Insuline Humalog

Pour les personnes atteintes de diabète de type 1, les injections d'insuline sont une routine quotidienne indispensable pour aider à maintenir une glycémie normale.

Aujourd'hui, il existe de nombreuses variantes de ces médicaments..

Les patients parlent bien du médicament Humalogmix, qui a différentes formes de libération. En outre, l'article contient des instructions sur la façon de l'utiliser..

Insuline «Humalog» dans un stylo-seringue

Humalog est un médicament analogue à l'insuline naturelle produite par le corps humain. C'est un agent modifié à l'ADN. La particularité est qu'Humalog modifie la composition de l'acide aminé dans les chaînes d'insuline. Le médicament contrôle le métabolisme du sucre dans le corps. Fait référence aux médicaments à action anabolique.

L'injection du médicament augmente la quantité de glycérol, d'acides gras et de glocogène dans le corps. Favorise l'accélération de la synthèse des protéines. Le processus de consommation d'acides aminés est accéléré, ce qui provoque une diminution de la cétogenèse, de la gluconcogenèse, de la lipolyse, de la glycogénolyse, du catabolisme des protéines. Ce médicament a un effet à court terme.

Le composant principal d’Humalog est l’insuline lispro. En outre, la composition est complétée par des excipients locaux. Il existe également différentes variantes du médicament - Humalogmix 25, 50 et 100. Sa principale différence est la présence dans la composition de la provitamine neutre Hagedorn, qui ralentit l'action de l'insuline.

Les nombres 25, 50 et 100 indiquent la quantité de NPH dans la préparation. Plus Humalogmix contient de la provitamine neutre Hagedorn, plus le médicament administré agira. Ainsi, le besoin d'un grand nombre d'injections par jour peut être réduit. L'utilisation de tels médicaments facilite le traitement d'une maladie bénigne et facilite la vie..

Comme tous les médicaments, Humalogmix 25, 50 et 100 présente des inconvénients.

Le médicament ne permet pas d'organiser un contrôle total sur la glycémie.

Il existe également des cas connus de développement d'allergies au médicament et d'autres effets secondaires. Les médecins prescrivent souvent l'insuline Humalog sous sa forme pure, plutôt que sous forme de mélange, puisque les doses de NPH de 25, 50 et 100 peuvent entraîner des complications diabétiques, elles deviennent souvent chroniques. Il est plus efficace d'utiliser ces types et dosages pour le traitement des patients âgés atteints de diabète.

Le plus souvent, le choix d'un tel médicament est dû à la courte durée de la vie ultérieure des patients et au développement de la démence sénile. Pour les autres catégories de patients, Humalog est recommandé sous sa forme pure..

Formulaire de décharge

Le médicament est disponible sous forme de suspension injectable sous la peau. La substance active est l'insuline lispro 100 UI.

Substances supplémentaires dans la composition:

  • 1,76 mg de métacrésol,
  • 0,80 mg de phénol liquide,
  • 16 mg de glycérol (glycérine),
  • 0,28 mg de sulfate de provitamine,
  • 3,78 mg d'hydrogénophosphate de sodium,
  • 25 mcg d'oxyde de zinc,
  • Solution d'acide chlorhydrique à 10%,
  • Jusqu'à 1 ml d'eau pour injection.

La substance est de couleur blanche et est capable d'exfolier. Le résultat est un précipité blanc et un liquide clair qui s'accumule au-dessus du précipité. Pour une injection, il est nécessaire de mélanger le liquide formé avec le sédiment en secouant doucement les ampoules. Humalog fait référence à des produits qui combinent des analogues de l'insuline naturelle avec une durée d'action moyenne et courte..

Mix 50 quickpen est un mélange similaire à l'insuline naturelle à action rapide (solution d'insuline lispro 50%) et à action moyenne (suspension de provitamine insuline lispro 50%).

L'objectif de cette substance est de contrôler les processus métaboliques de dégradation du sucre dans le corps. A également noté des effets anabolisants et anti-cataboliques dans diverses cellules du corps.

Lispro est une insuline dont la composition est similaire à celle d'une hormone produite dans le corps humain, bien que toute la diminution de la glycémie soit plus rapide, mais l'effet dure moins longtemps. L'absorption complète dans le sang et le début de l'action attendue dépendent directement de plusieurs facteurs:

  • site d'injection (injection dans l'abdomen, les cuisses, la fesse),
  • dose (quantité d'insuline requise),
  • processus circulatoire,
  • la température corporelle du patient,
  • forme physique.

Après avoir fait une injection, l'effet du médicament commence dans les 15 minutes suivantes. Souvent, la suspension est injectée sous la peau quelques minutes avant un repas, ce qui permet d'éviter des pics soudains de glucose. A titre de comparaison - l'efficacité de l'insuline lispro peut être comparée en action avec l'insuline humaine - l'isophane, dont l'action peut durer jusqu'à 15 heures.

Instructions

En ce qui concerne l'utilisation correcte de médicaments tels que Humalogmix 25, 50 et 100, des instructions d'utilisation seront nécessaires. Il convient de rappeler que les médicaments sont utilisés dans le diabète sucré pour traiter des patients de différentes catégories d'âge, pour lesquels l'insuline est nécessaire quotidiennement pour la vie normale. La dose requise et la fréquence d'administration ne peuvent être déterminées que par un médecin..

Il existe 3 façons d'administrer l'injection:

Seuls les spécialistes peuvent injecter le médicament par voie intraveineuse, en traitement hospitalier. Cela est dû au fait que l'auto-administration de substances de cette manière comporte certains risques. L'insuline contenue dans la cartouche est destinée au remplissage du stylo pour les diabétiques. L'introduction de cette manière s'effectue exclusivement sous la peau.

Humalog est introduit dans le corps pendant un maximum de 15 minutes. avant les repas ou immédiatement après une minute après avoir mangé. La fréquence des injections peut varier de 4 à 6 fois par jour. Lorsque les patients prennent de l'insuline de manière prolongée, les injections du médicament sont réduites à 3 fois par jour. Il est interdit de dépasser la posologie maximale établie par les médecins, s'il n'y a pas de besoin urgent..

En parallèle avec ce médicament, il est permis d'utiliser d'autres analogues de l'hormone naturelle. Il est administré en mélangeant deux produits dans un stylo seringue, ce qui rend les injections plus pratiques, simples et sûres. Avant l'injection, la cartouche avec la substance doit être mélangée jusqu'à ce qu'elle soit lisse, roulant dans les paumes. Ne secouez pas fortement le récipient contenant le médicament, car il existe un risque de formation de mousse dont l'introduction n'est pas souhaitable..

