Vipidia

Le DMAE (DMAE, diméthylaminoéthanol) est un composé organique présent en petites quantités dans le cerveau et que l'on trouve couramment dans les anchois et le saumon. Il est souvent présenté comme un stimulant cognitif ou comme un rajeunissant de la peau..

En tant que nootropique, il stimule le cerveau, améliore la mémoire, la vigilance mentale, la concentration, l'attention et même l'humeur. Et en tant que produit cosmétique - il lisse la peau et élimine les signes de l'âge.

Où acheter DMAE

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Comment ça marche

Le DMAE augmente les niveaux d'un neurotransmetteur important, l'acétylcholine. Il est impliqué dans plusieurs processus cognitifs tels que la formation de la mémoire, la concentration et l'apprentissage. Les faibles niveaux d'acétylcholine entraînent une déficience cognitive.

Malheureusement, l'ajout de DMAE seul empêche la majeure partie de l'acétylcholine de passer à travers la membrane qui protège le cerveau (la barrière hémato-encéphalique). Heureusement, la centrophénoxine est plus biodisponible et peut aider le DMAE à pénétrer dans le cerveau pour augmenter les niveaux de choline et d'acétylcholine..

Une autre propriété importante du DMAE est son activité antioxydante. Il améliore la fluidité des membranes cellulaires, en maintenant leur perméabilité, et a également un effet anti-âge visible sur la peau.

Le DMAE élimine les radicaux libres et réduit l'accumulation de lipofuscine. La recherche a montré que le DMAE protège la fluidité de la membrane en protégeant contre l'oxydation causée par le fer. On pense que cette capacité à piéger les radicaux libres explique ses effets anti-âge. L'élimination des radicaux libres fait de ce composé un puissant antioxydant qui aide à protéger le cerveau des effets cognitifs du vieillissement.

La lipofuscine, également appelée «pigment vieillissant», est libérée lorsque les neurones meurent en raison du vieillissement. Ce déchet est difficile à décomposer et serait impliqué dans la pathologie de la maladie d'Alzheimer ainsi que dans le déclin cognitif global. C'est la lipofuscine qui est responsable des taches brunes qui apparaissent sur la peau avec l'âge..

La lipofuscine est cachée dans les cellules de tout le corps, y compris le cerveau, les yeux, le foie, les reins, le cœur, les glandes surrénales et les cellules nerveuses (neurones). Ce pigment est également impliqué dans les maladies oculaires dégénératives telles que le glaucome et la dégénérescence maculaire liée à l'âge..

Propriétés curatives

Associé à la capacité du DMAE à synthétiser l'acétylcholine et à s'intégrer dans les membranes des cellules nerveuses. Les avantages les plus notables du DMAE incluent sa capacité à réduire les niveaux de stress et d'anxiété et à améliorer la fonction cognitive.

1. DMAE améliore l'élasticité de la peau

Lorsqu'il est pris par voie orale ou appliqué sur la peau, le DMAE a des effets anti-âge sur le corps humain. En incorporant dans les membranes cellulaires, le DMAE augmente la perméabilité et la fluidité des cellules. Cela améliore la santé des cellules car le DMAE offre une protection contre les substances nocives et l'absorption de nutriments sains. Étant donné que la fluidité cellulaire diminue avec l'âge, la prise de suppléments de DMAE prévient également les signes de vieillissement.

La combinaison d'effets antioxydants du DMAE aide à améliorer la santé de la peau en éliminant les radicaux libres. Il favorise le soutien structurel des cellules, réduit le risque de décoloration, de rides, raffermit la peau et prévient le relâchement musculaire.

Le DMAE ralentit également la production d'acide arachidonique par l'organisme, ce qui provoque une inflammation et des signes de vieillissement cutané. Il agit comme un antioxydant et protège contre les dommages des radicaux libres en renforçant les cellules de la peau et leurs membranes.

Et l'acétylcholine, dont la production est favorisée par le DMAE, réduit les poches et favorise la reproduction durable des cellules cutanées. Ainsi, le DMAE améliore l'élasticité de la peau, lisse les rides et élimine les cernes sous les yeux.

2. DMAE améliore les performances cognitives

Le DMAE peut améliorer la mémoire en augmentant les niveaux d'acétylcholine dans le cerveau. L'acétylcholine est un neurotransmetteur clé qui transporte des signaux entre les cellules du cerveau, ainsi que des signaux du cerveau aux muscles de tout le corps. Il est impliqué dans la plasticité synaptique, la formation de la mémoire et est associé aux fonctions cognitives: attention, apprentissage et réflexion..

Prendre DMAE peut améliorer la vitesse de réflexion et l'attention. D'autres suppléments qui peuvent aider à augmenter les niveaux d'acétylcholine et la fonction cognitive comprennent l'acétyl-L-carnitine, la phosphatidylsérine et l'hypersine-A.

3. DMAE réduit l'anxiété et le stress

La recherche examinant l'effet du DMAE sur les étudiants lors des examens a montré que le composé a des effets anti-stress sur les sujets de test. Au fur et à mesure que le niveau d'acétylcholine dans les neurones augmente, leur mémoire et leur concentration augmentent. Il a rendu la pareille, réduisant les niveaux de stress et calmant les étudiants..

