Norme ALT et AST chez les enfants: causes des écarts

Norme ALT et AST chez les enfants: causes des écarts

Normes ALT et AST chez les enfants de moins d'un an et plus

Les enzymes ALT et AST sont synthétisées à l'intérieur des cellules et sont impliquées dans l'échange d'acides aminés. Ils pénètrent dans le sang en quantités limitées. Des indicateurs accrus dans l'analyse biochimique indiquent la destruction des cellules hépatiques ou d'autres organes.

Les taux normaux d'AST chez les enfants de moins de 12 mois peuvent atteindre 36 U / L. Après un an - jusqu'à 31 U / l. Le taux ALT est légèrement différent, à savoir:

  • chez les enfants de 1 à 12 mois - jusqu'à 27 U / l;
  • chez les enfants de plus de 1 an - jusqu'à 22 U / l.

Les enfants n'ont aucune différence selon le sexe. Chez les hommes adultes, les valeurs normales sont plus élevées.

Raisons de l'augmentation des performances

Si l'enfant a des niveaux significativement élevés des deux enzymes, une mort massive des cellules hépatiques peut être suspectée. Cela se produit lorsque:

  • hépatite virale A, B, C;
  • empoisonnement;
  • tumeurs hépatiques progressives;
  • cirrhose.

Les indicateurs augmentés de 5 à 10 unités sont souvent associés à la prise de médicaments toxiques, tels que les antibiotiques.

Si seul le niveau d'ALT est élevé chez l'enfant, alors, très probablement, il y a des problèmes avec le système hépatobiliaire. Les causes moins probables comprennent:

  • anoxie aiguë;
  • insuffisance cardiaque;
  • dystrophie musculaire;
  • infarctus du myocarde;
  • pancréatite sévère;
  • brulûres sévères.

Une augmentation des taux d'AST avec des taux normaux d'ALT n'est pas toujours associée à des problèmes hépatiques. Ça arrive:

  • avec des pathologies inflammatoires du myocarde et des muscles cardiaques;
  • crise cardiaque;
  • la dermatomyosite;
  • hypothyroïdie;
  • obstruction intestinale.

Moins fréquemment, il indique une cirrhose, une hépatite aiguë, des métastases hépatiques. Chez la femme adulte, le taux d'aspartate aminotransférase augmente pendant la grossesse.

Les autres raisons des anomalies comprennent:

  • augmentation des taux de glucose dans le diabète sucré;
  • perturbations hormonales;
  • taux de cholestérol élevé;
  • obésité;
  • stress persistant;
  • une mauvaise nutrition;
  • helminthiase.

Dans les hépatites B et C chroniques, les transaminases restent dans les valeurs de référence ou augmentent légèrement.

L'excès de la norme ALT et AST chez les enfants est dû à de nombreuses raisons

Pathologies dans lesquelles le niveau d'enzymes diminue

Une diminution du taux de transaminases dans le sang est moins fréquente. AST et ALT inférieurs à la normale sont observés:

  • avec un manque de vitamine B6;
  • insuffisance rénale;
  • concentration réduite de phosphate de pyridoxal, coenzyme aminotransférase.

Parfois, la déviation est associée à une diminution du nombre de cellules synthétisant des enzymes, par exemple, avec une nécrose d'organe étendue, une hépatite chronique.

Préparation à la recherche

Le prélèvement sanguin est effectué le matin à jeun. 2-3 jours avant de visiter le laboratoire, vous devez vous abstenir de manger des aliments lourds: gras, frits, aliments contenant une grande quantité de sucre et prendre des médicaments.

Le niveau d'AST et d'ALT est influencé par la prise des médicaments suivants:

  • isoniazide;
  • furosémide;
  • cyanokite;
  • sulfasalazine;
  • sulfapyridine;
  • le dobesylate de calcium;
  • doxycycline.

Le fluor et le citrate inhibent l'action de l'enzyme. Il n'est pas souhaitable d'utiliser de tels outils avant l'analyse..

Examen supplémentaire

Les données d'analyse biochimique ne suffisent pas pour poser un diagnostic. Souvent, ces indicateurs restent dans la fourchette normale en cas de violations graves ou augmentent légèrement dans un contexte de bien-être complet. La nécessité d'un examen plus approfondi est déterminée en fonction de la situation. Il est recommandé de le poursuivre en présence de plaintes et d'une mauvaise hérédité..

Si vous suspectez une pathologie hépatique, il est prescrit:

  • Échographie des organes abdominaux;
  • test sanguin clinique;
  • tests de laboratoire évaluant les niveaux d'albumine et de bilirubine.

Si l'enfant présente des signes de problèmes cardiaques, une échographie et un électrocardiogramme (ECG) sont effectués. Pour évaluer la coagulation, un coagulogramme est effectué.

Pour diagnostiquer les troubles rénaux, une analyse d'urine générale est effectuée, le niveau de créatinine est évalué, l'organe apparié est examiné à l'aide d'une échographie et d'une radiographie avec contraste.

La liste des études complémentaires comprend:

  1. analyse du sucre pour exclure le diabète sucré;
  2. dépistage de l'hépatite virale. En présence d'anticorps anti-infectieux, des méthodes de diagnostic supplémentaires sont prescrites;
  3. grattage pour l'entérobiose pour identifier les parasites;
  4. fibroscan pour évaluer le degré de fibrose;
  5. biopsie du foie - si un cancer est suspecté.

L'autodécodage des résultats d'analyse n'est pas très informatif, car lors de l'évaluation des indicateurs, non seulement leur valeur est prise en compte, mais également le ratio.

conclusions

Des écarts mineurs d'ALAT et d'AST chez les bébés de moins d'un an n'indiquent pas toujours la maladie. Avec une forte augmentation des indicateurs, il vaut la peine de poursuivre l'examen et d'en découvrir la cause, car le diagnostic et le traitement précoces aident à résoudre la plupart des problèmes avant que les complications ne se développent..

Asat augmentation des causes chez un enfant

Test sanguin pour AST

Que signifie le test sanguin AST??

AST, AST, AST ou aspartate aminotransférase - c'est le même concept désignant l'une des enzymes du métabolisme des protéines dans le corps. Cette enzyme est responsable de la synthèse des acides aminés qui composent les membranes cellulaires et les tissus. Tous les organes de l'AST ne sont pas actifs. De plus, ce type d'aminotransférases peut être attribué à des enzymes spécifiques, dont l'excès indique une gamme assez étroite de conditions pathologiques. La plupart des AST se trouvent dans le myocarde (muscle cardiaque), les hépatocytes (tissu hépatique), les neurones du cerveau et les tissus musculaires des muscles squelettiques. Cela est dû à un niveau assez élevé de processus métaboliques en eux et à la nécessité d'une aptitude maximale des cellules à maintenir leur structure. Cette enzyme les aide dans ce.

Tant que la structure des cellules contenant de l'AST n'est pas perturbée, la quantité de cette enzyme dans le plasma est minimale et ne dépasse pas la plage normale. Dès que leur intégrité est violée, cela conduit à sa libération excessive dans la circulation systémique. Un tel phénomène sera enregistré sous la forme d'une augmentation naturelle de l'activité AST. La dépendance doit être directement proportionnelle: plus la cytolyse est active, plus le taux d'AST est élevé. Le délai après le début de la destruction cellulaire est d'une grande importance - plus il est long, moins l'activité enzymatique dans le plasma est faible.

Lors de la prescription d'un test sanguin biochimique, ils impliquent une analyse de l'activité enzymatique du plasma, parmi d'autres indicateurs dont l'ASAT est nécessairement examinée. Cela nécessite du sang veineux, qui est obtenu par ponction de l'une des veines périphériques à raison de 15-20 millilitres. Sa centrifugation permet de séparer le plasma des éléments formés, qui se prête alors à diverses réactions chimiques. Au cours de leur évolution, l'activité de l'AST dans le sang est déterminée..

L'étude AST permet de déterminer la présence d'une destruction cellulaire (cytolyse) du myocarde ou du foie. Avec la défaite d'autres organes, cet indicateur n'augmente pas. Très souvent, il est prescrit non seulement pour confirmer la lésion de tissus spécifiques, mais pour effectuer un diagnostic différentiel ou exclure une pathologie cardiaque et hépatique!

Lorsqu'une analyse est attribuée à AST?

Selon les protocoles et normes internationaux de diagnostic des maladies, un test sanguin biochimique, comprenant un indicateur d'activité AST, est obligatoire pour de nombreux types de pathologie somatique..

Maladies aiguës et chroniques du cœur et du système circulatoire;

Empoisonnement et intoxication;

Lésions rénales avec insuffisance rénale;

L'aspartate aminotransférase (AST) est élevée, qu'est-ce que cela signifie?

L'AST aspartate aminotransférase est une enzyme (endogène), que la médecine moderne classe comme un groupe transférase et un sous-groupe transaminase. À l'heure actuelle, l'analyse AST est réalisée pour le diagnostic complexe des pathologies du cœur (muscle, myocarde), du foie. Si un adulte ou un enfant présente des changements pathologiques dans ces organes, alors en cours de destruction cellulaire, l'AST entrera dans la circulation sanguine. Ceci est révélé par des tests de laboratoire. En d'autres termes, une augmentation du niveau d'une enzyme est toujours une désintégration cellulaire ou une nécrose..

Les raisons de l'augmentation des AST dans le sang

Les enzymes aspartate aminotransférase (AST) et alanine aminotransférase (ALT) sont principalement connues sous le nom de tests de la fonction hépatique. Habituellement, ils sont prescrits ensemble lorsqu'il s'agit du foie, mais dans les maladies cardiaques, vous pouvez trouver AcaT en combinaison avec d'autres indicateurs biochimiques: coagulogramme, LDH, D-dimère, etc..

Le niveau d'AST dans le sang dépend directement de l'étendue des dommages aux tissus de l'organe dans lequel les changements pathologiques se produisent. Une augmentation de l'AST dans la plupart des cas indique un état grave du patient. Dans le même temps, un taux trop élevé d'AsAt dans le sang peut être le résultat de modifications nécrotiques d'organes tels que le cœur et le foie. Un indice AST augmenté dans un test sanguin biochimique peut persister pendant une semaine et en même temps dépasser les limites normales de près de 5 fois. Une enzyme AST trop élevée peut indiquer un mauvais pronostic pour le patient..

De nombreux patients ne savent pas pourquoi le test sanguin biochimique contient une valeur accrue de l'enzyme. Une augmentation du niveau d'une enzyme endogène indique que le tissu myocardique est très probablement endommagé chez l'homme ou la femme. Pour dire exactement ce que cela signifie, un cardiologue peut, à qui, après un diagnostic de laboratoire, vous devez prendre rendez-vous. Si l'AST est détecté dans le sang en une quantité inférieure à l'ALT, cela peut indiquer le début de processus destructeurs dans les cellules hépatiques. Si l'aspartate aminotransférase du patient est abaissée, on peut faire valoir qu'il existe une carence en vitamine B6 dans son corps et que des processus nécrotiques se produisent dans le foie dans le contexte d'une faible enzyme..

L'augmentation de l'AST dans le sang peut avoir les raisons suivantes:

  • cirrhose ou nécrose hépatique,
  • hépatite,
  • néoplasme malin dans le foie avec métastases,
  • alcoolisme,
  • hépatose,
  • monocucléis,
  • cholestase,
  • pathologies auto-immunes (héréditaires),
  • crise cardiaque.

Une augmentation d'AsAt peut indiquer la présence de diverses conditions pathologiques:

  • avoir un coup de chaleur,
  • brûlures de gravité variable,
  • intoxication aux champignons (toxique),
  • diverses blessures.

Lorsqu'un test sanguin est nécessaire?

Si le médecin traitant, lors de l'examen d'un patient, soupçonne des processus pathologiques graves dans son corps, il lui prescrira nécessairement un ensemble d'appareils et de tests de laboratoire. Tout d'abord, le patient donne du sang pour analyse. Un test sanguin biochimique vous permet de confirmer ou de nier les soupçons du médecin traitant concernant le développement de maladies telles que:

  • néoplasmes malins dans le foie,
  • toute forme d'hépatite,
  • cirrhose,
  • métastases aux organes et tissus,
  • processus nécrotiques,
  • crise cardiaque, etc..

Une fois que le laboratoire a examiné le sang, dans lequel les spécialistes identifient l'enzyme en dessous de la normale ou, au contraire, augmentée, les causes peuvent être déterminées et le traitement sera prescrit en fonction de la forme de la pathologie, du degré de sa progression.

Comment se préparer à un test sanguin de laboratoire?

Très souvent, l'aspartate aminotransférase est élevée dans le sang en raison du fait que le patient ne s'est pas correctement préparé aux tests de laboratoire. Les patients doivent se rappeler que l'utilisation d'une décoction à base de plantes avant de passer le test peut abaisser ou augmenter l'indicateur d'AST dans le sang. Si les indicateurs AST sont augmentés, leur croissance rapide peut être provoquée par tous les médicaments que le patient prend. Pour obtenir un résultat de test fiable, vous devez arrêter de prendre tout médicament, même l'acide aspartique, quelques jours avant la visite à l'établissement médical. Si le patient est obligé de les boire régulièrement, car il doit traiter une maladie chronique, le médecin qui a prescrit l'étude doit en être averti. Il doit recevoir des informations complètes sur le médicament, la posologie et la durée d'administration.

Chez de nombreuses femmes, pendant la grossesse, la numération globulaire AST est augmentée ou sa diminution est observée avec le temps. Cela est dû aux changements globaux dans le corps associés au fait de porter un fœtus et de se préparer au travail. Il convient également de noter que l'AST est plus élevée que la normale lorsque des réactions allergiques se développent dans le corps à des médicaments ou à d'autres facteurs provoquants. Chez un enfant, l'AST est augmentée dans tous les processus inflammatoires qui ne provoquent pas nécessairement de graves modifications pathologiques du foie ou du système cardiaque. Si le bébé a une augmentation des enzymes dans le sang, des études supplémentaires sont menées pour lui, dont le but est de confirmer le diagnostic préliminaire.

Toutes les femmes enceintes doivent être suivies par des spécialistes pendant 9 mois. Les médecins les référeront régulièrement à des tests de laboratoire afin de maintenir leur taux d'enzymes sanguins sous contrôle. Les spécialistes accordent une attention particulière à l'indicateur AST. S'il y a une augmentation progressive, la femme enceinte est envoyée pour un diagnostic complet. Dans certains cas, une valeur accrue de l'enzyme peut indiquer une hydropisie chez le fœtus en développement, ainsi que le développement d'une néphropathie modérée. Dans le cas où la numération formule sanguine commence à augmenter rapidement, les experts peuvent supposer que les patientes enceintes développent une thrombose, une pathologie cardiaque, des problèmes de pancréas ou de vésicule biliaire..

Chez la plupart des femmes enceintes, le niveau de cette enzyme diminue (35 U / L est considéré comme la norme). Cela est dû au fait qu'ils mangent de manière irrationnelle et que leur corps n'obtient pas la quantité nécessaire de vitamines avec la nourriture. En règle générale, une faible concentration d'AST indique une carence en vitamines B 1, 2, 6. Dans ce cas, une thérapie vitaminique est prescrite aux patientes enceintes. Les spécialistes sélectionnent individuellement les médicaments pour chaque patient. Si la concentration sous-estimée d'AST n'est en aucun cas associée à un manque de vitamines, les femmes sont alors référées à d'autres spécialistes à profil étroit pour un diagnostic plus approfondi. Après avoir identifié la cause, une décision sera prise sur l'utilisation d'un traitement médicamenteux, dont le but sera d'éliminer la cause des écarts.

Comment se déroule la recherche en laboratoire?

Afin de mener une étude en laboratoire du matériel biologique du patient, un spécialiste lui prélève du sang veineux. Le patient doit se présenter dans un établissement médical le matin à jeun. Dans le processus de recherche, les assistants de laboratoire prendront en compte la valeur normale des transaminases et d'autres normes approuvées par les normes pertinentes:

Chez les nouveau-nés, l'indice enzymatique devrait fluctuer dans la plage de 25 U / L-75 U / L. Si le niveau de l'enzyme est augmenté, cela indiquera le développement de processus inflammatoires ou pathologiques..

Les enfants, dont l'âge varie de 1 à 18 ans, devraient normalement avoir un indicateur de 15U / L-60U / L. Le nombre supérieur, indiquant l'indicateur normal maximal autorisé, devrait alerter les parents et prendre rendez-vous avec un cardiologue.

Dans la moitié féminine de la population, un taux d'enzyme de l'ordre de 10 U / L-36 U / L sera considéré comme normal. Si l'AST inférieure dans le sang est abaissée, les femmes doivent prendre rendez-vous avec un gastro-entérologue.

Chez les hommes, l'AST est normalement légèrement plus élevée que chez les femmes et fluctue dans la fourchette de 14 U / L-20 U / L.

Il convient de noter que pour de nombreuses personnes, cet indicateur peut augmenter considérablement en présence des facteurs de provocation suivants:

  1. le corps reçoit une activité physique systématique, ce qui l'épuise grandement,
  2. tout en prenant des médicaments tels que les barbituriques, les antibiotiques, les AINS,
  3. l'abus d'alcool,
  4. prendre de la vitamine A à une dose surestimée.

Un niveau d'enzyme trop élevé dans le sang peut indiquer non seulement des processus pathologiques dans les organes vitaux d'une personne. Les maladies virales peuvent provoquer un tel saut. De plus, un indicateur surestimé est présent chez les personnes dont le corps est soumis à une intoxication systématique dans un contexte d'abus d'alcool, en raison de la dégradation des cellules hépatiques..

Chez les patients qui prennent des psychotropes ou des stupéfiants, un test sanguin de laboratoire révélera presque toujours un AST surestimé. En règle générale, les niveaux les plus élevés de l'enzyme indiquent la progression des processus malins dans le corps du patient..

Le spécialiste qui déchiffrera les analyses pourra supposer qu'un processus irréversible de métastases a déjà commencé dans son corps.

Si, au cours des tests de laboratoire du sang veineux du patient, de légers écarts par rapport à la norme ont été révélés, alors la raison très probable de l'augmentation de l'enzyme était des processus inflammatoires. Un indice AST pas trop élevé peut indiquer le stade initial du développement de processus pathologiques dans différents organes ou systèmes..

L'asthme a augmenté les causes chez un enfant

Taux d'AST (aspartate aminotransférase)

L'aspartate aminotransférase (AST ou AsAT) est une enzyme nécessaire à la synthèse de l'acide aminé acide aspartique à partir de l'acide oxaloacétique. L'AST est localisé dans le cytosol et dans les mitochondries des cellules de divers organes. En termes de contenu quantitatif d'AST dans les organes, le muscle cardiaque est en premier lieu, puis le foie, les muscles squelettiques, les reins, le cerveau, le pancréas, la rate et les poumons suivent dans l'ordre décroissant.

Taux d'AST (aspartate aminotransférase) dans le sang chez les enfants et les adultes

Le taux normal d'AST dans le sang humain varie dans certaines limites et est différent selon les groupes d'âge.

Chez les nouveau-nés, la norme AST est de 25 à 75 U / l.

Chez les enfants de 1 an à 18 ans, l'AST varie normalement de 15 à 60 U / l.

Chez les adultes, le taux normal d'AST est de 10 à 30 U / L.

Chez les personnes ayant une masse corporelle accrue, lorsque l'indice de masse corporelle est supérieur à 28, le niveau d'AST et d'ALT augmente de 40 à 50%.

