Test sanguin à jeun

Les tests sanguins sont les méthodes de diagnostic de laboratoire les plus précises pour l'état du corps. Avec leur aide, le médecin évalue l'état du corps du patient, le travail de ses organes et systèmes, la possibilité de développer des processus inflammatoires et allergiques. Bien sûr, il est très important de bien se préparer au don de sang pour la recherche. Souvent, après avoir reçu une recommandation pour la recherche, le patient entend du médecin l'obligation de passer un test sanguin à jeun. Réfléchissez aux analyses de sang qui doivent être effectuées à jeun et aux études qui ne nécessitent pas une telle condition..

Quels tests sanguins sont effectués à jeun

Tout d'abord, définissons ce qu'est le mot «jeûne». Un estomac vide signifie qu'au moins 12 heures se sont écoulées depuis le dernier repas..

Analyse sanguine générale

Le plus souvent, les patients subissent un test sanguin général. Certains soutiennent que le sang pour une telle étude doit nécessairement être donné à jeun. Ils soutiennent cette affirmation par le fait que si cette condition n'est pas remplie, les résultats de l'analyse peuvent être faussés. Ainsi, le nombre de leucocytes (globules blancs responsables de l'immunité) peut être augmenté. Le médecin peut prendre une telle augmentation des leucocytes pour un symptôme d'une infection virale, bactérienne ou parasitaire en développement..

Mais de nombreux médecins estiment qu'il n'est pas nécessaire d'avoir une formule sanguine complète à jeun et ils recommandent qu'au moins trois heures se soient écoulées depuis le dernier repas. Dans le même temps, il est conseillé qu'avant de donner du sang, il n'y ait pas d'aliments gras, épicés, salés et sucrés dans l'alimentation du patient..

Chimie sanguine

Assurez-vous de faire un don de sang à jeun pour une analyse biochimique (biochimie du sang). Cela est dû au fait que les nutriments qui pénètrent dans le corps peuvent modifier considérablement les indicateurs du test sanguin biochimique..

Ainsi, après 12 à 14 heures de jeûne, du sang est prélevé pour les lipoprotéines, le cholestérol. Pour déterminer la concentration d'urée, en plus de s'abstenir de manger pendant 12 heures, il est recommandé de suivre un régime spécial pendant trois jours avant de donner du sang. Il exclut la viande, le poisson, le foie, les reins, le thé, le café.

Le glucose est un autre indicateur de la biochimie sanguine qui changera après un repas. Même boire du thé avec du sucre le matin déformera le résultat de cette analyse..

Bilirubine

La bilirubine est un pigment biliaire qui se trouve dans le sang et est excrété dans la bile. Il est déterminé à diagnostiquer les maladies du foie, de la vésicule biliaire.

Profile lipidique

Strictement à jeun, il est nécessaire de faire un don de sang pour analyse afin de déterminer les paramètres du profil lipidique - triglycérides, cholestérol, HDL (lipoprotéines de haute densité), LDL (lipoprotéines de basse densité).

Glycémie

Un test de glycémie fait également référence aux études pour lesquelles le sang est prélevé à jeun. Tout aliment pris avant l'analyse modifiera considérablement le résultat de la recherche..

De nombreux médecins insistent sur la nécessité de donner du sang à jeun pour le dépistage de l'infection à VIH, de l'hépatite, de la syphilis.

Quels tests sanguins pouvez-vous faire à jeun?

Il est possible d'isoler des tests sanguins, pour lesquels l'abstinence à long terme n'est pas requise. Les études de ce type les plus courantes sont les suivantes:

  • analyse du groupe sanguin et du facteur Rh;
  • analyses pour les hormones (à l'exception des tests pour les hormones TSH et parahormone);
  • test de coagulation sanguine;
  • tests de marqueurs tumoraux;
  • tests pour les infections sexuellement transmissibles.

Dans tous les cas, lors de la réception d'un rendez-vous pour une prise de sang, le patient doit vérifier auprès du médecin à quelle heure il est préférable de le prendre et s'il est nécessaire de le prendre à jeun.

Comment un test sanguin est-il effectué - à jeun ou non?

9 minutes Auteur: Lyubov Dobretsova 1328

Une formule sanguine complète (CBC), ou comme on l'appelle aussi clinique, est l'une des études les plus courantes. Il est prescrit à la fois comme dépistage et pour rechercher une pathologie, accompagnée de divers types de symptômes..

Le premier type de diagnostic que le médecin recommandera au patient sera cette analyse, car elle est la plus informative et la moins coûteuse. Grâce à cette technique, un spécialiste sera en mesure d'évaluer l'état général du corps et d'identifier les problèmes actuels de divers systèmes fonctionnels et organes individuels.

Sans aucun doute, les réactifs et les équipements modernes sont capables de fournir la fiabilité maximale des résultats de la recherche. Mais le patient doit également suivre certaines règles, dont l'une est de limiter sa prise alimentaire, c'est-à-dire de faire une analyse à jeun..

Ce qui détermine une formule sanguine complète?

Avant de plonger dans l'essence du concept de «jeûne» et de savoir s'il faut adhérer à cette règle, vous devez savoir ce qui est évalué au cours d'un test sanguin général. À l'aide de ce diagnostic, l'indicateur quantitatif et qualitatif des cellules sanguines, leur contenu absolu et relatif, l'hémoglobine, ainsi que des caractéristiques non spécifiques, par exemple, ESR - la vitesse de sédimentation des érythrocytes sont déterminées.

Par conséquent, la prise de nourriture ou toute boisson ne devrait pas avoir d'effet significatif sur les résultats de l'étude. Mais ce n'est pas tout à fait vrai, étant donné la teneur en calories des aliments, il faut se rappeler que leur utilisation provoque un certain nombre de réactions biochimiques complexes qui se reflètent nécessairement dans la composition du sang. Bien sûr, ils ne sont pas en mesure d'influencer les indicateurs ci-dessus, mais la qualité de l'échantillon pourrait bien.

Que signifie «jeûner»?

Malgré le fait que la plupart des gens sous le concept de «jeûne» signifie renoncer à la nourriture, en pratique ce n'est pas le cas..

Certains fluides contiennent divers produits chimiques qui provoquent la production d'hormones et d'enzymes, déclenchant ainsi divers processus métaboliques, avec la libération ultérieure des produits de leur synthèse et de leur désintégration dans le sang. Par exemple, les fluides suivants peuvent agir comme suit.

Eau pétillante. Les bulles auxquelles nous sommes habitués sont formées par le CO2 - gaz carbonique. Il existe une enzyme spéciale dans le sang humain: l'anhydrase carbonique. La tâche de cette substance est d'assurer la conversion de l'excès de dioxyde de carbone libéré par la respiration. Une modification du contenu des enzymes respiratoires et de leur activité affecte clairement la biochimie du sang, mais cela n'interférera pas avec l'analyse générale.

Eau minérale. En plus du dioxyde de carbone, l'eau de table minérale contient une liste presque complète des éléments chimiques présents dans le tableau périodique: fer, sodium, magnésium, chlore, calcium, sulfates, hydrocarbures. Tous affectent les processus biochimiques, en conséquence de quoi l'eau minérale, si ce n'est pas un test sanguin clinique, doit être abandonnée.