L'instruction suppose l'algorithme d'action suivant, comment utiliser correctement Humalogmix:

  • Tout d'abord, vous devez bien vous laver les mains, assurez-vous d'utiliser du savon..
  • Déterminez le site d'injection, frottez-le avec un disque d'alcool.
  • Installez la cartouche dans la seringue, secouez-la lentement dans différentes directions plusieurs fois. Ainsi, la substance acquiert une consistance uniforme, devient transparente et incolore. Vous ne pouvez utiliser que des cartouches contenant du liquide sans sédiment trouble.
  • Sélectionnez la dose requise pour l'administration.
  • Ouvrez l'aiguille en retirant le capuchon.
  • Réparer la peau.
  • Insérez toute l'aiguille sous la peau. Lorsque vous effectuez cet élément, vous devez faire attention à ne pas entrer dans les navires.
  • Maintenant, vous devez appuyer sur le bouton, maintenez-le enfoncé.
  • Attendez que le signal de fin de l'injection de drogue retentisse, comptez à rebours 10 secondes. et retirez la seringue. Assurez-vous que la dose sélectionnée est entièrement administrée.
  • Appliquez un disque alcoolisé sur le site d'injection. N'appuyez, ne frottez ou ne massez en aucun cas le site d'injection.
  • Couvrir l'aiguille avec un capuchon protecteur.

Lors de l'utilisation du médicament, il faut tenir compte du fait que la substance contenue dans la cartouche doit être réchauffée dans les mains à température ambiante avant utilisation. L'introduction du médicament sous la peau à l'aide d'un stylo-seringue est effectuée dans la cuisse, l'épaule, l'abdomen ou les fesses. Il est conseillé de ne pas injecter au même endroit. La partie du corps dans laquelle l'injection d'insuline est administrée doit être changée tous les mois. Il est nécessaire d'utiliser Humalog uniquement après avoir mesuré les indicateurs de glucose avec un glucomètre afin d'éviter le développement de complications.

Commentaires

De nombreuses personnes atteintes de diabète utilisent l'insuline Humalogmix 25, 50 et 100 depuis de nombreuses années. En conséquence, il existe diverses critiques, mais pour la plupart positives.

Je souffre de diabète depuis plus de 10 ans. Récemment, j'ai découvert Humalog, qui peut être injecté avec un stylo seringue. Forme pratique pour l'introduction et toujours là. Satisfait l'action rapide du médicament, qui n'a pas à attendre longtemps. Avant cela, ils ont injecté un mélange d'Actrapid et de Protafan, mais ont souvent dû faire face à une hypoglycémie. Et Humalog a aidé à oublier les complications.

Ma fille souffre de diabète de type 1 depuis 3 ans. Toutes ces années, nous avons été à la recherche d'analogues à haute vitesse. Il n’y avait pas de problèmes de ce type avec la recherche de médicaments à action prolongée. Parmi le grand nombre de médicaments de marques bien connues, Humalog a été le plus impressionné - un stylo seringue Quickpein. L'action est ressentie beaucoup plus tôt que les autres. Nous utilisons le médicament depuis 6 mois et avons cessé de chercher le meilleur.

Je suis diabétique depuis longtemps. Je souffre de fortes et constantes poussées de sucre. Récemment, un médecin a prescrit Humalog. Maintenant que l'état s'est amélioré, il n'y a pas de forte détérioration. La seule chose qui ne plaît en aucun cas est le coût élevé.

Humalog dans un stylo seringue

Nom commercial du médicament: Humalog

Dénomination commune internationale: Insuline lisprum

Forme pharmaceutique: solution pour administration intraveineuse et sous-cutanée

Ingrédient actif: insuline lispro

Groupe pharmacothérapeutique:

agent hypoglycémiant - analogue de l'insuline à action brève

Propriétés pharmacologiques:

Insuline Humalog est un analogue de l'insuline humaine altéré par l'ADN. Une caractéristique distinctive est le changement dans la combinaison des acides aminés dans la chaîne B de l'insuline. Le médicament régule le processus de métabolisme du glucose et a un effet anabolisant. Lorsqu'il est introduit dans le tissu musculaire humain, la teneur en glycérol, en glycogène, en acides gras augmente, la synthèse des protéines augmente, la consommation d'acides aminés augmente, cependant, la gluconéogenèse, la cétogenèse, la glycogénolyse, la lipolyse, la libération d'acides aminés et le catabolisme des protéines diminuent..

Indications pour l'utilisation:

Diabète sucré de type 1 (insulino-dépendant), incl. avec intolérance à d'autres préparations d'insuline, avec hyperglycémie postprandiale qui ne peut être corrigée avec d'autres préparations d'insuline, résistance à l'insuline sous-cutanée aiguë (dégradation locale accélérée de l'insuline). Diabète sucré de type 2 (non insulino-dépendant): avec résistance aux agents hypoglycémiants oraux, ainsi qu'avec une absorption altérée d'autres préparations d'insuline, hyperglycémie postprandiale non corrigée, pendant les opérations, maladies intercurrentes.

Contre-indications:

Hypoglycémie, hypersensibilité aux insulines.

Mode d'administration et posologie:

Réglez individuellement. L'insuline lispro est administrée s / c, i / m et i / v 5 à 15 minutes avant les repas. Une dose unique est de 40 unités, le dépassement n'est autorisé que dans des cas exceptionnels. En monothérapie, l'insuline lispro est administrée 4 à 6 fois / jour, en association avec des préparations d'insuline prolongées - 3 fois / jour. P / C doit être injecté dans l'épaule, la cuisse, les fesses ou l'abdomen. Les sites d'injection doivent être alternés de manière à ce que le même site ne soit pas utilisé plus d'une fois par mois. Lors de l'administration sous-cutanée du médicament Humalog, des précautions doivent être prises pour éviter que le médicament ne pénètre dans les vaisseaux sanguins. Après l'injection, ne massez pas le site d'injection. Le patient doit être formé à la technique d'injection correcte.

Effet secondaire:

Éventuellement: hypoglycémie (pâleur, transpiration accrue, palpitations, tremblements, troubles du sommeil, troubles neurologiques), précome hypoglycémique et coma, erreurs de réfraction transitoires (plus probables chez les patients n'ayant jamais reçu d'insuline).

Rarement: réactions allergiques, lipodystrophie.

Interaction avec d'autres médicaments:

L'effet hypoglycémiant de l'insuline lispro est renforcé par les inhibiteurs de la MAO, les bêtabloquants non sélectifs, les sulfamides, l'acarbose, l'éthanol et les médicaments contenant de l'éthanol. L'effet hypoglycémiant de l'insuline lispro est réduit par les glucocorticostéroïdes, les hormones thyroïdiennes, les contraceptifs oraux, les diurétiques thiazidiques, le diazoxide, les antidépresseurs tricycliques. Les bêtabloquants, la clonidine et la réserpine peuvent masquer les symptômes d'hypoglycémie.

Date d'expiration: 3 ans

Conditions de délivrance de la pharmacie: sur ordonnance

Humalog ® (Humalog ®)

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:

Produit par:

Forme posologique

reg. No: LP-005186 du 19/11/18 - Actuel
Humalog ®

Forme de libération, emballage et composition du médicament Humalog ®

La solution pour administration sous-cutanée est transparente, incolore.

