Le diabète de type 1 est-il guérissable? Lune de miel guidée. XX ans sans insuline. Cellules souches. Méthodes nouvelles et traditionnelles

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Correcteur Yuri Kudryashov

Concepteur de la couverture Maria Vedishcheva

© Yuri Zakharov, 2019

© Maria Vedischeva, conception de la couverture, 2019

Propulsé par Ridero Intelligent Publishing System

Tout d'abord, vous devez comprendre:

1. Le diabète sucré de type 1 est le plus souvent une maladie auto-immune, mais pas toujours.

2. Les mécanismes de déclenchement de la maladie sont différents.

3. La correction de l'immunité peut être réalisée de différentes manières, en agissant sur différents liens d'immunité en utilisant différentes méthodes:

4. Pour corriger l'immunité, des approches standard peuvent être utilisées:

- biochimiques (médicaments, y compris non seulement les molécules synthétisées chimiquement, mais aussi les produits à base de plantes);

- biologiques (vaccins, préparations de cellules souches):

5. Des approches non standard peuvent être utilisées pour corriger l'immunité:

- correction du microbiote (transformation fécale);

- thérapie épigénétique par rayonnement électromagnétique (radiogénétique);

- immunothérapie prenant en compte les cellules / organes immunitaires nouvellement découverts.

Fin 2018, une nouvelle sous-population de cellules immunitaires a été découverte - les cellules gamma-delta-T, qui provoquent une inflammation. Les chercheurs ont trouvé un marqueur TIGIT sur ces cellules T gamma-delta qui peut être manipulé pour arrêter l'inflammation:

Il n'y a pas de panacée unique, car une approche personnalisée est nécessaire dans chaque cas spécifique. Nous allons décrire ici les technologies les plus couramment utilisées (y compris par nous) qui ont donné de bons résultats dans des groupes témoins de plus de trois ans..

Troubles de l'immunité

Que doit-il se passer pour que le corps commence à attaquer les cellules de son propre pancréas? Habituellement, les lymphocytes T auxiliaires traversent la barrière hémato-encéphalique (la barrière entre les vaisseaux sanguins et le cerveau). Lorsque cette obstruction souffre et que les deux types de cellules se rencontrent, les cellules de défense de l'organisme sont immunisées. Une autre maladie, la sclérose en plaques, se développe par un mécanisme similaire, mais avec d'autres antigènes des cellules nerveuses. C'est cette circonstance qui a incité notre groupe de recherche il y a plusieurs années à créer un médicament immunitaire actuellement utilisé en Asie du Sud-Est pour les patients atteints de diabète de type 1 et les patients atteints de sclérose en plaques. Les neurologues s'intéressent à lui en Russie.

À l'aide de leur récepteur de cellule T et d'un récepteur CD4 supplémentaire, les T-helpers interagissent avec le complexe MHC-II-peptide à la surface des cellules cérébrales et acquièrent la capacité de reconnaître les antigènes qui se trouvent dans les cellules nerveuses. Mais le complexe MHC chez certaines personnes présente «aussi» efficacement des antigènes pancréatiques β-cell, très similaires à ceux trouvés dans les cellules nerveuses, et induit ainsi une forte réponse immunitaire. Les antigènes neuraux les plus importants exprimés à la surface des cellules β sont la molécule d'adhésion N-CAM. Les T-helpers reconnaissent bientôt les antigènes des cellules β, commencent à les attaquer et vainquent presque tout le monde.

Dans la plupart des cas, il s'agit d'une maladie génétiquement déterminée. Bien que les gènes du complexe majeur d'histocompatibilité représentent 50% de tous les «gènes prédicteurs», ils ne déterminent pas seulement le degré de résistance d'une personne au développement du diabète.

Ainsi, les variations génétiques de la molécule CTLA4, qui est normalement responsable de l'inhibition de l'activité des lymphocytes T, affectent également le développement de cette maladie. Avec l'accumulation de mutations, le risque de manifestation de la maladie augmente.

