Quel stylo convient à votre insuline

Les insulines sont disponibles dans des stylos seringues et des stylos-plumes jetables. Penfill est une cartouche qui est insérée dans un stylo seringue réutilisable.

La poignée jetable peut être ouverte, la cartouche retirée et insérée dans la poignée au pas désiré. Les poignées jetables Novo Nordisk se cassent sous une légère pression avec vos mains. De plus, les stylos réutilisables Novo Nordisk ont ​​besoin d'un capuchon d'origine sur lequel l'aiguille est vissée. Il ne peut être pris qu'à partir de l'insuline contenue dans les penfills.

Les poignées jetables d'autres fabricants sont sciées avec une scie à métaux pour le métal.

Il est plus pratique pour les bébés d'utiliser les seringues à insuline U-100 BD Micro Fine Plus Demi avec un incrément de 0,3 ml par 0,5 U. Vous pouvez donc saisir une dose de 0,25 U.

Stylo seringue à insuline: examen du modèle, avis

En 1922, la première injection d'insuline a été faite. Jusque-là, les personnes atteintes de diabète étaient condamnées. Au départ, les diabétiques devaient injecter de l'hormone pancréatique avec des seringues en verre réutilisables, c'était inconfortable et douloureux. Au fil du temps, des seringues à insuline jetables à aiguilles fines sont apparues sur le marché. Aujourd'hui, des dispositifs plus pratiques pour administrer l'insuline sont vendus - des stylos seringues. Ces dispositifs aident les diabétiques à mener une vie active et à ne pas éprouver de difficultés avec l'administration sous-cutanée du médicament..

Qu'est-ce qu'un stylo à insuline?

Un stylo seringue est un dispositif spécial (injecteur) destiné à l'administration sous-cutanée de médicaments, le plus souvent d'insuline. En 1981, le directeur de Novo (aujourd'hui Novo Nordisk) Dream Interprétation Frueland a eu l'idée de créer cet appareil. À la fin de 1982, les premiers prototypes de dispositifs pour l'administration pratique de l'insuline étaient prêts. 1985 NovoPen est mis en vente pour la première fois.

Les injecteurs d'insuline sont:

  1. Réutilisable (avec cartouches remplaçables);
  2. Jetable - la cartouche est scellée, après utilisation, l'appareil est jeté.

Stylos seringues jetables populaires - Solostar, Flexpen, Quickpen.

Les appareils réutilisables comprennent:

  • porte-cartouche;
  • partie mécanique (bouton de démarrage, indicateur de dose, tige de piston);
  • capuchon d'injecteur;
  • Aiguilles de remplacement vendues séparément.

Avantages de l'utilisation

Les stylos-seringues sont populaires auprès des diabétiques et présentent plusieurs avantages:

  • le dosage exact de l'hormone (il existe des appareils avec un pas de 0,1 unité);
  • Commodité pendant le transport - se glisse facilement dans une poche ou un sac;
  • l'injection est effectuée rapidement et inaperçue;
  • une injection peut être faite à la fois par un enfant et une personne aveugle sans aucune aide;
  • la possibilité de sélectionner des aiguilles de différentes longueurs - 4, 6 et 8 mm;
  • la conception élégante vous permet d'administrer de l'insuline à un diabétique dans un lieu public sans attirer l'attention particulière d'autres personnes;
  • les stylos seringues modernes affichent des informations sur la date, l'heure et la posologie de l'insuline injectée;
  • garantie de 2 à 5 ans (tout dépend du fabricant et du modèle).

Inconvénients de l'injecteur

Tout appareil n'est pas idéal et a ses inconvénients, à savoir:

  • toutes les insulines ne conviennent pas à un certain modèle d'appareil;
  • prix élevé;
  • si quelque chose est cassé, il ne peut pas être réparé;
  • vous devez acheter deux stylos seringues à la fois (pour l'insuline courte et prolongée).

Il arrive aussi qu'un médicament soit prescrit dans des flacons, et seules les cartouches conviennent aux stylos seringues! Les diabétiques ont trouvé un moyen de sortir de cette situation désagréable. Ils pomper l'insuline d'un flacon avec une seringue stérile dans une cartouche vide usagée.

Examen des modèles avec des prix

  • Stylo seringue NovoPen 4. Dispositif élégant, pratique et fiable pour l'administration d'insuline de Novo Nordisk. Il s'agit d'un modèle amélioré de NovoPen 3. Convient uniquement pour les insulines en cartouche: Levemir, Actrapid, Protafan, Novomix, Mikstard. Dosage de 1 à 60 unités par incréments de 1 unité. L'appareil a un revêtement métallique, la garantie de performance est de 5 ans. Prix ​​estimé - 30 $.
  • Humapen Luxura. Stylo seringue Eli Lilly pour Humulin (NPH, R, MZ), Humalog. La dose maximale est de 60 UNITÉS, étape - 1 unité. Le modèle HumaPen Luxura HD a un pas de 0,5 U et un dosage maximum de 30 unités.
    Coût approximatif - 33 $.
  • Novopen Echo. L'injecteur a été créé par Novo Nordisk spécifiquement pour les enfants. Équipé d'un écran qui montre la dernière dose de l'hormone administrée, ainsi que le temps qui s'est écoulé depuis la dernière injection. La posologie maximale est de 30 UNITÉS. Étape - 0,5 unité. Compatible avec les insulines en cartouche Penfill.
    Prix ​​moyen - 2200 roubles.
  • BiomaticPen. L'appareil est destiné uniquement aux produits pharmaceutiques fabriqués par Pharmstandard (Biosulin P ou H). Affichage électronique, unité étape 1, durée de vie de l'injecteur - 2 ans.
    Prix ​​- 3500 roubles.
  • Humapen Ergo 2 et Humapen Savvio. Stylo seringue Eli Ellie avec des noms différents et les mêmes caractéristiques. Convient aux insulines Humulin, Humodar, Farmasulin.
    Prix ​​- 27 $.
  • PENDIQ 2.0. Stylo à insuline numérique par incréments de 0,1 U Mémoire pour 1000 injections avec des informations sur la posologie, la date et l'heure de l'administration de l'hormone. Il y a Bluetooth, la batterie est chargée via USB. Insulines appropriées des fabricants: Sanofi Aventis, Lilly, Berlin-Chemie, Novo Nordisk.
    Coût - 15000 roubles.

Revue vidéo des stylos seringues à insuline:

Choisir correctement un stylo seringue et des aiguilles

Pour choisir le bon injecteur, vous devez faire attention à:

  • dose unique maximale et étape;
  • poids et taille de l'appareil;
  • compatibilité avec vos insulines;
  • le prix.

Pour les enfants, il est préférable de prendre des injecteurs par incréments de 0,5 U. La dose unique maximale et la facilité d'utilisation sont importantes pour les adultes.

La durée de vie des stylos seringues à insuline est de 2 à 5 ans, tout dépend du modèle. Pour étendre les performances de l'appareil, vous devez suivre certaines règles:

  • stocker dans l'étui d'origine;
  • tenir à l'écart de l'humidité et de la lumière directe du soleil;
  • ne choque pas.

Il existe trois types d'aiguilles d'injection:

  1. 4-5 mm - pour enfants.
  2. 6 mm - pour les adolescents et les personnes minces.
  3. 8 mm - pour les personnes en surpoids.

Fabricants populaires - Novofine, Microfine. Le prix dépend de la taille, il y a généralement 100 aiguilles dans un paquet. Vous pouvez également trouver des fabricants moins connus d'aiguilles universelles pour stylos seringues - Comfort Point, Droplet, Akti-Fine, KD-Penofine.