Thé et café. Le thé, comme vous le savez, contient une substance appelée tanin, qui peut entraîner une augmentation de la viscosité du sang, donc boire une grande quantité de cette boisson peut interférer avec la procédure de collecte de sang elle-même..

La caféine déclenche de nombreuses réactions chimiques dans le corps, dont les principales visent à activer l'activité cérébrale, à augmenter l'efficacité et à améliorer le tonus général. Autrement dit, les changements sont à grande échelle, donc même avant le test sanguin général, vous ne devriez pas boire la soi-disant «tasse de café traditionnelle du matin».

De l'alcool. L'effet de l'alcool éthylique sur les processus métaboliques est encore plus fort que le tanin ou la caféine. Par exemple, les boissons alcoolisées réduisent la qualité de la coagulation sanguine, et si vous devez vous rendre au laboratoire le matin pour faire un don de sang, l'alcool est strictement interdit la veille de l'étude..

Jus et jus frais. Les jus de fruits et de légumes et les jus frais contiennent beaucoup de glucides sous forme de glucose et de fructose. Ils sont très rapidement absorbés et se reflètent non seulement dans les indicateurs de sucre - ils peuvent également entraîner une diminution de la qualité de l'échantillon de biomatériau.

Eau claire et propre. C'est la seule substance qui ne peut pas affecter les indicateurs dans la plupart des études, et il est permis de la boire avant un test sanguin général, mais pas en trop. Une consommation d'eau excessive réduira la concentration des éléments formés et faussera les résultats du diagnostic.

Quels tests sont effectués à jeun?

En règle générale, un médecin, lors de l'affectation d'un patient à une certaine étude, explique comment il doit se préparer, ou une infirmière le fait. La plupart des tests sanguins sont effectués à jeun, ce qui est l'une des principales conditions. Par conséquent, la tâche des médecins est de dire s'il est possible de manger et de boire avant l'étude, et après combien d'heures il est possible de donner le biomatériau après le dernier repas ou liquide..

Vous pouvez également vous familiariser de manière indépendante avec les recommandations afin d'être préparé à l'avance à diverses exigences. Quels tests sanguins sont effectués à jeun et dans quelle mesure ces règles sont-elles strictes pour un type particulier de recherche??

Les tests les plus courants et les plus prescrits comprennent les tests généraux, biochimiques, sérologiques et immunologiques, ainsi que les diagnostics de glycémie. Par conséquent, il est conseillé d'examiner les données de recherche en détail, pour savoir s'il faut les prendre à jeun ou non.?

Analyse générale

Un test sanguin clinique est à juste titre considéré comme la technique la plus simple et la plus informative. Ses capacités de diagnostic ont déjà été décrites ci-dessus. Il en découle que la prise de nourriture n'aura pas d'effet significatif sur les résultats de l'analyse, cependant, malgré tout, il abandonne après un jeûne prolongé - 8-12 heures. Quelle est la raison?

Le fait est qu'après l'ingestion de nutriments ou de composés chimiques pouvant provoquer une réaction dans le corps, divers processus métaboliques sont activés avec des aliments ou des boissons (tous sauf l'eau pure). Presque tout, pas seulement les réactions digestives, se reflète dans la composition du sang.

Bien sûr, ils ne violeront pas sa formule, mais ils peuvent entraîner une détérioration de la qualité de l'échantillon lui-même, le rendant moins adapté à l'étude. Par exemple, les aliments gras provoqueront une lipémie - l'apparition de lipides (graisses) et de leurs composés acides dans le sang, ce qui provoquera une turbidité du biomatériau soumis..

De tels changements se produisent environ 1 à 2 heures après avoir mangé et durent assez longtemps. À cet égard, il est recommandé de s'abstenir de dîner copieux la veille de l'examen et d'essayer de ne pas manger d'aliments gras pendant la journée..

En lisant des restrictions aussi très graves, la question se pose involontairement: comment prélèvent-ils le sang des enfants, en particulier des plus petits, qui ont du mal à expliquer pourquoi il faut être patient et avoir faim pendant plusieurs heures?

Voici une approche légèrement différente - il suffit de nourrir le bébé et d'attendre 3-4 heures, puis de se faire tester. Étant donné qu'un enfant de cet âge n'est pas nourri avec des aliments complexes et à longue digestion, les conséquences de sa consommation n'affecteront pas les résultats de l'étude..

Pour les enfants plus âgés, une méthode similaire convient. Le matin, un petit déjeuner léger composé de porridge sans beurre et sucre, œufs et pain de seigle. Vous pouvez également manger de la poitrine de poulet. Le fromage, le beurre, les pâtisseries, les confiseries, le bœuf, le porc, l'agneau sont interdits. Dans le même temps, les enfants peuvent boire de l'eau, ce qui leur coupera l'appétit pendant un certain temps et leur permettra de subir un examen avec le moins d'inconfort..

Dans certaines situations, par exemple, si le patient a des antécédents de maladies du système digestif (ulcère peptique, etc.), une faim prolongée provoquera des douleurs. Naturellement, cela n'a aucun sens pour une personne de se gêner, et dans de telles situations, elle est autorisée à prendre son petit-déjeuner avant la procédure..

Les produits recommandés sont les mêmes que pour les enfants, mais il faut de préférence au moins 4 à 6 heures avant de prélever du sang. Les adultes sont également autorisés à boire de l'eau, mais uniquement propre, non gazeuse, non minérale, sans colorants ni additifs divers.

Certains médecins recommandent même de boire un verre d'eau environ une heure avant le test, ce qui fluidifiera légèrement le sang, rendant la procédure de prélèvement plus confortable pour le patient et le spécialiste du laboratoire. Cependant, cela ne signifie pas qu'il doit être consommé en toutes quantités - une quantité importante de liquide bu conduira à une diminution de la concentration des globules sanguins et à une distorsion des données obtenues.

Biochimie du sang

Pour subir ce diagnostic, le patient devra faire face à de fortes contraintes d'entraînement. Un test sanguin biochimique se fait exclusivement à jeun, vous devrez même vous abstenir de prendre de l'eau - il est permis de ne prendre que quelques gorgées avec une forte soif.

L'essence de l'étude est d'étudier les composants biochimiques, dont la concentration change en fonction de l'ingestion de nutriments et des caractéristiques de leur composition. Aucune exception n'est faite ici, même les petits enfants sont essayés d'être examinés après une abstinence prolongée de se nourrir..

Sinon, il est fort probable qu'en raison de changements créés artificiellement (apport alimentaire), des dysfonctionnements dans le corps ne soient pas détectés et le diagnostic restera incertain. Ces interdictions doivent être respectées par les patients qui sont examinés pour des pathologies des voies urinaires.

Du sang pour le sucre

Une rigueur similaire est au cœur du processus de préparation des tests de glycémie. Il doit être pris non seulement à jeun, mais aussi avec une consommation d'eau minimale, car même quelques verres bu plusieurs heures avant la procédure peuvent entraîner des résultats déformés.