4. DMAE protège le cerveau

Les molécules de DMAE peuvent avoir des effets antioxydants sur le corps, en particulier le cerveau. Selon les recherches, le DMAE se lie aux phospholipides présents dans les membranes des récepteurs ou des neurones du cerveau. Cela active la capacité du DMAE à protéger les neurones des effets nocifs causés par certains changements dans l'oxydation..

Dans une autre étude, il s'est avéré être un piégeur de radicaux libres dans des zones spécifiques à un site en dehors du cerveau. Il stabilise les membranes cellulaires et améliore la santé des neurones et des cellules en piégeant les radicaux libres à proximité des cellules.

Le DMAE combat les radicaux libres et réduit les effets des dommages oxydatifs sur les cellules. Les radicaux libres, qui sont des molécules instables, sont l'une des causes des dommages oxydatifs dans le cerveau et le corps. L'instabilité de ces molécules peut endommager d'autres cellules, favorisant l'inflammation. Lorsque l'inflammation affecte le cerveau, le risque de déclin cognitif et de maladies telles que la démence et la maladie d'Alzheimer est augmenté.

5. DMAE aide avec le TDAH

La capacité du DMAE à affecter les niveaux d'acétylcholine et la fonction cognitive, à savoir l'attention et la concentration, en fait un bon complément au traitement du trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention..

6. DMAE améliore le tonus musculaire

L'acétylcholine est également impliquée dans la transmission d'informations des terminaisons nerveuses aux muscles et provoque une contraction musculaire. Avec l'âge ou le stress, les niveaux d'acétylcholine chutent, entraînant une diminution du tonus musculaire. Ils se détendent et s'allongent, entraînant un affaissement visible. Le DMAE augmente la production d'acétylcholine et tonifie les muscles.

7. DMAE améliore l'humeur

Une étude a noté une augmentation de l'humeur. On pense que le DMAE, avec l'acétylcholine, augmente les niveaux de dopamine. Ce neurotransmetteur est responsable de l'humeur et de la motivation..

Effets secondaires

  • Hypertension artérielle, fatigue, maux de tête.
  • Problèmes gastro-intestinaux.
  • Anxiété, dépression, insomnie.

Mode d'emploi

Dosage standard: 100-250 mg 2-3 fois par jour.

Commencez à 100 mg / jour et augmentez progressivement. Mieux vaut prendre avec de la nourriture.

CLINISTIL

effet pharmacologique

  • Composition naturelle. D'autres remèdes contiennent généralement des ingrédients chimiques qui peuvent nuire au corps et provoquer des effets secondaires. Klinistil est totalement sûr.
  • Efficacité accrue. L'action du médicament commence après les premières doses.
  • Facilité d'utilisation. Vous pouvez boire Klinistil à la maison, et pour son rendez-vous, vous n'avez pas besoin de contacter un spécialiste.
  • Aucune contre-indication.
  • Convient pour une utilisation dans l'enfance.

Indications pour l'utilisation

Mode d'application

Contre-indications

Klinistil n'a pas de contre-indications. Il peut être pris par les adultes et les enfants. La seule raison pour laquelle vous pouvez refuser de prendre est une intolérance individuelle à tout composant. Il se manifeste généralement par des réactions allergiques. Par conséquent, si un tel phénomène est observé après le début de l'utilisation du médicament, le traitement doit être interrompu. Mais l'intolérance individuelle est extrêmement rare..

Composition

  • Graines d'amarante. Ils tuent les parasites.
  • Racine de calamus. Ce composant est considéré comme un puissant antioxydant, a un effet régénérant, favorise la régénération rapide des tissus.
  • Racine de rhubarbe. Normalise les processus dans le corps.
  • Ours la bile. Il aide à augmenter l'immunité et à renforcer les défenses.
  • Racine de Krivokhleba. Contribue à la normalisation des fonctions des organes internes.
  • Graines de cardamome. Aide à combattre les vers.
  • Fleurs de safran. Ils ont un effet analgésique.

Comme vous pouvez le voir ci-dessus, chaque composant de Klinistil est bénéfique pour le corps. Le médicament a un effet complexe. Il tue non seulement les parasites, mais nettoie également efficacement le corps, aide à normaliser tous les processus internes.

Vetom 1.1 pour les personnes

Recommandé comme source supplémentaire de micro-organismes probiotiques pour améliorer le fonctionnement du tractus gastro-intestinal et restaurer la microflore intestinale.

Vetom est un médicament qui a été créé à l'époque de l'URSS. Au cours de l'existence de Vetom, une expérience considérable a été accumulée dans son application. À ce jour, il s'est pleinement mérité la renommée d'un excellent agent immunomodulateur. Son mécanisme d'action est inhabituel et très différent du mécanisme d'influence d'autres médicaments qui améliorent l'immunité. Les effets de l'agent se manifestent par la normalisation de la microflore intestinale.

Composition

  • Extrait de maïs - 2000 mg.
  • Saccharose - 1000 mg.
  • Amidon de pomme de terre - 1500 mg.
  • Bactérie Bacillus subtilis (produisant l'interféron α-2-leucocyte humain) - 100 000 000 UFC / g - 500 mg.

Il est recommandé de stocker la poudre dans un récipient hermétiquement fermé, de ne pas l'exposer à une exposition directe à la lumière et à des températures élevées (plus de 25 degrés). Cela permet d'éviter la mort des micro-organismes qu'il contient et la perte des propriétés médicinales du médicament..