Mode d'emploi

Algorithme pour la première injection:

  1. Sortez le stylo de l'étui, retirez le capuchon. Dévissez la partie mécanique du porte-cartouche.
  2. Verrouillez la tige de piston dans sa position d'origine (appuyez sur la tête de piston avec un doigt).
  3. Insérez la cartouche dans le support et fixez-la à la partie mécanique.
  4. Fixez l'aiguille et retirez le capuchon extérieur.
  5. Agiter l'insuline (uniquement si NPH).
  6. Vérifiez la perméabilité de l'aiguille (relâchez 4 U - si une nouvelle cartouche et 1 U avant chaque utilisation.
  7. Nous définissons le dosage requis (indiqué en chiffres dans une fenêtre spéciale).
  8. Nous recueillons la peau dans un pli, faisons une injection à un angle de 90 degrés et appuyons sur le bouton de démarrage jusqu'à ce qu'il s'arrête.
  9. Nous attendons 6-8 secondes et retirons l'aiguille.

Après chaque injection, il est recommandé de remplacer l'ancienne aiguille par une nouvelle. L'injection suivante doit être faite à 2 cm de distance de la précédente. Ceci est fait pour empêcher la lipodystrophie de se développer..

Instructions vidéo pour l'utilisation d'un stylo seringue:

Commentaires

De nombreux diabétiques ne laissent que des critiques positives, car une seringue à stylo est beaucoup plus pratique qu'une seringue à insuline ordinaire. Voici ce que disent les diabétiques:

Adellaide Lees. Novopen Echo - mon amour, appareil incroyable, fonctionne parfaitement.

Olga Okhotnikova. Si vous choisissez entre Echo et PENDIQ, alors certainement le premier, le second ne vaut pas l'argent, c'est très cher!

Je veux laisser mes retours en tant que médecin et diabétique: "Enfant, j'ai utilisé un stylo injecteur Humapen Ergo 2, je suis satisfait de l'appareil, je n'aimais tout simplement pas la qualité du plastique (après 3 ans il s'est cassé). Maintenant, je suis propriétaire du métal Novopen 4, alors qu'il fonctionne parfaitement".

Novopen 4 est un stylo seringue idéal pour l'insuline actrapid et le protafan. Le stylo réutilisable est beaucoup plus confortable que les seringues d'anduline conventionnelles, la différence est perceptible. En Ukraine, vous devez payer un supplément pour les cartouches, mais que pouvez-vous faire, je ne veux pas retourner aux bouteilles!

Les stylos seringues ne me conviennent pas personnellement. Aucun. Vous devez acheter de l'insuline dans un stylo jetable et tirer dessus avec une seringue à insuline. Quelle que soit la façon dont j'ai essayé de suivre les instructions, dès que je retire l'aiguille du stylo seringue, une partie décente de la dose d'insuline s'écoule de l'aiguille, même si vous la maintenez sous la peau à tout moment après avoir appuyé sur le bouton de la seringue. Dans le même temps, vous ne pouvez pas vérifier la quantité de dose injectée et la quantité déversée, mais la dose n'est certainement pas injectée. De plus, chaque fois est différent selon le type d'aiguille.
Au début, je pensais que le stylo était défectueux, mais cet effet était à la fois dans l'insuline basale et courte. Et tous les stylos seringues "suivants".
Avec les seringues conventionnelles (j'ai essayé toutes les tailles d'aiguilles des seringues disponibles 0,3 / 0,5 / 1,0 ml), il n'y a pas un tel effet. Etant donné que la seringue à insuline a un diamètre de piston plus petit, l'insuline en sort avec une "pression" beaucoup plus grande que la pression générée par le stylo. Et avec une pression plus faible, et même une petite dose, l'insuline est simplement comprimée sous le piston et ne peut pas étirer suffisamment de tissu sous la peau pour son volume.
Ayant suffisamment joué avec des stylos seringues (à la fois réutilisables avec des stylos et jetables), j'ai décidé d'utiliser des seringues. La dose est délivrée avec précision, aucune goutte n'est renversée. Dans le même temps, un bon quart de la bouteille du stylo seringue a commencé à tomber comme prévu et à ne pas se renverser par.
Puisque mes insulines ne sont pas fournies gratuitement, les économies sont évidentes même avec le coût d'achat des seringues. Le seul dommage est qu'il est maintenant devenu difficile de trouver des insulines dans des flacons ordinaires de 10 ml..

Les deux stylos à insuline en seringue sont également transparents, et afin de ne pas confondre l'insuline basale avec une insuline courte prélevée dans des seringues ordinaires, vous devez utiliser des seringues à insuline de volumes différents. Je recueille la dose quotidienne et j'injecte la partie requise 3-4 fois à partir d'une seringue.
Toute la santé!

Le chien doit s'injecter de l'insuline (je n'ai aucune expérience). J'ai commencé à faire des injections avec un stylo seringue jetable, mais sur cinq, deux ne fonctionnent pas, comment y puiser de l'insuline avec une seringue et comment déterminer la dose ?

Etes-vous sûr que les stylos seringues ne fonctionnent pas? Vous pouvez obtenir une cartouche, acheter une seringue à insuline U100 et injecter avec. Dosage: 1 division = 1 unité.
Voici une vidéo montrant comment extraire une cartouche d'un stylo jetable:

Pour seringues U100 1 ml - 1 division = 2 unités.
Pour seringues U100 0,5 ml - 1 division = 1 unité.

J'ai entendu dire qu'il existe des stylos seringues avec la détermination de la glycémie.
Pourriez-vous me dire s'il y en a et s'il y a alors son modèle.

Le fait est qu'un stylo-seringue. Auparavant, il y avait un tel modèle il y a 5 à 7 ans. Discontinué. Alors j'ai pensé qu'il pourrait y avoir des analogues

Et quels modèles sont distribués gratuitement en pharmacie aux patients diabétiques, aux bénéficiaires...

Dans un emballage bleu, le nom intéresse

Pour quelle insuline avez-vous besoin d'un stylo??

Pour stylo-injecteur avec cartouches d'insuline de 3 ml Humalog / Humulin fabriqué par Eli Lilly

Comment choisir une seringue stylo: compatibilité avec l'insuline

Compatibilité: Insuman, Apidra, Lantus

Seringue multi-usage Opticlik. Volume de la cartouche - 3 ml, 300 unités La dose unique maximale d'insuline est de 80 unités. Equipé d'un distributeur mécanique et d'un affichage électronique. Stylo seringue avec boîtier en plastique. Étape - 1 unité.

Compatibilité: Actrapid, Protophan, Novorapid, Novomix

Stylo seringue dans un étui métallique avec un affichage électronique pratique. Cartouche 3 ml, 300 pcs. Étape 1 unité, et la dose unique maximale est de 60 unités

L'un des stylos seringues les plus inhabituels. L'appareil a été spécialement conçu pour les enfants atteints de diabète. Le pas du stylo seringue est de 0,5 unité. Utilisé avec les cartouches Penfill® 3 ml.
Le stylet est inhabituel en ce sens qu'il possède une fonction de mémoire intégrée. Cela résout partiellement le problème d'injection oublié. L'écran affiche la dernière dose et l'heure d'injection.

Le doseur est mécanique. La dose unique maximale est de 30 unités. L'appareil est dans un boîtier métallique. Pratique, fiable et innovant!

Compatibilité: Humulin P, Humulin H, Humulin M3, Humalog

Stylo seringue réutilisable avec un distributeur mécanique et une dose unique maximale de 60 unités. Le volume de la cartouche est identique à celui de l'OptiClick - 3 ml, 300 unités. L'appareil est fabriqué dans un boîtier métallique.

Les caractéristiques techniques du stylo sont identiques au précédent, seul le corps est en plastique.

Compatibilité: Biosulin P, Biosulin H, Rastan (somatropin)

Stylo seringue en métal avec un distributeur mécanique et un affichage électronique. Cartouche de 3 ml. La dose unique maximale est de 60 unités. Étape - 1 unité.