De plus, le candidat ne doit pas boire trop de liquide la veille du jour du diagnostic, car cela entraînera un problème similaire. Il est permis, par analogie avec la biochimie du sang, d'humidifier la gorge avec deux ou trois gorgées d'eau ordinaire pour réduire la soif.

Analyse immunologique, sérologique et hormonale

Il y a de sévères restrictions sur la consommation de nourriture et d'eau et en préparation des tests hormonaux et du VIH. Les tests sanguins sérologiques et immunologiques ne nécessitent pas une abstinence aussi stricte, mais cela ne signifie pas que vous pouvez boire des litres d'eau à la fois le jour de la procédure et à la veille du diagnostic.

Les tests sanguins pour les marqueurs tumoraux ne nécessitent pas non plus de restrictions importantes sur le régime alimentaire et de consommation d'alcool. Si, pour une raison quelconque, une personne a déjà pris son petit-déjeuner et qu'elle doit passer un test général, sérologique ou immunologique, il suffit d'attendre quelques heures avant de prendre du sang. L'échantillon prélevé sera parfaitement adapté à l'étude.

Rappel patient

Il ne faut pas oublier que l'un des éléments importants du processus de guérison est le diagnostic correct. Mais il n'est pas toujours possible de déterminer si la préparation des analyses prescrites a été effectuée de manière incorrecte ou pas de qualité suffisante. Par conséquent, ne négligez pas les recommandations du médecin ou de l'infirmière, afin de ne pas avoir à recommencer l'étude..

Si quelque chose n'est pas clair, il vaut mieux demander à nouveau - il existe maintenant de nombreuses cliniques non seulement à Moscou, mais aussi dans d'autres villes de la Fédération de Russie, où des experts vous proposeront une réponse à toute question concernant tous les types de tests de laboratoire. L'essentiel est de ne pas oublier que prendre soin de sa santé est une affaire personnelle; il n'est pas toujours conseillé de la confier à une autre personne.

Pourquoi donner du sang à jeun

La procédure de diagnostic la plus courante et la plus abordable pour de nombreuses maladies aujourd'hui est un test sanguin. L'étude de la teneur en éléments sanguins aide le médecin traitant à déterminer au mieux l'image de la santé du patient. Un médecin compétent dira certainement au patient pourquoi le sang est donné le matin et à jeun..

Types de prélèvement sanguin

Pour des types d'examen plus complexes, un test sanguin hormonal et biochimique est effectué. Le prélèvement sanguin est effectué, selon le but de l'analyse, à partir de l'annulaire de la main ou de la veine ulnaire.

Pour que les résultats de la recherche soient aussi objectifs que possible, le patient doit suivre un certain nombre de règles simples lorsqu'il contacte un laboratoire clinique. Quiconque a l'habitude de surveiller attentivement sa santé sait qu'une prise de sang se fait strictement à jeun..

Pourquoi une analyse générale est nécessaire

Pour déterminer en temps opportun quelle est la cause d'un malaise peu clair, un test sanguin général est tout d'abord nécessaire.

Dans tous les cas, si le sang est prélevé d'un doigt ou d'une veine, il est donné le matin et à jeun..

Analyse sanguine générale

Le principal indicateur clinique dans ce cas sera le nombre de globules rouges - érythrocytes. Ces cellules sanguines sont responsables de l'oxygénation des tissus. Une diminution du taux d'hémoglobine dans le sang - (c'est le nom de la protéine contenue dans les globules rouges et responsable de l'apport d'oxygène aux cellules), conduit finalement à l'anémie. Un nombre accru de globules rouges n'est pas non plus bon. L'augmentation de la concentration d'oxygène dans les cellules conduit à l'adhésion des globules rouges. Cela conduit à un colmatage capillaire et à une thrombocytose..

Des taux d'hémoglobine élevés dans le sang peuvent indiquer une déshydratation. C'est une autre bonne raison pour laquelle une formule sanguine complète est nécessaire..

Les plaquettes sont des éléments sanguins responsables de la coagulation sanguine. Pour arrêter le saignement des vaisseaux endommagés, des caillots se forment sur le site de la blessure - caillots sanguins. Une augmentation du nombre de plaquettes est observée avec un but compensatoire après avoir subi des opérations, et en plus, avec une pathologie sanguine. Une diminution du nombre de plaquettes se produit avec une fonction hépatique insuffisante, des maladies affectant la moelle osseuse, etc..

Les globules blancs, ou leucocytes, sont généralement de plus grande taille, mais ils se trouvent en quantités beaucoup plus petites. Leur fonction principale est de protéger le corps contre diverses infections..

Une augmentation du nombre de leucocytes par unité de volume sanguin indique la présence d'une inflammation dans n'importe quel organe..

Lors d'un don de sang veineux

Le sang veineux est donné dans un certain nombre de cas. Premièrement, lorsqu'il est impossible de collecter un volume de sang suffisant pour un certain nombre d'études complexes. Par conséquent, les laboratoires prélèvent du sang pour analyse dans une veine..

Le dernier repas peut avoir lieu au plus tard 8 à 12 heures avant le prélèvement sanguin. Vous n'êtes autorisé à boire qu'un peu d'eau, mais pas de thé ou de café. Dans certains cas, avant de passer un test sanguin général, un petit-déjeuner léger est autorisé, composé de porridge salé avec du thé sans sucre, il est interdit de manger des produits laitiers, du beurre, des fruits. Dans ce cas, le petit-déjeuner est autorisé au plus tard une heure avant le prélèvement sanguin. À ce moment-là, l'estomac sera déjà vide et, en fait, l'examen sera effectué correctement. Dans la soirée avant de donner du sang d'une veine, il est recommandé d'arrêter l'utilisation d'aliments gras, d'alcool, de fumer.

Analyse biochimique - strictement à jeun

Avant de faire un test sanguin biochimique, il est recommandé de ne pas manger pendant 8 à 12 heures. Pourquoi est-ce si important?

Un test sanguin biochimique est effectué selon 11 critères et permet au médecin de déterminer le fonctionnement du foie, des reins et du système cardiovasculaire. Par conséquent, il est fondamentalement important de donner du liquide biologique sans excès de sucre et de graisse. L'analyse biochimique révèle la présence de diabète sucré, d'athérosclérose, de processus inflammatoires chroniques, de crises cardiaques, d'accidents vasculaires cérébraux.

Un test sanguin biochimique est effectué strictement à jeun, car une technologie de prélèvement sanguin incorrecte peut désinformer un spécialiste et entraîner une erreur de diagnostic..

Le besoin de contrôler les hormones

Afin d'identifier les violations existantes dans le travail du système endocrinien féminin, il est nécessaire d'examiner le sang pour la teneur en hormones sexuelles féminines. Chaque femme en âge de procréer doit subir un examen périodique pour prévenir et détecter en temps opportun les défaillances du système endocrinien.