Une mutation du gène MTTL1, qui code pour l'ARN de transport mitochondrial, provoque un «syndrome de diabète et de surdité» et est transmise par la mère.

Les mutations du gène GCK codant pour la glucokinase conduisent à MODY.

En plus des facteurs génétiques pour le développement du diabète de type 1, il existe d'autres facteurs externes. Certains entérovirus contribuent de manière significative à la pathogenèse de cette maladie (coxsakievirus B1) lorsque les cellules β sont endommagées, une réponse immunitaire innée se développe - inflammation (insulite) et production d'interféron-α, qui servent normalement à protéger le corps contre l'infection. Mais ils peuvent aussi jouer contre elle: une telle attaque du pathogène par l'organisme crée toutes les conditions pour le développement d'une réponse auto-immune.

La relation entre le diabète sucré de type 1 et la composition du microbiote intestinal a été prouvée. Une enquête auprès d'enfants atteints de diabète de type 1 a révélé une différence significative dans la composition de leur microbiote intestinal par rapport aux enfants en bonne santé. De plus, chez les diabétiques, le rapport Bacteroidetes / Firmicutes a été augmenté et les bactéries qui utilisent l'acide lactique prédominaient. Les enfants en bonne santé avaient plus de producteurs d'acide butyrique dans leurs intestins. C'est l'une des raisons pour lesquelles de nombreux diabétiques ont un grand nombre de maladies de la peau (psoriasis, neurodermatite). Voir les détails dans la section "Nutrition".

Le stress contribue également au développement de la maladie. Il augmente les processus inflammatoires dans le corps, ce qui, comme déjà décrit, augmente la probabilité de développer un diabète de type 1. Le stress peut briser la barrière hémato-encéphalique.

Méthodes de correction

Immunothérapie antigénique spécifique pour le diabète sucré de type 1. Actuellement, les mesures de prévention du diabète sucré (DM) peuvent être conditionnellement subdivisées en antigène spécifique et antigène. La thérapie spécifique à l'antigène vise à créer une tolérance à ses propres antigènes. Un antigène spécifique est associé à une immunosuppression non spécifique. Il existe deux types d'immunothérapie spécifique de l'antigène: les anticorps monoclonaux recombinants dirigés contre le CD3 (mAb anti-CD3) et l'antagoniste du récepteur de l'interleukine 1 recombinant (IL-1RA).

Pour réduire l'effet destructeur des T-helpers, T-killers et β-cells, un soi-disant vaccin à ADN est introduit dans le corps - une molécule d'ADN circulaire contenant le gène de la proinsuline. Lorsqu'il interagit avec les cellules immunitaires de l'immunité innée, leurs réponses sont affaiblies plutôt qu'améliorées en remplaçant les motifs CpG natifs dans l'ADN de la proinsuline par des motifs GpG qui suppriment la réponse immunitaire spécifique de l'antigène.

Une autre option de traitement pour le diabète de type 1 est le blocage des molécules réceptrices sur les cellules T qui attaquent le pancréas. A côté du récepteur des lymphocytes T se trouve le complexe protéique du corécepteur CD3 (issu de la différenciation cellulaire anglaise - "différenciation cellulaire"). C'est très important, car sans cela, le récepteur des lymphocytes T ne reconnaîtra pas et ne transmettra pas complètement les signaux de l'extérieur vers la cellule. Il existe des moyens de bloquer CD3.

Si nous considérons des approches plus larges, nous pouvons mettre en évidence:

- reprogrammation des cellules immunocompétentes par des méthodes biologiques / physiques.