ACTRAPID

  • Pharmacocinétique
  • Indications pour l'utilisation
  • Mode d'application
  • Effets secondaires
  • Contre-indications
  • Grossesse
  • Interaction avec d'autres médicaments
  • Surdosage
  • Conditions de stockage
  • Formulaire de décharge
  • Composition
  • aditionellement

Actrapid NM - médicament antidiabétique.
L'effet hypoglycémiant de l'insuline est de favoriser l'absorption du glucose par les tissus après la liaison de l'insuline aux récepteurs des cellules musculaires et adipeuses, ainsi que dans l'inhibition simultanée de la libération de glucose par le foie.
Les résultats d'une étude clinique dans une unité de soins intensifs dans le traitement de l'hyperglycémie (glycémie supérieure à 10 mmol / L) chez 204 patients diabétiques et 1344 patients non diabétiques ayant subi une intervention chirurgicale majeure ont montré que la normoglycémie (taux de glucose 4, 4- 6,1 mmol / L), induite par l'administration d'Actrapid NM, a réduit la mortalité de 42% (8% contre 4,6%).
Actrapid NM est une préparation d'insuline à action brève.
Le début de l'action est observé dans les 30 minutes, l'effet maximal est atteint dans les 1,5 à 3,5 heures et la durée d'action est d'environ 7 à 8 heures.

Pharmacocinétique

Des preuves limitées suggèrent que le profil pharmacocinétique de l'insuline chez les enfants, les adolescents et les adultes est presque le même. Cependant, le niveau de C max (concentration maximale) était différent chez les enfants d'âges différents, ce qui indique l'importance de la sélection individuelle des doses de médicament..

Indications pour l'utilisation

Le médicament Actrapid NM est utilisé dans le traitement du diabète sucré.

Mode d'application

Actrapid NM est livré avec des instructions dans l'emballage avec des informations détaillées sur l'utilisation.
Administration intraveineuse.
Systèmes de perfusion avec Actrapid NM à une concentration d'insuline humaine de 0,05 UI / ml à 1,0 UI / ml dans une solution pour perfusion contenant 0,9% de chlorure de sodium, 5% ou 10% de glucose et 40 mmol / litre de chlorure de potassium, et situés dans des récipients d'infusion en polypropylène, sont stables pendant 24 heures à température ambiante. Même si la stabilité est assurée sur une longue période de temps, une certaine quantité d'insuline peut être adsorbée sur la surface intérieure du récipient de perfusion. La glycémie doit être surveillée pendant la perfusion.
Actrapid NM n'est pas destiné à être utilisé dans les pompes à insuline pour une administration sous-cutanée à long terme..
Instructions pour l'utilisation du médicament Actrapid NM pour le patient.
N'utilisez jamais Actrapid NM:
- Dans les pompes à perfusion.
- Si le patient est allergique (hypersensible) à l'insuline humaine ou à tout autre ingrédient d'Actrapid NM;
- Si le patient soupçonne qu'il développe une hypoglycémie (faible taux de sucre dans le sang).
- Si le capuchon de sécurité en plastique est desserré ou manquant.
Chaque bouteille a un capuchon de protection en plastique pour indiquer l'ouverture.
Si, à la réception du flacon, le bouchon n'est pas bien ajusté au flacon ou est manquant, le flacon doit être renvoyé à la pharmacie..
- Si le médicament n'a pas été conservé correctement ou a été congelé.
- Si l'insuline n'est pas claire et incolore.
Avant d'utiliser le médicament Actrapid ® NM:
- Vérifiez l'étiquette pour vous assurer que le type d'insuline est correct.
- Retirez le couvercle de protection en plastique.
Comment utiliser ce médicament à base d'insuline.
Actrapid NM est administré par injection sous la peau (par voie sous-cutanée). Changez toujours le site d'injection, même dans la même zone du corps, pour réduire le risque de développer des bosses ou des marques sur la peau. Les meilleurs endroits pour vous injecter sont le devant de votre abdomen, vos fesses, vos cuisses ou vos épaules. L'insuline agira plus rapidement si elle est injectée dans la taille.
Si nécessaire, Actrapid NM peut être administré par voie intraveineuse, ces injections ne peuvent être effectuées que par un médecin.
Entrer dans Actrapid NM, s'il est administré seul ou en mélange avec de l'insuline à action prolongée.
- Assurez-vous que le patient utilise une seringue à insuline portant la graduation appropriée.
- Aspirez dans la seringue un volume d'air égal à la dose d'insuline dont le patient a besoin.
- Suivez les instructions fournies par votre médecin ou votre infirmière.
- Injectez l'insuline par voie sous-cutanée. Utilisez la technique d'injection recommandée par votre médecin ou votre infirmière.
- Maintenez l'aiguille sous la peau pendant au moins 6 secondes pour vous assurer que la dose complète est injectée.
Enfants.
Les préparations d'insuline humaine biosynthétique sont des médicaments efficaces et sûrs dans le traitement du diabète sucré dans différents groupes d'âge d'enfants et d'adolescents..
Les besoins quotidiens en insuline chez les enfants et les adolescents dépendent du stade de la maladie, du poids corporel, de l'âge, du régime alimentaire, de l'activité physique, du degré de résistance à l'insuline et de la DYNAMIQUE du niveau glycémique.

Actrapid® NM

Instructions

  • russe
  • қazaқsha

Nom commercial

Dénomination commune internationale

Forme posologique

Solution injectable 100 UI / ml 10 ml

Composition

1 ml de solution contient

substance active - insuline humaine génétiquement modifiée 100 UI (3,5 mg),

excipients: zinc (sous forme de chlorure de zinc), glycérol, métacrésol, hydroxyde de sodium, acide chlorhydrique, eau pour injection.

La description

Solution transparente et incolore.

Groupe pharmacothérapeutique

Moyens pour le traitement du diabète. Insulines.

Insulines et analogues à action rapide. Insuline (humaine).

Code ATX A10AB0l

Propriétés pharmacologiques

Pharmacocinétique

L'intégralité de l'absorption et le début de l'effet de l'insuline dépendent de la voie d'administration (sous-cutanée, intramusculaire), du site d'injection (abdomen, cuisse, fesses), de la dose (volume d'insuline injecté),

La concentration maximale (Cmax) d'insuline dans le plasma est atteinte dans les 1,5 à 2,5 heures après l'administration sous-cutanée.

Il n'y a pas de liaison prononcée aux protéines plasmatiques, parfois seuls les anticorps circulants contre l'insuline sont détectés.

L'insuline humaine est dégradée par l'insuline protéase ou les enzymes de clivage de l'insuline, et éventuellement aussi par la protéine disulfure isomérase. On suppose qu'il existe plusieurs sites de clivage (hydrolyse) dans la molécule d'insuline humaine; cependant, aucun des métabolites résultant de la dégradation n'est actif.

La demi-vie (T½) est déterminée par le taux d'absorption du tissu sous-cutané. Ainsi, la T½ est une mesure de l'absorption plutôt qu'une mesure de la clairance de l'insuline du plasma (la T½ de l'insuline dans le sang n'est que de quelques minutes). La recherche a montré que T½ est d'environ 2 à 5 heures.

Le profil pharmacocinétique d'Actrapid® NM a été étudié dans un petit groupe d'enfants atteints de diabète sucré (18 personnes) âgés de 6 à 12 ans, ainsi que d'adolescents (âgés de 13 à 17 ans). Bien que les données obtenues soient jugées limitées, elles ont tout de même montré que le profil pharmacocinétique d'Actrapid® NM chez les enfants et les adolescents est similaire à celui des adultes. Dans le même temps, des différences ont été révélées entre les différents groupes d'âge en termes d'un indicateur tel que la Cmax, ce qui souligne une fois de plus la nécessité d'une sélection de dose individuelle..