Pour l'examen, il devient nécessaire de contrôler les hormones, et il est important de le faire le matin à jeun. De plus, il est nécessaire de prendre en compte le jour du cycle menstruel de la femme. Le niveau d'hormones folliculo-stimulantes et lutéinisantes est déterminé le 4-5ème jour du cycle, le niveau d'hormones ovariennes - le 21-23ème jour.

Tests d'infection

Un test sanguin est l'une des principales méthodes de diagnostic des infections bactériennes et virales. Comme tous les autres tests, le sang est donné à jeun. Pour un diagnostic plus précis, des études de présence d'infections sont effectuées à plusieurs reprises à des moments différents, afin de déterminer la phase d'infection et d'évaluer l'état de la défense immunitaire de l'organisme. Il est important d'effectuer la recherche plusieurs fois dans des conditions similaires: à peu près à la même heure de la journée et toujours dans le même laboratoire. Avec l'aide de tels tests, l'hépatite et la syphilis peuvent être détectées.

Le diagnostic le plus précoce possible de ces maladies infectieuses graves vous permettra de choisir le meilleur traitement et de réduire les risques pour la santé.

Règles du patient

Quelle que soit la méthode de don de sang, le patient doit suivre des règles simples avant de donner du sang:

  • Faire un don de sang le matin à jeun et à jeun, abandonner la cigarette pendant une heure avant de prélever du sang.
  • Vous ne devez pas manger 5 à 6 heures à l'avance. L'heure optimale est de 10 h.

Certains types de tests génétiques vous permettent d'être testé même après un repas. En plus de tout ce qui précède, le résultat est influencé par le contexte émotionnel et l'activité physique. En arrivant au laboratoire clinique, vous devez vous asseoir pendant un moment pour vous reposer et normaliser votre respiration, vous calmer puis aller vous faire tester.

Chimie sanguine

informations générales

Un test sanguin biochimique est l'une des méthodes de recherche les plus populaires auprès des patients et des médecins. Si vous savez clairement ce que montre un test sanguin biochimique d'une veine, il est possible dans les premiers stades d'identifier un certain nombre de maladies graves, y compris l'hépatite virale, le diabète sucré et les néoplasmes malins. La détection précoce de telles pathologies permet d'appliquer le bon traitement et de les guérir..

L'infirmière prélève du sang pour la recherche en quelques minutes. Chaque patient doit comprendre que cette procédure ne cause pas d'inconfort. La réponse à la question de savoir où le sang est prélevé pour analyse est sans équivoque: à partir d'une veine.

En parlant de ce qu'est un test sanguin biochimique et de ce qui y est inclus, il faut garder à l'esprit que les résultats obtenus sont en fait une sorte de reflet de l'état général du corps. Néanmoins, en essayant de comprendre indépendamment si l'analyse est normale ou s'il existe certains écarts par rapport à la valeur normale, il est important de comprendre ce qu'est le LDL, ce qu'est la CPK (CPK - créatine phosphokinase), de comprendre ce qu'est l'urée (urée), etc..

Des informations générales sur l'analyse de la biochimie du sang - ce que c'est et ce que vous pouvez découvrir en le faisant, vous obtiendrez de cet article. Combien cela coûte-t-il pour effectuer une telle analyse, combien de jours il faut pour obtenir les résultats, vous devez le savoir directement dans le laboratoire où le patient a l'intention de mener cette étude.

Comment se déroule la préparation à l'analyse biochimique?

Avant de donner du sang, vous devez vous préparer soigneusement à ce processus. Pour ceux qui souhaitent savoir comment réussir l'analyse correctement, vous devez prendre en compte plusieurs exigences assez simples:

  • ne donnez du sang que sur un estomac vide;
  • le soir, à la veille de l'analyse à venir, vous ne devez pas boire de café fort, de thé, de consommer des aliments gras, des boissons alcoolisées (il vaut mieux ne pas boire ces dernières pendant 2-3 jours);
  • vous ne pouvez pas fumer pendant au moins une heure avant l'analyse;
  • la veille des tests, vous ne devez pratiquer aucune procédure thermique - allez au sauna, au bain et une personne ne doit pas se soumettre à un effort physique sérieux;
  • vous devez passer des tests de laboratoire le matin, avant d'effectuer toute procédure médicale;
  • une personne qui se prépare aux analyses, venue au laboratoire, doit se calmer un peu, s'asseoir quelques minutes et reprendre son souffle;
  • la réponse à la question de savoir s'il est possible de se brosser les dents avant de passer des tests est négative: afin de déterminer avec précision la glycémie, le matin avant de mener l'étude, vous devez ignorer cette procédure hygiénique et ne pas boire de thé ni de café;
  • vous ne devez pas prendre d'antibiotiques, de médicaments hormonaux, de diurétiques, etc. avant de prendre du sang;
  • deux semaines avant l'étude, vous devez arrêter de prendre des médicaments qui affectent les lipides sanguins, en particulier les statines;
  • si vous devez refaire une analyse complète, cela doit être fait en même temps, le laboratoire doit également être le même.

Décrypter un test sanguin biochimique

Si un test sanguin clinique a été effectué, le déchiffrement des indicateurs est effectué par un spécialiste. En outre, l'interprétation des indicateurs d'un test sanguin biochimique peut être effectuée à l'aide d'un tableau spécial, qui indique les indicateurs normaux d'analyses chez les adultes et les enfants. Si un indicateur diffère de la norme, il est important de faire attention à cela et de consulter un médecin qui peut "lire" correctement tous les résultats obtenus et donner ses recommandations. Si nécessaire, la biochimie du sang est prescrite: profil étendu.

Tableau de décodage d'un test sanguin biochimique chez l'adulte

globulines (α1, α2, γ, β)

21,2 à 34,9 g / l

Indicateur dans l'étudeNorme
Protéines totales63 à 87 g / l
Créatinine44-97 μmol par l - chez la femme, 62-124 - chez l'homme
Urée2,5 à 8,3 mmol / l
Acide urique0,12-0,43 mmol / l - chez l'homme, 0,24-0,54 mmol / l - chez la femme.
Cholestérol total3,3 à 5,8 mmol / l
LDLmoins de 3 mmol par litre
HDLsupérieur ou égal à 1,2 mmol par l - chez la femme, 1 mmol par l - chez l'homme
Glucose3,5-6,2 mmol par litre
Bilirubine totale8,49 à 20,58 μmol / L
Bilirubine directe2,2 à 5,1 μmol / L
Triglycéridesmoins de 1,7 mmol par litre
Aspartate aminotransférase (AST pour faire court)alanine aminotransférase - la norme chez les femmes et les hommes - jusqu'à 42 U / l
Alanine aminotransférase (ALT pour faire court)jusqu'à 38 U / l
Gamma Glutamyl Transferase (GGT pour faire court)valeurs normales de GGT - jusqu'à 33,5 U / L - chez les hommes, jusqu'à 48,6 U / L - chez les femmes.
Créatine kinase (abrégée en CC)jusqu'à 180 U / l
Phosphatase alcaline (ALP pour faire court)jusqu'à 260 U / l
Α-amylasejusqu'à 110 E par litre
Potassium3,35 à 5,35 mmol / l
Sodium130 à 155 mmol / l

Ainsi, un test sanguin biochimique permet de mener une analyse détaillée pour évaluer le travail des organes internes. De plus, l'interprétation des résultats vous permet de «lire» de manière adéquate les vitamines, macro et micro-éléments, enzymes, hormones dont le corps a besoin. La biochimie du sang permet de reconnaître la présence de pathologies métaboliques.