Augmentation des taux d'AST dans le sang

Une augmentation du taux d'AST dans le sang est observée dans les maladies et conditions pathologiques suivantes:

1. Destruction des cellules hépatiques

2. Jaunisse obstructive

3. Hépatite aiguë et chronique

4. Nécrose des cellules du muscle cardiaque (cardiomyocytes)

5. Nécrose ou lésion des cellules musculaires squelettiques

6. Intoxication alcoolique

7. Dégénérescence graisseuse du foie

9. Dégénérescence graisseuse aiguë des cellules hépatiques pendant la grossesse

10. Infarctus pulmonaire

11. infarctus mésentérique

12. Mononucléose infectieuse

13. Dystrophie musculaire progressive

14. Pancréatite aiguë

15. Dommages locaux dus aux rayonnements

16. Empoisonnement par le chloroforme, le tétrachlorure de carbone, le champignon pâle, etc..

17. Administration de médicaments hépatotoxiques et de médicaments provoquant une cholestase

Importance de l'AST dans le diagnostic différentiel

Dans les cellules hépatiques, l'AST, contrairement à l'ALT (alanine aminotransférase), est contenue non seulement dans le cytosol, mais également dans les mitochondries, ce qui est d'une grande valeur diagnostique dans les maladies du foie. Ainsi, par exemple, dans les maladies du foie, dans lesquelles il y a une violation de la perméabilité des membranes cellulaires des hépatocytes, il y a une augmentation principalement de l'ALT, et avec des changements nécrotiques dans le foie, accompagnés de la destruction des hépatocytes, il y aura une augmentation significative non seulement de l'ALT, mais aussi de l'AST.

Dans le diagnostic différentiel, le coefficient de Ritis aide à déterminer la localisation du processus pathologique, qui montre le rapport quantitatif AST / ALT et est normalement égal à 1,33.

Avec la localisation du processus pathologique dans le muscle cardiaque, la teneur en AST dans le sang augmente et, en conséquence, le coefficient de Ritis augmente de plus de 1,33, et dans les maladies du foie, au contraire, principalement l'ALT augmente et le coefficient de Ritis diminue de moins de 1,33.

La détermination de l'aspartate aminotransférase aide dans les cas suivants:

-Diagnostic différentiel des maladies hépatiques aiguës et chroniques

-Justification en laboratoire du pronostic des maladies du foie et du cœur

-Diagnostic de l'infarctus du myocarde (avec détermination de la créatine kinase et de la lactate déshydrogénase)

-Diagnostic différentiel des maladies du système hépatobiliaire et du pancréas

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Test sanguin AST (ASAT): norme, décodage, où prendre et prix

Le test sanguin AST est nécessaire pour déterminer avec précision l'enzyme intracellulaire aspartate aminotransférase, qui est détectée à la suite d'une analyse biochimique. Ce type de test (AST) est utilisé par les médecins pour des problèmes hépatiques, pour diagnostiquer des problèmes de myocarde ou pour des problèmes musculaires. En règle générale, il est utilisé dans une étude approfondie, qui comprend également un test sanguin pour le niveau de bilirubine, qui est juste fait pour les violations de la fonction hépatique, et un test sanguin pour l'ALT.

Il est important de noter que l'analyse de l'AST, en plus des problèmes ci-dessus, permet aux médecins de détecter en temps opportun une violation de l'activité vitale des reins et du système nerveux..

La biochimie dans l'étude montre la quantité de l'enzyme cellulaire AST (dans le sang), et si le décodage donne des indicateurs élevés, il s'agit d'une sorte de signal du corps, qui permet de s'informer en temps opportun des violations dans les tissus des organes, de poser le bon diagnostic et de commencer le traitement.

Indications pour

L'indication principale pour l'analyse de l'AST peut être considérée comme l'existence de craintes concernant le travail du myocarde et la suspicion d'une crise cardiaque. L'étude permet au stade initial d'identifier des marqueurs qui indiquent directement des lésions corporelles du muscle cardiaque.

De plus, le décodage biochimique de l'AST indique une maladie concomitante des systèmes musculaire et hépatobiliaire d'une personne.

Préparation à la livraison de l'étude

Le test sanguin AST est toujours administré par le patient après un jeûne court, à jeun, en d'autres termes. Le temps recommandé sans prendre d'écriture avant l'analyse est de 8 heures. En outre, 24 heures avant le prélèvement sanguin pour AST, le patient doit s'abstenir de manger des aliments frits et gras, ainsi que d'exclure les boissons alcoolisées de son alimentation. Pendant ces jours, vous devez vous limiter à l'activité physique, en organisant le repos du corps. En outre, il existe plusieurs procédures après lesquelles, dans les premières heures, le sang ne peut pas non plus être donné à AST, ce sont:

  • Procédures de physiothérapie;
  • Examen rectal;
  • Fluorographie;
  • Radiographie;
  • Ultrason.

Il est important de noter que 7 à 15 jours avant de donner du sang pour l'AST, vous devez exclure complètement la prise de médicaments. Cependant, si cela ne peut être fait, le médecin doit être informé de la quantité de médicaments et de leur posologie quotidienne avant de prélever du sang..

Toute violation des recommandations avant le don de sang pour AST affectera l'état du sang et interférera avec un décodage correct. Ainsi, l'activité physique, l'alcool, la nicotine, les opioïdes, qui sont contenus dans les médicaments, affectent toujours le sang..

Où effectuer l'analyse AST et quel en est le coût

Tout laboratoire peut proposer un test sanguin AST. Cette analyse est répandue et il ne devrait pas y avoir de difficultés avec sa livraison. Dans les laboratoires AST modernes, l'étude sera prête le lendemain, et le prix dépend bien sûr du laboratoire. Mais en moyenne, le coût d'une recherche AST dans le pays est de l'ordre de 100 à 200 roubles dans des laboratoires réputés.

Norme et décodage

Guidé par ce tableau compilé pour l'analyse d'AST, vous pouvez facilement déchiffrer les résultats de l'analyse et déterminer l'écart par rapport à la norme.

Une teneur accrue en enzyme cellulaire dans le test sanguin AST peut non seulement parler d'un problème avec le myocarde, un tel saut est également dû à une blessure qui a touché une partie du corps, pendant une chirurgie cardiaque ou après une angiocardiographie..

De plus, si le décodage de l'AST a montré une faible teneur en enzyme, alors cet indicateur n'est pas intéressant, car il n'a absolument aucune valeur diagnostique..

Vous pouvez dresser un tableau approximatif qui montrera comment le niveau croissant d'une enzyme cellulaire affecte:

  • Une augmentation du taux d'AST de 2 à 3 fois par rapport à la norme indique un possible début d'embolie pulmonaire;
  • 2-5 fois, indique l'apparition de maladies hémolytiques. En outre, ce niveau parle de pancréatite aiguë, d'apparition du développement de la gangrène ou de lésions musculaires graves;
  • Le niveau des indicateurs AST augmente de 8 fois si le problème est la dermatomyosite et la dystrophie musculaire;
  • Mais si l'analyse AST montre un saut de 20 à 50 fois, il s'agit d'un problème grave avec le foie, qui peut s'accompagner de l'apparition d'une décomposition nécrotique, ou une telle analyse indique une hépatite virale.

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L'essence et les indications du test sanguin AST

Le test sanguin AST (test sanguin AST) est un test sanguin biochimique qui détermine la quantité de l'enzyme intracellulaire aspartate aminotransférase. Cette méthode d'analyse est utilisée pour diagnostiquer les maladies du myocarde, des troubles hépatiques et musculaires et est généralement prescrite en même temps que les tests sanguins ALT et les tests de bilirubine..

Un test sanguin AST vous permet de détecter la quantité de l'enzyme AST cellulaire dans les tissus du foie, des reins, du cœur, des muscles squelettiques, du système nerveux et d'autres organes. Si, dans l'analyse du sang, le décodage de l'AST montre une quantité élevée d'aspartate aminotransférase dans les tissus du corps, cela nous permet de tirer des conclusions sur la présence de violations.

Indications des tests sanguins

Un test sanguin AST est prescrit en cas de suspicion d'infarctus du myocarde: c'est l'un des premiers marqueurs pour détecter les lésions du muscle cardiaque. De plus, le décodage de l'AST dans un test sanguin biochimique permet de diagnostiquer et de surveiller d'autres maladies du muscle cardiaque, des maladies du système hépatobiliaire et des troubles des muscles squelettiques..

Se préparer à un test sanguin AST

Un test sanguin AST est effectué à jeun. Au moment de l'étude, au moins huit heures devraient s'être écoulées après le dernier repas. La veille de la procédure de prélèvement sanguin, vous ne devez pas manger d'aliments frits et gras et boire de l'alcool. Il est également recommandé de limiter l'activité physique. Immédiatement après l'échographie, la radiographie, la fluorographie, l'examen rectal ou les procédures de physiothérapie, le sang pour cette analyse n'est pas donné.

Vous devez arrêter de prendre vos médicaments une à deux semaines avant le test sanguin AST. S'il n'est pas possible de le faire, dans le sens de l'examen, le médecin doit indiquer quels médicaments le patient prend et à quelles doses..

Les résultats de l'étude de l'activité AST peuvent être influencés par une activité physique sévère réalisée peu de temps avant le prélèvement sanguin, la consommation d'alcool, l'hémolyse, le chyle dans l'échantillon (un excès de microparticules de graisse dans le sang) et la prise d'un certain nombre de médicaments (opioïdes, méthyldopa, chlorpropamide, sulfamides, érythromycine, dicumarol, pyridoxine, médicaments antituberculeux, ainsi que de fortes doses de salicylates, acétaminophène, vitamine A).

Test sanguin AST - normal

Lors de l'analyse du sang AST, la norme pour les femmes est de 31 à 35 unités / l. Pour les hommes, la norme de décodage du test sanguin AST est de 41 à 50 unités / l. Chez les enfants de moins d'un mois, la norme dans l'analyse sanguine de l'AST n'est pas plus de 75 U / L, de 2 à 12 mois - pas plus de 60 U / L, et chez les enfants de un à 14 ans - moins de 45 U / L.

Le dépassement des indicateurs normatifs peut indiquer une cirrhose, une hépatite aiguë, une jaunisse congestive ou hémolytique, des maladies du foie, y compris le cancer, une crise aiguë d'angine de poitrine, une cardiopathie rhumatismale aiguë, une myopathie, une cholestase, une thrombose pulmonaire et une pancréatite aiguë.

Aussi, une teneur accrue en enzyme cellulaire dans un test sanguin biochimique, le décodage de l'AST peut montrer en cas de blessure, de chirurgie cardiaque ou d'angiocardiographie. La diminution de l'AST n'a aucune valeur diagnostique.

Une augmentation de l'activité AST dans le sérum sanguin de 20 à 50 fois indique souvent des maladies du foie accompagnées de processus nécrotiques et une hépatite virale. Une augmentation des taux d'AST de 2 à 5 fois peut être le signe de maladies hémolytiques, de lésions musculaires, de pancréatite aiguë, de gangrène. Une augmentation de l'AST en 2 à 3 fois peut indiquer une embolie pulmonaire. Dans la dystrophie musculaire et la dermatomyosite, une augmentation de huit fois l'AST est souvent observée.

Foie et analyses

Aspartate aminotransférase (AST) chez les enfants

Qu'est-ce que AST

Ce composé est une enzyme issue d'un certain nombre de transaminases. Surtout, il se trouve dans le foie, le cœur, les muscles squelettiques, les reins et les tissus nerveux. Dans les poumons, la rate et le pancréas, l'AST est présente en petites quantités, mais avec des lésions de ces organes, son niveau augmente. Dans le sang, le volume de l'enzyme est faible, car il est localisé à l'intérieur des cellules, mais si les cellules des organes à forte teneur sont détruites, la concentration dans le sang augmente. Par conséquent, dans la pratique médicale, l'AST est utilisé pour diagnostiquer diverses lésions du myocarde et du foie..

L'enzyme fait partie des érythrocytes (il y en a 15 fois plus que dans le plasma), par conséquent, l'aspartate aminotransférase chez un nouveau-né augmente avec la jaunisse du nouveau-né (anémie hémolytique) en raison de la destruction des globules rouges.

Le nombre d'AST chez les enfants

Les normes AST chez les enfants de différentes catégories d'âge diffèrent:

  • pour les bébés jusqu'à l'âge de six semaines - jusqu'à 73 U / l;
  • de 6 semaines à 12 mois - jusqu'à 58 U / l;
  • de 1 an à 15 ans - jusqu'à 38 U / l.

Chez les bébés à moins de 5 jours de la naissance, le taux d'aspartate aminotransférase peut atteindre 97 U / L. Cela est dû au fait que dans un organisme en développement, les membranes cellulaires ont peu de force et donc l'enzyme est capable de pénétrer dans le sang.

Il est important de savoir qu'une aspartate aminotransférase élevée chez un enfant ne donne pas encore une garantie complète qu'il existe une maladie. Le saut à court terme peut être causé par des raisons physiologiques, telles qu'un effort physique élevé. De plus, une augmentation de l'AST de plusieurs unités n'est pas considérée comme dangereuse. Les médecins considèrent une augmentation de l'AST par un facteur de deux ou plus comme un signe pathologique..

Qu'indique le niveau élevé d'AST?

Une augmentation de l'AST chez un enfant peut être le signe des maladies suivantes:

  • ischémie et myocardite aiguë;
  • jaunisse obstructive;
  • hépatite toxique (y compris alcoolique);
  • hépatite aiguë ou chronique;
  • dystrophie musculaire;
  • l'anémie hémolytique;
  • nécrose ou destruction des cellules hépatiques sous l'influence de divers facteurs;
  • des ecchymoses ou une activité physique excessive avant l'analyse;
  • pancréatite aiguë.

Après une chirurgie cardiaque, l'AST augmente le deuxième jour et le dixième jour, le taux d'enzymes devrait revenir à la normale.

Une augmentation modérée de l'AST chez un enfant est un indicateur des pathologies suivantes:

  • dystrophie musculaire progressive;
  • psoriasis;
  • cirrhose du foie, métastases ou cancer du foie;
  • acidocétose diabétique.

Cela se produit également avec une grande quantité de saccharose dans l'alimentation de l'enfant ou la prise de certains médicaments (érythromycine, gentamicine, salicylates, stéroïdes anabolisants, etc.).

Une concentration excessive d'AST peut être un signe d'hépatite virale ou une réaction hépatique à des médicaments ou à la consommation d'alcool..

Dans tous les cas, cette enzyme n'est pas un indicateur spécifique, c'est-à-dire que sa croissance chez les enfants peut avoir lieu dans n'importe quel processus inflammatoire. Dans ce cas, l'enfant doit être soigneusement examiné pour clarifier le problème et poser un diagnostic..

En plus de déterminer l'AST, la quantité d'ALT (alanine aminotransférase) est également évaluée simultanément. Le rapport de ces deux composés est appelé coefficient de Ritis, il permet de différencier les maladies du cœur et du foie. Le rapport AST / ALT de 1,33 est considéré comme normal..

Une augmentation plus importante de l'AST (augmentation du coefficient) est un signe de destruction des myocytes (cellules musculaires) ou d'un syndrome de compression prolongé ou d'une blessure. Une diminution du coefficient indique une maladie du foie.

Asat augmentation des causes chez un enfant

Que faire si l'AST de l'enfant est élevée? Dans de tels cas, les spécialistes effectuent un diagnostic complet de l'état de santé d'un petit patient. L'analyse biochimique, au cours de laquelle le taux d'aspartate aminotransférase est établi, permet de détecter au tout début du développement des maladies des muscles, du foie et du myocarde.

Table des matières:

  • Qu'est-ce que cela signifie si l'AST de l'enfant est élevée
  • Contenu
  • Que signifie AST??
  • Quand des recherches sont nécessaires
  • Augmentation des niveaux d'enzymes, normes pour les enfants
  • Augmentation de l'AST chez un enfant
  • Identification de l'indicateur
  • Normes et écarts par rapport au niveau
  • Raisons de l'éducation
  • Solution au problème
  • Test sanguin Asat et alat - qu'est-ce que c'est, les raisons de l'augmentation, la norme chez les femmes, les hommes et les enfants
  • Alat dans le test sanguin - qu'est-ce que c'est?
  • Norma AsAt et AlAt dans les tests sanguins biochimiques
  • AlAt et AsAt sont élevés dans le test sanguin - qu'est-ce que cela signifie, quelles sont les raisons?
  • Qui a besoin de recherche
  • Comment se préparer à l'analyse pour AlAt, AsAt
  • Analyse de décodage
  • Comment abaisser l'ALT dans le sang?
  • Augmentation de l'aspartate aminotransférase (AST) dans le sang
  • L'asthme de l'enfant est augmenté
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  • Taux d'AST (aspartate aminotransférase)
  • Taux d'AST (aspartate aminotransférase) dans le sang chez les enfants et les adultes
  • Augmentation des taux d'AST dans le sang
  • Importance de l'AST dans le diagnostic différentiel
  • Test sanguin AST (ASAT): norme, décodage, où prendre et prix
  • Indications pour
  • Préparation à la livraison de l'étude
  • Où effectuer l'analyse AST et quel en est le coût
  • Norme et décodage
  • L'essence et les indications du test sanguin AST
  • Indications des tests sanguins
  • Se préparer à un test sanguin AST
  • Test sanguin AST - normal
  • Catégories
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Le plus souvent, l'étude est réalisée simultanément à la détermination de la quantité de bilirubine et d'ALT dans le sang..

Dans le cas où le décryptage des données indique une quantité excessivement élevée d'AST, le médecin peut diagnostiquer et trouver dans quel organe il y a un problème.

Que signifie AST??

L'aspartate aminotransférase est une protéine formée dans certains types de tissus, activant un certain nombre de processus dans le corps. Il s'agit d'une enzyme appartenant au sous-groupe des transaminases. La plupart des protéines se trouvent dans les cellules du cerveau, des fibres nerveuses, du pancréas, des reins, des poumons, du cœur et du foie.

La vitamine B6 est le principal constituant de cette enzyme. Il affecte considérablement l'échange d'acides aminés. Lors de la transformation de l'AST, des substances se forment qui permettent à la synthèse du glucose de se dérouler. Il permet au corps des enfants d'être dans un état optimal pour la capacité de travail lors de charges prolongées et fortes, ainsi qu'avec une nutrition inadéquate et irrégulière, permettant à chaque cellule de recevoir la quantité d'énergie requise.

Un grand nombre d'AST sont situés dans les structures cellulaires du cœur. Lorsque des problèmes apparaissent dans son travail, le niveau de l'enzyme augmente considérablement. En présence de pathologies dans cet organe, les indicateurs AST augmentent plusieurs fois, même si la pathologie est survenue il y a seulement quelques heures.

Une quantité importante d'AST est localisée dans les érythrocytes. Là, il est 14 fois plus que dans le plasma sanguin. Les experts prescrivent une étude du niveau d'enzyme dans les cas particulièrement graves: dysfonctionnement du pancréas, blessures musculaires, maladies cardiaques.

Quand des recherches sont nécessaires

Les principaux sont:

  • conditions pathologiques possibles du muscle cardiaque, infarctus du myocarde;
  • dysfonctionnement des muscles;
  • la nécessité d'établir l'efficacité du foie, d'exclure la présence de pathologies qui provoquent la cytolyse de ses structures.