En général, l'approche immunothérapeutique peut être conditionnellement divisée en antigène spécifique et antigène spécifique. L'immunothérapie spécifique d'un antigène est comprise comme la création d'une tolérance immunologique aux auto-antigènes par inactivation sélective de lymphocytes T autoréactifs sans perturber le fonctionnement normal du système immunitaire. L'insuline, la glutamate décarboxylase (HDC) et les autoantigènes (autoAH) des cellules gliales sont considérés comme les premiers prédicteurs du diabète de type 1. Considérant qu'à ce jour, le principal antigène responsable du déclenchement de l'agression auto-immune dans le diabète de type 1 n'a pas été déterminé, plusieurs autoAG ont été choisis pour créer des vaccins. La stratégie de vaccination pour le diabète de type 1 est basée sur l'utilisation de l'antigène entier ou de l'épitope le plus immunogène de l'antigène. Il existe deux types d'immunothérapie spécifique de l'antigène: les anticorps monoclonaux recombinants dirigés contre le CD3 (mAb anti-CD3) et l'antagoniste du récepteur de l'interleukine 1 recombinant (IL-1RA):

Caractéristiques de l'immunothérapie pour le diabète de type 1 chez les enfants

Le problème est que les jeunes enfants n'ont pas encore complètement développé l'immunité et le tractus gastro-intestinal (microbiote), qui effectue également ses propres ajustements.

Quand j'écris sur nos développements basés sur des préparations cellulaires et des vaccins, qui sont utilisés en clinique depuis plus de cinq ans, beaucoup sont très surpris. Pendant ce temps, très souvent, les endocrinologues ignorent tout simplement que les scientifiques nationaux, les plus ordinaires, ont longtemps (2005) publié des travaux et ont même défendu leurs thèses sur l'immunothérapie du diabète de type 1 chez les enfants et les adolescents. Et il n'y a pas de secret là-dedans. C'est juste que la majorité relative s'efforce d'ignorer les choses évidentes. Ainsi, nous utilisons les médicaments ciblés les plus récents en relation avec IL1, 6, 18, etc. Mais il existe également des schémas «anciens» éprouvés:

• Méthotrexate 10 mg / m 2 fois par semaine; début - un mois avant la première perfusion d'infliximab; plus loin - tout au long de la thérapie;

• Infliximab 3 mg / kg, en perfusion intraveineuse (selon les instructions d'utilisation du médicament): semaines 0, 2 et 6 puis toutes les 6 semaines.

La thérapie combinée avec l'infliximab et le méthotrexate conduit à la restauration de la masse et de l'activité fonctionnelle des cellules β chez les enfants atteints de diabète de type 1, qui est déterminée par une augmentation du taux de peptide C; une diminution du besoin d'insuline au sixième mois de traitement; augmentation du taux de C-peptide ou le maintien au niveau initial (mais pas moins de 0,1 pmol / l) au sixième mois de traitement:

En plus de la thérapie spécifique à l'antigène, une attention particulière est portée à la génération spécifique de l'antigène des cellules Foxp3 + Treg et à leur utilisation potentielle pour limiter l'auto-immunité:

La modulation de la réponse pathogène des cellules T avec l'immunothérapie peptidique spécifique de l'antigène permet de restaurer l'homéostasie immunitaire et d'éviter une nouvelle destruction des tissus:

Moment de la thérapie

Pour certains types de thérapie, le moment auquel le patient a été admis pour traitement est important. C'est pourquoi nous faisons une exception pour les patients avec une manifestation jusqu'à 120 jours - certaines thérapies avec thérapie cellulaire et immunothérapie sont les plus efficaces pendant cette période. Dans le diabète de type 1, il existe trois fenêtres d'intervention thérapeutique pour changer l'issue de la maladie:

Le premier se situe au stade prodromique du diabète, qui peut persister plusieurs années. Les personnes à risque avec un système immunitaire actuel identifié par des autoanticorps sériques spécifiques de divers β-autoantigènes sont des candidats pour la prévention de l'apparition clinique.

Le second est pendant la manifestation. Le but ici est de supprimer l'auto-immunité des cellules β, de sauver la masse de cellules β résiduelle et, idéalement, d'inverser les symptômes et la maladie. Les premières études ont montré qu'il existe une masse cellulaire suffisante pour traiter le diabète au moment du diagnostic. L'administration du médicament immunosuppresseur cyclosporine A (CsA) induit une rémission chez les nouveau-nés. Cependant, la CsA entraîne une toxicité rénale sévère et, une fois le traitement arrêté, les patients développent un diabète récurrent. Par conséquent, nous utilisons un médicament simple et sûr qui n'entraîne aucune complication..