Si vous déchiffrez correctement les indicateurs obtenus, il est beaucoup plus facile de faire un diagnostic. La biochimie est une étude plus détaillée que KLA. Après tout, le décodage des indicateurs d'un test sanguin général ne permet pas d'obtenir des données aussi détaillées.

Il est très important de faire cette recherche pendant la grossesse. Après tout, une analyse générale pendant la grossesse ne permet pas d'obtenir des informations complètes. Par conséquent, la biochimie chez la femme enceinte est généralement prescrite dans les premiers mois et au troisième trimestre. En présence de certaines pathologies et d'une mauvaise santé, cette analyse est effectuée plus souvent..

Dans les laboratoires modernes, ils sont capables de mener des recherches et de déchiffrer les indicateurs obtenus pendant plusieurs heures. Le patient reçoit un tableau contenant toutes les données. En conséquence, il est même possible de suivre indépendamment le nombre de numérations globulaires normales chez les adultes et les enfants..

Tant le tableau de décodage du test sanguin général chez l'adulte que les analyses biochimiques sont décryptés en tenant compte de l'âge et du sexe du patient. Après tout, le taux de biochimie sanguine, comme le taux d'un test sanguin clinique, peut varier chez les femmes et les hommes, chez les patients jeunes et âgés..

Un hémogramme est un test sanguin clinique chez l'adulte et l'enfant, qui permet de connaître la quantité de tous les éléments sanguins, ainsi que leurs caractéristiques morphologiques, le rapport des leucocytes, la teneur en hémoglobine, etc..

La biochimie du sang étant une étude complexe, elle comprend également des tests de la fonction hépatique. Le déchiffrement de l'analyse vous permet de déterminer si la fonction hépatique est normale. Les paramètres hépatiques sont importants pour le diagnostic des pathologies de cet organe. Les données suivantes permettent d'évaluer l'état structurel et fonctionnel du foie: ALAT, GGTP (le GGTP est un peu plus faible chez la femme), enzymes phosphatases alcalines, bilirubine et taux de protéines totales. Des tests hépatiques sont effectués si nécessaire pour établir ou confirmer le diagnostic.

La cholinestérase est déterminée pour diagnostiquer la gravité de l'intoxication et l'état du foie, ainsi que ses fonctions.

La glycémie est déterminée pour évaluer les fonctions du système endocrinien. Le nom du test de glycémie peut être trouvé directement dans le laboratoire. La désignation du sucre se trouve sur la feuille de résultats. Comment le sucre est-il indiqué? Il est désigné par le concept «glucose» ou «GLU» en anglais.

Le taux de CRP est important, car un saut dans ces indicateurs indique le développement d'une inflammation. L'indicateur AST indique les processus pathologiques associés à la destruction des tissus.

L'indice MID du test sanguin est déterminé lors d'une analyse générale. Le niveau MID permet de déterminer le développement d'allergies, de maladies infectieuses, d'anémie, etc. L'indicateur MID permet d'évaluer l'état du système immunitaire humain.

Le MCHS est un indicateur de la concentration moyenne d'hémoglobine dans un érythrocyte. Si le MCHS est élevé, les raisons en sont associées à un manque de vitamine B12 ou d'acide folique, ainsi qu'à une sphérocytose congénitale.

MPV - valeur moyenne du volume de plaquettes mesurées.

Le lipidogramme permet de déterminer les indicateurs de cholestérol total, HDL, LDL, triglycérides. Le spectre lipidique est déterminé afin d'identifier les violations du métabolisme lipidique dans le corps.

La norme des électrolytes sanguins indique le cours normal des processus métaboliques dans le corps.

Le séromucoïde est une fraction des protéines du plasma sanguin qui comprend un groupe de glycoprotéines. En parlant de ce qu'est le séromucoïde, il faut garder à l'esprit que si le tissu conjonctif est détruit, dégradé ou endommagé, les séromucoïdes pénètrent dans le plasma sanguin. Par conséquent, les séromucoïdes sont déterminés afin de prédire le développement de la tuberculose..

LDH, LDH (lactate déshydrogénase) est une enzyme impliquée dans l'oxydation du glucose et la production d'acide lactique.

Des tests d'ostéocalcine sont effectués pour diagnostiquer l'ostéoporose.

La détermination de la protéine C-réactive (CRP, CRP) chez un adulte et un enfant permet de déterminer le développement d'une infection parasitaire ou bactérienne aiguë, des processus inflammatoires, des néoplasmes.

Une analyse de la ferritine (complexe protéique, principal dépôt de fer intracellulaire) est effectuée en cas d'hémochromatose, de maladies inflammatoires et infectieuses chroniques, de tumeurs.

Un test sanguin pour ASO est important pour diagnostiquer une variété de complications après une infection streptococcique..

De plus, d'autres indicateurs sont déterminés, ainsi que d'autres suivants (électrophorèse des protéines, etc.) Le taux de test sanguin biochimique est affiché dans des tableaux spéciaux. Il affiche le taux d'analyse sanguine biochimique chez les femmes, le tableau donne également des informations sur les indicateurs normaux chez les hommes. Mais néanmoins, il est préférable de demander à un spécialiste qui évaluera correctement les résultats du complexe et prescrira le traitement approprié sur la façon de déchiffrer le test sanguin général et de lire les données de l'analyse biochimique..

Le déchiffrement de la biochimie du sang chez les enfants est effectué par un spécialiste qui a commandé l'étude. Pour cela, un tableau est également utilisé, qui indique la norme chez les enfants de tous les indicateurs.

En médecine vétérinaire, il existe également des normes pour les paramètres biochimiques du sang pour un chien, un chat - la composition biochimique du sang des animaux est indiquée dans les tableaux correspondants.

La signification de certains indicateurs dans un test sanguin est discutée plus en détail ci-dessous..

Protéine totale sérique, fraction protéique totale

Les protéines ont beaucoup d'importance dans le corps humain, car elles participent à la création de nouvelles cellules, au transport des substances et à la formation de l'immunité humorale.

La composition des protéines comprend 20 acides aminés basiques, elles contiennent également des substances inorganiques, des vitamines, des résidus lipidiques et glucidiques.

La partie liquide du sang contient environ 165 protéines, et leur structure et leur rôle dans le corps sont différents. Les protéines sont divisées en trois fractions protéiques différentes:

Étant donné que la production de protéines se produit principalement dans le foie, leur niveau indique sa fonction de synthèse..