Des niveaux excessivement élevés d'AST indiquent la présence de certains problèmes dans le corps:

  • L'AST peut augmenter après une chirurgie cardiaque: remplacement valvulaire, pontage;
  • Avec une augmentation des indicateurs plus de 30 fois, on peut parler de «choc hépatique». Une condition similaire se produit avec décompensation des fonctions cardiaques, septicémie, arythmies;
  • L'anémie hémolytique.
  • Dermatomyosite et dystrophie musculaire.
  • Pancréatite aiguë.
  • Myocardite.
  • Hépatite.
  • Une diminution spectaculaire de la pression artérielle résultant de saignements et d'intoxications sanguines.
  • Dommages au parenchyme hépatique par un certain nombre de maladies: hépatite de haute activité d'origine virale. En outre, une augmentation de la quantité de l'enzyme peut être observée avec des lésions hépatiques toxiques. Sous l'influence de facteurs négatifs, une nécrose du parenchyme hépatique se produit. Les prévisions dans un tel cas sont défavorables;
  • Obstruction des canaux qui évacuent la bile, causée par le tartre, les vers, les tumeurs. C'est une condition temporaire. Dès que les voies biliaires reviennent à la normale, la condition revient à la normale, le niveau d'AST atteint des valeurs optimales.
  • La septicémie causée par la pancardite, l'endocardite, la myocardite peut se manifester par une augmentation du niveau de l'enzyme;
  • En présence de néoplasmes malins, une augmentation de l'AST peut indiquer la survenue de métastases;
  • Mononucléose infectieuse;

Augmentation des niveaux d'enzymes, normes pour les enfants

AST ne doit normalement pas dépasser le niveau suivant en μat / l:

Indicateurs chez les enfants en U / L:

  • jusqu'à 30 jours - dans les 72;
  • jusqu'à un an - pas plus de 59;
  • moins de 16 à 39 ans.

Pour clarifier la raison des taux élevés d'AST, il est nécessaire de passer des tests biochimiques en temps opportun. Les professionnels doivent connaître le niveau de gamma glutamyltransférase et de bilirubine totale. De plus, des diagnostics hépatiques sont toujours effectués. Pour cela, du sang est prélevé pour déterminer la présence d'anticorps contre les antigènes de l'hépatite..

Il est essentiel de mener des recherches en temps opportun. Seules les informations reçues à temps permettront à l'enfant de rester en bonne santé..

Parfois, les niveaux élevés d'AST ne devraient pas préoccuper les parents. Des taux soudainement élevés peuvent être de nature physiologique. Souvent, après une maladie infectieuse grave, le niveau de l'enzyme dans le corps augmente considérablement.

Malheureusement, le plus souvent, une augmentation de l'AST est un signe secondaire, indiquant une pathologie grave en développement:

  • diosite, vascularite ou autres maladies de nature rhumatologique;
  • néoplasme malin;
  • anémie aplasique, leucémie aiguë, lymphogranulomatose, lymphome ou autres anomalies hématologiques;
  • les maladies hypophysaires, le diabète et un certain nombre d'autres perturbations dans le fonctionnement du système endocrinien;
  • dystrophie myocardique, myocardite et autres dysfonctionnements cardiaques.

S'il y a des écarts par rapport à la norme, n'hésitez pas à contacter un spécialiste. Seul un médecin est en mesure d'évaluer de manière adéquate le niveau de menace auquel le corps de l'enfant est exposé.

Je voulais juste trouver des informations sur AST. Récemment, ma fille et moi avons passé des tests et on nous a dit qu'il avait été élevé. Elle a paniqué, bien sûr, mais j'ai trouvé des normes pour son âge. Il semble que tout est normal chez nous, il est étrange que les médecins aient trouvé à redire à la clinique.

Augmentation de l'AST chez un enfant

Le but du test AST est de déterminer le taux plasmatique de l'enzyme aspartate aminotransférase, qui est une enzyme cellulaire spécifique. Une étude est prescrite pour déterminer la quantité d'AST dans le système sanguin, auquel cas une analyse biochimique est nécessaire.

Identification de l'indicateur

À l'aide de la centrifugation, le plasma est séparé de l'élément formé, après quoi une réaction chimique se produit, qui détermine le degré d'activité de l'aspartate aminotransférase dans le système sanguin. Le résultat est toujours prêt dans les deux jours. Les résultats sont décodés uniquement par des spécialistes de ce domaine qui connaissent les normes de la recherche en laboratoire. Chaque laboratoire utilise la méthodologie différemment en raison des différents réactifs et applications.

Préparation à l'étude: afin d'obtenir des résultats fiables, il est nécessaire de subir la procédure le matin à jeun. Il n'est pas recommandé de manger 9 heures avant l'intervention. De plus, la veille de la procédure, vous ne devez pas consommer de boissons alcoolisées, d'aliments gras et frits, de bonbons et de pâtisseries. Limitez également l'utilisation du stress physique et mental. Les médicaments doivent être arrêtés plusieurs semaines avant la procédure..

Un spécialiste doit être averti à ce sujet, si le médicament ne peut pas être annulé, l'étude est reportée jusqu'à l'arrêt du traitement, car ces médicaments peuvent affecter l'identification du résultat. Vous devez également informer le spécialiste des réactions allergiques ou de la grossesse. Après avoir passé des examens sous forme d'échographie, de fluorographie, de physiothérapie, la procédure est exclue.

L'utilisation de médicaments peut affecter le changement du résultat. En règle générale, il est nécessaire d'avertir le médecin à l'avance de l'utilisation de tel ou tel médicament. Habituellement, un spécialiste recommande d'arrêter le médicament quelques jours avant la technique. L'exception est lorsque le médicament est vital. Cela se produit également lorsque des plantes médicinales et des herbes sont utilisées. L'apport de fortes doses de vitamines, en particulier A, B, C, une opération récente ou un cathétérisme affecte. La norme de l'ALT chez les enfants: les normes du niveau quantitatif d'AST chez les enfants après 9 ans ne dépassent pas cinquante unités par litre, chez les nouveau-nés pas plus de cent.

Normes et écarts par rapport au niveau

La norme de l'ALT et de l'AST chez les enfants: En cas d'augmentation ou de diminution de la norme, cela signifie un écart et que les systèmes ont échoué dans le corps. Cette technique est utilisée pour vérifier le foie pour les dommages, ainsi que pour détecter des maladies graves telles que l'hépatite, la cirrhose du foie. En outre, en utilisant la procédure, ils découvrent pour quelle raison la jaunisse s'est formée. Ils vérifient si le traitement est efficace, évaluent comment les médicaments agissent sur le foie, ce qui peut aggraver son état, et diagnostiquent également les maladies cardiaques.

À l'aide d'une analyse de l'AST, les processus de cytolyse sont déterminés dans lesquels les cellules, le muscle cardiaque et le foie sont détruits. Lorsque les dommages sont dans d'autres organes, mais il n'est pas observé que ce paramètre augmente. L'objectif principal de la procédure est de détecter les dommages dans des tissus spécifiques. Ils effectuent également des diagnostics différentiels et excluent le développement de maladies du système cardiaque et du foie.

L'AST est une classe d'aminotransférase - ce sont des enzymes impliquées dans la dégradation des acides aminés. Cette phase se retrouve dans de nombreux organes du corps. Déterminez le niveau d'AST le matin, le sang est prélevé dans une veine. Augmentation de l'AST chez un enfant: les principaux facteurs par lesquels il est prescrit pour déterminer le niveau d'AST dans le système sanguin sont le diagnostic de l'état du muscle cardiaque, la détermination du processus pathologique dans la musculature du squelette, l'identification du fonctionnement du foie. Une augmentation du niveau de l'indicateur AST est détectée dans diverses situations cliniques. Cela se produit lorsque les voies biliaires extrahépatiques sont obstruées par des formations tumorales dues à des calculs, des parasites et également des helminthes

Augmentation de l'AST: il s'agit d'un indicateur roulant du niveau de concentration de cette enzyme dans le système sanguin, qui revient rapidement à la limite de ses normes. Avec une augmentation de 100 fois du taux d'AST, caractéristique des processus pathologiques, des lésions rapides se produisent dans le système parenchyme et des enzymes intracellulaires pénètrent également dans le système sanguin. Un exemple de ce processus est l'hépatite virale, qui a un haut degré d'action active.

Raisons de l'éducation

Une technique est prescrite s'il existe une pathologie dans le tractus gastro-intestinal, si la structure de la cellule n'est pas perturbée. Si la teneur en AST n'est pas non plus violée, le niveau quantitatif d'enzymes dans le système sanguin devient minimal et ne dépasse pas la limite de la norme. Lorsque l'intégrité de ces cellules est violée, il y a une libération excessive dans la circulation sanguine systémique (en particulier chez les nourrissons, AST dans le sang). Niveau ALT: avec ce phénomène, une augmentation naturelle de l'action active d'AST est enregistrée.

ALT, un indicateur dépendant, est directement proportionnel. Avec la phase active de la cytolyse, les niveaux des indicateurs AST et ACAT augmentent. Une valeur importante est qu'elle dépend du moment à partir du moment où la destruction s'est produite au niveau cellulaire (substances ALT, AST). À partir de pertes importantes, l'action active des enzymes dans le système sanguin, ACAT et ALT, diminue. Les protocoles et normes internationaux pour le diagnostic de la maladie, sous la forme d'un test sanguin biochimique, comprennent des indicateurs de l'action active de l'AST. Ceci est une condition préalable à diverses formes du type somatique du processus pathologique (AST et ALT). Cela se forme lorsque:

  • forme aiguë et chronique de la maladie dans le système circulatoire;
  • tout processus pathologique du foie;
  • processus d'empoisonnement et d'intoxication;
  • processus pathologiques infectieux;
  • conditions purulentes-septiques;
  • jaunisse, ainsi que lorsque le métabolisme de la bilirubine est altéré;
  • encéphalopathie, qui n'a pas été identifiée;
  • processus auto-immun;
  • toute forme de maladie de calculs biliaires;
  • pancréatite chronique;
  • violation du processus endocrinien;
  • la formation d'un processus tumoral malin;
  • traitement agressif et à long terme avec un médicament toxique.

Lorsque l'aspartate aminotransférase est élevée dans le sang d'un enfant, ces signes signifient que la destruction des cellules contenant ces enzymes (ALT AST) s'est produite. Dans ce cas, il est nécessaire de diagnostiquer et de traiter la maladie dans le système de ce groupe d'organes. Dans le sang des enfants, des tissus sains peuvent fonctionner normalement et normaliser l'indicateur dans l'analyse biochimique, ainsi que dans le système AST. Norme AST: il faut savoir que lorsque l'indicateur AST augmente, cela ne signifie pas toujours la cause de la maladie.

Solution au problème

L'augmentation de l'indicateur est une conséquence du processus des transaminases aspartiques et alanines. Ils provoquent le processus et il commence à monter. Lorsque la cause de la maladie est éliminée, la relation causale est interrompue, ce qui se traduit par la normalisation de l'action active de l'AST et constitue une victoire sur la maladie. Dans tous les cas, en cas d'augmentation de l'aspartaminotransférase, c'est une raison de demander l'aide d'un spécialiste. Ces signes inoffensifs et asymptomatiques cachent souvent le cours d'un processus chronique sévère, qui peut ne pas apparaître de sitôt. Une fois que le médecin a déchiffré les résultats, puis en cas d'écart par rapport à la norme, un traitement complexe commence.

Lorsque ALAT augmente, le travail même du système sera interrompu. Tout d'abord, il est établi pour quelle raison il y a eu une augmentation de l'enzyme hépatique.

Tout au long du traitement, le médecin surveille son patient. Un régime spécial est prescrit, car beaucoup dépend de la nutrition. Ils ajoutent des fruits et légumes à l'alimentation, prescrivent l'utilisation de décoctions à base de plantes et de tisanes. Il est conseillé aux enfants de boire plus d'eau, les parents doivent contrôler cela. Grâce à l'eau, le foie est nettoyé. Prescrire des vitamines, des exercices du matin, des exercices de respiration. Il est nécessaire d'utiliser des médicaments dans le traitement des enfants uniquement sur prescription d'un spécialiste qui détermine la dose requise et contrôle également le processus de traitement.

Les mesures thérapeutiques ne doivent pas nuire aux autres organes du système corporel. Avec l'automédication, vous ne pouvez qu'aggraver l'état de l'enfant et endommager un autre organe sain. Par conséquent, si un enfant présente des symptômes, une consultation spécialisée est nécessaire, qui, en tenant compte de toutes les données lors d'un examen complet, prendra toutes les mesures thérapeutiques nécessaires pour préserver la santé de l'enfant..

Test sanguin Asat et alat - qu'est-ce que c'est, les raisons de l'augmentation, la norme chez les femmes, les hommes et les enfants

Les cellules du foie, du cœur et de certains autres organes produisent des enzymes spéciales impliquées dans les processus métaboliques. Normalement, ils ne pénètrent pratiquement pas dans la circulation sanguine et, lors de l'analyse, ils ne sont pas détectés ou sont contenus en très petites quantités. Cependant, les maladies qui provoquent la destruction de la structure cellulaire des tissus contribuent à la libération de ces enzymes dans la circulation sanguine. Les substances les plus significatives dans le diagnostic des processus pathologiques sont les substances abrégées AlAt et AsAt.

Alat dans le test sanguin - qu'est-ce que c'est?

Il s'agit du nom abrégé de l'une des principales enzymes qui assurent le métabolisme des acides aminés - l'alanine aminotransférase. Il est produit principalement par les hépatocytes - cellules hépatiques. En plus petites quantités, il est synthétisé dans le tissu musculaire squelettique et cardiaque, le pancréas. Habituellement, dans le sang d'une personne en bonne santé, l'alanine aminotransférase n'est pas détectée dans l'étude biochimique de laboratoire ou se trouve en très petites quantités. Dans le même temps, l'ALT est augmentée chez les hommes en raison du métabolisme accéléré des acides aminés (chez les femmes, il est effectué de manière moins intensive).

Le plus souvent, une analyse de laboratoire complète est effectuée avec la détermination de la concentration d'une autre substance - l'aspartate aminotransférase (en abrégé AsAt). Il est produit par les mêmes cellules et participe également au métabolisme des acides aminés. Le contenu de l'enzyme dans le plasma sanguin change également dans certaines maladies du foie et de la musculature du cœur, indiquant des processus nécrotiques.

Mais la principale valeur diagnostique est le rapport de ces deux enzymes, dont la valeur s'appelle le coefficient de Ritis et vous permet d'établir de manière fiable la localisation du processus pathologique. Si les indicateurs de référence (admissibles) sont dépassés et que la valeur du coefficient est inférieure à 0,91 ou supérieure à 1,75, on peut supposer des problèmes hépatiques dans le premier cas ou une pathologie cardiaque dans le second..

Norma AsAt et AlAt dans les tests sanguins biochimiques

La concentration de ces enzymes change avec le temps, ce qui est la norme dans l'enfance. Par exemple, les nourrissons ont des niveaux plus élevés que les adultes en raison des caractéristiques de la période de travail. En raison de la libération massive d'érythrocytes dans le sang et de leur transformation ultérieure en bilirubine, une jaunisse caractéristique des nouveau-nés se développe et, par conséquent, une augmentation de la quantité d'AlAt.

Pour AsAt et AlAt, les normes pour les enfants d'âges et les adultes différents se trouvent dans le tableau:

Valeurs maximales admissibles AlAt, U / l

Comme le montre le tableau, les indicateurs normaux fluctuent constamment pendant l'enfance et l'adolescence, et à partir de 12 ans, ils diffèrent également selon le sexe du sujet. De plus, une légère augmentation du taux d'ALT est la norme chez les femmes dans le sang en début de grossesse. Cependant, au cours du dernier trimestre, une augmentation de la concentration de l'enzyme indique une gestose, qui menace la santé de la mère et du fœtus..

L'aspartate aminotransférase est également dosée en différentes quantités selon le sexe et l'âge. Chez les hommes adultes, la limite supérieure de la norme est de 37 U par litre, chez les femmes - 31. Le niveau le plus élevé est observé chez les enfants des premiers jours de la vie (jusqu'à 97 U / l), diminuant à 82 d'un an et à 36 de six. les valeurs ne dépassant pas 29 et 25 U / L pour les garçons et les filles sont considérées, respectivement.

AlAt et AsAt sont élevés dans le test sanguin - qu'est-ce que cela signifie, quelles sont les raisons?

Une augmentation indique une destruction pathologique des hépatocytes, des cellules cardiaques, du pancréas. Normalement, ils pénètrent dans la circulation sanguine en quantité minime, à la suite du renouvellement naturel des tissus et de la mort des vieilles cellules. Des dommages importants aux organes et une mort cellulaire massive entraînent une forte augmentation de leur volume dans la circulation sanguine. Ainsi, une augmentation des indices sériques d'AlAt est caractéristique des maladies et affections suivantes:

  • hépatite, cirrhose du foie, dégénérescence graisseuse;
  • pancréatite aiguë;
  • brûlures étendues, choc;
  • infections virales;
  • leucémie lymphoblastique;
  • chocs de diverses étiologies;
  • troubles de l'hématopoïèse;
  • dystrophie musculaire;
  • mononucléose.

Une augmentation de l'AST sanguine ou de l'aspartate aminotransférase apparaît dans le plasma sanguin en grande quantité au cours des processus nécrotiques dans le corps. Dépasser plusieurs fois les indicateurs maximaux admissibles (de 2 à 20) est un signe de maladies des organes suivants:

  • Coeur - insuffisance coronarienne, infarctus du myocarde, thrombose pulmonaire, crises d'angor, état postopératoire, cardiopathie rhumatismale.
  • Vésicule biliaire et foie - cholestase, cholangite, amibiase, cancer du foie, hépatite, cirrhose.
  • Pancréas - inflammation aiguë ou phlegmon.
  • Muscle squelettique - lésion ou dystrophie;

La concentration dans le plasma de la quantité de l'enzyme augmente également dans les pathologies systémiques et infectieuses telles que la vascularite, la mononucléose, le syndrome hémolytique.

L'augmentation de la teneur en alanine aminotransférase et en aspartate aminotransférase pourrait-elle être causée par d'autres causes non associées à des maladies? Oui, les taux d'enzymes augmentent chez les femmes au début de la grossesse, ce qui est normal. Le même phénomène peut être observé avec l'utilisation de certains médicaments: antibiotiques, médicaments antinéoplasiques et sédatifs, barbituriques, contraceptifs oraux et autres. Le niveau d'activité physique, la consommation de nutrition sportive, les boissons alcoolisées affectent également la croissance des indicateurs.

Qui a besoin de recherche

Une référence pour un test sanguin biochimique AsAt et AlAt est obligatoire pour tous les donneurs avant la procédure de prélèvement sanguin, ainsi que pour les personnes présentant des pathologies identifiées du foie, du cœur, du pancréas.

Les résultats de cette étude sont également utilisés pour l'hépatite, la cirrhose, car ils permettent de déterminer le degré de lésion des organes. De plus, il est nécessaire de contrôler la quantité d'enzymes pendant le traitement avec certains antibiotiques, ainsi qu'après l'ingestion de composés toxiques..

La base d'un test sanguin biochimique est également une détérioration du bien-être général sous la forme d'une faiblesse constante, d'une fatigue rapide et d'une perte d'appétit. Des symptômes fréquents tels que des douleurs abdominales, des nausées et des vomissements, un jaunissement du blanc des yeux, une urine foncée et des problèmes digestifs sont une raison de consulter un médecin pour une référence immédiate.

Comment se préparer à l'analyse pour AlAt, AsAt

Vous devez faire un don de sang d'une veine pour la recherche, qui se fait dans les polycliniques d'État sur une base de référence ou sur une base rémunérée dans des laboratoires privés. Un test sanguin pour AlAt et AsAt est effectué le matin et strictement à jeun: au moins 12 heures doivent s'écouler après le dernier repas. Le jour de la visite au laboratoire, vous ne devez pas fumer, boire des liquides autres que de l'eau. Toute la semaine avant le test, il est strictement interdit de boire de l'alcool.

En outre, le résultat peut être faussé par la prise de tout médicament - antimicrobien, contraceptif, cholérétique, sédatif et autres. La question de leur annulation ou de leur suspension temporaire du traitement doit donc être discutée au préalable avec le médecin traitant. Le terme pour l'analyse est un jour, c'est-à-dire que le lendemain, vous pouvez consulter les résultats. Moyennant un supplément, le processus peut être accéléré: le test express se fait en seulement 2 heures.