Pharmacodynamique

Actrapid® NM est une préparation d'insuline à courte durée d'action produite par biotechnologie de l'ADN recombinant à l'aide de la souche Saccharomyces cerevisiae. Il interagit avec un récepteur spécifique dans la membrane cytoplasmique externe des cellules et forme un complexe insuline-récepteur. Par l'activation de la biosynthèse de l'adénosine monophosphate cyclique (AMPc) (dans les cellules graisseuses et les cellules hépatiques) ou en pénétrant directement dans la cellule (muscles), le complexe insuline-récepteur stimule les processus intracellulaires, incl. synthèse d'un certain nombre d'enzymes clés (hexokinase, pyruvate kinase, glycogène synthétase, etc.). Une diminution de la glycémie est due à une augmentation de son transport intracellulaire, une augmentation de l'absorption et de l'assimilation par les tissus, une stimulation de la lipogenèse, de la glycogenèse, de la synthèse des protéines, une diminution du taux de production de glucose par le foie, etc..

La durée d'action des préparations d'insuline est principalement déterminée par le taux d'absorption, qui dépend de plusieurs facteurs (par exemple, la dose, la voie et le site d'administration, et le type de diabète). Par conséquent, le profil d'action de l'insuline est soumis à des fluctuations importantes, à la fois chez différentes personnes et chez la même personne. L'action du médicament Actrapid® NM commence dans une demi-heure après l'administration, et l'effet maximal apparaît dans les 1,5 à 3,5 heures, tandis que la durée d'action est d'environ 7 à 8 heures..

Indications pour l'utilisation

- traitement du diabète

Mode d'administration et posologie

Le médicament est destiné à une administration sous-cutanée et intraveineuse. Des injections intramusculaires sont également possibles, mais uniquement selon les directives d'un médecin.

La dose du médicament est sélectionnée individuellement, en tenant compte des besoins du patient. En règle générale, le besoin d'insuline est de 0,3 à 1 UI / kg / jour. Les besoins quotidiens en insuline peuvent être plus élevés chez les patients présentant une résistance à l'insuline (par exemple, pendant la puberté, ainsi que chez les patients obèses), et plus faibles chez les patients présentant une production d'insuline endogène résiduelle.

Si les patients atteints de diabète sucré atteignent un contrôle glycémique optimal, les complications du diabète ont tendance à se développer plus tard. À cet égard, il doit s’efforcer d’optimiser le contrôle métabolique, notamment en surveillant attentivement les taux de glycémie..

Actrapid® NM est une insuline à action courte et peut être utilisé en association avec des insulines à action prolongée.

Le médicament est administré 30 minutes avant un repas ou une collation contenant des glucides.

Actrapid® NM est généralement injecté par voie sous-cutanée dans la paroi abdominale antérieure. Si cela vous convient, des injections peuvent également être effectuées dans la cuisse, la région fessière ou le muscle deltoïde de l'épaule. Lorsque le médicament est injecté dans la zone de la paroi abdominale antérieure, une absorption plus rapide est obtenue que lorsqu'il est administré dans d'autres zones. L'injection d'un pli de peau réduit le risque de pénétrer dans un muscle.

Il est nécessaire de changer de site d'injection dans la région anatomique pour réduire le risque de développer des lipodystrophies.

Des injections intramusculaires sont également possibles, mais uniquement selon les directives d'un médecin.

Actrapid® NM peut également être administré par voie intraveineuse et de telles procédures ne peuvent être effectuées que par un professionnel de la santé.

Actrapid® NM en flacons ne peut être utilisé qu'en association avec des seringues à insuline avec une échelle permettant de mesurer la dose d'insuline en unités d'action.

Ajustement de la dose

Une correction de la dose du médicament peut également être nécessaire si le patient a des maladies concomitantes des reins, du foie, un dysfonctionnement des glandes surrénales, de l'hypophyse ou de la glande thyroïde.

La nécessité d'ajuster la dose peut également survenir lorsque l'activité physique ou le régime alimentaire habituel du patient est modifié. Un ajustement de la dose peut être nécessaire lorsqu'un patient passe d'un type d'insuline à un autre.

Instructions d'utilisation d'Actrapid® NM à remettre au patient.

Les flacons avec Actrapid® NM ne peuvent être utilisés qu'avec des seringues à insuline avec une échelle permettant de mesurer la dose en unités d'action. Les flacons avec Actrapid® NM sont destinés à un usage individuel uniquement.

Avant d'utiliser Actrapid® NM

Vérifiez l'étiquette pour vous assurer que le type d'insuline correct est sélectionné.

Désinfectez le bouchon en caoutchouc avec un coton-tige.

Le médicament Actrapid® NM ne peut pas être utilisé dans les cas suivants:

Dans les pompes à insuline.

Les patients doivent expliquer que si un nouveau flacon qui vient d'être reçu de la pharmacie n'a pas de capuchon protecteur ou s'il ne s'adapte pas correctement, cette insuline doit être retournée à la pharmacie..

Si une hypoglycémie commence (faible taux de sucre dans le sang).

Si l'insuline n'a pas été stockée correctement ou si elle a été congelée.

Si l'insuline n'est plus claire et incolore.

Technique d'injection

Si le patient n'utilise qu'un seul type d'insuline

Aspirez de l'air dans la seringue dans la quantité correspondant à la dose d'insuline requise.

Introduisez de l'air dans le flacon d'insuline. Pour ce faire, percez le bouchon en caoutchouc avec une aiguille et appuyez sur le piston.

Retournez le flacon de la seringue.

Aspirez la dose requise d'insuline dans la seringue.

Retirez l'aiguille du flacon.

Retirer l'air de la seringue.

Vérifiez que la dose d'insuline est correctement réglée.

Injecter immédiatement.

Si le patient doit mélanger Actrapid® NM avec une insuline à action prolongée

Faites rouler le flacon d'insuline à action prolongée («trouble») entre vos paumes jusqu'à ce que l'insuline soit uniformément blanche et trouble.

Aspirez de l'air dans la seringue dans la quantité correspondant à la dose d'insuline «trouble». Introduisez de l'air dans le flacon avec de l'insuline «trouble» et retirez l'aiguille du flacon.

Remplissez la seringue d'air en une quantité correspondant à la dose d'Actrapid® NM («transparent»). Introduisez de l'air dans la bouteille avec Actrapid® NM.

Retourner le flacon avec une seringue ("transparente") et prélever la dose requise d'Actrapid® NM. Retirez l'aiguille et purgez l'air de la seringue. Vérifiez la dose correcte.

Insérez l'aiguille dans le flacon d'insuline «trouble».

Retournez le flacon de la seringue.

Prélevez la dose requise d'insuline «trouble».

Retirez l'aiguille du flacon.

Retirer l'air de la seringue et vérifier la dose correcte.

Injectez immédiatement le mélange d'insuline à action rapide et à action prolongée.

Tirez toujours les insulines à action courte et longue dans le même ordre que décrit ci-dessus..

Changez le site d'injection à chaque fois dans la région anatomique. Cela aidera à réduire le risque de grumeaux et d'ulcérations au site d'injection. Les meilleurs sites d'injection sont la paroi abdominale antérieure, les fesses, la cuisse antérieure ou le haut du bras. L'insuline agira plus rapidement si elle est injectée dans la paroi abdominale antérieure.

Expliquez au patient comment administrer l'insuline

Prenez un pli de peau avec deux doigts, insérez l'aiguille dans la base du pli à un angle d'environ 45 degrés et injectez de l'insuline sous la peau.

Après l'injection, l'aiguille doit rester sous la peau pendant au moins 6 secondes afin de garantir que l'insuline est complètement injectée..

Effets secondaires

Principalement dépendant de la dose et en raison de l'action pharmacologique de l'insuline.