Si le protéinogramme réalisé indique qu'il y a une diminution des protéines totales dans l'organisme, ce phénomène est défini comme une hypoprotéinémie. Un phénomène similaire est noté dans les cas suivants:

  • avec privation de protéines - si une personne suit un certain régime, pratique le végétarisme;
  • s'il y a une augmentation de l'excrétion de protéines dans l'urine - avec protéinurie, maladie rénale, grossesse;
  • si une personne perd beaucoup de sang - avec des saignements, des menstruations abondantes;
  • en cas de brûlures graves;
  • avec pleurésie exsudative, péricardite exsudative, ascite;
  • avec le développement de néoplasmes malins;
  • si la formation de protéines est altérée - avec cirrhose, hépatite;
  • avec une diminution de l'absorption des substances - avec pancréatite, colite, entérite, etc.
  • après une utilisation prolongée de glucocorticostéroïdes.

Une augmentation du niveau de protéines dans le corps est une hyperprotéinémie. Distingue l'hyperprotéinémie absolue et relative.

La croissance relative des protéines se développe en cas de perte de la partie liquide du plasma. Cela se produit si des vomissements persistants s'inquiètent, avec le choléra.

Une augmentation absolue de la protéine est notée s'il y a des processus inflammatoires, myélome multiple.

La concentration de cette substance change de 10% avec les changements de position du corps, ainsi que pendant l'effort physique..

Pourquoi les concentrations des fractions protéiques changent-elles??

Fractions protéiques - globulines, albumine, fibrinogène.

Un test biologique sanguin standard n'implique pas la détermination du fibrinogène, qui reflète le processus de coagulation sanguine. Coagulogramme - une analyse dans laquelle cet indicateur est déterminé.

Lorsque le niveau de fractions protéiques est augmenté?

Niveau d'albumine:

  • si une perte de liquide se produit lors de maladies infectieuses;
  • avec des brûlures.

Α-globulines:

Β- globulines:

  • avec hyperlipoprotéinémie chez les personnes atteintes de diabète sucré, athérosclérose;
  • avec un ulcère hémorragique dans l'estomac ou les intestins;
  • avec syndrome néphrotique;
  • avec hypothyroïdie.

Les gamma globulines sont élevées dans le sang:

  • avec des infections virales et bactériennes;
  • avec des maladies systémiques du tissu conjonctif (polyarthrite rhumatoïde, dermatomyosite, sclérodermie);
  • avec des allergies;
  • avec des brûlures;
  • avec invasion helminthique.

Lorsque le niveau des fractions protéiques est abaissé?

  • chez les nouveau-nés en raison du sous-développement des cellules hépatiques;
  • avec œdème pulmonaire;
  • pendant la grossesse;
  • avec des maladies du foie;
  • avec saignement;
  • en cas d'accumulation de plasma dans les cavités corporelles;
  • avec des tumeurs malignes.

Niveau de métabolisme de l'azote

Le corps ne construit pas seulement des cellules. Ils se désintègrent également et les bases azotées s'accumulent. Leur formation se produit dans le foie humain, ils sont excrétés par les reins. Par conséquent, si les indicateurs du métabolisme de l'azote sont augmentés, il est probable que les fonctions du foie ou des reins soient altérées, ainsi qu'une dégradation excessive des protéines. Les principaux indicateurs du métabolisme de l'azote sont la créatinine, l'urée. Moins fréquemment, l'ammoniac, la créatine, l'azote résiduel, l'acide urique sont déterminés.

Urée (urée)

Les raisons de l'augmentation:

Raisons du déclassement:

  • augmentation de la production d'urine;
  • l'introduction de glucose;
  • insuffisance hépatique;
  • hémodialyse;
  • diminution des processus métaboliques;
  • famine;
  • hypothyroïdie.

Créatinine

Les raisons de l'augmentation:

Acide urique

Les raisons de l'augmentation:

  • leucémie;
  • goutte;
  • carence en vitamine B-12;
  • maladies infectieuses aiguës;
  • Maladie de Vakez;
  • maladie du foie;
  • diabète sucré sévère;
  • pathologie de la peau;
  • intoxication au monoxyde de carbone, barbituriques.

Glucose

Le glucose est considéré comme le principal indicateur du métabolisme des glucides. C'est le principal produit énergétique qui entre dans la cellule, car l'activité vitale de la cellule dépend de l'oxygène et du glucose. Après qu'une personne ait pris de la nourriture, le glucose pénètre dans le foie et y est utilisé sous forme de glycogène. Ces processus sont contrôlés par les hormones pancréatiques - insuline et glucagon. En raison du manque de glucose dans le sang, une hypoglycémie se développe, son excès indique une hyperglycémie.

La violation de la concentration de glucose dans le sang se produit dans les cas suivants:

Hypoglycémie

  • avec jeûne prolongé;
  • en cas d'absorption altérée des glucides - avec colite, entérite, etc.
  • avec hypothyroïdie;
  • avec des pathologies hépatiques chroniques;
  • avec insuffisance du cortex surrénalien sous forme chronique;
  • avec hypopituitarisme;
  • en cas de surdosage d'insuline ou d'hypoglycémiants pris par voie orale;
  • avec méningite, encéphalite, insulome, méningo-encéphalite, sarcoïdose.

Hyperglycémie

  • avec le diabète sucré des premier et deuxième types;
  • avec thyrotoxicose;
  • dans le cas d'une tumeur pituitaire;
  • avec le développement de néoplasmes du cortex surrénalien;
  • avec phéochromocytome;
  • chez les personnes qui pratiquent un traitement aux glucocorticoïdes;
  • avec épilepsie;
  • avec des blessures et des tumeurs cérébrales;
  • avec une excitation psycho-émotionnelle;
  • en cas d'intoxication au monoxyde de carbone.

Violation du métabolisme pigmentaire dans le corps

Les protéines colorées spécifiques sont des peptides contenant du métal (cuivre, fer). Ce sont la myoglobine, l'hémoglobine, le cytochrome, la cérulloplasmine, etc. La bilirubine est le produit final de la dégradation de ces protéines. Lorsque l'existence d'un érythrocyte dans la rate prend fin, la biliverdine réductase produit de la bilirubine, appelée indirecte ou libre. Cette bilirubine est toxique, elle est donc nocive pour le corps. Cependant, comme il existe une connexion rapide avec l'albumine sanguine, le corps ne s'empoisonne pas..

Dans le même temps, chez les personnes qui souffrent de cirrhose, d'hépatite, il n'y a aucun lien avec l'acide glucuronique dans le corps, l'analyse montre donc un niveau élevé de bilirubine. En outre, la bilirubine indirecte se lie à l'acide glucuronique dans les cellules hépatiques et elle est convertie en bilirubine liée ou directe (DBil), qui n'est pas toxique. Un niveau élevé de celui-ci est observé dans le syndrome de Gilbert, dyskinésie biliaire. Si des tests de la fonction hépatique sont effectués, leur transcription peut montrer des niveaux élevés de bilirubine directe si les cellules hépatiques sont endommagées.

En outre, avec la bile, la bilirubine est transportée des canaux hépatiques vers la vésicule biliaire, puis vers le duodénum, ​​où se forme l'urobilinogène. À son tour, il est absorbé dans la circulation sanguine de l'intestin grêle et pénètre dans les reins. En conséquence, l'urine est de couleur jaune. Une autre partie de cette substance dans le côlon est exposée aux enzymes des bactéries, se transforme en stercobiline et tache les excréments.