Analyse de décodage

Les résultats du test doivent être présentés à votre médecin. Le spécialiste prête attention aux indicateurs quantitatifs de la teneur des deux enzymes, du degré de dépassement de la valeur maximale admissible et de leur rapport. Par exemple, la concentration d'AlAt permet de tirer des conclusions sur la nature des maladies du foie. Ainsi, les hépatites A, B, C provoquent un excès de 20 fois la norme et les hépatites alcooliques - 6 fois. Avec la dégénérescence graisseuse, il y a une augmentation de 2 ou 3 fois.

En ce qui concerne les maladies oncologiques (cancer du foie, en particulier), une attention particulière doit être portée à l'aspartrtaminotransférase et à sa concentration.

Avec le carcinome, il augmente plusieurs fois et progresse avec le temps. Dans le même temps, les valeurs de l'alanine aminotransférase augmentent légèrement. Aux stades tardifs et inopérables de la cirrhose, le phénomène inverse est observé.

Le soi-disant coefficient de Ritis est d'une importance particulière - le rapport numérique des valeurs accrues de AlAt et AsAt, surtout si la localisation du processus pathologique n'a pas encore été établie avec précision. En cas de lésions hépatiques, une augmentation de l'ALAT sanguin est généralement observée et la teneur en aspartate aminotransférase diminue. Si le myocarde est endommagé, la proportion est inversée. Normalement, le coefficient de Ritis varie de 0,91 à 1,75, c'est-à-dire qu'avec la destruction des hépatocytes, il est bien inférieur à 1 et avec une crise cardiaque - plus de 2.

De plus, la concentration d'enzymes est réduite. Pour AlAt et AsAt dans le test sanguin, cela est typique en cas de séances répétées d'hémodialyse, de rupture du foie, de nécrose ou de cirrhose, ainsi que d'un manque prononcé de vitamines du groupe B dans le corps ou de la prise d'anticoagulants. Dans tous les cas, un spécialiste doit s'occuper du décodage, en tenant compte de facteurs tiers pouvant affecter le résultat final de l'étude, car il n'est pas toujours déterminé par des raisons pathologiques. Il est inacceptable de tirer des conclusions et de poser des diagnostics de manière indépendante sans éducation spéciale.

Comment abaisser l'ALT dans le sang?

Si des écarts quantitatifs des indicateurs par rapport à la norme ont été identifiés, tout d'abord, il est nécessaire d'exclure l'influence de facteurs tels que la consommation de compléments alimentaires et d'alcool, une activité physique excessive. Un régime qui comprend trop d'aliments gras et «lourds» doit également être ajusté. Souvent, ce sont les aliments qui provoquent une inflammation du pancréas et le régime alimentaire favorise la récupération..

Lorsque la pharmacothérapie devient la cause, le médecin doit ajuster le cours ou remplacer le médicament par un médicament moins toxique. Dans le même temps, l'efficacité d'une telle mesure doit être constamment contrôlée par des analyses régulières. Si la concentration des enzymes a changé en raison d'une maladie du foie ou d'un autre processus pathologique, elle doit être identifiée et guérie. Pour cela, un examen complet est généralement prescrit avec une hospitalisation dans un hôpital..

Augmentation de l'aspartate aminotransférase (AST) dans le sang

L'AST appartient à la classe des aminotransférases - enzymes impliquées dans la dégradation des acides aminés. On le trouve dans de nombreux organes du corps: cœur, muscles squelettiques, rate, pancréas, cerveau, foie.

La détermination du taux d'AST est effectuée dans le sang veineux à jeun. La concentration normale de cette enzyme dans le plasma sanguin est de 0,1-0,68 μmol / (h · ml) ou 6-25 UI (unités internationales). Sous 1 UI, on entend une telle activité enzymatique qui est capable d'effectuer la transformation chimique de 1 μmol d'une substance en 1 minute.

Les principales indications pour la nomination de la détermination du niveau d'AST dans le sérum sanguin sont les suivantes:

  • Diagnostic de l'état du muscle cardiaque, exclusion de l'infarctus du myocarde.
  • Révéler la pathologie des muscles squelettiques.
  • Détermination de la fonction hépatique et exclusion des maladies conduisant à la destruction (cytolyse) de ses cellules.

Les niveaux élevés d'AST sont les plus courants dans les situations cliniques suivantes:

- Obstruction des voies biliaires extrahépatiques par une tumeur, du tartre, des parasites (lamblia) ou des helminthes. Dans le même temps, l'augmentation de l'AST est transitoire et les indicateurs de concentration de cette enzyme dans le sang reviennent rapidement à la normale.

une multiplication par multiplication du taux d'AST est le plus typique des pathologies qui provoquent des lésions rapides du parenchyme hépatique et l'ingestion d'enzymes intracellulaires dans le sang. Des exemples de ces conditions peuvent être: hépatite virale de haut degré d'activité, lésions hépatiques toxiques sous l'influence de poisons spécifiques (par exemple, éthanol, tétrachlorure de carbone).

-Si le niveau élevé d'AST diminue dans les trois jours de 50% ou plus, cela indique un "choc hépatique", caractéristique des conditions accompagnées d'une forte diminution de la pression artérielle: arythmies de haut grade, septicémie, saignement, décompensation de l'activité cardiaque.

- Une augmentation de la concentration d'AST d'un facteur 100 ou plus est tout à fait typique de la forme fulminante de l'hépatite. Dans ce cas, sous l'influence de tout facteur étiologique (virus, toxines, médicaments, etc.), une nécrose massive du parenchyme hépatique se produit. Malheureusement, le pronostic dans ce cas est extrêmement défavorable..

- L'AST étant contenu dans le muscle cardiaque, le taux de cette enzyme peut augmenter en cas d'infarctus aigu du myocarde, ainsi qu'après des interventions chirurgicales (pontage coronarien, remplacement valvulaire, etc.). Avec l'infarctus du myocarde, une augmentation de l'AST est déjà notée 6 à 12 heures après l'occlusion de l'artère coronaire, alors qu'il existe une relation directe entre la zone de la zone de nécrose et la concentration de l'enzyme décrite dans le sang. Dans ce cas, le taux d'AST atteint un maximum dans les heures suivant le début de l'infarctus du myocarde et diminue progressivement sur 4-5 jours.

- Dans certains cas, une augmentation de l'AST est notée dans la septicémie, non seulement à la suite de lésions hépatiques, mais également à la suite de l'apparition d'une pathologie du muscle cardiaque (myocardite, endocardite, pancardite).

- Chez les patients atteints de maladies tumorales, une augmentation de l'AST peut indiquer l'apparition de métastases dans le foie.

- Avec la rhabdomyolyse (nécrose du muscle strié), le taux d'AST peut augmenter de 20 fois ou plus. Lorsque des statines (médicaments pour abaisser le cholestérol) sont prescrites, le contrôle de cette enzyme est nécessaire 30 jours après le début du traitement. Une augmentation de l'AST de plus de 3,5 fois est une indication de retrait du médicament.

- Une augmentation de l'AST dans la mononucléose infectieuse est provoquée par l'action spécifique du virus Ebstein-Barr sur les cellules hépatiques. De plus, le degré d'augmentation de la concentration de cet indicateur est proportionnel à la zone de la surface de l'organe affecté. Il est également extrêmement important de déterminer le niveau de bilirubine totale et ses fractions pour une correction rapide du traitement et la prévention des complications..

- Une légère augmentation du taux d'AST (3 à 5 fois) est notée dans les maladies du foie d'évolution bénigne: hépatite aiguë et chronique, cirrhose. Une augmentation du niveau de cette enzyme dans la dynamique d'observation peut indiquer le développement d'une insuffisance hépatique, qui nécessitera une connexion à l'appareil «hépatique artificiel». Parallèlement à l'AST, il est nécessaire de déterminer le niveau d'ALT, de bilirubine, de GGT, de protéine C-réactive (le niveau de ces indicateurs augmente), de protéine totale (sa valeur est nettement réduite). Le facteur déterminant pour le diagnostic de l'insuffisance hépatique est la dépression progressive de la conscience du patient.

- Avec l'hépatite alcoolique, l'augmentation de l'AST ne se produit généralement pas plus de 10 fois. Dans le même temps, il est extrêmement important d'estimer le coefficient de Ritis, c'est-à-dire Rapport d'activité enzymatique AST / ALT. Chez les patients alcooliques, la valeur de cet indicateur dépasse 1,3. Pour confirmer le diagnostic de lésion hépatique alcoolique, en plus de l'AST, il est nécessaire de déterminer le niveau d'alcool dans le sang, ainsi que de procéder à une biopsie par ponction de cet organe après une évaluation préliminaire des résultats du coagulogramme.

- Lors de la prescription de médicaments opioïdes à des patients présentant une pathologie du tractus gastro-intestinal. Il est très important que la morphine et ses dérivés puissent provoquer une contraction spastique du sphincter d'Oddi, gêner l'écoulement de la bile et ainsi provoquer la destruction des cellules hépatiques.

- L'utilisation de médicaments tels que les stéroïdes anabolisants, l'acide aminosalicylique, la carbamazépine, les benzodiazépines peut entraîner une augmentation des AST en raison du développement du syndrome de cholestase.

- L'utilisation de médicaments potentiellement hépatotoxiques (amiodarone, allopurinol, diclofénac, glibenclamide, contraceptifs oraux, ibuprofène, méthotrexate, méthyldopa, papavérine, rifampicine, sulfamides, aminosides, captopril, héparine, héparinolone) provoque une augmentation de la libération d'enzyme détruit les hépatocytes.

L'asthme de l'enfant est augmenté

L'éruption cutanée commence d'où?

commentaires

Dites-moi, avez-vous trouvé la raison de l'augmentation des AST? La même situation avec le fils, AST jusqu'à 165

dans notre pays, l'alt et l'asth se sont parfois décalés avec le CMV, et dans notre pays, cela s'est passé sans manifestations cliniques. J'ai réussi la biochimie de ma propre initiative et j'ai vu cela. Mais les deux indicateurs étaient hors échelle. Dans le même temps, le cœur et le foie étaient normaux. Tout s'est passé de lui-même. Reprenez dans un mois ou deux.

Faites-vous tester pour les parasites, les matières fécales et le sang. Ils peuvent frapper le foie. L'allergie frappe le foie. C'est l'une des options faciles.

Oui, je prévois d'être testé pour les parasites, nous avons donné du sang et des excréments une fois, à l'automne, tout était propre, alors ils disent que vous devez donner des excréments trois fois. Et si le taux total d'ig e 5 atteint 60, peut-on parler d'allergies dans notre cas? Nos joues deviennent rouges, ça ressemble à une dermatite atopique.

Je ne suis pas fort en immunogramme, nous ne l'avons pas réussi. Nous sommes allés chez un allergologue-immunologiste de l'Institut de recherche Mechnikov, ils étaient également atopiques, ils traitaient déjà le staphylocoque doré, et ceci et cela. Mais seules les dents et orvi, aux mêmes endroits, sont exacerbés. Pour les parasites comme le sang, l'analyse la plus fiable parle, et les matières fécales sont déjà mises en doute trois fois. Mais pour les parasites et les matières fécales, ils sont passés à Gabrichevsky, pour les matières fécales, ils ont l'analyse la plus fiable, un autre endroit non promu où l'Institut Herzen n'est pas en décalage avec les résultats. Ils ont donné des excréments dans des écharpes, partout des résultats différents, dans un court intervalle, de déprimant à inspirant, en général, les foulards ne savent pas comment le faire et on ne sait pas comment et quand ils sont emmenés aux laboratoires.

Essayons de passer à Invitro, nous n'avons pas beaucoup d'options, nous ne sommes pas l'heure de Moscou

Il est clair si dans votre ville CMD il y a quelque chose de mieux là-bas, ils sont de Rospotrebnadzor, bien qu'ils aient également commencé à tondre.

Avez-vous repris cette analyse? Suivez-vous la dynamique? Avec des dommages au foie, l'ALT et l'AST changent presque de la même manière. Le ratio de ces indicateurs = 1 ou moins. Et quand seulement AST, alors c'est le cœur. De quel genre de virus s'agissait-il? Confiant en Coxsackie. En savoir plus sur la maladie de Kawasaki.

Et si kovasaki, toute la famille peut-elle l'obtenir? Nous étions tous ensemble malades en Turquie Maman, papa, fils, vomissements, diarrhée, gorge, stomatite

Je ne sais pas, c'est difficile à dire maintenant. Discutez avec votre médecin non seulement du cœur, mais également des vaisseaux, c'est-à-dire ne vous limitez pas à un simple examen du cœur.

Encore une fois, nous ferons écho kg, car nous avons une arythmie sinusale sous ecg, mais ils ont dit que c'était la norme, nous n'avions pas une éruption cutanée comme celle décrite dans kovasaki, nous avions une stomatite, une forte fièvre, des vomissements, de la diarrhée, peut-être qu'il y avait un rotavirus en général, maintenant c'est Je ne peux pas comprendre les trucs gras... Mais nous étions malades avec toute la famille, je ne sais pas si cela arrive avec Coxsackie. Mais après un long moment, l'enfant avait allégé les selles

Oui, nous surveillons la dynamique, le cœur a été vérifié, l'échographie et l'ecg, l'alt est toujours normal, seulement un ast élevé et un peu de kfk 206 (norme 195), j'ai lu sur kovasaki

Mieux vaut écrire sur ce que vous avez examiné, pour les infections latentes passées?

Ils ont remis pour toutes les hépatites, les virus de l'herpès. Quelles autres infections cachées peut-il y avoir? Toutes les autres numérations globulaires sont normales. Kfk 206 est légèrement augmenté (norme 195), mais les médecins disent que cette augmentation ne concerne rien..

Eh bien, le fait qu'il ne s'agisse pas d'une hépatite est certain, mais le CMV est très probable. Il a toujours été élevé?

Nous sommes tombés malades à l'automne avec une sorte d'infection à entérovirus en Turquie, vraisemblablement coxsack, et après cela, des éruptions cutanées sur les joues ont commencé comme une dermatite atopique, avant cela il y avait toujours une peau propre, mais le total ig e n'était que de 5 Nous avons pris le CMV à l'automne, seuls les ig g l'étaient, mais ils presque tout le monde a

Eh bien, tout est naturel avec vous et il n'y a rien de spécial à traiter ici, mais ce sont des enzymes hépatiques, de ceci et de l'éruption cutanée, et pourquoi il est augmenté de 100 raisons et virus qui ont bombardé le foie. Peut-être un virus coxsackie ou une mononucléose ou une cytomégalie, ce qui convient

Nous étions à l'examen, les médecins disent que le foie est peu probable, puisque le reste des paramètres hépatiques sont normaux et que l'ALT, le GYT, la phosphatase alcaline et le kaucologramme aussi, pensez-vous qu'il peut y avoir une augmentation isolée de l'asthme? Avez-vous rencontré ceci?

Ma fille est allergique, et j'essaie de comprendre pourquoi cela se produit, en fait je n'ai rien rencontré, car la politique des médecins est d'attendre que l'enfant surmonte l'allergie et pourquoi ne veut-elle pas comprendre d'où. Je boirais du cholérétique puis arrêterais le sang pour voir s'il y a une diminution.

Nous avons bu du chophytol pendant 3 semaines, l'asthme est passé de 133 à 115, je ne sais pas si cela peut être appelé une diminution

Les figues le savent, mais elles cherchaient des parasites?

Qu'en est-il de la mononucléose et du virus Einstein Barr?

Seul le sang a été donné aux parasites, tout est propre, maintenant je prévois de donner des excréments, nous attendons les résultats pour les virus, vous pensez que le web peut donner ast isolé?

Oui, pour moi, ce n'est pas si important que l'analyse ne soit pas normale, mais s'il y a des changements dans la santé de l'enfant, c'est-à-dire si l'enfant n'était pas allergique mais est devenu, mais maintenant le concept d'allergie est très incompréhensible car ce n'est pas une véritable allergie, mais pas adéquat la perception par le corps de tel ou tel produit ou plume, pollen, peu importe. Mais ce qui cause cette perception erronée, ce sont les virus.

Si ce n'est pas difficile pour vous d'écrire tous vos sondages, je ne peux pas me ressaisir de toutes mes forces, je veux aussi examiner ma fille, juste je ne sais pas ce que ça va donner (((

Mais nous avons un problème complètement différent, je ne suis pas très inquiet pour ses joues rosées, mais il est très grand, oui, vous n'avez pas un tel problème?

Nous vivons juste avec un régime strict à cause des joues roses)) notre chatte devient toujours rouge

Et donc nous n'avons eu aucun problème, maintenant pour la première fois nous sommes un peu malades

Et les CMV à l'automne étaient déjà ig g 44

Hmm, eh bien, même avec la jaunisse, cela arrive, mais vous ne l'avez pas. Et d'autres indicateurs sont normaux?

Selon nos analyses, nous avons eu une fois l'hépatite a, c'est-à-dire qu'il y a des anticorps g, mais l'enfant n'a pas eu de jaunisse, et même de fièvre depuis six mois...

Hmm c'est difficile à dire, mais peu importe ce que vous voulez, le foie a besoin d'être examiné, ce qui signifie que le foie est un organe très mystérieux, le pancréas est toujours normal?

Nous étions à Morozovskaya pour un examen, ils ont dit toutes les normes pour le foie et l'échographie aussi, et le pancréas a également été vérifié, tout était normal. Ici, les muscles et le cœur peuvent donner du mal, mais je ne comprends pas ce que cela peut être

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Les filles, répondez s'il vous plaît, je demande à ceux qui avaient un PAPP augmenté avec des jumeaux. Le premier dépistage dure 12 semaines: l'hCG est normale et la PAPP est exactement 2 fois surestimée. Le médecin ne sait pas quoi dire. Il dit seulement que.

À l'automne, dans la communauté, il y avait mon article sur la salle. Je veux continuer. À propos des promenades, des voyages, des déplacements et des autres objets mobiles pour enfants. Upd. Ajout de commentaires après un an et demi en utilisant notre inventaire, donc je soulève le message. 1. Baskets Le principal dans mon.

Il est nécessaire de raconter et de montrer à l'enfant le monde varié des fleurs dès son plus jeune âge. Regardez le monde qui vous entoure, il est plein de couleurs vives. Et l'une de ces couleurs chaudes est le rouge. Lire et mémoriser des rimes sur le rouge, toi.

Bonjour à tous! J'écris pour la première fois et je me suis même un peu inquiété Pendant longtemps je cherchais un site où je pourrais partager mon problème et si j'ai la chance de trouver des amis dans le malheur Le fait est que j'ai le syndrome de Turner et qui.

J'ai finalement mûri pour écrire mon histoire sur l'accouchement)) Le 20 juillet, la fin de la 36e semaine approchait, quelques jours avant cela, j'ai lavé et repassé les affaires des enfants, emballé mon sac à l'hôpital et attendu le X jour, qui devrait.

Vous avez donc décidé d'acheter un canari. Et, bien sûr, je veux vraiment que votre futur animal de compagnie soit l'oiseau le plus beau, joyeux et talentueux du monde. Et le plus important - en bonne santé. Ceci est particulièrement important pour une personne, jamais avant un canari.

Les filles, j'écris pour la première fois, mais je vous ai lu tout au long de la période de planification, je voulais aussi partager ma joie, mais, hélas, il y avait de la joie et elle est passée... L'histoire sera longue, mais peut-être que quelqu'un utilisera mon expérience, mais je le ferai juste.