1 ml
insuline lispro200 UI (équivalent à 6,9 mg)

Excipients: glycérol (glycérine) 16 mg, métacrésol 3,15 mg, oxyde de zinc - q.s. pour amener la teneur en Zn 2+ à 0,046 mg, trométamol - 5 mg, acide chlorhydrique 10% (pour maintenir le pH) à 7,0-7,8, eau d / i - q.s. jusqu'à 1 ml.

3 ml - cartouches (5) intégrées aux stylos seringues QuickPen® - boîtes en carton.

effet pharmacologique

Un analogue de l'insuline humaine en diffère par la séquence inverse des résidus d'acides aminés proline et lysine aux positions 28 et 29 de la chaîne B de l'insuline. Par rapport aux préparations d'insuline à action brève, l'insuline lispro se caractérise par un début et une fin plus rapides de l'effet, ce qui est dû à une absorption accrue du dépôt sous-cutané en raison de la préservation de la structure monomère des molécules d'insuline lispro en solution. Le début d'action est de 15 minutes après l'administration sous-cutanée, l'action maximale est comprise entre 0,5 h et 2,5 h; durée d'action - 3-4 heures.

Indications des substances actives du médicament Humalog ®

Diabète sucré de type 1 (insulino-dépendant), incl. avec intolérance à d'autres préparations d'insuline, avec hyperglycémie postprandiale ne pouvant être corrigée par d'autres préparations d'insuline, insulinorésistance sous-cutanée aiguë (dégradation locale accélérée de l'insuline).

Diabète sucré de type 2 (non insulino-dépendant): avec résistance aux agents hypoglycémiants oraux, ainsi qu'avec une absorption altérée d'autres préparations d'insuline, hyperglycémie postprandiale non corrigée, pendant les opérations, maladies intercurrentes.

Ouvrir la liste des codes ICD-10
Code CIM-10Indication
E10Diabète sucré de type 1
E11Diabète sucré de type 2

Schéma posologique

Réglez individuellement. L'insuline lispro est administrée s / c, i / m et i / v 5 à 15 minutes avant les repas. Une dose unique est de 40 unités, le dépassement n'est autorisé que dans des cas exceptionnels. En monothérapie, l'insuline lispro est administrée 4 à 6 fois / jour, en association avec des préparations d'insuline prolongées - 3 fois / jour.

Effet secondaire

Éventuellement: hypoglycémie (pâleur, transpiration accrue, palpitations, tremblements, troubles du sommeil, troubles neurologiques), précome hypoglycémique et coma, erreurs de réfraction transitoires (plus probables chez les patients n'ayant jamais reçu d'insuline).

Rarement: réactions allergiques, lipodystrophie.

Contre-indications d'utilisation

Hypoglycémie, hypersensibilité aux insulines.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Pendant la grossesse, le besoin d'insuline diminue généralement au cours du premier trimestre et augmente au cours des deuxième et troisième trimestres. Pendant et immédiatement après l'accouchement, le besoin d'insuline peut diminuer considérablement.

On ne sait pas si l'insuline lispro est excrétée en quantités significatives dans le lait maternel. Chez les patientes diabétiques pendant l'allaitement, il peut être nécessaire d'ajuster la dose d'insuline et / ou le régime.

Demande de violations de la fonction hépatique

Les besoins en insuline peuvent diminuer dans l'insuffisance hépatique.

Demande d'insuffisance rénale

Les besoins en insuline peuvent diminuer avec l'insuffisance rénale.

instructions spéciales

La voie d'administration prévue pour la forme posologique de l'insuline lispro utilisée doit être strictement observée. Lors du transfert de patients de l'insuline à action rapide d'origine animale à l'insuline lispro, un ajustement posologique peut être nécessaire. Il est recommandé de transférer les patients recevant de l'insuline à une dose quotidienne supérieure à 100 U d'un type d'insuline à un autre dans un hôpital.

Le besoin d'insuline peut augmenter lors d'une maladie infectieuse, avec un stress émotionnel, avec une augmentation de la quantité de glucides dans les aliments, lors de la prise supplémentaire de médicaments à activité hyperglycémique (hormones thyroïdiennes, glucocorticoïdes, contraceptifs oraux, diurétiques thiazidiques).

Le besoin en insuline peut diminuer avec une insuffisance rénale et / ou hépatique, avec une diminution de la quantité de glucides dans les aliments, avec une activité physique accrue, lors de la prise supplémentaire de médicaments à activité hypoglycémique (inhibiteurs de la MAO, bêtabloquants non sélectifs, sulfamides).

La correction de l'hypoglycémie sous une forme relativement aiguë peut être réalisée par administration intramusculaire et / ou sous-cutanée de glucagon ou administration intraveineuse de glucose.

Interactions médicamenteuses

L'effet hypoglycémiant de l'insuline lispro est renforcé par les inhibiteurs de la MAO, les bêtabloquants non sélectifs, les sulfamides, l'acarbose, l'éthanol et les médicaments contenant de l'éthanol.

L'effet hypoglycémiant de l'insuline lispro est réduit par le GCS, les hormones thyroïdiennes, les contraceptifs oraux, les diurétiques thiazidiques, le diazoxide, les antidépresseurs tricycliques.

Les bêtabloquants, la clonidine et la réserpine peuvent masquer les symptômes d'hypoglycémie.

Humalog Mix 50

Humalog Mix 50: mode d'emploi et avis

Nom latin: Humalog Mix 50

Le code ATX: A10AD04

Ingrédient actif: insuline lispro (insuline lispro)

Fabricant: LILLY FRANCE (France)

Description et photo mises à jour: 27/11/2018

Prix ​​en pharmacie: à partir de 1800 roubles.

Humalog Mix 50 est un médicament hypoglycémiant contenant une combinaison d'analogues d'insuline à action courte et moyenne.

Forme de libération et composition

Forme pharmaceutique - suspension pour administration sous-cutanée: blanche, stratifiée avec formation d'un précipité et d'un liquide surnageant transparent, presque incolore ou incolore, rapidement remise en suspension sous agitation douce (3 ml dans une cartouche, 5 cartouches dans un blister, 1 blister dans une boîte en carton; 3 ml dans une cartouche, intégré dans le stylo QuickPen, dans une boîte en carton de 5 stylos seringues; chaque boîte contient également des instructions pour l'utilisation d'Humalog Mix 50).

Composition de 1 ml de suspension:

  • substance active: insuline lispro - 100 unités internationales (ME);
  • composants auxiliaires: hydrogénophosphate de sodium heptahydraté, sulfate de protamine, phénol liquide, glycérol (glycérine), métacrésol, oxyde de zinc, solution d'hydroxyde de sodium à 10% et / ou solution d'acide chlorhydrique à 10%, eau pour injection.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Humalog Mix 50 est un mélange prêt à l'emploi contenant une solution à 50% d'insuline lispro (un analogue à action rapide de l'insuline humaine) et 50% de protamine en suspension d'insuline lispro (analogue de l'insuline humaine de durée moyenne).