Jaunisse: pourquoi cela se produit?

Il existe trois mécanismes pour le développement de la jaunisse dans le corps:

  • Dégradation trop active de l'hémoglobine, ainsi que d'autres protéines pigmentaires. Cela se produit avec les anémies hémolytiques, les morsures de serpent et l'hyperfonction pathologique de la rate. Dans cet état, la production de bilirubine est très active, de sorte que le foie n'a pas le temps de traiter de telles quantités de bilirubine..
  • Maladies du foie - cirrhose, tumeurs, hépatite. La formation de pigment se produit dans des volumes normaux, mais les cellules hépatiques touchées par la maladie ne sont pas capables de travailler normalement.
  • Troubles de la sortie de la bile. Cela se produit chez les personnes atteintes de cholélithiase, de cholécystite, de cholangite aiguë, etc. En raison de la compression des voies biliaires, l'écoulement de la bile dans les intestins s'arrête et s'accumule dans le foie. En conséquence, la bilirubine retourne dans le sang..

Pour le corps, toutes ces conditions sont très dangereuses, elles doivent être traitées d'urgence.

La bilirubine totale chez les femmes et les hommes, ainsi que ses fractions, sont examinées dans les cas suivants:

Métabolisme lipidique ou indicateurs de cholestérol

Les lipides sont très importants pour la vie biologique de la cellule. Ils sont impliqués dans la construction de la paroi cellulaire, dans la production d'un certain nombre d'hormones et de bile, la vitamine D. Les acides gras sont une source d'énergie pour les tissus et les organes..

Les graisses corporelles se divisent en trois catégories:

  • triglycérides (ce que sont les triglycérides - ce sont des graisses neutres);
  • cholestérol total et ses fractions;
  • phospholipides.

Les lipides dans le sang sont définis comme de tels composés:

  • les chylomicrons (ils contiennent principalement des triglycérides);
  • HDL (HDL, lipoprotéine de haute densité, «bon» cholestérol);
  • LDL (LDL, lipoprotéines de basse densité, «mauvais» cholestérol);
  • VLDL (lipoprotéine de très basse densité).

La désignation de cholestérol est présente dans les tests sanguins généraux et biochimiques. Lorsqu'un test de cholestérol est effectué, le décodage comprend tous les indicateurs, mais les plus importants sont les indicateurs de cholestérol total, triglycérides, LDL, HDL.

Lors du don de sang pour la biochimie, il ne faut pas oublier que si le patient a enfreint les règles de préparation de l'analyse, s'il a mangé des aliments gras, les lectures peuvent être incorrectes. Par conséquent, il est logique de vérifier à nouveau votre taux de cholestérol. Dans ce cas, vous devez réfléchir à la manière de réussir correctement un test sanguin de cholestérol. Pour réduire les taux, le médecin vous prescrira un schéma thérapeutique approprié..

Pourquoi le métabolisme des lipides est-il perturbé et à quoi cela conduit-il??

Le cholestérol total augmente si:

Le cholestérol total est réduit s'il y a:

  • cirrhose;
  • tumeurs malignes du foie;
  • polyarthrite rhumatoïde;
  • famine;
  • hyperfonction de la thyroïde et des glandes parathyroïdes;
  • MPOC;
  • malabsorption.

Les taux de triglycérides augmentent si:

  • cirrhose alcoolique du foie;
  • hépatite virale;
  • alcoolisme;
  • cirrhose biliaire du foie;
  • cholélithiase;
  • pancréatite, aiguë et chronique;
  • l'insuffisance rénale chronique;
  • hypertension;
  • Cardiopathie ischémique, infarctus du myocarde;
  • diabète sucré, hypothyroïdie;
  • thrombose vasculaire cérébrale;
  • grossesse;
  • goutte;
  • Le syndrome de Down;
  • porphyrie aiguë intermittente.

Les taux de triglycérides diminuent si:

  • hyperfonction des glandes, thyroïde et parathyroïde;
  • MPOC;
  • altération de l'absorption des substances;
  • malnutrition.

Cholestérol sanguin:

  • à 5,2-6,5 mmol / l, il y a une légère augmentation du cholestérol, mais il existe déjà un risque d'athérosclérose;
  • à 6,5-8,0 mmol / l, une augmentation modérée du cholestérol est enregistrée, qui peut être corrigée avec un régime;
  • 8,0 mmol / L et plus - taux élevés auxquels le traitement est nécessaire, son schéma pour abaisser le taux de cholestérol est déterminé par le médecin.

En fonction de la quantité de modifications du métabolisme lipidique, cinq degrés de dyslipoprotéinémie sont déterminés. Cette condition est un signe avant-coureur du développement de maladies graves (athérosclérose, diabète, etc.).

Enzymes sanguines

Chaque laboratoire biochimique détermine également des enzymes, des protéines spéciales qui accélèrent les réactions chimiques dans le corps.

Enzymes sanguines essentielles:

  • l'aspartate aminotransférase (AST, AST);
  • alanine aminotransférase (ALT, ALT);
  • la gamma glutamyl transférase (GGT, LDL);
  • la phosphatase alcaline (ALP);
  • la créatine kinase (CK);
  • alpha-amylase.

Les substances listées sont contenues dans différents organes, il y en a très peu dans le sang. Les enzymes dans le sang sont mesurées en U / L (unités internationales).

Aspartate aminotransférase (ACAT) et alanine aminotransférase

Enzymes responsables dans les réactions chimiques du transfert d'aspartate et d'alanine. Une grande quantité d'ALT et d'AST se trouve dans les tissus du cœur, du foie et des muscles squelettiques. S'il y a une augmentation d'AST et d'ALT dans le sang, cela indique que les cellules d'organes sont détruites. En conséquence, plus le niveau de ces enzymes est élevé dans le sang humain, plus les cellules sont mortes, ce qui signifie qu'un organe est détruit. Comment réduire les ALAT et AST dépend du diagnostic et de la prescription du médecin.

Trois degrés d'augmentation des enzymes sont déterminés:

  • 1,5-5 fois - lumière;
  • 6-10 fois - moyenne;
  • 10 fois ou plus - élevé.

Quelles maladies entraînent une augmentation des AST et des ALAT?

  • infarctus du myocarde (plus d'ALT est noté);
  • hépatite virale aiguë (plus AST est noté);
  • tumeurs malignes et métastases hépatiques;
  • dommages toxiques aux cellules hépatiques;
  • syndrome de crash.

Phosphatase alcaline (ALP)

Cette enzyme détermine le clivage de l'acide phosphorique à partir de composés chimiques, ainsi que l'apport de phosphore à l'intérieur des cellules. Les formes osseuse et hépatique de l'ALP sont déterminées.

Le niveau d'enzyme augmente dans les maladies suivantes:

  • myélome;
  • l'ostéosarcome;
  • lymphogranulomatose;
  • hépatite;
  • métastases osseuses;
  • lésions hépatiques médicamenteuses et toxiques;
  • processus de guérison des fractures;
  • l'ostéomalacie, l'ostéoporose;
  • infection à cytomégalovirus.