Le troisième est le suivi à long terme des patients pour protéger la fonction des cellules β résiduelles. Les preuves montrent que des taux faibles mais soutenus de peptide C sont observés après le début du DT1. Par conséquent, le maintien d'une petite quantité de β-masse fonctionnelle peut aider à contrôler la glycémie ainsi qu'à limiter la morbidité:

Caractéristiques génétiques. Immunothérapie ciblée pour les personnes atteintes de HLA-DQ8-méthyldopa

Les molécules du complexe majeur d'histocompatibilité (CMH II) de classe II sont associées à un certain nombre de maladies auto-immunes. En particulier, dans le diabète sucré de type 1, la molécule DQ8 est impliquée dans la pathogenèse de la maladie dans 60% des cas. Des chercheurs américains (David A. Ostrov, Aaron W. Michels et al.) Ont recherché et testé une substance qui bloque l'antigène DQ8 in vitro et in vivo pendant 10 ans. La substance cible était la méthyldopa, un antihypertenseur utilisé depuis plus de 50 ans. Ces données indiquent que le blocage thérapeutique de l'antigène DQ8 prévient l'apparition de la maladie, arrête les interactions critiques entre les cellules T et β, réduit la destruction tissulaire spécifique du pancréas et maintient la tolérance au glucose lorsqu'il est administré aux stades ultérieurs du diabète. Après des tests in vitro et sur animaux réussis, une étude de phase 1b a été réalisée. Le traitement à la méthyldopa a été évalué chez 20 participants DQ8-positifs atteints de diabète sucré de type 1 âgés de 18 à 46 ans avec une durée de diabète d'au plus deux ans et préservant la sécrétion d'insuline endogène. L'étude a duré 12 semaines et différentes doses du médicament ont été testées. Chez 17 participants sur 20, la présentation de l'antigène DQ8 a été supprimée d'au moins 40% et l'effet s'est arrêté après l'arrêt du médicament:

Stratégie
immunothérapie
après la greffe
β-cellules

L'utilisation d'une thérapie d'induction puissante avec anti-CD3-mAb ou TCDAb + TNF-α-i est prometteuse:

La modulation de la réponse pathogène des cellules T avec l'immunothérapie peptidique spécifique de l'antigène permet de restaurer l'homéostasie immunitaire et d'éviter une nouvelle destruction des tissus:

Immunothérapie personnalisée pour le diabète de type 1 chez les enfants avec une cible IL6:

Thérapie antigénique GAD65. Il a été établi expérimentalement que l'introduction de l'antigène GAD65 des cellules T dans les ganglions lymphatiques est plus efficace. Les auto-antigènes GAD65 ont été injectés directement dans le ganglion lymphatique inguinal plutôt que par voie sous-cutanée. Un traitement oral à la vitamine D a également été ajouté en tant qu'immunomodulateur potentiel, bien qu'une étude ait montré que la fonction des cellules β n'était pas maintenue chez les patients recevant uniquement de la vitamine D.Dans un essai clinique ouvert, six patients adultes âgés de 20 à 22 ans diabète de moins de six mois. Tous les patients étaient positifs pour l'anticorps GAD65 et avaient des taux de peptide C supérieurs à 0,12 n / mol par litre (0,36 ng par ml). Ils ont reçu une injection guidée par échographie de 4 μg de GAD65 dans les ganglions lymphatiques inguinaux, suivie de deux injections intra-ganglionnaires à un mois d'intervalle. Chaque patient a également reçu de la vitamine D (calciférol) en solution buvable (2000 U par jour) pendant quatre mois, à partir du premier mois précédant la première injection. La stimulation maigre et maximale des niveaux de peptide C de la ligne de base à 6 mois n'a pas diminué chez six patients. Après 15 mois, le taux sérique moyen de peptide C est resté stable chez quatre patients avec une augmentation de 34% des taux de peptide C à jeun. Le taux d'hémoglobine glycosylée et la dose d'insuline ont diminué chez chaque patient:

Reprogrammation des cellules T pour prévenir une attaque auto-immune dans le diabète de type 1:

Induction spécifique de l'antigène des cellules T régulatrices pour le traitement du diabète de type 1:

La perte de production d'insuline, qui caractérise le diabète sucré progressif de type 1, peut être atténuée par un traitement avec un anticorps monoclonal (mAb) anti-CD3 non lié au FcR:

L'immunothérapie du diabète sucré de type 1 par injections de proinsuline, précurseur dans le processus de biosynthèse de l'insuline, a été proposée. Ce polypeptide, produit par les cellules β, est destiné à «entraîner» les cellules T. Ces derniers commencent à reconnaître les cellules β comme inoffensives et cessent de les attaquer..

27 patients atteints de diabète de type 1 nouvellement diagnostiqué (dans les 100 jours) ont reçu ce traitement. On leur a injecté de la proinsuline toutes les deux ou quatre semaines pendant six mois. Dans le même temps, huit autres patients ont reçu un placebo.

12 mois après le début du traitement, le groupe placebo a augmenté ses doses d'insuline de 50% en moyenne, mais le groupe traité n'en avait pas besoin. Ils n'ont montré aucun signe de destruction accélérée des cellules β. En outre, il n'y a eu aucun effet secondaire du traitement:

Thérapie spécifique d'antigène pour le DT1. Une attention particulière est portée à la génération spécifique de l'antigène des cellules Foxp3 + Treg et à leur utilisation potentielle pour limiter la réponse auto-immune:

L'immunothérapie peptidique semble modifier les réponses des lymphocytes T et n'affecte pas la fonction résiduelle des cellules β:

La modulation de la réponse pathogène des cellules T avec l'immunothérapie peptidique spécifique de l'antigène permet de restaurer l'homéostasie immunitaire et d'éviter une nouvelle destruction des tissus:

Immunothérapie avec le peptide de proinsuline:

Diabète combiné cellulaire / immunothérapie (bortézomib) de type 1:

Interleukines pro-inflammatoires et diabète de type 1:

Stratégies d'immunothérapie pour le diabète de type 1:

Immunothérapie préventive pour les enfants atteints de diabète de type 1:

Immunothérapie combinée pour le diabète de type 1:

Immunothérapie pour le diabète de type 1 et les interleukines: des études de détection et de validation à grande échelle montrent des réductions significatives des taux circulants d'IL8, IL-1Ra, MCP-1 et MIP-1β chez les patients atteints de diabète de type 1:

Anticorps monoclonaux: Ces dernières années, des résultats encourageants de plusieurs essais cliniques ont été publiés avec l'introduction d'anticorps monoclonaux anti-CD3 ciblant les lymphocytes T lors du diagnostic du diabète de type 1. Les résultats ont montré une sécrétion d'insuline résiduelle plus constante au cours des mois suivants, associée à une réduction des besoins en insuline. Des résultats intéressants peuvent également être attendus de l'utilisation d'un mAb anti-CD20 ciblant les lymphocytes B. Enfin, lorsque l'on considère les immunosuppresseurs après la transplantation de cellules β, les AcM, en particulier ceux bloquant l'interleukine-2, sont déjà en utilisation clinique, mais de nouveaux essais devraient être menés en utilisant des AcM ciblant les lymphocytes T ou B. Ainsi, les AcM peuvent être efficaces dans un proche avenir dans la prévention (s'ils sont introduits tôt dans l'évolution naturelle de la maladie chez les patients à haut risque) et dans le traitement du diabète de type 1 et ainsi contribuer à éviter ou au moins minimiser la limitation. insulinothérapie sous-cutanée intensive:

Des anticorps monoclonaux (mAbs) anti-CD3 ont été développés comme méthode pour induire la suppression immunitaire des lymphocytes T. Des études ont montré que les Acm anti-CD3 peuvent influencer les réponses immunitaires en induisant une régulation immunitaire. Un traitement unique peut entraîner une production d'insuline persistante chez les patients atteints de diabète de type 1 pendant plus d'un an. Une production d'insuline soutenue s'est accompagnée d'un meilleur contrôle de la glycémie et d'une diminution de l'utilisation d'insuline. Nos études sur le mécanisme de l'anti-CD3-mAb ne se liant pas au FcR indiquent que le mAb signale un signal d'activation aux lymphocytes T, entraînant une production disproportionnée d'interleukine-10 (IL-10) par rapport à l'interféron-γ (IFN-γ) in vitro comparé avec un mAb anti-CD3 liant FcR et des niveaux détectables d'IL-10, d'IL-5, mais rarement d'IFN-γ ou d'IL-2 dans le sérum après le traitement. De plus, le médicament induit la population de cellules CD4 + IL-10 + CCR4 in vivo. Des preuves précliniques suggèrent que le mAb anti-CD3 induit une population de lymphocytes T régulateurs qui peuvent prévenir ou modifier l'évolution du diabète de type 1. L'induction de cellules avec un phénotype régulateur peut expliquer la capacité des Acm anti-CD3 à induire une régulation immunitaire:

Immunothérapie du diabète de type 1 avec la cyclosporine: des études ont montré que la destruction des cellules β peut être arrêtée même dans le diabète de stade avancé.

Immunothérapie à la cyclosporine A et au diabète de type 1: en plus du traitement spécifique à l'antigène, une attention particulière est portée à la génération spécifique de l'antigène des cellules Foxp3 + Treg et à leur utilisation potentielle pour limiter l'auto-immunité:

Stratégies d'immunothérapie après transplantation de cellules β: l'utilisation d'une thérapie d'induction puissante avec anti-CD3-mAb ou TCDAb + TNF-α-i est prometteuse:

Thérapie peptidique pour le diabète de type 1: Les stratégies immunothérapeutiques envisagées pour le diabète de type 1 impliquent la modification de la réponse auto-immune par des voies spécifiques à l'antigène. L'administration de peptides courts représentant des épitopes de lymphocytes T ciblés sur des patients atteints d'une maladie est une approche. Cette étude a évalué l'innocuité et les résultats mécaniques de l'administration intradermique de l'épitope peptidique sous-cutané du leucocyte humain DR4 (HLA-DR4), la proinsuline humaine (C19-A3). Cette étude randomisée et ouverte a évalué deux principaux risques théoriques de l'immunothérapie peptidique, à savoir l'induction d'une hypersensibilité allergique et l'exacerbation de la réponse auto-immune pro-inflammatoire, en utilisant une évaluation clinique et des tests mécaniques in vitro. Les patients atteints de diabète de type 1 à long terme et de génotype HLA-DRB1 * 0401 ont reçu 30 μg (n = 18) ou 300 μg (n = 18) du peptide en trois doses égales à 0, 1 et 2 mois ou sans intervention (n = 12 ). L'immunothérapie peptidique à la pro-insuline dans le schéma posologique utilisé est bien tolérée et ne présente pas de risque d'hypersensibilité systémique et d'induction / réactivation de lymphocytes T pro-inflammatoires spécifiques de la proinsuline. Des lymphocytes T peptidiques spécifiques sécrétant les cytokines immunosuppressives interleukine-10 (IL-10) ont été observés au troisième mois chez 4 des 18 patients du groupe à faible dose (comparé à l'un des 12 du groupe témoin, P = non significatif). La réponse moyenne de l'IL-10 au peptide dans le groupe à faible dose a augmenté entre 0 et 3 mois (P = 0,05 après stimulation avec 5 μM de peptide in vitro), puis a diminué aux niveaux de base entre 3 et 6 mois (P = 0x01 à 10 μM de peptide in vitro). Ces études ouvrent la voie à de futures études chez des patients nouvellement atteints pour déterminer si l'immunothérapie proinsuline-peptide a des effets bénéfiques sur les marqueurs d'auto-immunité des lymphocytes T et la préservation des cellules β:

"Le diabète de type 1 est-il guérissable?" Yuri Zakharov

Yuri Zakharov (MD, Ph. D) - directeur scientifique du réseau international de cliniques "Equilibrium" a écrit plus de 100 livres sur des sujets médicaux. Au MIBF - 2017, il présentera le livre «Peut-on guérir le diabète de type 1?», Dans lequel il décrit une nouvelle méthode brevetée de lutte contre le diabète. La présentation du livre de Yuri Zakharov aura lieu le 10 septembre, dimanche, de 16h00 à 17h00, dans la salle de conférence Ridero.

Ridero: Quelle est la particularité du livre que vous présenterez au MIBF?

Yuri Zakharov: Pour la première fois, le livre raconte une percée dans le traitement du diabète sucré de type 1 et de nombreuses maladies auto-immunes utilisant des méthodes thérapeutiques de haute technologie: thérapie par cellules souches et régulation épigénétique des gènes associés à la maladie, qui permettent d'abandonner les médicaments d'insulinothérapie.

R.: Comment les lecteurs ont-ils accepté le livre? Quelle a été la meilleure critique d'elle?

Yu. Z.: Tout d'abord, l'auteur du livre lui-même a souffert de cette maladie et connaît le problème de l'intérieur, étant médecin. Le lecteur de ce livre est une personne qui a cette maladie depuis de nombreuses années et la connaît aussi bien qu'un endocrinologue, et dans de nombreux aspects pratiques - mieux. Il n'est pas étonnant que la résolution de l'OMS dise que dans le cas du diabète, le patient est son propre médecin. Le lecteur a immédiatement vu non pas une vision détachée et détachée du problème, mais une situation réelle où l'auteur écrit sans embellir toute la «cuisine intérieure» de la relation entre médecins et sociétés transnationales intéressées par le fait que cette maladie, au contraire, n'est pas curable. Le livre contient des exemples tirés de la vie de personnes réelles qui sont sans insulinothérapie depuis plus de cinq ans..

R.: Comment êtes-vous devenu écrivain?

Yu. Z.: En tant qu'auteur de plus de 100 livres de vulgarisation scientifique, j'essaye non seulement de vulgariser quelque chose, mais aussi de faire en sorte qu'il apporte une aide quotidienne pratique aux lecteurs pour résoudre leurs problèmes.

R.: Que doit faire un écrivain pour que son livre atteigne ses lecteurs? Que faites-vous?

Yu. Z.: Pour qu'un livre atteigne les lecteurs, il doit être annoncé avec un budget plus important que celui de la publication elle-même... Au contraire, la maison d'édition doit systématiquement faire face à cela, en étendant sa présence sur les plateformes électroniques. Si le lecteur ne connaît pas le livre, il ne le lira tout simplement pas, qu'il soit trois fois brillant. Je fais de mon mieux.

R.: Quels livres prévoyez-vous de sortir dans les 10 prochaines années?

Yu. Z.: Permettez-moi de lister les livres uniquement pour l'année prochaine!

Un livre est prêt à aider ceux qui ont appris le terrible diagnostic "Cancer". Ce n'est pas du tout une phrase, comme certains le pensent. L'auteur de sa première formation est un oncologue pédiatrique, le recyclage est un endocrinologue, il a étudié pendant de nombreuses années dans les pays d'Asie du Sud-Est dans des universités d'État dans les départements de médecine traditionnelle et connaît les possibilités des méthodes de thérapie personnalisées les plus modernes et des véritables méthodes traditionnelles, qui donnent des années et des décennies supplémentaires d'activité. vivre avec cette maladie grave.

Un grand livre est en cours de préparation sur les technologies modernes de longévité (revitalisation), basées sur l'utilisation des méthodes les plus modernes (thérapie par cellules souches) et traditionnelles de traitement des maladies liées à l'âge. Mais le leitmotiv est une méthodologie qui permet de réduire objectivement le bio-retour et de mener une vie saine et active après 50 ans.!