La principale propriété du médicament est la régulation du métabolisme du glucose. Il a également des effets anti-cataboliques et anabolisants sur divers tissus corporels. Dans le tissu musculaire, sous l'influence d'Humalog Mix 50, la teneur en acides gras, glycérol et glycogène augmente, la synthèse des protéines augmente et la consommation d'acides aminés augmente. Dans le même temps, la glycogénolyse, la gluconéogenèse, la lipolyse, la cétogenèse, le catabolisme des protéines et la libération d'acides aminés sont réduites.

L'insuline lispro a une molarité équivalente à l'insuline humaine, mais son effet se développe plus rapidement et dure moins longtemps.

Après l'introduction sous la peau, il y a un début d'action rapide de l'insuline lispro et un début précoce de son pic. Humalog Mix 50 commence à agir environ 15 minutes après l'injection, il peut donc être administré juste avant les repas (0 à 15 minutes), contrairement à l'insuline humaine normale..

Le profil d'action de l'insuline lispro protamine est similaire à celui de l'insuline isophane ordinaire avec une durée d'action d'environ 15 heures.

Pharmacocinétique

La pharmacocinétique d'Humalog Mix 50 est déterminée par les propriétés pharmacocinétiques individuelles de ses deux composants actifs.

Le degré d'absorption et le début d'action du médicament dépendent du lieu d'administration de la suspension (cuisse, abdomen, fesses) et de sa dose, ainsi que de l'activité physique, de la température corporelle et de l'apport sanguin du patient..

L'insuline lispro est rapidement absorbée après administration sous-cutanée. La concentration maximale dans le sang atteint après 30 à 70 minutes.

Les paramètres pharmacocinétiques de l'insuline lispro protamine sont similaires à ceux de l'insuline isophane (insuline de durée d'action moyenne).

En cas d'insuffisance rénale et hépatique, l'insuline lispro est absorbée plus rapidement que l'insuline humaine soluble.

Indications pour l'utilisation

Humalog Mix 50 est utilisé pour le diabète sucré nécessitant un comportement d'insulinothérapie.

Contre-indications

  • hypoglycémie;
  • âge jusqu'à 18 ans;
  • hypersensibilité à l'un des composants d'Humalog Mix 50.
  • insuffisance rénale / hépatique;
  • stress émotionnel, activité physique accrue ou changement de régime alimentaire normal (un ajustement de la dose d'insuline peut être nécessaire);
  • un long cours de diabète sucré, une neuropathie diabétique ou l'utilisation simultanée de bêtabloquants (il est possible de modifier ou de diminuer la gravité des symptômes, précurseurs de l'hypoglycémie);
  • la grossesse et l'allaitement.

Humalog Mix 50, mode d'emploi: méthode et posologie

Humalog Mix 50 est destiné à une administration sous-cutanée uniquement. Vous pouvez le saisir immédiatement avant les repas ou après les repas. La dose est déterminée par le médecin individuellement pour chaque patient, en fonction de la glycémie..

Le médicament peut être injecté dans l'abdomen, la cuisse, l'épaule ou les fesses. Les sites d'injection doivent être alternés de manière à ce que, si possible, la suspension soit injectée au même endroit pas plus d'une fois par mois..

Lors de l'injection d'Humalog Mix 50, il faut veiller à éviter que la suspension ne pénètre dans la lumière des vaisseaux sanguins. Pas besoin de masser le site d'injection après l'injection.

Application du médicament dans des cartouches

Les règles d'installation de la cartouche dans le dispositif pour l'administration du médicament et les recommandations pour y fixer l'aiguille avant l'insertion sont décrites dans les instructions du fabricant du dispositif destiné à l'administration d'insuline. Il est important de suivre strictement les instructions.

Avant l'administration, le médicament doit être réchauffé à température ambiante. Immédiatement avant l'injection, la cartouche doit être roulée 10 fois entre les paumes et secouée 10 fois, en la tournant de 180 ° pour que l'insuline remise en suspension, c'est-à-dire acquière l'apparence d'un liquide homogène trouble. Vous n'avez pas besoin de secouer vigoureusement la cartouche, car cela peut former une mousse, ce qui rend difficile le réglage de la dose correcte. Pour faciliter le mélange du médicament, une petite boule de verre est fournie à l'intérieur de la cartouche.

Si après le mélange, la suspension n'acquiert pas une consistance uniforme (les flocons sont visibles), elle ne peut pas être utilisée.!

Règles posologiques pour Humaloga Mix 50:

  1. Se laver les mains.
  2. Sélectionnez le site d'injection et préparez la peau selon les recommandations du médecin.
  3. Retirez le capuchon de protection extérieur de l'aiguille.
  4. Fixez la peau en la rassemblant en un petit pli.
  5. Insérez l'aiguille sous la peau dans le pli assemblé et injectez, en suivant les instructions d'utilisation d'un stylo.
  6. Retirez l'aiguille et appuyez doucement sur le site d'insertion avec un coton-tige pendant quelques secondes. Ne frottez pas la zone d'injection.
  7. Dévissez l'aiguille à l'aide du capuchon de protection extérieur et jetez.
  8. Mettez le capuchon sur la seringue du stylo.

Application d'Humaloga Mix 50 dans un stylo seringue QuickPen

Le stylo QuickPen est un dispositif spécial conçu pour administrer de l'insuline (le soi-disant stylo à insuline). Il contient 3 ml du médicament (300 UI), permet une injection pour injecter de 1 à 60 unités d'insuline, tandis que la dose peut être réglée avec une précision d'une unité.

La couleur bleue du corps de la seringue QuickPen indique qu'il est destiné à être utilisé avec les produits Humalog. La couleur du bouton d'injection sur le stylo correspond à la couleur de la bande sur l'étiquette du stylo et dépend du type d'insuline.

Le stylo QuickPen est recommandé pour une utilisation avec les aiguilles appropriées de Becton, Dickinson and Company (BD).

Chaque stylo est conçu pour un usage individuel. Il ne doit pas être transmis à d'autres, car cela comporte le risque de contracter des maladies infectieuses. Pour chaque injection, une nouvelle aiguille doit être utilisée et avant de l'insérer, assurez-vous qu'elle est bien attachée au stylo seringue.

Il est interdit d'utiliser un stylo si l'une de ses pièces est cassée ou endommagée. Il est conseillé aux patients de toujours avoir une seringue de rechange en cas de perte ou de casse..

L'utilisation d'Humalog Mix 50 dans un stylo seringue QuickPen n'est pas recommandée chez les patients malvoyants.

Recommandations pour la préparation de l'injection:

  1. Suivez attentivement les règles d'antisepsie et d'asepsie recommandées par le médecin traitant.
  2. Se laver les mains.
  3. Choisissez un site d'injection, essuyez la peau.