Notez que le mercure se trouve également dans les vaccins contre la grippe. Original tiré de psmirnova dans Le cri de l'âme de la victime. Comment le mercure conduit à l'autisme. Le cri de l'âme de la victime. Comment le mercure conduit à l'autisme. Mon fils est né ici.

Un très long article sur les "fuflomycines". Toute personne intéressée - s'il vous plaît, sous le chat. Qui n'est pas intéressé - au revoir. Des commentaires comme "Pourquoi ont-ils autant écrit, je n'ai même pas fini de lire" ou "Mais ça m'aide quand même" Je vais.

Partie numéro 1 et 2 du journal, qui souhaitent étudier pour se tenir au courant des événements. Beaucoup d'événements différents se sont produits et c'est seulement maintenant que je me "rassemble" que je continue à écrire mon histoire. Donc, dans l'ordre. Bukav beaucoup.

Que faire si un enfant a des enzymes hépatiques élevées (ASaT, ALaT, bilirubine).

J'écris ce post pour ceux qui ont pu rencontrer cela. Car on m'interroge souvent à ce sujet. Ici, je vais simplement essayer de rassembler brièvement toutes les informations que j'ai pu trouver au cours des deux dernières années. Conçu pour que les mères ne perdent pas de temps à chercher des informations!)))

Pour la première fois, des enzymes élevées peuvent apparaître immédiatement après la naissance. La soi-disant jaunisse des nouveau-nés ou l'hyperbilirubinémie est tout à fait naturelle. Se développe dans les premiers jours de la vie. L'essentiel est d'éviter une augmentation de la bilirubine au-dessus de 300 - une telle augmentation affecte le fonctionnement du cerveau. Si cela se produit, le traitement hospitalier est le plus souvent effectué, le schéma et les méthodes sont à la discrétion du médecin. Il est également judicieux de faire une échographie afin d'exclure la maladie du Kasaï, l'arthrésie des voies biliaires. De plus, aucune vaccination n'est recommandée avec des analyses de conflit Rh confirmées. Les médecins le savent, mais les mères devraient également le savoir))). En outre, les enzymes peuvent augmenter en raison d'une infection intra-utérine (afin de les connaître ou de les exclure pendant la prise, vous devez être testé pour une infection TORCH, le traitement est prescrit par un médecin).

Immédiatement, je ferai une réservation concernant la vaccination. L'hépatite est vaccinée dans les 12 premières heures de la vie. Et si l'enfant a la jaunisse, cela ne vaut pas la peine de pécher pour la vaccination. Il n'y a pas de virus dans le vaccin contre l'hépatite. Il n'y a même pas de virus mort, seulement sa coquille. Une autre question concerne l'opportunité de la vaccination contre l'hépatite dans les premières heures de la vie. Je pense que c'est controversé, tk. l'hépatite se transmet uniquement de parent à enfant, par transfusion sanguine ou sexuellement. MON AVIS (je n'impose pas!) La vaccination DOIT être faite si l'enfant est à risque.

1) Une légère augmentation des enzymes hépatiques au cours des six premiers mois est acceptable si vous avez pris beaucoup de médicaments pendant la grossesse. Ou si l'enfant a pris des médicaments, les enzymes peuvent également augmenter à tout âge.

2) Il convient également de rappeler le rapport De Ritis, c'est le rapport de ACaT à ALaT, la valeur du coefficient est normalement de 1,33 ± 0,42 ou 0,91-1,75. Si vos valeurs sont dans cette norme, alors tout va bien, même avec une augmentation. Si les enzymes sont parfois élevées, il est logique de passer des tests et de consulter un hépatologue. Ce que nous louons:

Hépatite B, C (l'hépatite A ou la maladie de Botkin peuvent être détectées par des signes externes);

Analyse des infections opportunistes;

Échographie abdominale.

Il faut savoir qu'une augmentation de l'ALaT indique des problèmes de foie et de vésicule biliaire..

Mais une augmentation de l'ASA avec une norme ou une légère augmentation de l'ALaT peut indiquer des problèmes du cœur et des tissus musculaires. Nous louons:

EchoCG et ECG du cœur.

fer (taux sanguin).

En fonction des résultats du test, le traitement est effectué, UNIQUEMENT un médecin prescrit! De plus, une augmentation des enzymes est caractéristique de certaines maladies génétiques, par exemple la maladie cœliaque, l'hémochromatose, le syndrome de Duchenne / Becker, diverses atrophies musculaires, etc. Mais dans ce cas, il s'agit plutôt d'un symptôme concomitant. Il n'y a qu'une consultation de généticien.

Comme on nous l'a dit à l'Institut de Recherche de DI, lors de la dernière consultation avec un hépatologue, une augmentation isolée des ASaT avec une norme d'ALaT, au cours des dernières années, est devenue de plus en plus courante chez les enfants des premières années de vie. Pour le moment, ils collectent de tels cas pour des statistiques et d'éventuels travaux scientifiques. Dans la plupart des cas, à l'âge de 5 ans, tout devient la norme..

Toute la santé et les nerfs forts!)

Même si CMV est trouvé, ne vous inquiétez pas, tout cela sera traité!

J'ai aussi une petite amie dont le fils d'un ACaT élevé ne subit pas de chirurgie - ils sont réassurés (((

Votre ACaT est-il augmenté? ALaT est normal?

Dites-moi, avez-vous réussi de tels tests? Ou simplement ceux que vous avez listés? https://www.invitro.ru/analizes/for-doctors/491/2644/, https://www.invitro.ru/analizes/for-doctors/491/2245/, https: //www.invitro. ru / analyse / pour-médecins / 493/2241 /, https://www.invitro.ru/analizes/for-doctors/486/2230/, https://www.invitro.ru/analizes/for-doctors/ 486/2227 /, https://www.invitro.ru/analizes/for-doctors/662/2923/, https://www.invitro.ru/analizes/for-doctors/486/2226/, et des marqueurs sur hépatite, pour exclure également l'hépatite. Le problème ne se situe pas dans le cœur, bien sûr, puisque l'ECG et l'ECG-KG (échographie) n'ont révélé aucune nécrose du muscle cardiaque. L'échographie du foie, en principe, est également normale, légèrement augmentée, les autres transaminases hépatiques sont normales et le reste de la biochimie l'est également. Et qu'en est-il des mélanges d'hydrolyse? Nous mangeons du soja - cela n'affecte pas l'augmentation des AST?

Et AST a été élevé pour le septième mois, et en juin il était de 94, et maintenant il a grandi. Un autre médecin nous a dit que, puisque l'enfant a un cytomégalovirus (selon les tests) et que le foie n'aime pas ce virus, il donne une telle réponse aux tests, car il passera temporairement. Comme s'il y avait une destruction des cellules hépatiques due à l'épidémie de ce virus. Comme le virus se calmera et que l'Ast tombera.

Nous avons passé tout ce qui précède à plusieurs reprises.

Vérifiez d'abord CMV. Cette analyse porte sur les infections opportunistes; Le plus souvent, cette infection est le problème..

A propos de Duchenne. Il a sa propre clinique. Avez-vous commencé à marcher tard? s'asseoir, etc.? Sinon, je ne pense pas lui. Mais vous pouvez certainement en parler si vous passez KFK, LDG. S'ils sont élevés, passez à la génétique. Peut-être Duchenne.

De plus, il y a des problèmes dans le cœur. Tous ensemble peuvent donner un tel résultat. Mais le vôtre grandit... Essayez d'abord de transmettre l'infection.

Le CMV est une infection. Traitez-la sûrement en premier.

Le CMV est la première chose que les médecins ont pensé. Nous avons été testés pour des infections opportunistes, le CMV y est inclus. Il y en a aussi 4 ou 5 plus courants. Nous ne l'avions pas, les analyses n'ont pas confirmé et nous avons commencé à chercher plus loin. Tout notre long chemin de recherche est très long à décrire, vous pouvez regarder dans le magazine. Ou les tests que nous avons passés, j'ai écrit ci-dessus.

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L'asthme a augmenté les causes chez un enfant

Taux d'AST (aspartate aminotransférase)

L'aspartate aminotransférase (AST ou AsAT) est une enzyme nécessaire à la synthèse de l'acide aminé acide aspartique à partir de l'acide oxaloacétique. L'AST est localisé dans le cytosol et dans les mitochondries des cellules de divers organes. En termes de contenu quantitatif d'AST dans les organes, le muscle cardiaque est en premier lieu, puis le foie, les muscles squelettiques, les reins, le cerveau, le pancréas, la rate et les poumons suivent dans l'ordre décroissant.

Taux d'AST (aspartate aminotransférase) dans le sang chez les enfants et les adultes

Le taux normal d'AST dans le sang humain varie dans certaines limites et est différent selon les groupes d'âge.

Chez les nouveau-nés, la norme AST est U / l.

Chez les enfants de 1 an à 18 ans, l'AST varie normalement de 15 à 60 U / l.

Chez les adultes, le taux normal d'AST est U / L.

Chez les personnes ayant une masse corporelle accrue, lorsque l'indice de masse corporelle est supérieur à 28, le niveau d'AST et d'ALT augmente de 40 à 50%.

Augmentation des taux d'AST dans le sang

Une augmentation du taux d'AST dans le sang est observée dans les maladies et conditions pathologiques suivantes:

1. Destruction des cellules hépatiques

2. Jaunisse obstructive

3. Hépatite aiguë et chronique

4. Nécrose des cellules du muscle cardiaque (cardiomyocytes)

5. Nécrose ou lésion des cellules musculaires squelettiques

6. Intoxication alcoolique

7. Dégénérescence graisseuse du foie

9. Dégénérescence graisseuse aiguë des cellules hépatiques pendant la grossesse

10. Infarctus pulmonaire

11. infarctus mésentérique

12. Mononucléose infectieuse

13. Dystrophie musculaire progressive

14. Pancréatite aiguë

15. Dommages locaux dus aux rayonnements

16. Empoisonnement par le chloroforme, le tétrachlorure de carbone, le champignon pâle, etc..

17. Administration de médicaments hépatotoxiques et de médicaments provoquant une cholestase

Importance de l'AST dans le diagnostic différentiel

Dans les cellules hépatiques, l'AST, contrairement à l'ALT (alanine aminotransférase), est contenue non seulement dans le cytosol, mais également dans les mitochondries, ce qui est d'une grande valeur diagnostique dans les maladies du foie. Ainsi, par exemple, dans les maladies du foie, dans lesquelles il y a une violation de la perméabilité des membranes cellulaires des hépatocytes, il y a une augmentation principalement de l'ALT, et avec des changements nécrotiques dans le foie, accompagnés de la destruction des hépatocytes, il y aura une augmentation significative non seulement de l'ALT, mais aussi de l'AST.

Dans le diagnostic différentiel, le coefficient de Ritis aide à déterminer la localisation du processus pathologique, qui montre le rapport quantitatif AST / ALT et est normalement égal à 1,33.

Avec la localisation du processus pathologique dans le muscle cardiaque, la teneur en AST dans le sang augmente et, en conséquence, le coefficient de Ritis augmente de plus de 1,33, et dans les maladies du foie, au contraire, principalement l'ALT augmente et le coefficient de Ritis diminue de moins de 1,33.

La détermination de l'aspartate aminotransférase aide dans les cas suivants:

-Diagnostic différentiel des maladies hépatiques aiguës et chroniques

-Justification en laboratoire du pronostic des maladies du foie et du cœur

-Diagnostic de l'infarctus du myocarde (avec détermination de la créatine kinase et de la lactate déshydrogénase)

-Diagnostic différentiel des maladies du système hépatobiliaire et du pancréas

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Test sanguin AST (ASAT): norme, décodage, où prendre et prix

Le test sanguin AST est nécessaire pour déterminer avec précision l'enzyme intracellulaire aspartate aminotransférase, qui est détectée à la suite d'une analyse biochimique. Ce type de test (AST) est utilisé par les médecins pour des problèmes hépatiques, pour diagnostiquer des problèmes de myocarde ou pour des problèmes musculaires. En règle générale, il est utilisé dans une étude approfondie, qui comprend également un test sanguin pour le niveau de bilirubine, qui est juste fait pour les violations de la fonction hépatique, et un test sanguin pour l'ALT.

Il est important de noter que l'analyse de l'AST, en plus des problèmes ci-dessus, permet aux médecins de détecter en temps opportun une violation de l'activité vitale des reins et du système nerveux..

La biochimie dans l'étude montre la quantité de l'enzyme cellulaire AST (dans le sang), et si le décodage donne des indicateurs élevés, il s'agit d'une sorte de signal du corps, qui permet de s'informer en temps opportun des violations dans les tissus des organes, de poser le bon diagnostic et de commencer le traitement.

Indications pour

L'indication principale pour l'analyse de l'AST peut être considérée comme l'existence de craintes concernant le travail du myocarde et la suspicion d'une crise cardiaque. L'étude permet au stade initial d'identifier des marqueurs qui indiquent directement des lésions corporelles du muscle cardiaque.

De plus, le décodage biochimique de l'AST indique une maladie concomitante des systèmes musculaire et hépatobiliaire d'une personne.

Préparation à la livraison de l'étude

Le test sanguin AST est toujours administré par le patient après un jeûne court, à jeun, en d'autres termes. Le temps recommandé sans prendre d'écriture avant l'analyse est de 8 heures. En outre, 24 heures avant le prélèvement sanguin pour AST, le patient doit s'abstenir de manger des aliments frits et gras, ainsi que d'exclure les boissons alcoolisées de son alimentation. Pendant ces jours, vous devez vous limiter à l'activité physique, en organisant le repos du corps. En outre, il existe plusieurs procédures après lesquelles, dans les premières heures, le sang ne peut pas non plus être donné à AST, ce sont:

  • Procédures de physiothérapie;
  • Examen rectal;
  • Fluorographie;
  • Radiographie;
  • Ultrason.

Il est important de noter que 7 à 15 jours avant de donner du sang pour l'AST, vous devez exclure complètement la prise de médicaments. Cependant, si cela ne peut être fait, le médecin doit être informé de la quantité de médicaments et de leur posologie quotidienne avant de prélever du sang..

Toute violation des recommandations avant le don de sang pour AST affectera l'état du sang et interférera avec un décodage correct. Ainsi, l'activité physique, l'alcool, la nicotine, les opioïdes, qui sont contenus dans les médicaments, affectent toujours le sang..

Où effectuer l'analyse AST et quel en est le coût

Tout laboratoire peut proposer un test sanguin AST. Cette analyse est répandue et il ne devrait pas y avoir de difficultés avec sa livraison. Dans les laboratoires AST modernes, l'étude sera prête le lendemain, et le prix dépend bien sûr du laboratoire. Mais en moyenne, le coût d'une recherche AST dans le pays est de l'ordre de 100 à 200 roubles dans des laboratoires réputés.

Norme et décodage

Guidé par ce tableau compilé pour l'analyse d'AST, vous pouvez facilement déchiffrer les résultats de l'analyse et déterminer l'écart par rapport à la norme.

Une teneur accrue en enzyme cellulaire dans le test sanguin AST peut non seulement parler d'un problème avec le myocarde, un tel saut est également dû à une blessure qui a touché une partie du corps, pendant une chirurgie cardiaque ou après une angiocardiographie..

De plus, si le décodage de l'AST a montré une faible teneur en enzyme, alors cet indicateur n'est pas intéressant, car il n'a absolument aucune valeur diagnostique..

Vous pouvez dresser un tableau approximatif qui montrera comment le niveau croissant d'une enzyme cellulaire affecte:

  • Une augmentation du taux d'AST de 2 à 3 fois par rapport à la norme indique un possible début d'embolie pulmonaire;
  • 2-5 fois, indique l'apparition de maladies hémolytiques. En outre, ce niveau parle de pancréatite aiguë, d'apparition du développement de la gangrène ou de lésions musculaires graves;
  • Le niveau des indicateurs AST augmente de 8 fois si le problème est la dermatomyosite et la dystrophie musculaire;
  • Mais si l'analyse AST montre un saut à la fois, il s'agit d'un problème grave avec le foie, qui peut s'accompagner de l'apparition d'une décomposition nécrotique, ou une telle analyse indique une hépatite virale.

Test sanguin WBC: transcription, taux et prix

L'essence et les indications du test sanguin AST

Le test sanguin AST (test sanguin AST) est un test sanguin biochimique qui détermine la quantité de l'enzyme intracellulaire aspartate aminotransférase. Cette méthode d'analyse est utilisée pour diagnostiquer les maladies du myocarde, des troubles hépatiques et musculaires et est généralement prescrite en même temps que les tests sanguins ALT et les tests de bilirubine..

Un test sanguin AST vous permet de détecter la quantité de l'enzyme AST cellulaire dans les tissus du foie, des reins, du cœur, des muscles squelettiques, du système nerveux et d'autres organes. Si, dans l'analyse du sang, le décodage de l'AST montre une quantité élevée d'aspartate aminotransférase dans les tissus du corps, cela nous permet de tirer des conclusions sur la présence de violations.

Indications des tests sanguins

Un test sanguin AST est prescrit en cas de suspicion d'infarctus du myocarde: c'est l'un des premiers marqueurs pour détecter les lésions du muscle cardiaque. De plus, le décodage de l'AST dans un test sanguin biochimique permet de diagnostiquer et de surveiller d'autres maladies du muscle cardiaque, des maladies du système hépatobiliaire et des troubles des muscles squelettiques..

Se préparer à un test sanguin AST

Un test sanguin AST est effectué à jeun. Au moment de l'étude, au moins huit heures devraient s'être écoulées après le dernier repas. La veille de la procédure de prélèvement sanguin, vous ne devez pas manger d'aliments frits et gras et boire de l'alcool. Il est également recommandé de limiter l'activité physique. Immédiatement après l'échographie, la radiographie, la fluorographie, l'examen rectal ou les procédures de physiothérapie, le sang pour cette analyse n'est pas donné.

Vous devez arrêter de prendre vos médicaments une à deux semaines avant le test sanguin AST. S'il n'est pas possible de le faire, dans le sens de l'examen, le médecin doit indiquer quels médicaments le patient prend et à quelles doses..

Les résultats de l'étude de l'activité AST peuvent être influencés par une activité physique sévère réalisée peu de temps avant le prélèvement sanguin, la consommation d'alcool, l'hémolyse, le chyle dans l'échantillon (un excès de microparticules de graisse dans le sang) et la prise d'un certain nombre de médicaments (opioïdes, méthyldopa, chlorpropamide, sulfamides, érythromycine, dicumarol, pyridoxine, médicaments antituberculeux, ainsi que de fortes doses de salicylates, acétaminophène, vitamine A).

Test sanguin AST - normal

Lors de l'analyse du sang AST, la norme pour les femmes est de 31 à 35 unités / l. Pour les hommes, la norme de décodage du test sanguin AST est de 41 à 50 unités / l. Chez les enfants de moins d'un mois, la norme dans l'analyse sanguine de l'AST n'est pas plus de 75 U / L, de 2 à 12 mois - pas plus de 60 U / L, et chez les enfants de un à 14 ans - moins de 45 U / L.

Le dépassement des indicateurs normatifs peut indiquer une cirrhose, une hépatite aiguë, une jaunisse congestive ou hémolytique, des maladies du foie, y compris le cancer, une crise aiguë d'angine de poitrine, une cardiopathie rhumatismale aiguë, une myopathie, une cholestase, une thrombose pulmonaire et une pancréatite aiguë.

Aussi, une teneur accrue en enzyme cellulaire dans un test sanguin biochimique, le décodage de l'AST peut montrer en cas de blessure, de chirurgie cardiaque ou d'angiocardiographie. La diminution de l'AST n'a aucune valeur diagnostique.