Propriétés

L'effet bénéfique de Vetom est dû au fait qu'il contient la bactérie Bacillus Subtilis. Normalement, ils constituent une partie importante de la microflore intestinale et sont importants pour que la flore remplisse ses fonctions..

De plus, ce microbe met en œuvre d'autres tâches dans le corps humain. Son rôle principal réside dans le fait qu'il sécrète un facteur protecteur - l'interféron, qui a la capacité de protéger le corps contre les facteurs nocifs et est l'un des outils du système immunitaire..

En général, les propriétés de Vetom en tant que médicament sont les suivantes:

  • Restaure ou maintient la santé de la microflore.
  • En raison de la première propriété, il a un effet positif complexe sur la digestion: empêche les flatulences, aide à faire face à des phénomènes désagréables tels que des grondements fréquents dans l'abdomen et une gêne après avoir mangé, normalise les selles, augmente l'absorption des nutriments par le corps.
  • Il a un effet négatif sur le développement de microbes pathogènes, empêche la survenue d'infections intestinales et la pénétration de virus pathogènes dans le corps par le tube digestif. Les organes digestifs deviennent une barrière insurmontable pour les microorganismes nuisibles.
  • Par la production d'interféron, il protège une personne d'autres maladies, empêche les ARVI fréquents pendant la saison des rhumes.
  • En raison de son effet positif sur les processus immunitaires, il supprime les mécanismes de développement des allergies, a un effet anti-inflammatoire (les cellules immunitaires sont également impliquées dans la survenue d'allergies et d'inflammations).
  • Accélère le métabolisme du corps. Ceci, avec une digestion améliorée, a un effet bénéfique sur la santé du poids. La prise du médicament permet de le normaliser en cas d'excès ou de carence.
  • Aide à récupérer plus rapidement des maladies existantes.

Indications et contre-indications

Il est recommandé de prendre le médicament:

  • Pour la prévention et la thérapie complexe des maladies gastro-intestinales, principalement la dysbiose et la dysbiose, ainsi que les processus infectieux.
  • Renforcer l'immunité en cas de rhume et les prévenir.
  • En cas de surpoids ou d'insuffisance pondérale.
  • Avec une immunité affaiblie.
  • Avec des maladies endocriniennes.
  • Avec des maladies du foie.

Dans chaque cas, il est recommandé de consulter un médecin avant d'utiliser le médicament..

Les contre-indications à la prise du médicament sont les allergies et le diabète sucré. Dans de rares cas, l'utilisation du médicament provoque des effets secondaires tels qu'une augmentation de la production de gaz et de la diarrhée.

Mode d'emploi

Les régimes de prise de compléments alimentaires diffèrent selon qu'ils sont censés être utilisés à des fins prophylactiques ou thérapeutiques..

L'accueil préventif se fait dans un cours de 10 jours. Il est recommandé de prendre une cuillère à soupe de poudre 2-3 fois par jour. Boire avec de l'eau, prendre une heure avant les repas.

L'approche thérapeutique semble différente. Vous devez d'abord suivre un cours préventif et faire une pause de 1,5 mois.

Ensuite, passez encore 10 jours sur un schéma plus intense:

  • 2 jours sur une cuillère (capsule, sachet) 4-6 fois.
  • Les 2 jours suivants sur une cuillère (capsule, sachet) 4 fois.
  • Les 6 jours restants cuillère (capsule, sachet) 2 fois.

Prendre une heure avant les repas ou deux heures après ou avant le coucher.

Nobazit est un stratagème publicitaire ou une panacée?

Il y a environ un mois, dans VK et Pikabu, j'ai commencé à voir des articles où tout le monde louait un merveilleux remède appelé "nobazit".
Quelque part, ils ont écrit qu'il s'agit d'un ancien développement déclassifié de l'armée, quelque part que ce n'est qu'une nouveauté qui a conquis le marché de la consommation..
Peut-être que quelqu'un répondra, mais la base est un remède "miracle" vraiment efficace ou juste un coup publicitaire?

Aucun doublon trouvé

Vous savez, oui, que si vous donnez un poisson à une personne, alors c'est des conneries, et si une canne à pêche avec un manuel, alors baise-le?

Ainsi, chaque fois que de telles questions se posent, accédez à "PubMed" (il s'agit d'un recueil de tous les articles médicaux de revues occidentales) et saisissez le médicament qui vous intéresse dans la recherche..

Et quand tu vois une bite si distincte là-bas

(et il est observé pour tous les développements secrets russes), vous comprenez immédiatement tout.

J'ai noté, je vois treize articles, dont douze ont été écrits par des Ukrainiens pour des magazines hohlyatsky. Le treizième, le plus récent, a été écrit par Khokhl, qui détient le brevet pour cette fuflomycine, et qui travaille dans la société pharmaceutique Khokhlyatsk qui produit cette fuflomycine. L'article décrit une expérience sans contrôle dans des conditions d'éprouvette..

Tout dépend des caractéristiques du corps et de la rapidité avec laquelle il a commencé à prendre le médicament. Bien sûr, si le deuxième ou le troisième jour de la maladie, tout médicament sous forme de cataplasme mort peut seulement aider à soulager les symptômes, mais le processus a déjà commencé. Personnellement, cela m'aide, si je viens de ressentir les symptômes, je prends immédiatement 3 comprimés et du thé au citron pour le meilleur effet..