Instructions pour la préparation du stylo seringue QuickPen et l’introduction d’Humalog Mix 50:

  1. Tirer pour retirer le capuchon du stylo. Ne faites pas tourner le capuchon, ne retirez pas l'étiquette de la seringue. Assurez-vous que le type d'insuline correct et sa date d'expiration sont corrects. Vérifiez l'apparence de la suspension.
  2. Obtenez une nouvelle aiguille. Retirez l'autocollant en papier du capuchon extérieur. Essuyez le disque en caoutchouc à l'extrémité du porte-cartouche avec un coton-tige imbibé d'alcool. Placez l'aiguille dans le capuchon du stylo seringue directement le long de l'axe et vissez-la jusqu'à ce qu'elle soit complètement fixée.
  3. Retirez le capuchon extérieur de l'aiguille (ne le jetez pas). Retirez ensuite le capuchon intérieur (vous pouvez le jeter).
  4. Vérifiez la prise d'insuline dans la seringue du stylo (un filet de médicament apparaît). Cela doit être fait à chaque fois avant l'injection pour s'assurer que le stylo est prêt à administrer la dose requise, sinon une dose trop faible ou trop importante peut être administrée..
  5. Fixez la peau en la tirant et en la rassemblant en un grand pli. Insérez l'aiguille sous votre peau comme indiqué par votre médecin. Tournez le bouton de dose sur le nombre d'unités d'insuline requis. Avec votre pouce dans un axe droit, appuyez fermement sur le bouton jusqu'à ce qu'il s'arrête. Pour injecter la dose complète, maintenez le bouton enfoncé et comptez lentement jusqu'à 5.
  6. Retirez l'aiguille et appuyez doucement sur le site d'injection avec un coton-tige pendant quelques secondes sans frotter. La présence d'une goutte de médicament sur la pointe de l'aiguille est normale et n'affecte pas la dose. Si la suspension goutte de l'aiguille, il est fort probable que le patient n'ait pas maintenu l'aiguille sous la peau pendant une durée suffisante pour injecter complètement le médicament..
  7. Placez le capuchon extérieur sur l'aiguille. Retirez-le du stylo pour empêcher les bulles d'air de pénétrer dans la cartouche.

Les nombres pairs dans la fenêtre de l'indicateur sont imprimés sous forme de nombres, les nombres impairs sont imprimés sous forme de lignes droites entre les nombres pairs.

Si vous devez injecter une dose qui dépasse le nombre d'unités d'insuline restantes dans la cartouche, vous pouvez injecter le médicament restant, puis utiliser un nouveau stylo ou utiliser un nouveau stylo immédiatement..

N'essayez pas de modifier votre dose d'insuline pendant l'injection..

Une information important! Le stylo ne vous permet pas de définir une dose supérieure au nombre d'unités qui restent dans la cartouche. Dans le cas où le patient n'est pas sûr d'avoir administré la dose complète, un autre ne doit pas être administré..

Caractéristiques de stockage et d'élimination des stylos seringues:

  • n'utilisez pas de stylo seringue s'il a été conservé hors du réfrigérateur pendant plus de temps que le temps spécifié dans les instructions;
  • ne stockez pas le stylo seringue avec l'aiguille attachée (le médicament peut s'écouler ou sécher à l'intérieur de l'aiguille, provoquant son colmatage et des bulles d'air à l'intérieur de la cartouche peuvent également se former);
  • Les stylos non utilisés doivent être conservés au réfrigérateur entre 2 et 8 ° C. N'utilisez pas le médicament s'il a été congelé;
  • le stylo utilisé pendant la période actuelle doit être conservé à température ambiante (pas plus de 30 ° C), à l'abri de la lumière du soleil et des sources de chaleur;
  • Les aiguilles usagées doivent être jetées dans des contenants scellés et résistants aux perforations;
  • Le contenant rempli d'aiguilles ne peut pas être recyclé;
  • Les stylos usagés (sans aiguilles) doivent être éliminés conformément aux recommandations du médecin traitant et aux réglementations locales en matière d'élimination des déchets médicaux..

Effets secondaires

L'effet indésirable le plus fréquemment observé avec tous les types d'insuline est l'hypoglycémie. Dans les cas graves, il peut provoquer une perte de conscience, dans des cas exceptionnels - entraîner la mort.

Parfois, il existe des réactions allergiques locales: rougeurs, démangeaisons ou gonflement au site d'injection. En règle générale, ces phénomènes disparaissent d'eux-mêmes en quelques jours / semaines. Chez certains patients, ils ne sont pas liés à l'utilisation d'insuline, mais sont causés, par exemple, par une administration inappropriée du médicament ou une irritation cutanée après l'utilisation d'un agent nettoyant..

L'insuline provoque rarement des réactions allergiques systémiques, mais elles sont plus graves. Peut se manifester par les symptômes suivants: essoufflement, difficulté à respirer, diminution de la pression artérielle, tachycardie, augmentation de la transpiration, démangeaisons généralisées. En cas de réaction allergique sévère, un traitement urgent est nécessaire. Ces patients peuvent nécessiter un traitement de désensibilisation ou des changements d'insuline.

Avec un traitement prolongé, une lipodystrophie peut se développer au site d'injection.

Il existe des cas isolés de développement d'œdèmes, principalement avec une normalisation rapide des taux de glycémie dans le contexte d'une insulinothérapie intensive avec un contrôle glycémique initialement insatisfaisant..

Surdosage

Avec une surdose d'insuline, une hypoglycémie se développe, accompagnée d'une pâleur de la peau, d'une augmentation de la transpiration, de la léthargie, des maux de tête, de la confusion, des tremblements, de la tachycardie, des vomissements. Dans certaines conditions (par exemple, en cas de contrôle intensif du diabète sucré ou avec une longue durée de diabète sucré), les symptômes de l'hypoglycémie peuvent changer.

L'hypoglycémie est dans la plupart des cas soulagée par l'ingestion de sucre ou de glucose. À titre thérapeutique, une correction de l'insuline, du régime alimentaire et / ou de l'activité physique est effectuée.

L'hypoglycémie modérée est corrigée par l'administration intramusculaire ou sous-cutanée de glucagon, puis il est recommandé au patient de prendre des glucides par voie orale.

Une hypoglycémie sévère peut entraîner des troubles neurologiques, des convulsions et un coma. On prescrit à ces patients une administration intramusculaire ou sous-cutanée de glucagon ou une administration intraveineuse d'une solution concentrée de glucose (dextrose). Afin de prévenir la récidive de l'hypoglycémie, après la restauration de la conscience, le patient doit manger des aliments riches en glucides. Le patient doit être sous la surveillance d'un médecin.

instructions spéciales

Une surveillance médicale attentive est nécessaire lorsqu'un patient passe à un autre type d'insuline ou d'insuline avec un nom commercial différent. Lors du changement de marque (fabricant), d'espèce (insuline animale, humaine ou analogue humaine), de type (insuline soluble, insuline isophane, etc.) et / ou de méthode de production (ADN insuline recombinante ou insuline animale), une correction peut être nécessaire doses.