Gammaglutamyl transférase (GGT, glutamyl transpeptidase)

Il faut tenir compte, lors de l'examen de la GGT, que cette substance participe au processus métabolique des graisses, transfère les triglycérides et le cholestérol. La plus grande quantité de cette enzyme se trouve dans les reins, la prostate, le foie et le pancréas.

Si la GGT est élevée, les causes sont le plus souvent associées à une maladie du foie. L'enzyme gamma glutamine transférase (GGT) est également élevée dans le diabète sucré. En outre, l'enzyme gamma-glutamyl transférase est augmentée dans la mononucléose infectieuse, l'intoxication alcoolique, chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque. Un spécialiste qui déchiffre les résultats des tests vous en dira plus sur GGT - ce que c'est. Si le GGTP est élevé, les causes de ce phénomène peuvent être déterminées par des recherches supplémentaires..

Créatine kinase (créatine phosphokinase)

Il faut tenir compte, lors de l'évaluation de la CPK sanguine, qu'il s'agit d'une enzyme dont des concentrations élevées sont observées dans les muscles squelettiques, dans le myocarde; il y en a moins dans le cerveau. S'il y a une augmentation de l'enzyme créatine phosphokinase, les raisons de l'augmentation sont associées à certaines maladies.

Cette enzyme est impliquée dans la conversion de la créatine, et assure également le maintien du métabolisme énergétique dans la cellule. Trois sous-types de CQ seront définis:

  • MM - dans le tissu musculaire;
  • MV - dans le muscle cardiaque;
  • BB - dans le cerveau.

Si la créatine kinase est élevée dans le sang, les raisons en sont généralement associées à la destruction des cellules des organes énumérés ci-dessus. Si la créatine kinase dans le sang est élevée, les raisons peuvent être les suivantes:

MM Créatine kinase

  • myosite;
  • syndrome de compression prolongé;
  • myasthénie grave;
  • gangrène;
  • la sclérose latérale amyotrophique;
  • Le syndrome de Guillain Barre.

MV Créatine kinase

  • infarctus aigu du myocarde;
  • hypothyroïdie;
  • myocardite;
  • utilisation à long terme de prednisolone.

BB Créatine kinase

  • encéphalite;
  • traitement à long terme de la schizophrénie.

Alpha amylase

La fonction de l'amylase est la décomposition des glucides complexes en glucides simples. L'amylase (diastase) se trouve dans la salive et le pancréas. Lorsque l'analyse est déchiffrée en ligne ou par un médecin, une attention est portée à la fois à l'augmentation et à la diminution de cet indicateur.

L'alpha-amylase augmente si noté:

  • pancréatite aiguë;
  • cancer du pancréas;
  • parotidite;
  • hépatite virale;
  • insuffisance rénale sous forme aiguë;
  • consommation d'alcool à long terme, ainsi que glucocorticostéroïdes, tétracycline.

L'alpha-amylase diminue si noté:

  • infarctus du myocarde;
  • la thyrotoxicose;
  • toxicose pendant la grossesse;
  • nécrose complète du pancréas.

Électrolytes sanguins - qu'est-ce que c'est?

Le sodium et le potassium sont les principaux électrolytes du sang humain. Sans eux, aucun processus chimique ne peut intervenir dans le corps. Ionogramme sanguin - une analyse au cours de laquelle un complexe d'oligo-éléments dans le sang est déterminé - potassium, calcium, magnésium, sodium, chlorures, etc..

Potassium

Il est très nécessaire pour les processus métaboliques et enzymatiques.

Sa fonction principale est de conduire des impulsions électriques dans le cœur. Par conséquent, si la norme de cet élément dans le corps est violée, cela signifie qu'une personne peut avoir une fonction myocardique altérée. L'hyperkaliémie est une condition dans laquelle les taux de potassium sont élevés et l'hypokaliémie est faible.

Si le potassium est élevé dans le sang, un spécialiste doit trouver les raisons et les éliminer. Après tout, une telle condition peut menacer le développement de conditions dangereuses pour le corps:

  • arythmies (bloc intracardiaque, fibrillation auriculaire);
  • violation de la sensibilité;
  • baisse de la pression artérielle;
  • diminution de la fréquence cardiaque;
  • troubles de la conscience.

De telles conditions sont possibles si le taux de potassium est augmenté à 7,15 mmol / l ou plus. Par conséquent, le potassium chez les femmes et les hommes doit être surveillé périodiquement..

Si le test sanguin biologique donne des résultats de taux de potassium inférieurs à 3,05 mmol / l, ces paramètres sont également dangereux pour l'organisme. Dans cet état, les symptômes suivants sont notés:

  • nausée et vomissements;
  • difficulté à respirer;
  • faiblesse musculaire;
  • faiblesse cardiaque;
  • écoulement involontaire d'urine et de matières fécales.

Sodium

La quantité de sodium contenue dans l'organisme est également importante, malgré le fait que cet élément n'est pas directement impliqué dans le métabolisme. Le sodium se trouve dans le liquide extracellulaire. Il maintient la pression osmotique et le pH.

Le sodium est excrété dans l'urine, contrôle ce processus l'aldostérone - une hormone du cortex surrénalien.

L'hypernatrémie, qui est un taux de sodium élevé, entraîne une sensation de soif, d'irritabilité, des tremblements et des contractions musculaires, des convulsions et un coma.

Tests rhumatismaux

Tests rhumatismaux - un test sanguin immunochimique complet, qui comprend une étude pour déterminer le facteur rhumatoïde, une analyse des complexes immuns circulants, la détermination des anticorps contre l'o-streptolysine. Les tests rhumatismaux peuvent être effectués indépendamment, ainsi que dans le cadre d'études impliquant l'immunochimie. Des tests rhumatismaux doivent être effectués en cas de plaintes de douleurs articulaires.

conclusions

Ainsi, un test sanguin biochimique détaillé thérapeutique général est une étude très importante dans le processus de diagnostic. Pour ceux qui souhaitent effectuer un test sanguin HD complet ou un CBC dans une clinique ou un laboratoire, il est important de prendre en compte le fait que chaque laboratoire utilise un ensemble spécifique de réactifs, d'analyseurs et d'autres appareils. Par conséquent, les normes des indicateurs peuvent différer, ce qui doit être pris en compte lors de l'étude de ce que montre un test sanguin clinique ou les résultats de la biochimie. Avant de lire les résultats, il est important de s'assurer que les normes sont indiquées dans le formulaire qui est délivré à l'établissement médical afin de déchiffrer correctement les résultats des tests. Le taux de CBC chez les enfants est également indiqué dans les formulaires, mais le médecin doit évaluer les résultats obtenus..

Beaucoup sont intéressés par: le test sanguin du formulaire 50 - qu'est-ce que c'est et pourquoi le prendre? Il s'agit d'une analyse pour déterminer les anticorps présents dans le corps s'il est infecté par le VIH. Le test f50 est effectué à la fois pour une suspicion d'infection à VIH et à des fins de prophylaxie chez une personne en bonne santé. Il vaut également la peine de se préparer à une telle étude..