Il se développe dans les cas où la dose d'insuline dépasse considérablement le besoin. L'incidence de l'hypoglycémie varie selon les populations de patients et lors de l'utilisation de différents schémas posologiques, il n'est donc pas possible d'indiquer des valeurs de fréquence exactes et, en général, ne diffère pas entre les patients recevant de l'insuline humaine et les patients recevant de l'insuline asparte..

En cas d'hypoglycémie sévère, une perte de conscience et / ou des convulsions peuvent survenir, une altération temporaire ou permanente de la fonction cérébrale, voire la mort..

Vous trouverez ci-dessous les valeurs de la fréquence des effets indésirables identifiés lors des essais cliniques et considérés comme associés à l'utilisation du médicament Actrapid NM. La fréquence était définie comme suit: rarement (> 1/1000, 1/10000), y compris les cas spontanés isolés.

- réactions allergiques, urticaire, éruption cutanée

D'autres signes d'hypersensibilité généralisée peuvent inclure des démangeaisons, des sueurs, des troubles gastro-intestinaux, un œdème de Quincke, des difficultés respiratoires, des palpitations et une diminution de la pression artérielle. Les réactions d'hypersensibilité généralisées (réactions anaphylactiques) sont potentiellement mortelles.

Des erreurs de réfraction peuvent survenir au stade initial de l'insulinothérapie. En règle générale, ces symptômes sont réversibles..

Une lipodystrophie peut se développer au site d'injection en cas de non-respect des instructions d'utilisation d'Actrapid® NM (règles de changement de site d'injection dans la même zone).

- réactions au site d'injection

Dans le contexte de l'insulinothérapie, des réactions peuvent survenir au point d'injection (rougeur cutanée, gonflement, démangeaisons, douleur, formation d'hématome au site d'injection). Cependant, dans la plupart des cas, ces réactions sont transitoires et disparaissent lors de la poursuite du traitement..

Un gonflement peut survenir au stade initial de l'insulinothérapie. Ces symptômes sont généralement temporaires..

Si des améliorations du contrôle glycémique sont obtenues très rapidement, une affection appelée neuropathie douloureuse aiguë peut se développer, qui est généralement réversible..

Si un contrôle glycémique adéquat est assuré pendant une longue période, le risque de progression de la rétinopathie diabétique est réduit. Cependant, l'intensification de l'insulinothérapie avec une amélioration spectaculaire du contrôle glycémique peut conduire à une augmentation temporaire de la gravité de la rétinopathie diabétique..

Contre-indications

- hypersensibilité à l'insuline humaine ou à l'un des ingrédients de ce médicament

Interactions médicamenteuses

Il existe un certain nombre de médicaments qui affectent les besoins en insuline.

L'effet hypoglycémiant de l'insuline est renforcé par les hypoglycémiants oraux, les inhibiteurs de la monoamine oxydase, les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, les inhibiteurs de l'anhydrase carbonique, les bêta-bloquants non sélectifs, la bromocriptine, les sulfamides, les stéroïdes anabolisants, les tétracyclines, les pyroxylamines, les clofibaliphylinylates.

L'effet hypoglycémiant de l'insuline est affaibli par les contraceptifs oraux, les glucocorticostéroïdes, les hormones thyroïdiennes, les diurétiques thiazidiques, l'héparine, les antidépresseurs tricycliques, les sympathomimétiques, l'hormone de croissance (somatropine), le danazol, la clonidine, les inhibiteurs calciques lents, la nicotine, la morphine.

Sous l'influence de la réserpine et des salicylates, un affaiblissement et une augmentation de l'action du médicament sont possibles.

Les bêta-bloquants peuvent masquer les symptômes de l'hypoglycémie et rendre difficile la guérison de l'hypoglycémie.

L'octréotide / lanréotide peut à la fois augmenter et diminuer les besoins du corps en insuline.

L'alcool peut augmenter ou diminuer l'effet hypoglycémiant de l'insuline.

Utilisation simultanée de médicaments du groupe thiazolidinedione et de préparations d'insuline

Des cas d'insuffisance cardiaque congestive ont été rapportés lorsque des patients sont traités par des thiazolidinediones en association avec des préparations d'insuline, en particulier si ces patients présentent des facteurs de risque de développement d'une insuffisance cardiaque congestive. Ce fait doit être pris en compte lors de la prescription d'un traitement d'association avec des thiazolidinediones et des préparations d'insuline pour les patients. Lors de la prescription d'une telle thérapie combinée, il est nécessaire de procéder à un examen médical des patients pour identifier les signes et symptômes d'insuffisance cardiaque congestive, de prise de poids et d'œdème. En cas d'aggravation des symptômes d'insuffisance cardiaque chez les patients, le traitement par thiazolidinediones doit être interrompu..

Actrapid® NM ne peut être ajouté qu'aux composés avec lesquels il est connu pour être compatible. Certains médicaments (par exemple, les médicaments contenant des thiols ou des sulfites), lorsqu'ils sont ajoutés à une solution d'insuline, peuvent provoquer sa dégradation.

instructions spéciales

Si le patient doit voyager avec un changement de fuseau horaire, il doit alors consulter un médecin, car il devra changer l'heure d'administration de l'insuline et la prise alimentaire..

Avec une dose mal sélectionnée ou avec l'arrêt du traitement, une hyperglycémie peut se développer, en particulier dans le diabète de type 1. Les premiers symptômes d'hyperglycémie apparaissent progressivement, sur plusieurs heures ou jours. Les symptômes comprennent des nausées, des vomissements, une somnolence sévère, une soif, une augmentation de la miction, une rougeur et une sécheresse de la peau, une bouche sèche, une perte d'appétit et une odeur d'acétone de la bouche..

Si elle n'est pas traitée, l'hyperglycémie associée au diabète de type 1 peut entraîner une acidocétose diabétique potentiellement mortelle.

Sauter des repas ou faire des exercices intenses non planifiés peut entraîner une hypoglycémie.

En cas d'amélioration significative du contrôle glycémique, par exemple en raison d'une insulinothérapie intensifiée, les symptômes-précurseurs typiques de l'hypoglycémie peuvent changer, ce dont les patients doivent être avertis..

Avec des maladies concomitantes, en particulier avec des infections et des états fébriles, le besoin d'insuline des patients augmente généralement.

Si le patient est transféré d'un type d'insuline à un autre, les premiers symptômes des précurseurs hypoglycémiques peuvent changer ou devenir moins prononcés que ceux qui ont été notés lors de l'introduction de l'insuline précédente..

Transfert d'autres insulines

Le transfert d'un patient vers un nouveau type ou une nouvelle marque d'insuline doit être effectué sous stricte surveillance médicale. Les changements de concentration, de marque (fabricant), de type, de type (animal, humain, analogue de l'insuline humaine) de l'insuline et / ou de sa méthode de production (insuline génétiquement modifiée par rapport à l'insuline animale) peuvent entraîner une modification de la posologie.

Les patients qui sont passés à Actrapid® à partir d'autres préparations d'insuline peuvent avoir besoin d'augmenter le nombre d'injections quotidiennes ou de modifier la posologie par rapport à l'insuline qu'ils utilisaient auparavant. Si un ajustement posologique est nécessaire, il peut survenir avec la première dose ou dans les premières semaines ou mois..

Réactions au site d'injection

Comme avec d'autres types d'insuline, des réactions au site d'injection peuvent survenir, notamment des douleurs, des rougeurs, des démangeaisons, des éruptions cutanées, un gonflement et une inflammation..

L'alternance continue des sites d'injection dans une zone spécifique permet de réduire ou d'éviter l'apparition de ces réactions. En règle générale, les réactions au site d'injection disparaissent en quelques jours ou semaines. Dans de rares cas, en raison de réactions aux sites d'injection, il peut être nécessaire d'arrêter l'administration du médicament Actrapid®.