Lors du transfert d'un patient de l'insuline d'origine animale à l'insuline humaine, un ajustement posologique peut être nécessaire, et même lors de la première administration du médicament, ou progressivement sur plusieurs semaines / mois de traitement.

Les états hypo- et hyperglycémiques doivent être corrigés, sinon ils peuvent entraîner une perte de conscience, le coma et même la mort. Il convient de garder à l'esprit que les symptômes-précurseurs de l'hypoglycémie peuvent changer, leur gravité peut diminuer avec une évolution prolongée du diabète sucré ou de la neuropathie diabétique, ainsi qu'avec l'utilisation simultanée de bêtabloquants..

L'introduction de doses inadéquates et l'annulation d'Humalog Mix 50, en particulier dans le diabète sucré de type 1, peuvent provoquer une hyperglycémie et une acidocétose diabétique - des conditions qui constituent une menace potentielle pour la vie du patient..

Avec certaines maladies et le stress émotionnel, le besoin d'insuline peut augmenter.

Un ajustement posologique d'Humaloga Mix 50 peut être nécessaire en cas de modification du régime alimentaire habituel ou d'augmentation de l'activité physique. Une activité physique accrue augmente parfois le risque d'hypoglycémie.

Les cartouches de médicament doivent être utilisées avec des stylos-seringues marqués CE..

Pour éviter la transmission d'une éventuelle maladie infectieuse, chaque cartouche ou stylo ne doit être utilisé que par un seul patient, même après avoir changé l'aiguille.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes

Avec le développement de l'hypoglycémie, il est possible de réduire la vitesse des réactions et la concentration de l'attention, ce qui augmente le risque de blessure lors de l'exécution d'activités potentiellement dangereuses, y compris la conduite d'une voiture et le travail avec des mécanismes complexes. À cet égard, la prudence est de mise, en particulier chez les patients chez qui les symptômes d'hypoglycémie sont absents ou faibles. En cas de développement fréquent d'hypoglycémie, l'opportunité d'effectuer des activités avec d'éventuelles conséquences dangereuses doit être évaluée.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Aucune étude adéquate et bien contrôlée n'a été menée chez la femme enceinte. Au cours des expériences sur les animaux, il n'y a eu aucune violation de la fertilité et un effet négatif du médicament sur le fœtus. Cependant, on sait que les effets obtenus à la suite d'études sur l'effet des médicaments sur la reproduction chez les animaux ne sont pas toujours comparables à ceux obtenus lorsque le médicament est exposé au corps humain. À cet égard, pendant la grossesse, Humalog Mix 50 ne peut être utilisé qu'en cas de besoin cliniquement justifié..

Si une grossesse survient pendant le traitement, vous devez avertir votre médecin, car pendant cette période, il est particulièrement important de surveiller l'état et le processus de traitement. Au premier trimestre, le besoin en insuline diminue généralement, au deuxième et au troisième trimestre, il augmente. Pendant et immédiatement après l'accouchement, le besoin d'insuline peut diminuer considérablement.

Pendant l'allaitement, les femmes diabétiques peuvent avoir besoin d'ajuster leur dose d'insuline et / ou leur régime alimentaire..

Utilisation pendant l'enfance

Humalog Mix 50 n'est pas utilisé pour traiter les enfants et les adolescents de moins de 18 ans, car il n'y a pas d'informations sur l'efficacité et la sécurité du médicament chez les patients de cette catégorie d'âge..

Avec une fonction rénale altérée

En cas d'insuffisance rénale, Humalog Mix 50 doit être utilisé avec prudence, sous la surveillance étroite d'un médecin, car le besoin d'insuline peut diminuer..

Pour les violations de la fonction hépatique

En cas d'insuffisance hépatique, Humalog Mix 50 doit être utilisé avec prudence, sous la surveillance étroite d'un médecin, car le besoin en insuline peut diminuer en raison d'une diminution de la capacité de gluconéogenèse et d'une diminution du métabolisme de l'insuline. Cependant, en cas d'insuffisance hépatique chronique, une résistance accrue à l'insuline est possible, ce qui nécessite une augmentation de la dose.

Interactions médicamenteuses

L'effet hypoglycémiant d'Humalog Mix 50 réduit le bêta2-agonistes adrénergiques (p.ex., terbutaline, salbutamol, ritodrine), glucocorticostéroïdes, dérivés de phénothiazine, diurétiques thiazidiques, hormones thyroïdiennes contenant de l'iode, contraceptifs oraux, acide nicotinique, diazoxide, chlorprothixène, isoniazide, danazol.

L'effet hypoglycémiant d'Humalog Mix 50 est renforcé par les hypoglycémiants oraux, les antibiotiques sulfanilamides, les stéroïdes anabolisants, les bêtabloquants, les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (captopril, énapril), les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II, certains antidépresseurs, les inhibiteurs de l'acétaminophénylate,, médicaments contenant de l'éthanol et de l'éthanol, octréotide, guanéthidine, fenfluramine.

Avec l'utilisation simultanée de médicaments du groupe thiazolidinedione, une augmentation du risque d'œdème et d'insuffisance cardiaque est possible, en particulier chez les patients atteints de maladies du système cardiovasculaire et de la présence de facteurs de risque d'insuffisance cardiaque chronique.

La réserpine, la clonidine et les bêtabloquants peuvent masquer les symptômes d'hypoglycémie apparus lors de l'utilisation d'Humalog Mix 50.

L'interaction d'Humalog Mix 50 avec d'autres préparations d'insuline n'a pas été étudiée..

La possibilité d'utiliser tout autre médicament pendant le traitement du diabète sucré doit être convenue avec le médecin traitant.

Analogues

Les analogues d'Humalog Mix 50 sont: NovoMix 30 Penfill, NovoMix 30 FlexPen, NovoMix 50 FlexPen, NovoMix 70 FlexPen, Insulin Aspart, NovoRapid Penfill, NovoRapid FlexPen, Lantus SoloStar, Tudgeo LysiroStaru Detlinpid Homorap 40 et autres.

Termes et conditions de stockage

Tenir hors de portée des enfants, à l'abri des rayons directs du soleil et des sources de chaleur, à une température de 2 à 8 ° C. Ne congelez pas. Le médicament en cours d'utilisation peut être conservé à des températures allant jusqu'à 30 ° C, mais pas plus de 28 jours.

Durée de conservation - 3 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Distribué sur ordonnance.

Avis sur Humalog Mix 50

Selon les critiques, Humalog Mix 50 est un médicament qui abaisse efficacement la glycémie, est bien toléré et ne provoque pas d'effets secondaires si toutes les recommandations du médecin sont suivies. Les patients notent en particulier la commodité d'utiliser les cartouches intégrées aux stylos seringues QuickPen..