La pharmacie m'a recommandé nobasit. Il est relativement abordable et je l'ai acheté pour être traité pour ARVI. À mon avis, le médicament fonctionne. Vous devez le prendre selon les instructions et le nombre de jours requis. Cinq jours me suffisaient. Selon les classiques, je suis en arrêt maladie avec ARVI pendant une semaine, quand je prenais du nobazit, c'était devenu plus facile le quatrième jour et le lundi j'étais comme un concombre. Si vous achetez du nobazit - apportez-y immédiatement de l'acide ascorbique

Eh bien, si le nobazit est un développement déclassifié de l'armée, alors il est très bien qu'il ait été déclassifié))) Vous ne pouvez certainement pas l'appeler un mannequin et la fuflomycine. L'Organisation mondiale de la santé l'a même inclus dans sa classification! Vers la section sur les médicaments contenant des agents antiviraux directs. Cela ne ressemble pas à un mannequin, n'est-ce pas? Les membres de ma famille et moi-même nous remettons constamment du nobazit en 3-4 jours (c'est-à-dire que tous les symptômes disparaissent complètement pendant cette période). L'essentiel est de commencer le traitement à temps, et de ne pas attendre, peut-être qu'il passera tout seul.

La date d'apparition du premier médicament contre le coronavirus en Russie est devenue connue

Le premier médicament pour le traitement du coronavirus apparaîtra sur le marché russe en juin, a déclaré l'académicien Dmitri Pushkar dans un entretien avec Komsomolskaya Pravda..

Ce sera le médicament Favipiravir, qui était auparavant utilisé dans le traitement d'Ebola. En Russie, il sera produit sous le nom commercial Areplivir. Selon le médecin, avec ce médicament, le traitement de l'infection à coronavirus ne prendra pas plus d'une semaine..

En avril, il a été rapporté que les essais cliniques du médicament japonais Favipiravir (également connu sous le nom d'Avigan) contre de nouvelles souches de grippe commenceraient dans 17 hôpitaux russes sur des patients atteints de COVID-19. Ce médicament a été utilisé avec succès dans la lutte contre Ebola mais n'a pas été commercialisé en raison de ses effets négatifs sur les femmes enceintes.

Vipidia

Mode d'emploi

Quelques faits

Aujourd'hui, le problème du diabète sucré a acquis la signification médicale et sociale la plus aiguë, qui est devenue l'une des principales priorités des systèmes de santé nationaux dans presque tous les pays du monde qui adhèrent aux normes de l'OMS. Le diabète sucré (DM) est un trouble endocrinien grave causé par une carence dans l'organisme en hormone insuline, qui s'accompagne du développement d'une hyperglycémie. La maladie se développe sous une forme chronique, entraînant des changements négatifs dans les processus métaboliques et de graves dommages à de nombreux systèmes du corps..

La médecine moderne dispose d'un arsenal suffisant de médicaments capables de lutter efficacement contre cette maladie et d'améliorer l'état des patients. L'un d'eux est le médicament Vipidia, destiné au traitement du diabète non insulino-dépendant..

Indications pour l'utilisation

Vipidia est un médicament hypoglycémiant oral. Le médicament a des indications pour le traitement de maladies telles que le diabète de type 2. Le but principal de l'utilisation est d'améliorer le contrôle glycémique avec une thérapie diététique inefficace et un exercice inefficace.

Formulaire de décharge

Vipidia est disponible sous forme de comprimés enrobés d'un revêtement spécial. 7 comprimés sont emballés dans chaque blister, dans une boîte en carton il y a 4 blisters et un mode d'emploi. Il y a une libération de comprimés en deux dosages: la dose de substance active est de 12,5 mg, de couleur jaune; quantité de substance 25 mg, colorée en rouge.

Composition

Le composant principal: benzoate d'alogliptine - 17 ou 34 mg; ajout d'autres composants pour former la forme et la coque.

effet pharmacologique

Vipidia contient le principal ingrédient actif, l'alogliptine, qui permet de traiter les maladies diabétiques de type II. Il est utilisé en monothérapie ou en complément d'une thérapie complexe lors de l'utilisation d'autres antihyperglycémiants. L'alogliptine est une substance unique qui appartient à une nouvelle génération de médicaments appelés incrétines-mimétiques.

L'alogliptine a un effet déprimant sur l'enzyme membranaire dipeptidyl peptidase-4. C'est cette enzyme qui contribue aux processus destructeurs de la dégradation des hormones du genre incrétines. Ils sont synthétisés dans le tractus intestinal et, à la suite de la prise alimentaire, stimulent la production de l'insuline nécessaire par le pancréas. Le peptide-1 de type glucagon (GLP-1) entraîne une diminution de la formation de glucagon et diminue les taux de glucose. En fait, lorsque la présence d'incrétines est augmentée, l'alogliptine commence un effet stimulant avec une production accrue d'insuline glucose-dépendante et une diminution de la synthèse du glucagon. Le résultat de cette action est une diminution de la formation et du taux d'hémoglobine glycosylée. Il y a une égalisation de la présence de glucose dans le sang avant et après les repas.