Une augmentation de l'activité AST dans le sérum sanguin de 20 à 50 fois indique souvent des maladies du foie accompagnées de processus nécrotiques et une hépatite virale. Une augmentation des taux d'AST de 2 à 5 fois peut être le signe de maladies hémolytiques, de lésions musculaires, de pancréatite aiguë, de gangrène. Une augmentation de l'AST en 2 à 3 fois peut indiquer une embolie pulmonaire. Dans la dystrophie musculaire et la dermatomyosite, une augmentation de huit fois l'AST est souvent observée.

Sources: http://medzeit.ru/analizy/norma-ast-aspartataminotransferazy.html, http://obsleduem.net/analizy/analizy-krovi/ast-analiz-krovi-asat-norma-rasshifrovka-gde-sdat- i-cena /, http://ymadam.net/zdorove/sdaem-analizy/analiz-krovi-ast.php

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Augmentation de l'AST dans le sang de l'enfant ou augmentation de l'aspartate aminotransférase - qu'est-ce que cela signifie

Contenu

Que faire si l'AST de l'enfant est élevée? Dans de tels cas, les spécialistes effectuent un diagnostic complet de l'état de santé d'un petit patient. L'analyse biochimique, au cours de laquelle le taux d'aspartate aminotransférase est établi, permet de détecter au tout début du développement des maladies des muscles, du foie et du myocarde. Le plus souvent, l'étude est réalisée simultanément à la détermination de la quantité de bilirubine et d'ALT dans le sang..

Dans le cas où le décryptage des données indique une quantité excessivement élevée d'AST, le médecin peut diagnostiquer et trouver dans quel organe il y a un problème.

Que signifie AST??

L'aspartate aminotransférase est une protéine formée dans certains types de tissus, activant un certain nombre de processus dans le corps. Il s'agit d'une enzyme appartenant au sous-groupe des transaminases. La plupart des protéines se trouvent dans les cellules du cerveau, des fibres nerveuses, du pancréas, des reins, des poumons, du cœur et du foie.

La vitamine B6 est le principal constituant de cette enzyme. Il affecte considérablement l'échange d'acides aminés. Lors de la transformation de l'AST, des substances se forment qui permettent à la synthèse du glucose de se dérouler. Il permet au corps des enfants d'être dans un état optimal pour la capacité de travail lors de charges prolongées et fortes, ainsi qu'avec une nutrition inadéquate et irrégulière, permettant à chaque cellule de recevoir la quantité d'énergie requise.

Un grand nombre d'AST sont situés dans les structures cellulaires du cœur. Lorsque des problèmes apparaissent dans son travail, le niveau de l'enzyme augmente considérablement. En présence de pathologies dans cet organe, les indicateurs AST augmentent plusieurs fois, même si la pathologie est survenue il y a seulement quelques heures.

Une quantité importante d'AST est localisée dans les érythrocytes. Là, il est 14 fois plus que dans le plasma sanguin. Les experts prescrivent une étude du niveau d'enzyme dans les cas particulièrement graves: dysfonctionnement du pancréas, blessures musculaires, maladies cardiaques.

Quand des recherches sont nécessaires

Une analyse pour la détermination de l'AST est prescrite par des spécialistes en présence de certaines indications.

Les principaux sont:

  • conditions pathologiques possibles du muscle cardiaque, infarctus du myocarde;
  • dysfonctionnement des muscles;
  • la nécessité d'établir l'efficacité du foie, d'exclure la présence de pathologies qui provoquent la cytolyse de ses structures.

Des niveaux excessivement élevés d'AST indiquent la présence de certains problèmes dans le corps:

  • L'AST peut augmenter après une chirurgie cardiaque: remplacement valvulaire, pontage;
  • Avec une augmentation des indicateurs plus de 30 fois, on peut parler de «choc hépatique». Une condition similaire se produit avec décompensation des fonctions cardiaques, septicémie, arythmies;
  • L'anémie hémolytique.
  • Dermatomyosite et dystrophie musculaire.
  • Pancréatite aiguë.
  • Myocardite.
  • Hépatite.
  • Une diminution spectaculaire de la pression artérielle résultant de saignements et d'intoxications sanguines.
  • Dommages au parenchyme hépatique par un certain nombre de maladies: hépatite de haute activité d'origine virale. En outre, une augmentation de la quantité de l'enzyme peut être observée avec des lésions hépatiques toxiques. Sous l'influence de facteurs négatifs, une nécrose du parenchyme hépatique se produit. Les prévisions dans un tel cas sont défavorables;
  • Obstruction des canaux qui évacuent la bile, causée par le tartre, les vers, les tumeurs. C'est une condition temporaire. Dès que les voies biliaires reviennent à la normale, la condition revient à la normale, le niveau d'AST atteint des valeurs optimales.
  • La septicémie causée par la pancardite, l'endocardite, la myocardite peut se manifester par une augmentation du niveau de l'enzyme;
  • En présence de néoplasmes malins, une augmentation de l'AST peut indiquer la survenue de métastases;
  • Mononucléose infectieuse;

Une augmentation de l'AST se produit parfois lorsque des patients présentant des processus pathologiques dans les intestins et l'estomac prennent des médicaments opioïdes, en utilisant des médicaments hépatotoxiques.

AST ne doit normalement pas dépasser le niveau suivant en μat / l:

  • enfants jusqu'à un mois - 0,39-1,21;
  • jusqu'à un an - 0,26-0,96;
  • moins de 16 ans - 0,9-0,64.

Indicateurs chez les enfants en U / L:

  • jusqu'à 30 jours - dans les 72;
  • jusqu'à un an - pas plus de 59;
  • moins de 16 à 39 ans.

Pour clarifier la raison des taux élevés d'AST, il est nécessaire de passer des tests biochimiques en temps opportun. Les professionnels doivent connaître le niveau de gamma glutamyltransférase et de bilirubine totale. De plus, des diagnostics hépatiques sont toujours effectués. Pour cela, du sang est prélevé pour déterminer la présence d'anticorps contre les antigènes de l'hépatite..

Il est essentiel de mener des recherches en temps opportun. Seules les informations reçues à temps permettront à l'enfant de rester en bonne santé..

Parfois, les niveaux élevés d'AST ne devraient pas préoccuper les parents. Des taux soudainement élevés peuvent être de nature physiologique. Souvent, après une maladie infectieuse grave, le niveau de l'enzyme dans le corps augmente considérablement.

Malheureusement, le plus souvent, une augmentation de l'AST est un signe secondaire, indiquant une pathologie grave en développement:

  • diosite, vascularite ou autres maladies de nature rhumatologique;
  • néoplasme malin;
  • anémie aplasique, leucémie aiguë, lymphogranulomatose, lymphome ou autres anomalies hématologiques;
  • les maladies hypophysaires, le diabète et un certain nombre d'autres perturbations dans le fonctionnement du système endocrinien;
  • dystrophie myocardique, myocardite et autres dysfonctionnements cardiaques.

S'il y a des écarts par rapport à la norme, n'hésitez pas à contacter un spécialiste. Seul un médecin est en mesure d'évaluer de manière adéquate le niveau de menace auquel le corps de l'enfant est exposé.

Souvent, en cas de lésions hépatiques, un complexe aspartique est utilisé. L'acide, qui est son composant principal, stimule la synthèse des protéines. L'acide aspartique réduit la quantité d'ammoniac dans le sang, ce qui améliore considérablement l'état du corps.

Alat et Asat sont augmentés chez un enfant

Les tests sanguins biochimiques pour l'ALT et l'ASAT sont le plus souvent prescrits dans le diagnostic des maladies du foie. Dans certains cas, le médecin prescrit des données de recherche au patient lors du diagnostic de pathologies du système cardiovasculaire et des muscles squelettiques.

Table des matières:

Que signifient les désignations ALAT et ASAT, et que peuvent indiquer les écarts de ces indicateurs par rapport à la norme??

Test sanguin biochimique pour l'ALT

L'alanine aminotransférase (ALT) est une enzyme intracellulaire du groupe des aminotransférases, impliquée dans l'échange d'acides aminés.

La plus grande quantité d'alanine aminotransférase se trouve dans les cellules hépatiques et rénales. Une teneur légèrement inférieure de cette enzyme dans les cellules du muscle cardiaque, du muscle squelettique, de la rate, du pancréas, des poumons, des érythrocytes. L'activité ALT dans le sérum sanguin des hommes est légèrement supérieure à celle des femmes.

Le contenu de cette enzyme dans le sang des personnes en bonne santé est insignifiant. Mais lorsque les cellules riches en ALT sont détruites ou endommagées, l'enzyme est libérée dans le sang.

Il existe certaines indications pour un test sanguin pour le niveau d'alanine aminotransférase:

  • diagnostic des maladies du foie;
  • contrôle des patients atteints de différents types d'hépatite;
  • examen des personnes de contact lors d'une épidémie d'hépatite virale;
  • dépistage des donneurs.

Le taux d'ALT dans le test sanguin dépend de l'âge. De plus, l'activité de cette enzyme est légèrement plus élevée chez l'homme que chez la femme..

La valeur de la norme ALT dans le test sanguin chez les enfants de moins de six mois est inférieure à 60 U / L, jusqu'à un an - moins de 54 U / L, jusqu'à six ans - moins de 30 U / L, moins de 12 ans - moins de 38 U / L Pour les garçons de moins de 18 ans, cet indicateur ne devrait normalement pas dépasser 27 U / l, pour les filles de moins de 18 - 24 U / l. Pour les hommes adultes, la valeur normale d'ALT dans le sang est inférieure à 41 U / L, pour les femmes adultes - inférieure à 31 U / L.

Une augmentation de la valeur de l'alanine aminotransférase dans le test sanguin est observée avec les pathologies suivantes:

  • hépatite virale;
  • lésions hépatiques toxiques;
  • cirrhose du foie;
  • cancer du foie primaire ou métastatique;
  • hépatose graisseuse;
  • jaunisse obstructive;
  • pancréatite sévère;
  • hypoxie, choc (généralement avec une condition asthmatique);
  • myocardite, infarctus du myocarde étendu;
  • myodystrophie, myosite;
  • insuffisance cardiaque droite;
  • brulûres sévères;
  • alcoolisme chronique;
  • certaines maladies hémolytiques;
  • prendre des médicaments hépatotoxiques (immunosuppresseurs, antibiotiques, stéroïdes anabolisants, psychotropes, médicaments antinéoplasiques, contraceptifs, sulfamides, salicylates).

Une diminution de la teneur en ALT dans un test sanguin se produit avec des lésions hépatiques graves, qui se caractérisent par une diminution du nombre de cellules qui produisent cette enzyme. Ces maladies comprennent la nécrose hépatique, la cirrhose hépatique. En outre, le niveau d'ALT dans le sang diminue avec un manque de vitamine B6 dans le corps..

Test sanguin biochimique pour AST

Dans la plupart des cas, le médecin prescrira simultanément des tests sanguins pour ALAT et ASAT..

L'aspartaminotransférase (ASAT) est une enzyme impliquée dans l'échange d'acides aminés. Sa plus grande quantité se trouve dans les cellules du foie, du myocarde cardiaque, des tissus nerveux, des muscles. En outre, cette enzyme se trouve dans les cellules du pancréas, des reins et des poumons. En cas de dommages et de pathologies des organes ci-dessus, l'AST est libéré dans la circulation sanguine et, par conséquent, son contenu dans le test sanguin augmente.

Les indications pour la nomination d'un test sanguin pour AST sont les situations suivantes:

  • diagnostic des pathologies hépatiques;
  • diagnostic de l'infarctus du myocarde et de certaines autres maladies du muscle cardiaque;
  • diagnostic des pathologies des muscles squelettiques.

La norme d'AST dans le sang chez les enfants de moins de 12 mois ne doit pas être supérieure à 60 U / L, jusqu'à neuf ans - pas plus de 55 U / L, chez les hommes adultes - moins de 41 U / L, chez les femmes adultes - moins de 31 U / L.

Le niveau d'aspartaminotransférase dans le sang augmente dans les maladies et affections suivantes:

  • hépatite toxique, virale, alcoolique;
  • cancer du foie primaire et métastatique;
  • pancréatite aiguë;
  • cholestase;
  • attaque sévère d'angine de poitrine, infarctus du myocarde;
  • thrombose de l'artère pulmonaire;
  • conduite d'angiocardiographie, chirurgie cardiaque;
  • cardiopathie rhumatismale au stade aigu;
  • myopathies (maladies musculaires chroniques);
  • blessure du muscle squelettique;
  • coup de chaleur;
  • des brûlures.

Une légère augmentation de l'AST est observée avec une charge musculaire excessive.

Une diminution du taux de cette enzyme dans le sang indique une carence en vitamine B6 dans le corps, des pathologies hépatiques sévères (rupture hépatique).

Comment passer correctement les tests sanguins pour ALAT et ASAT?

Pour qu'il n'y ait pas de faux écarts par rapport à la norme dans les tests sanguins pour ALAT, ainsi que pour ASAT, il est nécessaire de se préparer correctement au don de sang.

La veille du prélèvement sanguin, les aliments frits, gras, épicés et les boissons alcoolisées doivent être exclus du régime. Il est recommandé d'éviter une activité physique accrue.

Le sang est prélevé pour analyse le matin à jeun, au moins huit heures devraient s'être écoulées depuis le dernier repas.

Vous ne devez pas donner de sang pour les données de recherche immédiatement après la fluorographie, la radiographie, l'échographie, l'examen rectal, les procédures de physiothérapie.

Si le patient prend des médicaments, il doit avertir le médecin qui prescrit l'analyse. Certains médicaments peuvent fausser considérablement les résultats des tests..

Le décodage compétent du test sanguin biochimique pour ALAT, ainsi que pour ASAT, ne peut être effectué que par un médecin qualifié.

Augmentation de l'AST chez un enfant

Le but du test AST est de déterminer le taux plasmatique de l'enzyme aspartate aminotransférase, qui est une enzyme cellulaire spécifique. Une étude est prescrite pour déterminer la quantité d'AST dans le système sanguin, auquel cas une analyse biochimique est nécessaire.

Identification de l'indicateur

À l'aide de la centrifugation, le plasma est séparé de l'élément formé, après quoi une réaction chimique se produit, qui détermine le degré d'activité de l'aspartate aminotransférase dans le système sanguin. Le résultat est toujours prêt dans les deux jours. Les résultats sont décodés uniquement par des spécialistes de ce domaine qui connaissent les normes de la recherche en laboratoire. Chaque laboratoire utilise la méthodologie différemment en raison des différents réactifs et applications.

Préparation à l'étude: afin d'obtenir des résultats fiables, il est nécessaire de subir la procédure le matin à jeun. Il n'est pas recommandé de manger 9 heures avant l'intervention. De plus, la veille de la procédure, vous ne devez pas consommer de boissons alcoolisées, d'aliments gras et frits, de bonbons et de pâtisseries. Limitez également l'utilisation du stress physique et mental. Les médicaments doivent être arrêtés plusieurs semaines avant la procédure..

Un spécialiste doit être averti à ce sujet, si le médicament ne peut pas être annulé, l'étude est reportée jusqu'à l'arrêt du traitement, car ces médicaments peuvent affecter l'identification du résultat. Vous devez également informer le spécialiste des réactions allergiques ou de la grossesse. Après avoir passé des examens sous forme d'échographie, de fluorographie, de physiothérapie, la procédure est exclue.

L'utilisation de médicaments peut affecter le changement du résultat. En règle générale, il est nécessaire d'avertir le médecin à l'avance de l'utilisation de tel ou tel médicament. Habituellement, un spécialiste recommande d'arrêter le médicament quelques jours avant la technique. L'exception est lorsque le médicament est vital. Cela se produit également lorsque des plantes médicinales et des herbes sont utilisées. L'apport de fortes doses de vitamines, en particulier A, B, C, une opération récente ou un cathétérisme affecte. La norme de l'ALT chez les enfants: les normes du niveau quantitatif d'AST chez les enfants après 9 ans ne dépassent pas cinquante unités par litre, chez les nouveau-nés pas plus de cent.

Normes et écarts par rapport au niveau

La norme de l'ALT et de l'AST chez les enfants: En cas d'augmentation ou de diminution de la norme, cela signifie un écart et que les systèmes ont échoué dans le corps. Cette technique est utilisée pour vérifier le foie pour les dommages, ainsi que pour détecter des maladies graves telles que l'hépatite, la cirrhose du foie. En outre, en utilisant la procédure, ils découvrent pour quelle raison la jaunisse s'est formée. Ils vérifient si le traitement est efficace, évaluent comment les médicaments agissent sur le foie, ce qui peut aggraver son état, et diagnostiquent également les maladies cardiaques.

À l'aide d'une analyse de l'AST, les processus de cytolyse sont déterminés dans lesquels les cellules, le muscle cardiaque et le foie sont détruits. Lorsque les dommages sont dans d'autres organes, mais il n'est pas observé que ce paramètre augmente. L'objectif principal de la procédure est de détecter les dommages dans des tissus spécifiques. Ils effectuent également des diagnostics différentiels et excluent le développement de maladies du système cardiaque et du foie.

L'AST est une classe d'aminotransférase - ce sont des enzymes impliquées dans la dégradation des acides aminés. Cette phase se retrouve dans de nombreux organes du corps. Déterminez le niveau d'AST le matin, le sang est prélevé dans une veine. Augmentation de l'AST chez un enfant: les principaux facteurs par lesquels il est prescrit pour déterminer le niveau d'AST dans le système sanguin sont le diagnostic de l'état du muscle cardiaque, la détermination du processus pathologique dans la musculature du squelette, l'identification du fonctionnement du foie. Une augmentation du niveau de l'indicateur AST est détectée dans diverses situations cliniques. Cela se produit lorsque les voies biliaires extrahépatiques sont obstruées par des formations tumorales dues à des calculs, des parasites et également des helminthes

Augmentation de l'AST: il s'agit d'un indicateur roulant du niveau de concentration de cette enzyme dans le système sanguin, qui revient rapidement à la limite de ses normes. Avec une augmentation de 100 fois du taux d'AST, caractéristique des processus pathologiques, des lésions rapides se produisent dans le système parenchyme et des enzymes intracellulaires pénètrent également dans le système sanguin. Un exemple de ce processus est l'hépatite virale, qui a un haut degré d'action active.

Raisons de l'éducation

Une technique est prescrite s'il existe une pathologie dans le tractus gastro-intestinal, si la structure de la cellule n'est pas perturbée. Si la teneur en AST n'est pas non plus violée, le niveau quantitatif d'enzymes dans le système sanguin devient minimal et ne dépasse pas la limite de la norme. Lorsque l'intégrité de ces cellules est violée, il y a une libération excessive dans la circulation sanguine systémique (en particulier chez les nourrissons, AST dans le sang). Niveau ALT: avec ce phénomène, une augmentation naturelle de l'action active d'AST est enregistrée.

ALT, un indicateur dépendant, est directement proportionnel. Avec la phase active de la cytolyse, les niveaux des indicateurs AST et ACAT augmentent. Une valeur importante est qu'elle dépend du moment à partir du moment où la destruction s'est produite au niveau cellulaire (substances ALT, AST). À partir de pertes importantes, l'action active des enzymes dans le système sanguin, ACAT et ALT, diminue. Les protocoles et normes internationaux pour le diagnostic de la maladie, sous la forme d'un test sanguin biochimique, comprennent des indicateurs de l'action active de l'AST. Ceci est une condition préalable à diverses formes du type somatique du processus pathologique (AST et ALT). Cela se forme lorsque:

  • forme aiguë et chronique de la maladie dans le système circulatoire;
  • tout processus pathologique du foie;
  • processus d'empoisonnement et d'intoxication;
  • processus pathologiques infectieux;
  • conditions purulentes-septiques;
  • jaunisse, ainsi que lorsque le métabolisme de la bilirubine est altéré;
  • encéphalopathie, qui n'a pas été identifiée;
  • processus auto-immun;
  • toute forme de maladie de calculs biliaires;
  • pancréatite chronique;
  • violation du processus endocrinien;
  • la formation d'un processus tumoral malin;
  • traitement agressif et à long terme avec un médicament toxique.