Prix ​​pour Humalog Mix 50 en pharmacie

Le prix approximatif de Humalog Mix 50 est de 1767 à 1998 roubles. pour 5 stylos seringues QuickPen 3 ml.

Humalog

Mode d'emploi:

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

Humalog est un médicament hypoglycémiant, un analogue de l'insuline à action brève.

Forme de libération et composition

Humalog se présente sous forme de solution pour administration intraveineuse (i / v) et sous-cutanée (s / c): incolore, transparente (en cartouches de 3 ml, 5 cartouches sous blister, 1 blister dans une boîte en carton; en stylos seringues QuickPen, dans lesquels cartouches intégrées contenant 3 ml de solution, dans une boîte en carton de 5 stylos seringues).

Composition de 1 ml de solution:

  • substance active: insuline lispro - 100 ME;
  • composants auxiliaires: eau pour injection - jusqu'à 1 ml; solution d'hydroxyde de sodium à 10% et (ou) solution d'acide chlorhydrique à 10% - jusqu'à pH 7–8; hydrogénophosphate de sodium heptahydraté - 0,00188 g; oxyde de zinc - pour une teneur en Zn ++ de 0,000 0197 g; métacrésol - 0,00315 g; glycérine (glycérol) - 0,016 g.

Indications pour l'utilisation

Humalog est utilisé chez les enfants et les adultes atteints de diabète sucré, pour lesquels une insulinothérapie est nécessaire pour maintenir une glycémie normale..

Contre-indications

  • hypoglycémie;
  • intolérance individuelle aux composants du médicament.

Mode d'administration et posologie

La posologie du médicament est déterminée par le médecin sur une base individuelle, en tenant compte de l'indicateur de la concentration de glucose dans le sang.

La solution est administrée par voie intraveineuse - si nécessaire, en cas de pathologies aiguës, d'acidocétose, dans la période entre les opérations et la période postopératoire; s / c - sous forme d'injections ou de perfusions prolongées (via une pompe à insuline) dans l'abdomen, les fesses, les cuisses ou le haut des bras, empêchant le médicament de pénétrer dans les vaisseaux sanguins. Les sites d'injection de S / C sont modifiés à chaque fois afin que la même zone ne soit pas utilisée plus d'une fois par mois. Après l'injection, le site d'injection sous-cutanée ne doit pas être massé.

Dans chaque cas, le mode d'administration est défini individuellement. L'introduction est effectuée peu de temps avant un repas, cependant, l'utilisation du médicament est autorisée peu après un repas.

Préparation à l'administration de médicaments

Avant utilisation, la solution est vérifiée pour les particules solides, la turbidité, la couleur et l'épaississement. Utilisez uniquement une solution incolore et limpide à température ambiante.

Avant l'injection, lavez-vous soigneusement les mains, sélectionnez et essuyez le site d'injection. Ensuite, le capuchon est retiré de l'aiguille, la peau est tirée ou recueillie en un grand pli, l'aiguille y est insérée et le bouton est enfoncé. Après cela, l'aiguille est retirée et pendant quelques secondes, le site d'injection est doucement pressé avec un coton-tige. Au moyen du capuchon protecteur de l'aiguille, il est éteint et éliminé.

Le patient avant d'utiliser Humalog en stylos seringues (injecteurs) QuickPen doit lire les instructions d'utilisation.

Les injections IV sont effectuées conformément à la pratique clinique normale, par exemple, l'administration de bolus IV ou via des systèmes de perfusion. Une surveillance fréquente de la glycémie est importante.

La stabilité des systèmes pour perfusion avec une concentration de 0,1-1 UI pour 1 ml d'insuline lispro dans du dextrose à 5% ou une solution de chlorure de sodium à 0,9% pendant 2 jours est garantie lors de la conservation à température ambiante.

Les pompes Disetronic et Minimed, conçues pour les perfusions d'insuline, peuvent être utilisées pour les perfusions sous-cutanées. Il est important de suivre strictement les instructions du fabricant et d'observer les règles d'asepsie lors de la connexion du système. Changez le système de perfusion tous les 2 jours. La perfusion pour un épisode hypoglycémique est arrêtée jusqu'à ce qu'elle se résorbe. En cas de glycémie très basse, le patient doit consulter un médecin pour prévoir une réduction ou l'arrêt des perfusions d'insuline..

Une augmentation rapide de la glycémie peut être observée lorsque le système de perfusion est bouché ou que la pompe fonctionne mal. Si un dysfonctionnement de l'administration d'insuline est suspecté comme étant la cause d'une augmentation de la concentration de glucose, le patient doit suivre les instructions du fabricant et en informer le médecin (si nécessaire).

Humalog ne doit pas être mélangé avec d'autres insulines lors de l'utilisation d'une pompe.

Le stylo seringue à insuline QuickPen contient 3 ml d'un médicament ayant une activité de 100 UI dans 1 ml. 1 à 60 unités d'insuline peuvent être administrées en une seule injection. La dose peut être réglée avec une précision d'une unité. Si trop d'unités sont réglées, la dose peut être corrigée sans perdre d'insuline.

L'injecteur doit être utilisé par un seul patient, de nouvelles aiguilles doivent être utilisées pour chaque injection. N'utilisez pas l'injecteur si l'une de ses pièces est endommagée ou cassée. Le patient doit toujours avoir un injecteur de rechange avec lui en cas de perte ou de dommage.

Il n'est pas recommandé aux patients malvoyants ou malvoyants d'utiliser l'injecteur sans l'aide de personnes bien voyantes formées à son utilisation.

Avant chaque injection, il est important de vérifier que la date de péremption sur l'étiquette n'est pas expirée et que l'injecteur contient le type d'insuline correct. À cet égard, il n'est pas recommandé d'en retirer l'étiquette..

La couleur du bouton de dose du stylo QuickPen est grise, elle correspond à la couleur de la bandelette sur son étiquette et au type d'insuline utilisé.

Avant d'utiliser l'injecteur, assurez-vous que l'aiguille y est entièrement fixée. Après utilisation, l'aiguille est retirée et jetée. Ne stockez pas le stylo seringue avec l'aiguille fixée dessus, car cela pourrait entraîner la formation de bulles d'air dans la cartouche de médicament..

Lors de la prescription d'une dose d'un médicament dépassant 60 unités, deux injections sont effectuées.

Pour vérifier l'insuline restante dans la cartouche, pointez l'injecteur avec la pointe de l'aiguille vers le haut et lisez le nombre d'unités d'insuline restant sur la balance sur le porte-cartouche transparent. Cet indicateur n'est pas utilisé pour régler la dose..

Pour retirer le capuchon de l'injecteur, tirez dessus. Si cela est difficile à faire, tournez doucement le capuchon dans le sens horaire et antihoraire, puis tirez dessus..