Instructions et dosage

Les comprimés de Vipidia sont pris par voie orale. La prise du médicament ne dépend pas du tout du moment où la nourriture est prise (cela peut être avant, après ou pendant le repas). Il doit être avalé entier avec beaucoup d'eau. L'apport quotidien recommandé est de 25 mg par dose 1 fois par jour. En cas de pass, vous ne pourrez pas prendre le double du nombre de comprimés la prochaine fois. Pour les patients atteints d'une maladie rénale (gravité modérée), le taux quotidien de Vipidia sera de -12,05 mg. L'alogliptine n'est pas indiquée pour les maladies rénales sévères.

Effets secondaires

Les effets secondaires possibles comprennent: - les manifestations allergiques, y compris l'anaphylaxie; - maux de tête récurrents; - réactions cutanées: démangeaisons, éruptions cutanées diverses, urticaire, œdème; - violations du fonctionnement normal du foie; - troubles du tube digestif (douleur, brûlures d'estomac, pancréatite).

Contre-indications

Avec toute prudence, ils abordent la nomination du médicament Vipidia dans une composition complexe pendant le traitement par Metformin Teva, ainsi que la thiazolidinedione. Les contre-indications absolues à l'utilisation du médicament sont: - le diabète insulino-dépendant, de type I; - intolérance aux composants; - insuffisance rénale et hépatique sévère; - acidocétose pathologique due au diabète; - problèmes du système cardiaque; - l'âge du patient jusqu'à 18 ans; - grossesse d'une femme en période de lactation. D'autres raisons relatives comprennent: - la présence de pancréatite; - maladie rénale modérée; - combinaison de thérapie avec d'autres formes posologiques.

Analogues

Les analogues proches à la fois en termes de teneur en substance active et en termes d'efficacité de l'effet n'ont pas été déterminés ou sont absents.

Commentaires

Les patients atteints de diabète sucré et utilisant des pilules répondent positivement au médicament. D'après les commentaires sur le médicament, nous pouvons conclure que Vipidia est en effet un médicament très efficace qui vous permet de contrôler facilement et commodément votre corps pour la glycémie. La composition unique du produit donne des résultats rapides et tangibles et préserve le bien-être.

Conditions et caractéristiques de stockage

L'endroit dans lequel le médicament sera conservé doit être: - À une température ne dépassant pas +25 degrés. - Hors de portée des enfants et des animaux. La durée de conservation de Vipidia est de 36 mois à compter de la date de fabrication. Il est interdit d'utiliser si la date d'expiration est dépassée.

Conditions de vente

Une prescription obligatoire pour la vente en pharmacie d'un médicament est une prescription.

Instructions d'utilisation de Wikipedia

Vipidia est un médicament destiné au traitement du diabète sucré de type II en monothérapie ou dans le cadre d'un traitement complexe en association avec d'autres antihyperglycémiants.

L'alogliptine appartient à un groupe de substances fondamentalement nouvelles utilisées pour le traitement du diabète sucré de type II, appelé incrétinomimétique. Les incrétines comprennent un polypeptide de type glucagon et un polypeptide insulinotrope dépendant du glucose. En réponse à l'apport alimentaire, ils commencent à stimuler la synthèse de l'insuline..

Il existe 2 groupes de mimétiques des incrétines:

  • substances ayant une action similaire avec les incrétines (liraglutide, exénatide, lixisénatide);
  • substances qui prolongent l'action des incrétines synthétisées physiologiquement en réduisant la production d'une enzyme spécifique - la dipeptidyl peptidase-4, qui détruit les incrétines. Ceux-ci comprennent: la sitagliptine, la vildagliptine, la saxagliptine, la linagliptine, l'alogliptine.
L'alogliptine a une action inhibitrice forte et hautement sélective contre l'enzyme spécifique dipeptidyl peptidase-4. Sa sélectivité pour cette enzyme est plusieurs fois supérieure à l'effet sur d'autres enzymes d'un type apparenté. La dipeptidyl peptidase-4 est la principale enzyme qui favorise la destruction rapide des hormones de la famille des incrétines, qui sont représentées par un peptide de type glucagon et un polypeptide insulinotrope dépendant du glucose. Ils se forment dans les intestins et, lorsqu'ils sont ingérés, stimulent la synthèse d'insuline dans le pancréas..

Le peptide de type glucagon réduit la production de glucagon et diminue la quantité de glucose produite par le foie. Par conséquent, avec une augmentation de la teneur en incrétines, l'alogliptine stimule une augmentation de la production d'insuline dépendante du glucose et diminue la synthèse du glucagon avec une augmentation de la glycémie. Ces deux effets sur la production d'insuline et de glucagon entraînent une diminution de la formation et de la teneur en hémoglobine glycosylée chez les patients atteints de diabète non insulino-dépendant. Et aussi, en même temps, il y a une normalisation de la teneur en glucose dans le sang à jeun et après un repas.

Forme de libération et composition

1 comprimé contient:

  • Benzoate d'alogliptine - 12,5 ou 25 mg;
  • divers excipients.
Les comprimés contenant une quantité d'ingrédient actif de 12,5 mg sont jaunes et les comprimés de 25 mg sont rouges, sur un côté des deux dosages, ils portent des inscriptions indiquant le fabricant et la quantité de la substance. Vipidia est exclusivement soumis à prescription lorsqu'il est prescrit par un médecin.

