous devez appeler une ambulance, car l'état de l'enfant peut nécessiter un traitement hospitalier..

Pourquoi l'urine sent-elle l'acétone??

Les corps cétoniques en excès sont excrétés dans l'urine - d'où l'odeur piquante caractéristique. En tant que telle, l'urine ne sent pas l'acétone, l'odeur ressemble plus à l'ammoniaque ou aux fruits. En outre, l'odeur vient de la bouche et ressemble à l'arôme des pommes pourries. Si ces symptômes apparaissent, l'urine doit être vérifiée avec une bandelette de test..

Qu'est-ce qu'une crise d'acétone?

La crise d'acétone est une manifestation extrême du syndrome dysmétabolique. Cette condition peut être provoquée par le stress, les ARVI, le gavage, l'abus de viande et d'aliments gras avec un manque de glucides, le chocolat, un effort intense.

  • apparition soudaine;
  • douleur abdominale;
  • vomissements incessants;
  • signes de déshydratation;
  • respiration stridor;
  • violation de l'hémodynamique.

Comment traiter?

Le traitement de la cétonurie non diabétique est complexe. Dans les 12 premières heures, la faim est montrée, des mesures de réhydratation sont effectuées. En cas de déshydratation légère, prenez Rehydron.

Vous pouvez donner à votre enfant de l'eau minérale alcaline. Le liquide doit être administré petit à petit, mais souvent (toutes les 20 minutes, une cuillère à dessert). Motilium convient comme antiémétique (de préférence sous forme de suspension).

L'enfant reçoit des entérosorbants (Polysorb, Smecta). Lorsque les vomissements cessent, des enzymes sont prescrites (pancréatine).

Dans tous les cas, il n'est pas possible de souder l'enfant à la maison, car cela est évité par des vomissements indomptables. En cas de déshydratation modérée et sévère, la thérapie par perfusion est effectuée dans un hôpital.

Régime alimentaire et nutrition

Avec le syndrome d'acétone non diabétique, l'alimentation est importante. Le premier jour, l'enfant n'est pas nourri. À mesure que les vomissements cessent, un régime léger avec des glucides facilement disponibles et une restriction des graisses est prescrit. Il est nécessaire d'observer le régime de consommation.

Exclure les bouillons riches, les viandes frites, cuites à l'étouffée, les plats gras, les saucisses, les aliments fumés, épicés, sucrés, la farine et certains légumes (oseille, radis, pois verts).

Vous pouvez donner des céréales dans de l'eau ou du lait-eau (1: 1), du bouillon de poulet (secondaire), des pommes de terre bouillies, des produits laitiers, des craquelins, des biscuits Maria, des pommes au four, du poisson bouilli faible en gras.

À l'adolescence, les crises passent. Les parents doivent se rappeler que la recherche rapide d'une aide médicale et le respect des recommandations du médecin contribuent au soulagement rapide d'une crise et à la prévention des complications..

Caractéristiques du développement de l'acétonurie dans le corps de l'enfant

Les corps cétoniques dans l'urine d'un enfant sont une affection assez courante qui peut survenir à la fois dans le contexte de troubles temporaires des processus métaboliques et à la suite de l'évolution de maladies chroniques de diverses étiologies. Quelle que soit la cause du trouble, il est considéré comme assez dangereux pour le corps d'un enfant incomplètement formé. Le développement rapide de la pathologie sans diagnostic et la fourniture d'une assistance adéquate peut rapidement entraîner des conséquences négatives, jusqu'à l'apparition d'un coma et même la mort.

Détection de l'acétone dans l'analyse de l'urine chez les enfants

Avec une violation de l'assimilation des graisses et du métabolisme des glucides, une augmentation des corps cétoniques peut parfois être notée. Ce trouble est appelé cétonurie ou acétonémie. Dans un état normal, le contenu de ces substances dans le corps est minime et il n'est détecté que lors d'une étude clinique de l'urine.

Le développement de l'acétonémie est dû à une sensibilité accrue aux fluctuations de la glycémie. La présence de matière organique dans l'urine peut être déterminée par une analyse en laboratoire clinique ou un test rapide à domicile.

Production d'acétone dans le corps: comment cela fonctionne

Les niveaux élevés d'acétone résultent de l'acidocétose - l'accumulation de corps cétoniques dans le sang. À mesure que leur concentration augmente, les reins commencent à fonctionner de manière améliorée et éliminent activement ces composants du corps afin d'améliorer sa santé et de réduire les effets toxiques. Pour comprendre les caractéristiques des cétones dans l'urine d'un enfant, vous devez identifier les causes du processus et avoir une idée du mécanisme de production d'acétone et de son apparition dans l'urine..

Selon le Dr Komarovsky, la principale source d'énergie consommée par les cellules est le glucose. Il est synthétisé à partir de glucides facilement digestibles présents dans la prise alimentaire. Sans un apport d'énergie suffisant, les cellules des tissus nerveux et musculaires sont incapables de fonctionner correctement. Si les réserves d'une source naturelle sont réduites, alors le corps cherche ses réserves en lui-même. Autrement dit, il les reçoit lors de la décomposition des graisses et des protéines. Ce processus est considéré comme anormal, c'est-à-dire pathologique, et s'appelle la gluconéogenèse..