Un contrôle de l'administration d'insuline est effectué à chaque fois avant l'injection car trop ou trop peu d'insuline peut être obtenue sans elle. Pour vérifier, les capuchons externe et interne de l'aiguille sont retirés, 2 unités sont réglées en tournant le bouton de dose, l'injecteur est dirigé vers le haut et cogné sur le porte-cartouche de sorte que tout l'air est collecté dans la partie supérieure. Appuyez ensuite sur le bouton d'administration de dose jusqu'à ce qu'il s'arrête et que le chiffre 0 apparaisse dans la fenêtre de l'indicateur de dose. Tout en maintenant le bouton en position enfoncée, comptez lentement jusqu'à 5, moment auquel un filet d'insuline doit apparaître à l'extrémité de l'aiguille. Si un filet d'insuline n'apparaît pas, remplacez l'aiguille par une neuve et revérifiez le débit.

Administration des médicaments

  • le capuchon est retiré du stylo seringue;
  • essuyez le disque en caoutchouc à l'extrémité du porte-cartouche avec un tampon imbibé d'alcool;
  • directement axialement sur l'injecteur, placez l'aiguille dans le capuchon et vissez-la jusqu'à ce qu'elle soit complètement fixée;
  • en tournant le bouton d'administration de dose, définissez le nombre d'unités requis;
  • le capuchon est retiré de l'aiguille et inséré sous la peau;
  • appuyez sur le bouton d'administration de dose avec votre pouce jusqu'à ce qu'il s'arrête complètement. Pour entrer la dose complète, maintenez le bouton enfoncé et comptez lentement jusqu'à 5;
  • l'aiguille est retirée de sous la peau;
  • vérifier l'indicateur de dose - s'il porte le numéro 0, la dose a été saisie en entier;
  • le capuchon extérieur est soigneusement placé sur l'aiguille et dévissé de l'injecteur, après quoi il est jeté;
  • mettre un capuchon sur le stylo seringue.

Si le patient doute d'avoir administré la dose complète, une dose répétée ne doit pas être administrée..

Effets secondaires

  • le plus souvent: hypoglycémie (dans les cas graves, cela peut entraîner le développement d'un coma hypoglycémique, dans des cas exceptionnels - décès);
  • possible: lipodystrophie, réactions allergiques locales - œdème, rougeur ou démangeaisons aux sites d'injection;
  • rarement: réactions allergiques généralisées - augmentation de la transpiration, tachycardie, diminution de la pression artérielle, essoufflement, fièvre, angio-œdème, urticaire, démangeaisons sur tout le corps.

instructions spéciales

Le transfert d'un patient vers une autre marque ou un autre type d'insuline est effectué sous stricte surveillance médicale. Les changements de méthode de production, d'espèce, de type, de marque et / ou d'activité peuvent nécessiter un ajustement de la dose.

Les symptômes préfigurant le développement d'une hypoglycémie peuvent être moins prononcés et non spécifiques avec un traitement intensif par insuline, existence à long terme d'un diabète sucré, maladies du système nerveux dans le contexte du diabète sucré, traitement simultané avec des médicaments, par exemple, des bêtabloquants.

Les premiers symptômes d'hypoglycémie chez les patients présentant des réactions hypoglycémiques après le passage de l'insuline animale à l'insuline humaine peuvent être moins prononcés ou différer de ceux qu'ils avaient lors d'un traitement avec une insuline précédente..

En cas de réactions hyperglycémiques ou hypoglycémiques non corrigées, le développement d'une perte de conscience, d'un coma ou de la mort est possible. L'utilisation du médicament à des doses inadéquates ou l'annulation du traitement, en particulier dans le diabète sucré de type I, peut entraîner le développement d'une hyperglycémie et d'une acidocétose diabétique, qui menacent potentiellement la vie du patient..

En cas d'insuffisance rénale et hépatique, il peut réduire le besoin d'insuline, ce qui est associé à une diminution du métabolisme de l'insuline et des processus de gluconéogenèse. Avec une insuffisance hépatique chronique (due à une résistance accrue à l'insuline), un stress émotionnel, des maladies infectieuses, une augmentation de la quantité de glucides dans les aliments, le besoin en insuline peut augmenter.

En cas de modification du régime alimentaire habituel et d'augmentation de l'activité physique, un ajustement posologique peut être nécessaire. Faire de l'exercice immédiatement après avoir mangé peut augmenter le risque d'hypoglycémie. En raison de la pharmacodynamie des analogues de l'insuline humaine à action rapide, une hypoglycémie post-injection peut se développer plus tôt qu'avec l'insuline humaine soluble..

Lors de la prescription d'une préparation d'insuline avec une concentration de 40 UI dans 1 ml dans un flacon, il est impossible de régler l'insuline à partir d'une cartouche avec une concentration d'insuline de 100 UI dans 1 ml à l'aide d'une seringue pour injecter de l'insuline avec une concentration de 40 UI dans 1 ml.

Le traitement simultané avec des préparations d'insuline avec des médicaments du groupe thiazolidinedion augmente le risque d'œdème et d'insuffisance cardiaque chronique, en particulier dans le contexte de pathologies du système cardiovasculaire et en présence de facteurs de risque d'insuffisance cardiaque chronique.

Les patients pendant la période de traitement doivent être prudents lorsqu'ils conduisent des véhicules et mènent des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention et une vitesse accrues des réactions psychomotrices..

Interactions médicamenteuses

L'effet des médicaments / substances sur l'insuline lispro en association:

  • dérivés de phénothiazine, acide nicotinique, carbonate de lithium, isoniazide, diazoxide, chlorprothixène, diurétiques thiazidiques, antidépresseurs tricycliques, agonistes bêta-2-adrénergiques (terbutaline, salbutamol, ritodrine, etc.), danazol, hormones peroxydiques contenant de l'iode, glucocorticoïdes la gravité de son action hypoglycémiante;
  • antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II, octréotide, inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (énapril, captopril), certains antidépresseurs (inhibiteurs de la monoamine oxydase), antibiotiques sulfanilamide, salicylates (acide acétylsalicylique et similaires), agents oraux, hypoglycérol médicaments contenant de l'éthanol et de l'éthanol, bêtabloquants: augmentent la sévérité de son action hypoglycémiante.

L'insuline lispro n'est pas mélangée avec de l'insuline animale.

Il est important de consulter votre médecin avant de prendre tout autre médicament. Sur sa recommandation, le médicament peut être utilisé en combinaison avec de l'insuline humaine à action prolongée ou avec des formes orales de préparations de sulfonylurée..

Analogues

Les analogues d'Humalog sont Iletin I regular, Iletin II regular, Intral SPP, Intral HM, Farmasulin.

Termes et conditions de stockage

Conserver entre 2 et 8 ° C au réfrigérateur; dans un stylo / cartouche - jusqu'à 30 ° C pendant 4 semaines. Tenir hors de portée des enfants.

Durée de conservation - 3 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Distribué sur ordonnance.

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