Indications pour l'utilisation

Contre-indications

  • des antécédents d'hypersensibilité à l'alogliptine, aux excipients ou à d'autres médicaments appartenant à ce groupe;
  • diabète sucré de type I;
  • acidocétose en présence de diabète sucré;
  • insuffisance cardiaque sévère;
  • pathologies hépatiques sévères, accompagnées d'une défaillance fonctionnelle;
  • pathologie rénale sévère, accompagnée d'une défaillance fonctionnelle;
  • grossesse;
  • période de lactation;
  • moins de 18 ans.
Le médicament est prescrit avec prudence aux personnes ayant des antécédents de pancréatite, d'insuffisance rénale modérée, ainsi qu'en association avec d'autres agents hypoglycémiants.

Mode d'application

Le rendez-vous de Vipidia est possible:

  • en monothérapie pour le diabète sucré;
  • dans le traitement complexe de la maladie, en tant que composant lors de la prise de metformine, de thiazolidinedione, de sulfonylurée ou de dérivés d'insuline;
  • dans le cadre du traitement simultané avec trois médicaments hypoglycémiants à base de metformine, de thiazolidinedione ou d'insuline.
Si une dose de Vipidia a été oubliée, vous devez la prendre dès que possible. Mais prendre une double dose en un jour est contre-indiqué..

Lors de l'utilisation simultanée de Vipidia avec la metformine ou la thiazolidinedione, la posologie des médicaments reste inchangée. Un ajustement de la dose est nécessaire en cas de prescription d'un médicament avec un groupe de dérivés de sulfonylurée ou d'insuline pour réduire le risque d'hypoglycémie. Pour la même raison, la prudence est de mise lors de la prescription d'une trithérapie avec la metformine et la thiazolidinedione. En cas de signes d'hypoglycémie, il est recommandé de réduire la posologie de metformine ou de thiazolidinedione. Aucune étude n'a été menée sur l'effet et la sécurité lors de la prise d'alogliptine avec la metformine et des dérivés de sulfonylurée.

Comment utiliser correctement Vipidia 25?

Vipidia 25 est un agent hypoglycémiant utilisé en pratique clinique pour normaliser la glycémie dans le contexte du diabète non insulino-dépendant. Le médicament peut être utilisé dans le cadre d'une thérapie combinée pour normaliser le contrôle des niveaux de sucre. Le médicament est disponible sous une forme posologique pratique de comprimés. Le médicament hypoglycémiant ne doit pas être pris par les enfants et les femmes enceintes..

Dénomination commune internationale

Vipidia 25 est un agent hypoglycémiant utilisé en pratique clinique pour normaliser la glycémie dans le contexte du diabète non insulino-dépendant.

Formes de libération et composition

Le médicament est fabriqué sous forme de comprimé contenant 25 mg de substance active - benzoate d'alogliptine. Le noyau des comprimés est complété par des composés auxiliaires:

  • la cellulose microcristalline;
  • stéarate de magnésium;
  • mannitol;
  • croscarmellose sodique;
  • hyprollose.

La cellulose microcristalline complète le noyau du comprimé.

La surface des comprimés est une enveloppe de film constituée d'hypromellose, de dioxyde de titane, de macrogol 8000, un colorant jaune à base d'oxyde de fer. Les comprimés de 25 mg sont de couleur rouge clair.

effet pharmacologique

Le médicament appartient à la classe des agents hypoglycémiants en raison de la suppression sélective de l'activité de la dipeptidyl peptidase-4. La DPP-4 est une enzyme clé impliquée dans la dégradation accélérée des composés hormonaux des incrétines - l'entéroglucagon et le peptide insulinotrope dépendant du glucose (GIP).

Les hormones de la classe des incrétines sont produites dans le tractus intestinal. La concentration de composés chimiques augmente avec la consommation alimentaire. Le peptide de type glucagon et le GIP augmentent la synthèse de l'insuline par les îlots de Langerhans dans le pancréas. L'entéroglucagon inhibe en parallèle la synthèse du glucagon et inhibe la gluconéogenèse dans les hépatocytes, ce qui augmente la concentration plasmatique des incrétines. L'alogliptine augmente la sécrétion d'insuline en fonction de la glycémie.

Pharmacocinétique

Lorsqu'elle est prise par voie orale, l'alogliptine est absorbée dans la paroi intestinale, d'où elle se diffuse dans le lit vasculaire. La biodisponibilité du médicament atteint 100%. Dans les vaisseaux sanguins, la substance active atteint sa concentration plasmatique maximale en 1 à 2 heures. Pas d'accumulation d'alogliptine dans les tissus.

Lorsqu'elle est prise par voie orale, l'alogliptine est absorbée dans la paroi intestinale, d'où elle se diffuse dans le lit vasculaire.

Le composé actif se lie à l'albumine plasmatique de 20 à 30%. Dans ce cas, le médicament ne subit pas de transformation et de désintégration dans les hépatocytes. De 60% à 70% du médicament quitte le corps sous sa forme d'origine par le système urinaire, 13% de l'alogliptine est excrétée dans les fèces. La demi-vie est de 21 heures.

Indications pour l'utilisation

Le médicament est prescrit aux patients pour le traitement du diabète sucré non insulino-dépendant de type 2 et la normalisation du contrôle glycémique dans le contexte d'une faible efficacité de la thérapie diététique et de l'activité physique. Pour les patients adultes, le médicament peut être prescrit à la fois en monothérapie et dans le cadre d'un traitement complexe avec de l'insuline ou d'autres médicaments à action hypoglycémique..