Lorsque l'aspartate aminotransférase est élevée dans le sang d'un enfant, ces signes signifient que la destruction des cellules contenant ces enzymes (ALT AST) s'est produite. Dans ce cas, il est nécessaire de diagnostiquer et de traiter la maladie dans le système de ce groupe d'organes. Dans le sang des enfants, des tissus sains peuvent fonctionner normalement et normaliser l'indicateur dans l'analyse biochimique, ainsi que dans le système AST. Norme AST: il faut savoir que lorsque l'indicateur AST augmente, cela ne signifie pas toujours la cause de la maladie.

Solution au problème

L'augmentation de l'indicateur est une conséquence du processus des transaminases aspartiques et alanines. Ils provoquent le processus et il commence à monter. Lorsque la cause de la maladie est éliminée, la relation causale est interrompue, ce qui se traduit par la normalisation de l'action active de l'AST et constitue une victoire sur la maladie. Dans tous les cas, en cas d'augmentation de l'aspartaminotransférase, c'est une raison de demander l'aide d'un spécialiste. Ces signes inoffensifs et asymptomatiques cachent souvent le cours d'un processus chronique sévère, qui peut ne pas apparaître de sitôt. Une fois que le médecin a déchiffré les résultats, puis en cas d'écart par rapport à la norme, un traitement complexe commence.

Lorsque ALAT augmente, le travail même du système sera interrompu. Tout d'abord, il est établi pour quelle raison il y a eu une augmentation de l'enzyme hépatique.

Tout au long du traitement, le médecin surveille son patient. Un régime spécial est prescrit, car beaucoup dépend de la nutrition. Ils ajoutent des fruits et légumes à l'alimentation, prescrivent l'utilisation de décoctions à base de plantes et de tisanes. Il est conseillé aux enfants de boire plus d'eau, les parents doivent contrôler cela. Grâce à l'eau, le foie est nettoyé. Prescrire des vitamines, des exercices du matin, des exercices de respiration. Il est nécessaire d'utiliser des médicaments dans le traitement des enfants uniquement sur prescription d'un spécialiste qui détermine la dose requise et contrôle également le processus de traitement.

Les mesures thérapeutiques ne doivent pas nuire aux autres organes du système corporel. Avec l'automédication, vous ne pouvez qu'aggraver l'état de l'enfant et endommager un autre organe sain. Par conséquent, si un enfant présente des symptômes, une consultation spécialisée est nécessaire, qui, en tenant compte de toutes les données lors d'un examen complet, prendra toutes les mesures thérapeutiques nécessaires pour préserver la santé de l'enfant..

Normes ALT et AST chez les enfants: vous devez le savoir

Les maladies du foie sont très fréquentes, en particulier chez les jeunes enfants.

Le foie est un organe plutôt insidieux, car il ne donne pas de maladie jusqu'au moment où il atteint un point extrême. Mais dans la plupart des cas, le pédiatre comprend qu'il existe des problèmes pour un certain nombre de symptômes indirects..

C'est dans de tels cas qu'un test sanguin biochimique de l'enfant est prescrit. Il est nécessaire pour comprendre si le foie remplit correctement ses fonctions. Les indicateurs de son travail sont ALT et AST..

Quand l'analyse est-elle effectuée?

Les soi-disant ALT (alanine aminotransférase) et AST (aspartate aminotransférase) sont des enzymes qui se trouvent dans les cellules du corps et sont activement impliquées dans l'échange d'acides aminés. Ces protéines ne se trouvent que dans les cellules des organes humains, et ne pénètrent donc dans le sang qu'en cas de dommage..

Alors, quel est le niveau normal d'ALT et d'AST chez les enfants? Regardons de plus près.

L'analyse ALT et AST pour les enfants est prescrite si les symptômes suivants sont présents:

  • Sensation d'amertume dans la bouche, qui peut être persistante ou récurrente
  • Nausées et envie de vomir
  • La peau devient jaune
  • Lourdeur et douleur sous les côtes du côté droit
  • Faiblesse et fatigue constante chez un enfant
  • Augmentation de la température corporelle

Si l'enfant présente l'un des symptômes ci-dessus, ou plusieurs, vous devez en informer le médecin dès que possible.

Indices ALT et AST

L'ALT chez les enfants est très différente des normes adultes, vous ne pouvez donc pas regarder les tests des enfants avec un œil général. De plus, les normes diffèrent même chez les enfants d'âges différents..

Chez les nouveau-nés, le taux d'ALT ne doit pas dépasser 49 U / L, AST pas plus de 149 U / L.

Pour les bébés jusqu'à 6 mois, l'indicateur ALT est déjà supérieur à 59 U / l.

Normes d'analyse ALT et AST - Indicateurs de la fonction hépatique

Pour les enfants de 6 mois à 12 ans, la norme est de 54 U / l.

Chez les enfants de un à trois ans, ces indicateurs diminuent significativement et devraient se situer au niveau de 33U / l, en diminuant progressivement.

De 3 à 6 ans, la norme de l'indicateur est de 29 U / l.

Mais avant l'âge de 12 ans, les indicateurs recommencent à remonter à 39 U / l.

Ainsi, ce qui est normal pour les nourrissons peut être plus de 2 fois plus élevé pour les enfants de 3 à 6 ans..

Très souvent, le niveau de l'enzyme peut dépasser la norme et la raison en est non seulement le processus inflammatoire, mais également d'autres raisons objectives, par exemple la prise récente de paracétamol ou d'aspirine, des médicaments à base de valériane ou d'échinacée..

Comment l'analyse est-elle effectuée?

L'analyse est effectuée dans des laboratoires spéciaux ou dans des cliniques locales, s'ils disposent d'un équipement spécial pour la réaliser. Vous devez effectuer l'analyse dès que possible après le rendez-vous chez le médecin. Mais pour qu'il affiche la situation réelle aussi correctement que possible, vous devez respecter quelques règles simples:

  1. Il vaut mieux être testé à jeun. Le moment idéal est tôt le matin, lorsque l'enfant n'a pas encore pris de petit-déjeuner après une nuit de sommeil. Mais pour les plus petits patients, cette règle ne s'applique pas, par conséquent, le médecin doit être averti à l'avance du dernier repas et de sa composition..
  2. L'analyse est tirée d'enfants plus âgés d'une veine et de nourrissons du talon.
  3. L'enfant doit être dans un état psychologique et physique normal, ne pas être surexcité.
  4. Quelques jours avant la procédure, vous devez limiter l'utilisation de la nourriture grasse et de la malbouffe.

Ce n'est que si vous suivez ces règles simples que vous pourrez obtenir le résultat le plus précis..

Pourquoi les lectures ALT et AST peuvent être élevées?

Une augmentation du taux d'ALAT et d'AST dans le sang de l'enfant ne peut qu'indiquer que les membranes hépatiques pourraient être endommagées par un facteur ou un autre. Le plus souvent, cela est associé à différents types d'hépatite chronique, mais il existe des cas où l'analyse indique des lésions hépatiques toxiques, ischémiques ou médicinales, ainsi que des malformations congénitales des voies biliaires ou des maladies héréditaires.

Dans certains cas, les indicateurs AST et ALT peuvent augmenter en raison de signes secondaires, dus à des maladies cardiologiques ou endocriniennes, ainsi qu'à l'oncologie.

Vous devez également faire attention au fait que l'activité accrue des enzymes dans le sérum sanguin peut être une conséquence de maladies infectieuses récentes, par exemple une hépatite virale aiguë..

Que faire si les niveaux d'ALAT et d'AST de votre enfant sont élevés?

Le test sanguin est une méthode efficace pour diagnostiquer les maux

Afin de vous débarrasser rapidement du niveau accru d'enzymes, vous devez déterminer la cause de la violation de la norme. Pour cela, il est recommandé de faire des analyses biochimiques, de déterminer le niveau de bilirubine, de phosphates alcalins et de GGTP..

De plus, le médecin prescrira un certain nombre de tests qui aideront à déterminer la véritable cause de la lésion..

Il est nécessaire d'organiser le régime et le régime corrects, d'éliminer toute la malbouffe, de saturer le plus possible le régime en légumes et en fruits. Il est nécessaire de préparer et de donner des tisanes aux enfants. Ils aideront non seulement à nettoyer le foie des toxines qui s'y sont accumulées, mais également à rétablir l'équilibre hydrique d'un petit organisme..

Une attention particulière doit être portée aux sports. Ils aideront à renforcer le corps dans son ensemble et l'immunité, y compris.

Rappelez-vous que l'objectif principal n'est pas d'améliorer les analyses du petit patient, mais d'éliminer le problème de cette condition du bébé. Par conséquent, le traitement médicamenteux ne doit pas viser à réduire la quantité d'enzyme, mais à traiter le foyer de la maladie.

Étant donné que le foie est déjà à risque, le pédiatre ne doit prescrire que les médicaments qui traitent les organes internes sans nuire au foie.

A ce jour, les meilleurs hépatoprotecteurs sont des médicaments développés à base de plantes. Ils n'irritent pas seulement les cellules du foie déjà affecté, mais les protègent également d'une destruction supplémentaire.

Ces médicaments ont des propriétés désinfectantes, ce qui aide à se débarrasser des toxines dans le corps d'un enfant malade..

En aucun cas, ne vous soignez pas, ne risquez pas la santé du bébé.

Des problèmes avec les analyses ALT et AST se produisent assez souvent. Si vous êtes confronté à un tel problème, l'essentiel n'est pas de paniquer, mais d'essayer, dès que possible, de découvrir la raison de l'augmentation du taux d'enzymes et de l'éliminer.

La vidéo montre plus sur les analyses AST et ALT:

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Augmentation de l'asthme dans le sang d'un enfant

Taux d'AST (aspartate aminotransférase)

L'aspartate aminotransférase (AST ou AsAT) est une enzyme nécessaire à la synthèse de l'acide aminé acide aspartique à partir de l'acide oxaloacétique. L'AST est localisé dans le cytosol et dans les mitochondries des cellules de divers organes. En termes de contenu quantitatif d'AST dans les organes, le muscle cardiaque est en premier lieu, puis le foie, les muscles squelettiques, les reins, le cerveau, le pancréas, la rate et les poumons suivent dans l'ordre décroissant.

Taux d'AST (aspartate aminotransférase) dans le sang chez les enfants et les adultes

Le taux normal d'AST dans le sang humain varie dans certaines limites et est différent selon les groupes d'âge.

Chez les nouveau-nés, la norme AST est U / l.

Chez les enfants de 1 an à 18 ans, l'AST varie normalement de 15 à 60 U / l.

Chez les adultes, le taux normal d'AST est U / L.

Chez les personnes ayant une masse corporelle accrue, lorsque l'indice de masse corporelle est supérieur à 28, le niveau d'AST et d'ALT augmente de 40 à 50%.

Augmentation des taux d'AST dans le sang

Une augmentation du taux d'AST dans le sang est observée dans les maladies et conditions pathologiques suivantes:

1. Destruction des cellules hépatiques

2. Jaunisse obstructive

3. Hépatite aiguë et chronique

4. Nécrose des cellules du muscle cardiaque (cardiomyocytes)

5. Nécrose ou lésion des cellules musculaires squelettiques

6. Intoxication alcoolique

7. Dégénérescence graisseuse du foie

9. Dégénérescence graisseuse aiguë des cellules hépatiques pendant la grossesse

10. Infarctus pulmonaire

11. infarctus mésentérique

12. Mononucléose infectieuse

13. Dystrophie musculaire progressive

14. Pancréatite aiguë

15. Dommages locaux dus aux rayonnements

16. Empoisonnement par le chloroforme, le tétrachlorure de carbone, le champignon pâle, etc..

17. Administration de médicaments hépatotoxiques et de médicaments provoquant une cholestase

Importance de l'AST dans le diagnostic différentiel

Dans les cellules hépatiques, l'AST, contrairement à l'ALT (alanine aminotransférase), est contenue non seulement dans le cytosol, mais également dans les mitochondries, ce qui est d'une grande valeur diagnostique dans les maladies du foie. Ainsi, par exemple, dans les maladies du foie, dans lesquelles il y a une violation de la perméabilité des membranes cellulaires des hépatocytes, il y a une augmentation principalement de l'ALT, et avec des changements nécrotiques dans le foie, accompagnés de la destruction des hépatocytes, il y aura une augmentation significative non seulement de l'ALT, mais aussi de l'AST.

Dans le diagnostic différentiel, le coefficient de Ritis aide à déterminer la localisation du processus pathologique, qui montre le rapport quantitatif AST / ALT et est normalement égal à 1,33.

Avec la localisation du processus pathologique dans le muscle cardiaque, la teneur en AST dans le sang augmente et, en conséquence, le coefficient de Ritis augmente de plus de 1,33, et dans les maladies du foie, au contraire, principalement l'ALT augmente et le coefficient de Ritis diminue de moins de 1,33.

La détermination de l'aspartate aminotransférase aide dans les cas suivants:

-Diagnostic différentiel des maladies hépatiques aiguës et chroniques

-Justification en laboratoire du pronostic des maladies du foie et du cœur

-Diagnostic de l'infarctus du myocarde (avec détermination de la créatine kinase et de la lactate déshydrogénase)

-Diagnostic différentiel des maladies du système hépatobiliaire et du pancréas

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Tests hépatiques chez les enfants

Tests hépatiques chez les enfants - un groupe de tests sanguins visant à évaluer la fonction hépatique. Si une personne a déjà 15 ans, est-elle toujours un enfant ou un adulte? Une augmentation de l'ALT chez un enfant se produit pour une raison quelconque qui provoque la destruction des cellules car c'est à l'intérieur des cellules que l'enzyme se trouve.

Lors du décodage de l'analyse, le médecin devra indiquer l'heure à laquelle l'enfant a mangé, ainsi que la nature de la nourriture (lait, mélange de lait, bouillie, fruits, biscuits, etc.). Il est également impératif de clarifier si l'enfant ou la mère prend des médicaments si l'enfant allaite..

Raisons d'une augmentation des taux d'ALT chez les enfants

L'étude de l'AST et de l'ALT est réalisée simultanément, puisque ces deux enzymes permettent de distinguer la pathologie du foie et du cœur.

Taux d'amylase sanguine

Une augmentation de l'AST et de l'ALT nécessite un certain algorithme d'actions pour trouver le bon diagnostic. Poussée de croissance - l'allongement de l'enfant est associé à la libération active de phosphatase alcaline.

Pour chaque maladie hépatique incertaine, la liste des tests hépatiques peut et doit être élargie. Selon la loi - un enfant.

Si c'est normal, le foie est sain. ALT élevé, AST peut être dû à des problèmes avec le pancréas et la bile? Il vaut la peine d'examiner le foie pour détecter les marqueurs de l'hépatite, d'évaluer la nutrition de l'enfant (le régime alimentaire est souhaitable), d'effectuer une échographie du foie et du pancréas.

Les photos d'enfants captivent par leur charme. Les premiers pas, les sourires des enfants, les vacances et bien d'autres moments de la vie de votre enfant peuvent être capturés dans des albums photo.

Les tests hépatiques chez les enfants sont effectués pour une variété d'indications.

Diminution de la phosphatase alcaline chez les enfants

Les normes peuvent être trouvées dans l'article «Bilirubine chez un enfant». Les enfants regardent aussi souvent cet indicateur..

En cas de violation de l'écoulement de la bile, de maladies de la muqueuse intestinale et de certaines autres pathologies, l'activité de la phosphatase alcaline dans le sang augmente.

L'alanine aminotransférase (ALT) est une enzyme impliquée dans l'échange d'acides aminés dans les cellules du corps. Une augmentation de la concentration d'alanine aminotransférase dans le sang se produit lorsque les cellules de divers tissus sont détruites.

Norme sanguine pour l'alanine aminotransférase (ALT / ALT)

L'ALT est également une enzyme impliquée dans le métabolisme cellulaire des acides aminés. Le plus caractéristique est une augmentation de l'activité de l'alanine aminotransférase dans le sang dans les maladies du foie accompagnées d'hépatite ou d'effets toxiques.

Augmentation de l'AST dans le sang d'un enfant

La plus forte augmentation de l'activité enzymatique est observée dans l'hépatite virale aiguë. Dans l'hépatite aiguë, le taux d'ALT est dépassé plus que l'AST. Et avec l'infarctus du myocarde, ce dernier est plus dépassé. Étant donné qu'avec cette maladie ALT le taux augmente moins, le coefficient de Ritis augmente considérablement.

Lorsque la lipase sanguine est élevée?

L'ALAT doit être mesuré à jeun le matin, car le taux peut changer au cours de la journée. L'alanine aminotransférase ou ALT en abrégé est une enzyme endogène spéciale. Par conséquent, lorsqu'une analyse biochimique montre une teneur accrue en ALT, cela indique la présence d'un certain nombre d'anomalies dans le corps et le développement de maladies graves..

L'activité la plus élevée de l'alanine aminotransférase a été trouvée dans le sérum sanguin des hommes. Dans certains cas, la quantité d'ALT est comparée à la quantité d'autres éléments dans le sang. Cela nous permet de tirer des conclusions sur la présence de pathologies. Par exemple, une enzyme telle que l'aspartate aminotransférase ou l'AST est souvent utilisée. Il est également synthétisé par voie intracellulaire et une quantité limitée entre dans la circulation sanguine..

S'il y a un excès de la quantité d'alanine aminotransférase par rapport à l'aspartate aminotransférase, cela indique la destruction des cellules hépatiques. Ils sont testés pour ALT. Cela est dû à la spécialisation tissulaire sélective de l'enzyme.

Un test ALT est nécessaire en présence de symptômes tels qu'une fatigue accrue et une faiblesse du patient. L'ALT peut être comparé à l'AST pour plus d'informations sur les causes des lésions hépatiques.

L'analyse ALT peut être utilisée non seulement comme méthode de diagnostic, mais également pendant le traitement..

Si la quantité normale d'alanine aminotransférase dans le sang est dépassée, d'autres médicaments sont prescrits. Mais les résultats de l'analyse de l'ALT s'avèrent souvent loin des normes établies. Cela peut être dû non seulement à la présence de processus inflammatoires dans le corps, mais également à d'autres facteurs..

Le test ALT est nécessaire si des facteurs contribuant à une maladie hépatique sont présents.

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Augmentation de l'aspartate aminotransférase (AST) dans le sang

L'AST appartient à la classe des aminotransférases - enzymes impliquées dans la dégradation des acides aminés. On le trouve dans de nombreux organes du corps: cœur, muscles squelettiques, rate, pancréas, cerveau, foie.

La détermination du taux d'AST est effectuée dans le sang veineux à jeun. La concentration normale de cette enzyme dans le plasma sanguin est de 0,1-0,68 μmol / (h · ml) ou 6-25 UI (unités internationales). Sous 1 UI, on entend une telle activité enzymatique qui est capable d'effectuer la transformation chimique de 1 μmol d'une substance en 1 minute.

Les principales indications pour la nomination de la détermination du niveau d'AST dans le sérum sanguin sont les suivantes:

  • Diagnostic de l'état du muscle cardiaque, exclusion de l'infarctus du myocarde.
  • Révéler la pathologie des muscles squelettiques.
  • Détermination de la fonction hépatique et exclusion des maladies conduisant à la destruction (cytolyse) de ses cellules.