Utilisation combinée du médicament Actrapid® avec la pioglitazone

Des cas d'insuffisance cardiaque congestive ont été rapportés lorsque des patients sont traités par pioglitazone en association avec des préparations d'insuline, en particulier si ces patients présentent des facteurs de risque d'insuffisance cardiaque congestive. Ce fait doit être pris en compte lors de la prescription d'un traitement d'association avec la pioglitazone et Actrapid chez les patients. Lors de la prescription d'une telle thérapie combinée, il est nécessaire de procéder à des examens médicaux des patients afin d'identifier les signes et les symptômes d'insuffisance cardiaque congestive, de prise de poids et d'œdème. Si les symptômes d'insuffisance cardiaque s'aggravent chez les patients, le traitement par pioglitazone doit être interrompu..

Lorsque le médicament Actrapid® NM est ajouté à des solutions pour perfusion, la quantité d'insuline absorbée par le système de perfusion est imprévisible, par conséquent l'utilisation d'Actrapid® NM dans PPII n'est pas autorisée..

La préparation Actrapid® NM contient du métacrésol, qui peut provoquer des réactions allergiques.

Précautions d'emploi

Pour l'administration intraveineuse, des systèmes de perfusion sont utilisés contenant le médicament Actrapid NM 100 UI / ml, à des concentrations de 0,05 UI / ml à 1 UI / ml d'insuline humaine dans des solutions pour perfusion, telles qu'une solution de chlorure de sodium à 0,9%, 5% et 10 % de solutions de dextrose, y compris du chlorure de potassium à une concentration de 40 mmol / l; le système intraveineux utilise des poches de perfusion en polypropylène; ces solutions sont stables pendant 24 heures à température ambiante.

Bien que ces solutions soient stables pendant une certaine période de temps, une certaine quantité d'insuline est initialement absorbée par le matériau à partir duquel la poche de perfusion est fabriquée. La glycémie doit être surveillée pendant la perfusion.

N'utilisez pas de préparations d'insuline si elles ont été congelées.

L'insuline ne doit pas être utilisée si elle a cessé d'être transparente et incolore.

Actrapid® NM ne peut pas être utilisé dans les pompes à insuline pour une perfusion d'insuline sous-cutanée à long terme.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Il n'y a pas de restrictions sur le traitement du diabète par l'insuline pendant la grossesse, car l'insuline ne pénètre pas la barrière placentaire.

L'hypoglycémie et l'hyperglycémie, qui sont observées avec un traitement insuffisamment contrôlé du diabète sucré chez la femme enceinte, augmentent le risque de développer des malformations congénitales du fœtus et sa mort intra-utérine.

Il est recommandé de renforcer le contrôle du traitement des femmes enceintes atteintes de diabète pendant toute la durée de la grossesse, ainsi que des femmes qui planifient une grossesse.

Les besoins en insuline diminuent généralement au cours du premier trimestre de la grossesse et augmentent progressivement au cours des deuxième et troisième trimestres.

Les besoins en insuline post-partum ont tendance à revenir rapidement aux niveaux d'avant la grossesse.

Il n'y a pas non plus de restrictions sur le traitement à l'insuline pour le diabète pendant l'allaitement, car le traitement d'une mère qui allaite ne présente pas de risque pour le bébé. Cependant, il peut être nécessaire d'ajuster le schéma posologique du médicament Actrapid® NM et / ou le régime.

Caractéristiques de l'effet du médicament sur la capacité de conduire une voiture et de travailler avec des mécanismes potentiellement dangereux

La capacité des patients à se concentrer et la vitesse de réaction peuvent être altérées en cas d'hypoglycémie et d'hyperglycémie, ce qui peut être dangereux dans des situations où ces capacités sont particulièrement nécessaires (par exemple, lors de la conduite ou de l'utilisation de machines et de mécanismes). Les patients doivent être avisés de prendre des mesures pour éviter le développement d'une hypoglycémie lorsqu'ils conduisent une voiture et travaillent avec des mécanismes. Ceci est particulièrement important pour les patients dont la gravité des symptômes est absente ou réduite, les précurseurs du développement d'une hypoglycémie ou souffrant d'épisodes fréquents d'hypoglycémie. Dans ces cas, l'opportunité de conduire et d'effectuer des travaux similaires doit être envisagée..

Surdosage

Une dose définie pour un surdosage d'insuline n'a pas été établie, mais une hypoglycémie peut se développer progressivement si des doses d'insuline trop élevées sont administrées par rapport aux besoins du patient..

- le patient peut éliminer lui-même une légère hypoglycémie en ingérant du glucose ou des aliments contenant du sucre. Par conséquent, il est conseillé aux diabétiques de toujours avoir avec eux des comprimés de glucose, du sucre, des bonbons, des biscuits ou des boissons contenant du sucre ou du glucose..

- en cas d'hypoglycémie sévère lorsque le patient est inconscient, 0,5 mg à 1 mg de glucagon doit être administré par voie intramusculaire ou sous-cutanée (peut être administré par une personne formée), ou une solution de glucose intraveineuse (ne peut être administrée que par un professionnel de la santé). Il est également nécessaire d'injecter du glucose par voie intraveineuse si le patient ne reprend pas conscience 10 à 15 minutes après l'administration de glucagon. Après avoir repris connaissance, il est conseillé au patient de suivre un régime riche en glucides pour éviter la récidive de l'hypoglycémie..

Formulaire de décharge

10 ml du médicament dans des flacons en verre de 1 classe hydrolytique, scellés avec des disques en caoutchouc, enroulés avec un capuchon en aluminium. 1 flacon avec les instructions pour un usage médical en l'état et en russe est placé dans une boîte en carton.

Conditions de stockage

Conserver entre 2 ° C et 8 ° C (au réfrigérateur), mais pas près du congélateur. Ne pas congeler.

Après la première ouverture: utiliser dans les 6 semaines à une température ne dépassant pas 30 ° C. Ne pas réfrigérer.

Conserver la bouteille dans une boîte en carton à l'abri de la lumière.

Protéger de l'excès de chaleur et de lumière.

Garder hors de la portée des enfants!

Période de stockage

N'utilisez pas d'insuline après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Actrapid | Actrapid hm

Analogues (génériques, synonymes)

Recette (internationale)

Recette (Russie)

Substance active

Insuline soluble (biosynthétique humaine)

effet pharmacologique

Une préparation d'insuline humaine biosynthétique à courte durée d'action. Le début d'action est de 30 minutes après l'administration sous-cutanée. L'effet maximal se développe entre 1 heure et 3 heures après l'administration. Durée de l'action - 8 heures.
Le profil d'action de l'insuline est approximatif: il dépend de la dose du médicament et reflète les caractéristiques individuelles.

Mode d'application

Les indications

- diabète sucré insulino-dépendant (type 1);
- diabète sucré non insulino-dépendant (type 2): stade de résistance aux agents hypoglycémiants oraux, résistance partielle à ces médicaments (pendant la polythérapie), avec maladies intercurrentes, opérations.
- grossesse (avec altération du métabolisme des glucides, inefficacité du régime alimentaire).
Actrapid est indiqué chez les patients atteints d'acidocétose diabétique, de coma acidocétosique et hyperosmolaire. Pour les allergies aux préparations d'insuline animale, les lipoatrophies à l'insuline, la résistance à l'insuline due à un titre élevé d'anticorps anti-insuline.

Contre-indications

Effets secondaires

- Hypoglycémie
- Réactions allergiques
- Erreurs de réfraction (généralement au début de l'insulinothérapie)

Formulaire de décharge

Solution injectable, transparente, incolore.
Le médicament est disponible en flacons de 10 ml (avec une concentration de 40 U / ml et 100 U / ml de substance active) ou en penfill (cartouches) de 1,5 et 3 ml pour les stylos seringues (1 ml - 100 U de substance active).
L'ingrédient actif est une solution d'insuline neutre à un seul composant identique à l'insuline humaine. 1 UI (unité internationale, en transcription russe - U) correspond à 35 μg d'insuline humaine anhydre. Génie génétique humain.