Contre-indications

Le médicament est contre-indiqué dans les cas suivants:

  • en présence d'hypersensibilité tissulaire à l'alogliptine et à des composants supplémentaires;
  • si le patient est sujet à des réactions anaphylactoïdes aux inhibiteurs de la DPP-4;
  • diabète sucré de type 1;
  • enfants de moins de 18 ans;
  • patients souffrant d'insuffisance cardiaque chronique;
  • dysfonctionnement sévère des reins et du foie;
  • femmes enceintes et allaitantes.

Le médicament n'est pas prescrit pour l'acidocétose diabétique.

Soigneusement

Il est recommandé d'être prudent chez les patients atteints de pancréatite aiguë, les patients présentant une insuffisance rénale modérée. Il est nécessaire de surveiller l'état des organes pendant un traitement d'association avec des dérivés de sulfonylurée ou un traitement complexe avec des glitazones, la metformine, la pioglitazone.

Comment prendre Vipidia 25?

Les comprimés sont destinés à une administration orale. Il est recommandé d'utiliser le médicament à une dose de 25 mg une fois par jour, quel que soit l'apport alimentaire. Les unités du médicament ne doivent pas être mâchées, car les dommages mécaniques réduisent le taux d'absorption de l'alogliptine dans l'intestin grêle. Ne prenez pas de dose double. Le patient doit prendre la pilule oubliée pour quelque raison que ce soit dès que possible.

Traitement du diabète sucré

Les nutritionnistes recommandent de prendre les comprimés Vipidia après les repas lorsque la concentration de sucre dans le sang augmente. Lors de la prescription d'un médicament en complément d'un traitement par la métmorphine ou la thiazolidinedione, il n'est pas nécessaire d'ajuster le schéma posologique de ce dernier..

Avec l'administration simultanée de dérivés de sulfonylurée, leur dose est réduite pour éviter le développement d'un état hypoglycémique. En raison du risque possible d'hypoglycémie, il est nécessaire de contrôler les taux de sucre pendant le traitement par la metformine, l'hormone pancréatique et la thiazolidinedione en association avec Vipidia.

En raison du risque possible d'hypoglycémie, il est nécessaire de contrôler les taux de sucre pendant le traitement par Metformine..

Effets secondaires de Vipidia 25

Des effets négatifs sur les organes et les tissus se manifestent en raison d'un schéma posologique mal sélectionné.

Tube digestif

Peut-être le développement de la douleur dans la région épigastrique et des lésions ulcéreuses et érosives de l'estomac, du duodénum. Dans de rares cas, une pancréatite aiguë peut survenir.

Troubles du foie et des voies biliaires

Dans le système hépatobiliaire, l'apparition d'anomalies hépatiques et le développement d'une insuffisance hépatique sont possibles.

système nerveux central

Dans certains cas, un mal de tête apparaît.

Troubles du système immunitaire

Dans le contexte d'une immunité affaiblie, des lésions infectieuses du système respiratoire supérieur et le développement d'une rhinopharyngite sont possibles.

De la peau

En raison d'une hypersensibilité tissulaire, des éruptions cutanées ou des démangeaisons peuvent apparaître. Théoriquement, l'apparition du syndrome de Stevens-Johnson, de l'urticaire, des maladies exfoliantes de la peau est possible.

Les allergies

Chez les patients prédisposés aux réactions anaphylactoïdes, urticaire, œdème de Quincke sont observés. Dans les cas graves, un choc anaphylactique se développe.

Impact sur la capacité à contrôler les mécanismes

Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes, mais lors d'un traitement combiné avec d'autres médicaments, vous devez être extrêmement prudent.

instructions spéciales

Les patients atteints d'insuffisance rénale modérée doivent ajuster la dose quotidienne du médicament et tout au long du traitement médicamenteux, il est nécessaire de surveiller en permanence l'état de l'organe. Dans une évolution sévère du processus pathologique, il n'est pas recommandé de prescrire Vipidia, ainsi qu'aux patients sous hémodialyse ou aux patients présentant une forme chronique de dysfonctionnement rénal.

En raison du risque accru d'inflammation, il est nécessaire d'informer les patients de l'apparition possible d'une pancréatite..

Les inhibiteurs de la DPP-4 sont capables de provoquer une inflammation aiguë du pancréas. Lors de l'évaluation de 13 études cliniques où des volontaires ont pris 25 mg de Vipidia par jour, la probabilité de développer une pancréatite a été confirmée chez 3 patients sur 1000. En raison du risque accru de processus inflammatoire, il est nécessaire d'informer les patients de l'apparition possible d'une pancréatite, caractérisée par les symptômes suivants:

  • douleur régulière dans la région épigastrique irradiant vers le dos;
  • sensation de lourdeur dans l'hypochondre gauche.

Si un patient est suspecté de pancréatite, le médicament doit être arrêté d'urgence et examiné pour une inflammation du pancréas. À la réception de résultats de tests de laboratoire positifs, le médicament n'est pas repris.