Les niveaux élevés d'AST sont les plus courants dans les situations cliniques suivantes:

-Obstruction des voies biliaires extrahépatiques avec une tumeur, du tartre, des parasites (lamblia) ou des helminthes. Dans le même temps, l'augmentation de l'AST est transitoire et les indicateurs de concentration de cette enzyme dans le sang reviennent rapidement à la normale.

une multiplication par multiplication du taux d'AST est le plus typique des pathologies qui provoquent des lésions rapides du parenchyme hépatique et l'ingestion d'enzymes intracellulaires dans le sang. Des exemples de ces conditions peuvent être: hépatite virale de haut degré d'activité, lésions hépatiques toxiques sous l'influence de poisons spécifiques (par exemple, éthanol, tétrachlorure de carbone).

-Si le niveau élevé d'AST diminue dans les trois jours de 50% ou plus, cela indique un "choc hépatique", caractéristique des conditions accompagnées d'une forte diminution de la pression artérielle: arythmies de haut grade, septicémie, saignement, décompensation de l'activité cardiaque.

-Une augmentation de la concentration d'AST d'un facteur 100 ou plus est tout à fait typique de la forme fulminante de l'hépatite. Dans ce cas, sous l'influence de tout facteur étiologique (virus, toxines, médicaments, etc.), une nécrose massive du parenchyme hépatique se produit. Malheureusement, le pronostic dans ce cas est extrêmement défavorable..

-L'AST étant contenue dans le muscle cardiaque, le niveau de cette enzyme peut augmenter en cas d'infarctus aigu du myocarde, ainsi qu'après des interventions chirurgicales (pontage coronarien, remplacement valvulaire, etc.). Avec l'infarctus du myocarde, une augmentation de l'AST est déjà notée 6 à 12 heures après l'occlusion de l'artère coronaire, alors qu'il existe une relation directe entre la zone de la zone de nécrose et la concentration de l'enzyme décrite dans le sang. Dans ce cas, le taux d'AST atteint un maximum dans les heures suivant le début de l'infarctus du myocarde et diminue progressivement sur 4-5 jours.

-Dans certains cas, une augmentation de l'AST est notée dans la septicémie non seulement à la suite de lésions hépatiques, mais également à la suite de l'apparition d'une pathologie du muscle cardiaque (myocardite, endocardite, pancardite).

-Chez les patients atteints de maladies tumorales, une augmentation de l'AST peut indiquer l'apparition de métastases dans le foie..

-Avec la rhabdomyolyse (nécrose du muscle strié), le taux d'AST peut augmenter de 20 fois ou plus. Lorsque des statines (médicaments pour abaisser le cholestérol) sont prescrites, le contrôle de cette enzyme est nécessaire 30 jours après le début du traitement. Une augmentation de l'AST de plus de 3,5 fois est une indication de retrait du médicament.

-Une augmentation de l'AST dans la mononucléose infectieuse est causée par l'action spécifique du virus Ebstein-Barr sur les cellules hépatiques. De plus, le degré d'augmentation de la concentration de cet indicateur est proportionnel à la zone de la surface de l'organe affecté. Il est également extrêmement important de déterminer le niveau de bilirubine totale et ses fractions pour une correction rapide du traitement et la prévention des complications..

-Une légère augmentation du taux d'AST (3 à 5 fois) est observée dans les maladies du foie d'évolution bénigne: hépatite aiguë et chronique, cirrhose. Une augmentation du niveau de cette enzyme dans la dynamique d'observation peut indiquer le développement d'une insuffisance hépatique, qui nécessitera une connexion à l'appareil «hépatique artificiel». Parallèlement à l'AST, il est nécessaire de déterminer le niveau d'ALT, de bilirubine, de GGT, de protéine C-réactive (le niveau de ces indicateurs augmente), de protéine totale (sa valeur est nettement réduite). Le facteur déterminant pour le diagnostic de l'insuffisance hépatique est la dépression progressive de la conscience du patient.

-Dans l'hépatite alcoolique, l'augmentation de l'AST ne se produit généralement pas plus de 10 fois. Dans le même temps, il est extrêmement important d'estimer le coefficient de Ritis, c'est-à-dire Rapport d'activité enzymatique AST / ALT. Chez les patients alcooliques, la valeur de cet indicateur dépasse 1,3. Pour confirmer le diagnostic de lésion hépatique alcoolique, en plus de l'AST, il est nécessaire de déterminer le niveau d'alcool dans le sang, ainsi que de procéder à une biopsie par ponction de cet organe après une évaluation préliminaire des résultats du coagulogramme.

-Lors de la prescription de médicaments opioïdes à des patients présentant une pathologie du tractus gastro-intestinal. Il est très important que la morphine et ses dérivés puissent provoquer une contraction spastique du sphincter d'Oddi, gêner l'écoulement de la bile et ainsi provoquer la destruction des cellules hépatiques.

-L'utilisation de médicaments tels que les stéroïdes anabolisants, l'acide aminosalicylique, la carbamazépine, les benzodiazépines peut provoquer une augmentation de l'AST en raison du développement du syndrome de cholestase.

-L'utilisation de médicaments potentiellement hépatotoxiques (amiodarone, allopurinol, diclofénac, glibenclamide, contraceptifs oraux, ibuprofène, méthotrexate, méthyldopa, papavérine, rifampicine, sulfamides, aminosides, captopril, héparine, héparinolone) entraîne une augmentation de la libération des enzymes hépatocytes.

Sources: http://medzeit.ru/analizy/norma-ast-aspartataminotransferazy.html, http://osemta.ru/pechenochnyie-probyi-u-detey/, http://bezboleznej.ru/povyshena-ast-v -krovi

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Rapport ALT. AST = 1 (le taux d'alanine aminotransférase est supérieur ou égal à l'aspartate aminotransférase) indique une hépatite aiguë. Si ALT. AST est supérieur à 2,1, alors ce rapport indique une maladie alcoolique. Rapport AST. ALT supérieur à 1 (AST supérieur à ALT) indique une cirrhose.

Une augmentation de l'activité de l'AST et de l'ALT se produit avec une nécrose des hépatocytes de toute étiologie, une jaunisse obstructive, une dégénérescence graisseuse. Une activité réduite est caractéristique de la nécrose étendue, de la cirrhose.

De plus, ces enzymes hépatiques jouent un rôle important dans la détermination de l'hépatotoxicité des médicaments. Ainsi, l'AST et l'ALT augmentent lors d'une utilisation prolongée d'anticoagulants, de barbituriques, de contraceptifs hormonaux, d'antiépileptiques, d'acide ascorbique, de codéine, de morphine, d'érythromycine, de gentamycine, de lincomycine. Une activité réduite se produit pendant la grossesse.

Quels sont les autres tests de la fonction hépatique??

En plus des principaux AST et ALT, le niveau de GGT, ALP, LDH est déterminé.

Taux GGT - jusqu'à 40 U / l. La GGT se trouve en grande quantité en plus de l'organe principal, dans les reins, le pancréas, les parois des voies biliaires. La détermination de la GGT est un test particulièrement sensible pendant la grossesse et chez l'enfant. Une augmentation de l'activité GGT est observée dans l'hépatite, la cirrhose, les tumeurs, la cholestase, l'intoxication alcoolique, la jaunisse obstructive, la cholangite.

Dynamique de ALT, AST, GGT, ALP en fonction de l'âge

Diminution de l'activité GGT - avec cirrhose décompensée. La GGT est un indicateur très sensible, notamment en cas d'effets toxiques. Si l'analyse est effectuée et que les taux d'aminotransférases sont normaux, les indicateurs de GGT seront augmentés.

Le taux de phosphatase alcaline peut atteindre 270 U / l. On le trouve également dans le tissu osseux, les parois des voies biliaires, les reins. Une analyse est faite en cas de dysfonctionnement du système hépatobiliaire.

Beaucoup de nos lecteurs pour le traitement et le nettoyage du foie utilisent activement la méthode bien connue basée sur des ingrédients naturels, découverte par Elena Malysheva. Nous vous conseillons de lire.

Une augmentation de l'indicateur se produit avec une cholestase, une jaunisse obstructive, une cirrhose biliaire, une hépatite. Augmentation pendant la grossesse (au troisième trimestre), avec l'utilisation de médicaments hépatotoxiques. Si une analyse est effectuée et que le niveau de phosphatase alcaline est faible, cela indique l'utilisation de glucocorticostéroïdes.

La norme de la lactate déshydrogénase est jusqu'à 250 U / l. Il existe plusieurs LDH, donc la LDH 1-2 est dans le myocarde et les érythrocytes, la LDH 5 est dans le foie, la LDH 4-5 est dans les muscles squelettiques. En cas de dysfonctionnement du système hépatobiliaire, une analyse est effectuée pour la LDH 5. Une augmentation de l'activité est observée dans les hépatites aiguës, la jaunisse obstructive, les tumeurs. Il y a aussi une augmentation de l'activité pendant la grossesse, un exercice physique massif.

Production

Les aminotransférases sont les plus révélatrices des maladies de la zone hépatobiliaire, mais dans l'analyse biochimique, il est également important de déterminer la phosphatase alcaline, la lactate déshydrogénase, la gamma-glutamyl transpeptidase.

Les changements d'indicateurs doivent être surveillés pendant la grossesse. La norme dans ce cas indiquera un résultat accru, car certains indicateurs diminuent. Pendant la grossesse, une femme doit être examinée plusieurs fois par trimestre..

Pour reconnaître une pathologie, vous devez savoir quelle est la norme dans l'une ou l'autre enzyme. Il est d'une grande valeur diagnostique..

Qu'est-ce qu'une augmentation du taux d'enzymes hépatiques indique?

Le foie est l'un des organes humains les plus importants, nettoyant le corps des substances toxiques et aidant le processus de digestion. Mais en même temps, il est sans prétention, peut supporter des charges plutôt lourdes et est capable de récupérer rapidement.

La santé du foie affecte l'état général d'une personne, son apparence et même sa psyché. Dans la vie de tous les jours, cet organe est soumis à un stress important, qui le nuit avant même l'apparition des symptômes. Les enzymes hépatiques élevées signalent simplement la présence d'une charge excessive sur ce laboratoire biochimique du corps humain..

Raisons de l'augmentation

Une légère augmentation du taux d'enzymes hépatiques dans le sang est assez fréquente. Cela pourrait être le résultat de la prise de médicaments ou de l'accumulation de toxines. Après tout, le foie réagit à l'état de l'environnement et aux produits de mauvaise qualité, ainsi qu'à l'eau. Si une gêne est ressentie dans l'hypochondre droit, il vaut la peine d'aller consulter un médecin afin d'en identifier les causes. Les résultats des tests enzymatiques hépatiques peuvent aider les spécialistes à identifier les maladies possibles. Une activité enzymatique hépatique accrue peut indiquer des conditions médicales graves telles que l'hépatite.

De nombreuses maladies sont capables d'influencer l'augmentation des enzymes hépatiques. Après avoir examiné et analysé les symptômes et les signes qui accompagnent les niveaux élevés d'enzymes dans les médicaments, un spécialiste sera en mesure d'en identifier la cause..

Très souvent, la valeur des paramètres hépatiques est augmentée en raison de la prise de certains médicaments. Par exemple, les analgésiques ou les statines utilisés pour contrôler le taux de cholestérol. L'abus d'alcool ou l'obésité peuvent également affecter la quantité d'enzymes dans votre sang.

Bien entendu, les causes les plus courantes sont certaines maladies. Parmi eux figurent l'hépatite A, B et C, l'insuffisance cardiaque, la cirrhose et le cancer du foie, la mononucléose et l'inflammation de la vésicule biliaire, la pancréatite et l'hypothyroïdie, et bien d'autres..

Détermination de la teneur en enzymes hépatiques dans le sang

Le fait que les enzymes hépatiques soient élevées est le plus souvent détecté lors d'un test sanguin préventif. Dans de nombreux cas, il s'agit d'une légère augmentation temporaire et ne signale pas un problème majeur. De plus, il ne faut pas oublier que le taux peut différer légèrement d'une personne à l'autre et dépend du sexe, de la taille et du poids..

Un écart important par rapport à la norme indique une inflammation ou une destruction des cellules hépatiques, ce qui provoque la libération de certains produits chimiques dans la circulation sanguine, y compris les enzymes hépatiques. Un test sanguin biochimique de routine indiquera une augmentation du niveau de l'une ou l'autre enzyme..

Augmentation la plus fréquente des enzymes sanguines alanine aminotransférase (ALT) et aspartate aminotransférase (AST).

L'alanine aminotransférase est une enzyme qui favorise la production d'alanine, qui est nécessaire à la formation de protéines dans l'organisme. L'ALT est présente en petites quantités dans la plupart des cellules du corps. En cas de lésion hépatique, son niveau est considérablement augmenté. Il peut être utilisé pour déterminer l'activité du processus inflammatoire dans le foie..

L'aspartate aminotransférase est impliquée dans le métabolisme des acides aminés. L'enzyme est présente dans les tissus nerveux, les muscles squelettiques, les tissus cardiaques et rénaux. L'AST est le plus actif dans le foie et son taux est utilisé pour diagnostiquer la présence de l'hépatite C.

Lors du diagnostic des maladies et de l'évaluation du niveau d'enzymes hépatiques élevées, non seulement les indicateurs de chacun d'eux sont importants, mais aussi le rapport d'activité ALT et AST.

En cas de lésions virales du foie ou de mort excessive des globules rouges, la bilirubine peut augmenter, ce qui s'accompagne d'un jaunissement de la peau et de la sclérotique oculaire.

Pour surveiller d'autres enzymes qui peuvent être nécessaires pour déterminer plus précisément les causes de tout changement, il est nécessaire de prendre des tests sanguins hépatiques spécifiques..

Traitement des niveaux élevés d'enzymes

Étant donné qu'une augmentation du taux d'enzymes hépatiques est une conséquence de son inflammation ou de ses dommages, le médecin essaie tout d'abord de trouver la cause de cette affection, dont il est nécessaire de se débarrasser. Autrement dit, le traitement ne vise pas à réduire le niveau d'enzymes dans le sang en tant que tel, mais à éliminer la maladie qui a provoqué une telle réaction du corps..

Le plus souvent, avec de telles maladies, un régime alimentaire est recommandé qui exclut les aliments gras, fumés, salés et épicés. Il est également conseillé d'exclure l'utilisation d'alcool, de café et de boissons gazeuses. Mangez plus d'aliments biologiques, de produits laitiers.

En plus des médicaments qui traitent directement la maladie, des hépatoprotecteurs sont également prescrits. Ces médicaments réparent les cellules hépatiques déjà endommagées et les protègent contre d'autres dommages. De plus, ils facilitent le travail de cet organisme, aidant à remplir certaines de ses fonctions. Mais n'oubliez pas que tout médicament doit être prescrit par un spécialiste. Il y a souvent des cas où l'auto-traitement et la prise de médicaments pour nettoyer le foie entraînent les conséquences opposées..

AsAt et Alat - la norme pour les adultes et les enfants

AlAt (nom complet - alanine aminotransférase) est une enzyme produite dans le foie et impliquée dans l'échange d'acides aminés. Si la norme AlAt dans le sang est dépassée, cela peut être le premier signe d'une maladie. L'enzyme se trouve en quantités importantes dans le foie, les muscles squelettiques, les reins et le muscle cardiaque. Et beaucoup moins dans le sérum sanguin, car la norme d'AlAt dans le sang est représentée par une quantité insignifiante de cette substance. Le dépasser peut être le premier signe de toute pathologie, mais pas toujours.

Si les cellules des organes, qui contiennent cette substance, pour une raison quelconque commencent à s'effondrer, alors AlAt pénètre dans le sang en grande quantité. Sa norme dans le sérum sanguin est d'environ 0,1 à 0,68 μmol / ml h, soit environ unités par litre. Autrement dit, dans un corps humain sain, AlAt est présent en très petite quantité. Son taux pour les femmes est jusqu'à 31 unités par litre, pour les hommes - jusqu'à 41 unités par litre. Une augmentation de l'ALAT peut provoquer des maladies telles que l'hépatite, des lésions hépatiques toxiques ou un cancer du foie, la cirrhose, l'alcoolisme, les maladies cardiaques - infarctus du myocarde ou insuffisance cardiaque, la mort des muscles squelettiques. De plus, après un choc grave ou des brûlures, une augmentation de l'ALT est possible. La norme est souvent dépassée avec des crises cardiaques étendues. Et une augmentation très grave se produit pendant la période d'incubation de l'hépatite infectieuse.

AsAt (son nom complet est lutamate oxaloacétate transaminase ou aspartate aminotransférase) est une enzyme dont la concentration est la plus élevée dans le myocarde, le foie, les reins et les muscles squelettiques. Cette enzyme est plus active dans le corps des hommes que des femmes. Si l'activité d'AsAt dans le sang est augmentée, cela peut indiquer des dommages aux cellules de l'organe, moins souvent - une violation de la fonction de cet organe. Si le muscle cardiaque est endommagé, dans ce cas, la plus forte augmentation de l'activité AsAt est observée - son activité peut augmenter jusqu'à 20 fois. Plus le foyer de nécrose dans le myocarde est grand, plus la teneur en enzyme dans le sang est élevée. La norme d'AlAt dans le sang des enfants est en moyenne bien inférieure à celle des adultes. Dans le sang d'une fille âgée de 7 à 12 ans, cette norme correspond à un, et chez les garçons du même âge, cette barre, à la fois inférieure et supérieure, peut être plus élevée en moyenne de 4 unités. Chez les adolescents, la norme d'ALAT dans le sang peut être inférieure à celle des enfants plus jeunes. Ainsi, pour les filles âgées de 13 à 17 ans, la norme varie de 10 à 13 unités par litre, pour les garçons de la même tranche d'âge - de 10 à 15 ans. Il s'agit de la moyenne des adolescents, l'indicateur AlAt. Son taux pour les hommes plus âgés ne change pas et pour les femmes plus âgées, il diminue de 2 à 3 unités par litre..

AlAt et AsAt appartiennent tous deux à des enzymes - les aminotransférases. Ces enzymes sont les plus actives dans tout le corps de toute personne. Surtout AlAta dans le foie et AsAta - dans les tissus musculaires, en particulier dans les tissus du myocarde, le muscle cardiaque. AsAt se compose d'une isoenzyme cytoplasmique et d'une isoenzyme mitochondriale. 80% de l'activité totale d'AcAt tombe précisément sur l'isozyme cytoplasmique. Dans le sérum sanguin, parmi ces deux isoenzymes, seul le cytoplasmique.

La norme de AsAt, AlAt est dépassée avec diverses lésions hépatiques. Y compris les dommages alcooliques, médicamenteux ou toxiques, la cirrhose, l'hépatite, etc. Si une intoxication hépatique toxique se produit en raison de la prise de certains médicaments, alors dans ce cas, la norme de AsAt, AlAt est dépassée. Tout effet toxique sur le foie peut conduire à ce résultat. La norme de AsAt, AlAt augmente également en raison de facteurs qui ne sont en aucun cas liés à des problèmes hépatiques. Ces facteurs sont la petite enfance - jusqu'à six mois (une augmentation du taux de ces enzymes chez les bébés est normale), des lésions du tissu musculaire cardiaque, un coup de chaleur, l'évolution de la maladie de Fobs chez les enfants, une inflammation musculaire, l'hémophilie, l'obésité et bien d'autres.

La norme AsAt, AlAt dans le corps est également sous-estimée. Cela se produit en raison d'une insuffisance rénale, d'une carence en pyridoxine, c.-à-d. vitamine B. Cela peut également être le résultat d'une procédure d'hémodialyse répétée. Il peut bien s'agir d'un phénomène tout à fait normal que dans le corps d'une femme enceinte, AcAt ou Alat soit sous-estimé (augmenté). Sa norme pendant la grossesse est souvent violée en raison du fait que des changements systémiques se produisent dans le corps de la femme enceinte.