Avec une santé absolue et une capacité normale du corps à utiliser des corps cétoniques toxiques, ces derniers n'ont pas le temps de s'accumuler et sont rapidement excrétés naturellement. Sinon, la quantité d'acétone augmente progressivement et atteint une concentration critique. Une acidose métabolique se développe. Le manque de soins médicaux conduit au coma. En conséquence, l'enfant peut mourir d'insuffisance cardiaque ou de déshydratation..

Le concept de la norme de la teneur en acétone dans l'urine chez un enfant

Normalement, les corps cétoniques, y compris l'acétone, ne se trouvent pas dans l'urine, car ils sont excrétés quotidiennement à raison de 25 à 30 mg par jour. Chez un nouveau-né, leur contenu est possible en quantités minimales, ce qui signifie des indicateurs de 0,01 à 0,03 g. En cas de détérioration de la fonction rénale, une élimination partielle du corps se produit avec l'air expiré, puis avec de la sueur à travers les pores de la peau.

Les niveaux d'acétone peuvent être vérifiés avec une bandelette de test ou une analyse clinique. Si de la vaisselle sale est utilisée pour recueillir l'urine ou si les règles d'hygiène personnelle n'ont pas été suivies avant de remplir le récipient, l'analyse peut donner de fausses informations.

Raisons de l'augmentation des performances

Avant de procéder au traitement de la maladie, il est nécessaire de rechercher la cause et de déterminer un ou plusieurs facteurs provoquants. Lorsque de l'acétone est détectée dans l'urine d'un enfant, les parents doivent savoir ce que c'est afin de reconnaître les manifestations initiales de la pathologie à temps. Ainsi, les experts appellent les facteurs suivants les principales raisons de l'augmentation des corps cétoniques dans le corps du bébé..

Manque de glucides facilement digestibles dans l'alimentation. Cela se produit dans la plupart des cas avec un régime alimentaire déséquilibré ou strict, en raison de longs intervalles entre les repas..
Augmentation de la consommation de sucre dans le corps. Ceci est facilité par les traumatismes, le stress, les opérations, les infections, la récidive de pathologies chroniques, la surcharge mentale et physique..

Détérioration du processus de traitement des glucides. La raison en est un manque d'enzymes ou leur capacité limitée.

Le développement de l'acétonurie peut également provoquer une augmentation du taux de glucose. En règle générale, cela se produit dans de tels cas:

  • situations stressantes ou surmenage;
  • chaleur;
  • mal de gorge bactérien;
  • rhumes, SRAS;
  • pyélonéphrite, cystite;
  • conditions météorologiques chaudes;
  • empoisonnement.

Symptômes associés

En l'absence de traitement adéquat et opportun, la cétonurie peut rapidement augmenter, ce qui provoquera finalement une crise d'acétone. Ce trouble est considéré comme une enfance et est extrêmement rare dans la population adulte. C'est tout un complexe de manifestations négatives. L'acétone dans l'urine d'un enfant présente ces symptômes.

  1. Épisodes fréquents de vomissements et de masses abondantes.
  2. Forte odeur d'acétone dans le vomi.
  3. Respiration profonde et bruyante, palpitations cardiaques.
  4. Augmentation de la température corporelle qui persiste pendant une longue période.
  5. Faiblesse, somnolence, regard épuisé et fatigué.
  6. Convulsions, léthargie, photophobie.
  7. Nausées, manque d'appétit.
  8. Sensations douloureuses, crampes et crampes dans l'abdomen.

Dans l'analyse de l'urine chez les nourrissons, une teneur élevée en acétone est déterminée, une étude biochimique révèle une diminution de la concentration de glucose et de chlorures et, inversement, la capacité d'augmenter le taux de cholestérol et de lipoprotéines.

Le diagnostic de «syndrome d'acétone» est posé si l'enfant a eu plusieurs crises aiguës au cours de l'année. La condition peut être des types suivants:

  • primaire - survient chez les enfants atteints de diathèse neuro-arthritique;
  • secondaire - se déroule en présence de diverses pathologies.

C'est cette dernière option qui se développe dans le contexte de processus infectieux, de maladies somatiques, de traumatismes, d'anémie ou de diabète sucré. Dans ce cas, les symptômes du syndrome sont combinés avec les manifestations de la pathologie sous-jacente..

Conséquences possibles pour l'enfant

L'essence du syndrome de l'acétone est l'apparition de signes indiquant la présence d'une quantité importante d'acétone dans l'urine. Une augmentation des corps cétoniques est observée principalement chez les enfants de moins de 12 ans, ce qui est dû à la fin de la formation du système enzymatique du corps. En l'absence de diagnostic de laboratoire et de thérapie adéquate pour les crises, les méthodes sont répétées à intervalles réguliers. Cela peut provoquer le développement de complications telles que:

  • maladie hypertonique;
  • pathologie des reins, du foie, des voies biliaires, des articulations et des os;
  • diabète sucré.