Dans la période post-commercialisation, des cas de mauvaise fonction hépatique avec un dysfonctionnement ultérieur ont été enregistrés. Le lien avec l'utilisation de Vipidia n'a pas été établi au cours des études, mais pendant la période de traitement avec le médicament, il est recommandé aux patients prédisposés de subir des examens réguliers pour surveiller la fonction hépatique. Si, à la suite des études, des anomalies dans le travail d'un organe d'étiologie inconnue ont été trouvées, il est nécessaire d'arrêter de prendre le médicament puis de reprendre.

Pendant la période de traitement avec un médicament prédisposé au dysfonctionnement hépatique, il est recommandé aux patients de subir des examens réguliers pour surveiller la fonction hépatique.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Aucune étude clinique sur l'effet du médicament sur le corps des femmes pendant la grossesse n'a été menée. Au cours des expériences sur les animaux, aucun effet négatif du médicament sur les organes du système reproducteur de la mère, l'embryotoxicité ou l'action tératogène de Vipidia n'a été enregistré. Dans le même temps, pour des raisons de sécurité, le médicament n'est pas prescrit aux femmes pendant la grossesse (en raison du risque possible de violation de la pose d'organes et de systèmes en cours de développement embryonnaire).

L'alogliptine peut être excrétée du corps par les glandes mammaires, par conséquent, pendant la période de traitement médicamenteux, il est recommandé de refuser la lactation.

Rendez-vous de Vipidia à 25 enfants

En raison du manque d'informations sur l'effet de la substance active sur la croissance et le développement du corps humain pendant l'enfance et l'adolescence, le médicament est contre-indiqué chez les moins de 18 ans..

Utilisation chez les personnes âgées

Les patients de plus de 60 ans n'ont pas besoin d'ajustement posologique supplémentaire.

Demande d'insuffisance rénale

En présence d'une insuffisance rénale légère dans le contexte d'une clairance de la créatinine (Cl) de 50 à 70 ml / min, aucune modification supplémentaire n'est apportée au schéma posologique. Avec Cl de 29 à 49 ml / min, il est nécessaire de réduire le débit journalier à 12,5 mg pour une dose unique.

En présence d'une insuffisance rénale légère dans le contexte d'une clairance de la créatinine (Cl) de 50 à 70 ml / min, aucune modification supplémentaire n'est apportée au schéma posologique..

En cas de dysfonctionnement rénal sévère (Cl atteint moins de 29 ml / min), le médicament est interdit.

Surdosage de Vipidia 25

Au cours des études cliniques, la posologie maximale autorisée a été établie - 800 mg par jour chez les patients sains et 400 mg par jour pour les patients atteints de diabète non insulino-dépendant lorsqu'ils sont traités avec le médicament pendant 14 jours. Cela dépasse la dose standard de 32 et 16 fois respectivement. L'apparition d'un tableau clinique d'un surdosage n'a pas été enregistrée.

Avec l'abus de drogues, il est théoriquement possible d'augmenter l'incidence ou l'aggravation des effets secondaires. En cas de réactions négatives sévères, il est nécessaire de laver l'estomac. Dans des conditions stationnaires, un traitement symptomatique est effectué. Dans les 3 heures suivant l'hémodialyse, il sera possible de retirer seulement 7% de la dose prise, donc c'est inefficace.

Interaction avec d'autres médicaments

Le médicament n'a pas eu d'interactions pharmacologiques lorsque Vipidia était administré en même temps que d'autres médicaments. Le médicament n'a pas supprimé l'activité des isoenzymes du cytochrome P450, monooxygénase 2C9. N'interagit pas avec les substrats de la p-glycoprotéine. Au cours des études pharmaceutiques, l'alogliptine n'a pas modifié les variations du taux de caféine, de warfarine, de dextrométhorphane et de contraceptifs oraux dans le plasma..

Le médicament n'affecte pas les changements du niveau de dextrométhorphane dans le corps.

Compatibilité alcool

Pendant la période de traitement médicamenteux, il est interdit de consommer des boissons alcoolisées. L'éthanol contenu dans les boissons alcoolisées peut provoquer une dégénérescence graisseuse du foie en raison d'effets toxiques sur les hépatocytes. Lors de la prise de Vipidia, l'effet toxique sur le système hépatobiliaire augmente. L'alcool éthylique provoque une dépression du système nerveux central, altère la circulation sanguine et a un effet diurétique. En raison de l'effet de l'alcool sur le corps, l'effet thérapeutique du médicament diminue.

Analogues

Les substituts du médicament qui ont des propriétés pharmaceutiques et une structure chimique similaires de la substance active comprennent:

mode d'emploi

Dictionnaire anglais-russe des termes techniques. 2005.

Voir ce que sont les "instructions d'utilisation" dans d'autres dictionnaires:

Le mode d'emploi d'un médicament destiné aux consommateurs (notice - insert) est un document officiel destiné à un patient et contenant les informations nécessaires à l'utilisation indépendante correcte d'un médicament. Source: ORDONNANCE du Ministère de la Santé de la Fédération de Russie du 26 mars 2001 N 88 SUR L'INTRODUCTION DE L'INDUSTRIEL...... Terminologie officielle

Le mode d'emploi d'un médicament destiné aux spécialistes est un document officiel contenant des informations sur un médicament nécessaires et suffisantes pour son utilisation médicale efficace et sûre. Source: ORDONNANCE du Ministère de la Santé de la Fédération de Russie du 26 mars 2001 N 88 SUR L'INTRODUCTION DE L'INDUSTRIEL...... Terminologie officielle

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