Excipients: chlorure de zinc (stabilisant de l'insuline), glycérol, métacrésol (moyen pour stériliser la solution résultante, vous permet d'utiliser un flacon ouvert jusqu'à 6 semaines), acide chlorhydrique et / ou hydroxyde de sodium (pour maintenir un pH neutre), eau pour injection.

ATTENTION!

Les informations sur la page que vous consultez ont été créées à titre informatif uniquement et ne favorisent en aucun cas l'automédication. La ressource vise à familiariser les professionnels de la santé avec des informations supplémentaires sur certains médicaments, augmentant ainsi leur niveau de professionnalisme. L'utilisation du médicament "Actrapid" prévoit sans faute une consultation avec un spécialiste, ainsi que ses recommandations sur la méthode d'application et la posologie du médicament choisi.

Insuline à action rapide et courte: Actrapid HM, Apidra, Biosulin R, Insuman Rapid GT, Novorapid, Humalog, Humulin Regular

Insulin Actrapid est un médicament utilisé pour le diabète sucré de type 1 et de type 2, ainsi que pour le soulagement d'une crise aiguë d'hyperglycémie. Il normalise la glycémie et maintient le bien-être. Pour améliorer l'effet et maintenir des niveaux de glucose optimaux, il est recommandé d'associer le médicament à une insuline à action prolongée et à d'autres médicaments antidiabétiques..

Formulaire de décharge

«Actrapid NM» (dénomination commune internationale - DCI) est disponible en flacons de 10 ml (40 ou 100 U / ml), ainsi qu'en cartouches (1,5 ou 3 ml), placées en 5 pièces. dans un emballage de contour. Le kit comprend des instructions avec les recommandations du fabricant pour l'utilisation et le stockage approprié.


"Actrapid" (Latin Actrapid) et ses analogues - solution pour stylos seringues

Composition

Suspension pour administration sous-cutanée1 ml
substance active:
insuline lispro100 MOI
excipients: métacrésol - 2,2 mg; phénol liquide - 1 mg; glycérol (glycérine) - 16 mg; sulfate de protamine - 0,19 mg; hydrogénophosphate de sodium heptahydraté - 3,78 mg; oxyde de zinc - q.s. (pour obtenir des ions zinc - 30,5 μg); Solution d'acide chlorhydrique à 10% et / ou solution d'hydroxyde de sodium à 10% - q.s. jusqu'à pH 7–7,8; eau pour préparations injectables - jusqu'à 1 ml

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Une fois dans le sang, l'ingrédient actif commence à interagir avec les récepteurs de la membrane plasmique. Dans les cellules, le médicament active le travail des protéines cellulaires, devient un stimulateur de la production de glycogène synthétase, hexokinase, pyruvate déshydrogénase. Dans le même temps, l'insuline assure la pénétration du glucose, améliore sa conversion en glycogène, dont les réserves, dues à l'agent hypoglycémiant dans les muscles, augmentent, la synthèse des peptides est démarrée.

Les premiers résultats deviennent visibles en une demi-heure. La réduction maximale du sucre est obtenue après 1 à 3 heures et dure jusqu'à 7 à 8 heures.

Conditions de stockage

Conserver à l'abri de la lumière du soleil. Ne pas surchauffer ni hypothermie et ne pas congeler la solution. Arrêtez d'utiliser le médicament s'il change de couleur ou si des flocons (sédiments) apparaissent. Conservez le médicament hors de la portée des enfants.

La durée de conservation du médicament est de 30 mois et après ouverture - 6 semaines. Il est strictement interdit d'utiliser un médicament périmé..

L'insuline Actrapid a un effet hypoglycémiant et aide à normaliser la glycémie. Pour éviter le développement d'effets indésirables, en particulier d'hypo- ou d'hyperglycémie, respecter la posologie recommandée et suivre les instructions d'utilisation du produit.

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Indications et contre-indications

«Actrapid» est indiqué pour:

  • diabète sucré de type 1 (insulino-dépendant);
  • diabète de type 2 (non insulino-dépendant) avec résistance aux agents hypoglycémiants;
  • diabète gestationnel;
  • maladies incurrentes.

En raison de son action rapide, le médicament est recommandé pour une maladie aussi grave que l'acidocétose, avec un risque de coma hyperglycémique, comme moyen de préparer un diabétique à des médicaments ou à une intervention chirurgicale..

Il existe également des contre-indications. Il:

  • hypoglycémie;
  • insulinome;
  • intolérance individuelle.

Quelles sont les différences entre ces médicaments

L'utilisation d'analogues de l'insuline pour le traitement du diabète sucré est un soin médical courant. Les médicaments chimiques abaissent la glycémie et conduisent à des taux sanguins stables.

  • facilité d'utilisation;
  • sécurité;
  • vous pouvez combiner les injections et la production naturelle de l'hormone par le pancréas;
  • effet rapide.

Les personnes qui ont reçu un diagnostic de diabète de type 2 prennent des pilules au cours des premières étapes du traitement. Mais avec le développement de la maladie et ils ont besoin d'une utilisation supplémentaire d'insuline artificielle.

Avec le diabète de type 1, il est également parfois nécessaire de remplacer un médicament par un autre. Ce besoin peut être vu pour les raisons suivantes:

  • diminution rapide de l'acuité visuelle;
  • se sentir pas bien;
  • violation du fonctionnement des systèmes organiques;
  • gouttes brusques de glycémie.

De plus, les analogues chimiques de l'insuline aident à éviter l'apparition de réactions secondaires..

Inconvénients de l'introduction d'insuline naturelle:

  • longue attente pour une action positive;
  • longue durée de travail.

Les insulines suivantes sont les plus connues:

Ensuite, les médicaments les plus efficaces seront considérés..

Effets secondaires

Pour les médicaments hypoglycémiants de tout nom, l'hypoglycémie est le principal effet indésirable. À son tour, une faible teneur en sucre se manifeste par les symptômes suivants:

  • léthargie et somnolence;
  • transpiration excessive;
  • tachycardie;
  • maux de tête;
  • nausée et vomissements;
  • déficience visuelle temporaire;
  • étourdissements et perte de conscience;
  • pâleur de la peau.

Important! L'hypoglycémie n'est pas moins dangereuse qu'un taux élevé de sucre et peut entraîner un certain nombre de complications, y compris un coma hypoglycémique.

Dosage et surdosage

La dose d'insuline - combien de fois et en quelle quantité - est choisie individuellement. «Actrapid» peut être utilisé jusqu'à 6 fois par jour (généralement 3 injections du médicament sont prescrites). Le débit quotidien standard est de 0,3 à 1 UI / kg / jour (1 unité internationale correspond à 35 μg d'insuline humaine. L'agent est administré par voie sous-cutanée, intraveineuse ou intramusculaire.

Peut-être une combinaison d '"Actrapid" avec des médicaments à action prolongée, des insulines hautement purifiées. Si l'agent est mélangé à un mélange de zinc, la solution est injectée immédiatement après la préparation. S'il est nécessaire de mélanger des insulines à action courte et à action prolongée, "Actrapid" est d'abord aspiré dans la seringue. Tu devrais manger dans une demi-heure.

En cas de surdosage, une hypoglycémie peut survenir. La forme bénigne du trouble est corrigée en prenant des glucides sous forme de nourriture. Une banane, une poignée de fruits secs et un verre de thé sucré chaud aideront à faire face à la baisse de glucose..

Une hypoglycémie modérée nécessite l'administration de glucagon. Après l'injection, vous devez manger une portion de glucides et consulter un médecin qui évaluera la gravité de la maladie après un surdosage et vous prescrira un traitement spécial..

Si le dépassement de la dose d '"Actrapid" a conduit à un état grave, vous devez appeler une ambulance. Les médecins stabilisent l'état du patient en injectant une solution de dextrose à 40% dans une veine.