Par conséquent, il est si important d'être attentif au bien-être de l'enfant et même aux écarts mineurs dans son état de santé..

Auto-diagnostic à domicile

Vous pouvez vérifier la présence d'acétone dans l'urine non seulement en laboratoire, mais également à la maison. Pour déterminer son niveau, l'utilisation d'une bandelette de test spéciale est indiquée, qui peut être achetée dans n'importe quelle pharmacie à un prix abordable. Il y a un indicateur à son extrémité, et sur toute la surface il y a un réactif sensible à l'acétone L'algorithme pour effectuer l'analyse consiste en une certaine séquence d'actions.

  1. Prélevez l'urine dans un récipient sec stérilisé et utilisez-la au plus tard 4 heures après le prélèvement.
  2. Libérez le test de son emballage et plongez-le dans un fluide biologique pendant quelques secondes.
  3. Retirez la bandelette et attendez 1 à 2 minutes pour que la réaction se produise.
  4. Le test prendra une couleur indiquant les niveaux d'acétone urinaire.
  5. Déterminez le résultat obtenu par l'échelle de couleurs indiquée sur l'emballage, en comparant la teinte de la bande avec celle-ci. Avec un léger excès de la norme des cétones, la couleur devient rose, avec des taux élevés - presque une teinte violette.

La norme pour la teneur en acétone dans l'urine chez un enfant est de 0,5 à 1,5 mmol / l. Mais la même valeur est parfois un indicateur du développement d'une maladie de toute gravité. Avec de tels paramètres, l'élimination des conséquences à la maison est autorisée. Si le résultat dépasse le chiffre de 4,0, une assistance médicale est due. Si une valeur de 10 mmol / L est trouvée, le traitement n'est indiqué qu'en milieu hospitalier.

Méthodes de traitement de l'acétonurie chez l'enfant

Si de l'acétone se trouve dans l'urine d'un enfant, le médecin vous prescrira un médicament, mais seulement après un examen complet. Tout d'abord, il convient de noter que la présence d'une substance spécifique n'indique pas toujours le développement d'une pathologie sévère. Si le niveau de cétones est légèrement dépassé, un traitement à domicile est le plus souvent prescrit.

Le complexe de procédures se compose de trois étapes:

  • lavage intestinal (lavement) à l'aide d'une solution de soude;
  • boisson alcaline abondante;
  • effectuer un traitement médicamenteux.

À un stade précoce, l'enfant souffre de vomissements abondants, de sorte qu'un lavement est utilisé pour soulager l'état d'un bébé ou d'un adolescent. La solution doit être préparée à raison de 1 cuillère à soupe. l. dans un verre d'eau tiède. La quantité de liquide utilisée est déterminée en fonction de l'âge. Rincer jusqu'à ce que de l'eau propre s'écoule de l'anus.

Sans médicaments, l'effet peut être inefficace, il peut donc être amélioré par la nomination de "Regidron", "Betargin". Ces fonds reconstituent en douceur la perte non seulement de fluide, mais également de micro-éléments. En outre, ils peuvent empêcher le développement ultérieur de l'acétonurie. Utile est la nomination de sorbants - "Filtrum STI", "Polysorb".

Vous devez également vous assurer de l'apport de glucose dans le corps. À ces fins, le thé sucré, la compote convient. En l'absence de nausées et de vomissements, il est permis d'utiliser du bouillon de riz, de la purée de pommes de terre, de la farine d'avoine.

Mesures préventives

Le développement de l'acétonémie ne peut être évité que si certaines règles et réglementations sont observées. Si la pathologie a été découverte pour la première fois, le médecin prescrira sans faute un diagnostic complet du sang et de l'urine, ainsi qu'une échographie du foie et du pancréas. Si de telles crises ont eu lieu plus tôt, une correction du mode de vie et de la nutrition est nécessaire. Les enfants ne sont pas capables de contrôler indépendamment leurs désirs et d'être guidés par le bon sens, de sorte que toute responsabilité incombe aux parents.

Les points importants pour la prévention de la cétonurie sont:

  • une alimentation saine et équilibrée;
  • activité physique modérée;
  • manque de situations stressantes;
  • promenades en plein air;
  • prendre des complexes de vitamines et de minéraux;
  • procédures thérapeutiques régulières;
  • Traitement de Spa;
  • don annuel de sang et d'urine pour analyse, échographie.

Pour les enfants sujets à l'acétonémie, le sommeil et le repos, ainsi que les procédures de trempe, sont d'une grande importance. La meilleure option serait de visiter la piscine régulièrement..

Conclusion

L'acétone dans l'urine d'un enfant en l'absence d'assistance opportune et adéquate peut devenir une condition dangereuse. Il est conseillé aux enfants et adolescents sujets à des manifestations pathologiques de respecter strictement le régime quotidien et la nutrition appropriés, ainsi qu'une surveillance constante de la glycémie. Les parents de ces familles devraient toujours avoir des bandelettes de test à portée de main afin qu'en cas d'exacerbation du trouble, le taux d'acétone dans l'urine puisse être rapidement déterminé..