Manger des aliments riches en glucides est important après une crise d'hypoglycémie

Règles d'application

L'insuline Protafan est destinée à une administration sous-cutanée. Les injections intramusculaires et intraveineuses ne sont pas autorisées. Le médicament n'est pas non plus utilisé pour une pompe à insuline. Lorsque vous achetez une hormone dans une pharmacie, assurez-vous de vérifier la sécurité du capuchon protecteur. S'il n'est pas bien porté ou pas du tout, il n'est pas recommandé d'acheter un tel médicament..

N'utilisez pas d'insuline pour injection qui a été congelée, conservée dans des conditions inappropriées ou qui est blanche et trouble après l'agitation. La composition pénètre sous la peau à l'aide d'une seringue à insuline ou d'un stylo seringue. Si le médicament est administré de la deuxième manière, suivez les règles décrites ci-dessous.

  • Assurez-vous de vérifier l'étiquette et l'intégrité de la poignée.
  • Utilisez l'insuline à température ambiante pour l'injection.
  • Avant d'injecter la suspension, retirer le capuchon et bien mélanger jusqu'à consistance lisse.
  • Assurez-vous qu'il y a suffisamment d'hormones dans le stylo pour la procédure. Le minimum acceptable est de 12 UI. S'il y a moins d'insuline, utilisez une nouvelle cartouche.
  • Ne stockez jamais un stylo avec une aiguille. Il y a beaucoup de fuites d'insuline..

Lorsque vous utilisez le stylo pour la première fois, il est important de s'assurer qu'il n'y a pas d'air dans l'aiguille. Pour ce faire, composez 2 U de la substance en tournant le sélecteur. Pointez l'aiguille vers le haut et tapez sur la cartouche. Les bulles d'air devraient remonter à la surface. Appuyez à fond sur le bouton de démarrage. Assurez-vous que le sélecteur est de nouveau en position "0". Si une goutte d'insuline apparaît à l'extrémité de l'aiguille, le stylo est prêt à être utilisé. S'il n'y a pas de goutte, changez l'aiguille et répétez la procédure. Si après 6 aiguilles remplaçables, une goutte de substance n'apparaît toujours pas, arrêtez d'utiliser le stylo seringue: il est défectueux.

Chaque stylo est fourni avec des instructions d'utilisation détaillées. La procédure peut être brièvement décrite comme suit. Obtenez la dose d'insuline requise. Pour ce faire, tournez le sélecteur sur l'indicateur souhaité. Veillez à ne pas appuyer sur la gâchette, sinon toute la substance éclaboussera. Préparez un pli de peau et insérez l'aiguille dans sa base à un angle de 45 °. Appuyez sur le bouton et attendez que l'insuline soit injectée. Une fois le sélecteur activé, maintenez l'aiguille sous la peau pendant encore 6 secondes. Retirez l'aiguille tout en maintenant le bouton de démarrage. Mettez le capuchon dessus et retirez-le de la seringue.

Interaction

Avec le diabète, il est important non seulement de s'injecter en temps opportun ou de se limiter à l'utilisation de certains aliments. Il est nécessaire de vérifier soigneusement dans quelle mesure l'insuline interagit avec d'autres injections, comprimés et autres médicaments. Ainsi, l'effet «Actrapid» est amélioré lorsqu'il est combiné avec:

  • Inhibiteurs MAO et ACE;
  • stéroides anabolisants;
  • les sulfamides;
  • médicaments du groupe pharmacologique de la tétracycline;
  • la chitine;
  • quinine;
  • le cétonazole;
  • les clofibrates;
  • fenfluramine, pyridoxine.

La réception de ces fonds en même temps que les injections d '"Actrapid" entraîne une hypoglycémie et des complications ultérieures. L'éthanol a un effet similaire sur la réduction du sucre. Par conséquent, un diabétique doit refuser l'alcool pendant le traitement..

D'autres agents, en revanche, annulent l'efficacité de l'insuline. Ceux-ci inclus:

  • glucagon;
  • contraceptifs oraux;
  • les diurétiques;
  • antagonistes du calcium;
  • les antidépresseurs du groupe tricyclique;
  • le diazoxide;
  • morphines et de nombreux autres médicaments.


La nicotine et la marijuana réduisent l'action d'Actrapid

Important! Pendemin et bêta-bloquants en association avec des insulines peuvent entraîner à la fois une diminution et une augmentation de l'action d '"Actrapid", par conséquent, ces fonds sont prescrits pour l'insulinothérapie dans des cas exceptionnels et nécessitent une surveillance médicale obligatoire de l'état du patient.

instructions spéciales

Pour obtenir l'effet attendu du médicament, il doit être associé à une insuline à action longue ou intermédiaire. Pendant la période de traitement, surveillez régulièrement la glycémie afin de détecter et de prévenir en temps opportun le développement d'une hyper- ou hypoglycémie.

Pour éviter la lipodystrophie, changez constamment de site d'injection.

Insuline Actrapid est utilisé pendant la grossesse. Au cours du 1er trimestre, le besoin en hormone diminue et, plus tard, il augmente, de sorte que la posologie augmentera progressivement. La dose est déterminée par le médecin dans chaque cas individuel, en tenant compte des caractéristiques individuelles du corps et de l'évolution de la grossesse.

Après avoir accouché, une femme doit revenir à la quantité d'insuline qu'elle a reçue avant la conception. Cependant, pendant l'allaitement, le besoin en hormone peut diminuer, il est donc important de surveiller en permanence votre taux de glucose et votre bien-être..

Lors de l'utilisation du médicament, abandonnez le travail qui nécessite une réaction rapide et une attention accrue. Ces restrictions s'appliquent également à la conduite. Cela est dû au fait qu'en cas d'hypoglycémie, le taux de réponse aux stimuli externes peut être réduit..

Analogues

Aujourd'hui, les insulines sur ordonnance peuvent être achetées auprès de différents fabricants dans les pharmacies. Si nécessaire, l'endocrinologue choisit un substitut dont l'action et la description seront similaires à l'effet d '"Actrapid".

NomSubstance activeDurée de l'actionCoût d'emballage, frotter.Prix ​​unitaire, frotter.
Humulin Regular (produit par Eli Lilly & Company, USA)ADN insuline humaine recombinanteJusqu'à 7 heuresUn pack de 5 cartouches pour seringues à insuline de 3 ml coûte 300 roubles.
Le prix d'une bouteille de 10 ml (100 UI) - 460 roubles.
60
460
Aktrapid-MS (fabricant et pays - Novo Nordisk A / S / Danemark)Insuline porcine à plusieurs composantsJusqu'à 8 heuresLe coût d'une bouteille de 10 ml - 340 roubles340


«Humulin Regular» est un analogue efficace de «Actropid»

Commentaires

«Actrapid» que je prescrit à mes patients depuis plusieurs années. Le médicament est efficace et minimise les effets secondaires. Cette insuline est souvent le seul agent hypoglycémiant non allergène..

Ilya Viktorovich, endocrinologue

Après le diagnostic de diabète de type 1 chez mon père, nous avons essayé trois versions d'insuline, dont Actrapid. C'est lui qui s'est révélé être le remède optimal pour mon père de 75 ans. Bien que nous soyons satisfaits des résultats et que nous n'allons pas changer d'insuline pour une autre.

Svetlana Sergeevna, 43 ans

ATTENTION!

Les informations sur la page que vous consultez ont été créées à titre informatif uniquement et ne favorisent en aucun cas l'automédication. La ressource vise à familiariser les professionnels de la santé avec des informations supplémentaires sur certains médicaments, augmentant ainsi leur niveau de professionnalisme. L'utilisation du médicament "Insuline Glulisine" nécessite obligatoirement une consultation avec un spécialiste, ainsi que ses recommandations sur la méthode d'application et la posologie du médicament choisi.

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