En outre, un nouveau livre scientifique populaire est en cours de préparation, consacré à la thérapie par cellules souches pour le diabète sucré de type 1, basé, entre autres, sur les nombreuses années d'expérience personnelle du docteur en sciences médicales, le professeur Yuri Zakharov..

La rencontre avec Yuri Zakharov aura lieu le 10 septembre, dimanche, de 16h00 à 17h00, dans la salle de conférence Ridero (VDNKh, Pavillon 75, Hall A, Stand D36). Nous invitons!

Le livre de Zakharov, Traitement du diabète sucré: critiques

Yuri Zakharov a porté le traitement du diabète à un tout autre niveau, de nombreux spécialistes et patients l'admettent.

Sa technique originale permet de surmonter toutes les barrières et obstacles dans la manière de traiter une maladie comme le diabète. En conséquence, les patients peuvent espérer une guérison réussie du diabète, ce qui est pratiquement impossible à atteindre avec les thérapies classiques..

Candidat en sciences médicales, endocrinologue, physiothérapeute, titulaire de brevets et critiques positives de sa méthodologie de la part des principaux centres de recherche médicale - il ne s'agit pas d'une liste complète des titres et titres attribués par la société spécialisée pour un service exemplaire à la médecine.

L'histoire de la création de la technique

Pendant longtemps, le Dr Zakharov a créé et amélioré sa méthode de traitement d'une maladie telle que le diabète de type 1..

Dans le même temps, son objectif principal était de collecter et d'analyser les antécédents médicaux de ces personnes atteintes de diabète de type 1, qui en souffraient depuis longtemps, entraînant diverses pathologies et complications. En étudiant les informations reçues des patients, Yuri Alexandrovich les a combinées avec sa passion de longue date pour la médecine chinoise et tibétaine non traditionnelle, ainsi que pour la philosophie..

Le fait est que Yuri Alexandrovich a eu la chance de suivre une formation classique dans des universités de pays comme la Chine, l'Inde, la Thaïlande, Cellon. En outre, il a obtenu le droit d'exercer en tant que docteur en médecine traditionnelle chinoise et ayurvéda dans les pays d'Asie du Sud-Est..

Zakharov est également diplômé d'un médecin russe et a longtemps travaillé au Centre scientifique de chimie de l'Académie russe des sciences médicales dans le département scientifique et de conseil sous la direction de l'excellent médecin G.Luvsan, où il a dirigé le centre de phytothérapie traditionnelle..

En conséquence, la méthodologie de Yuri Zakharov a incorporé les réalisations des écoles de médecine occidentales et orientales, préservant sa nature scientifique de la première et tirant de la seconde l'expérience de travailler avec les forces naturelles du corps humain capables de surmonter presque toutes les maladies..

Il a commencé à pratiquer le traitement du diabète sucré de type 1 en 1995, alors qu'à ce jour, il n'y a pas eu un seul cas de dynamique négative de l'évolution de la maladie chez un patient..

Il convient de noter que Yuri Zakharov traite le diabète à la condition que les patients ne soient pas dans la tranche d'âge de 18 à 45 ans. Le fait est que la guérison complète des patients à cet âge est pratiquement impossible, à l'exception des cas individuels de traitement. Il convient également de noter qu'un brevet a été délivré en Russie pour le traitement par la méthode Zakharov, l'effet principal de toute thérapie est la restauration du fonctionnement normal du pancréas endocrinien, ainsi qu'une augmentation du statut immunitaire du corps du patient..

Dans le même temps, à l'heure actuelle, les restrictions d'âge existantes ont été supprimées et maintenant, en utilisant la technique de cet auteur, les adultes et les enfants et les personnes âgées sont traités. Son objectif principal n'est pas d'effectuer un traitement de substitution avec des insulino-médicaments, mais de restaurer le fonctionnement normal du pancréas pour la production d'insuline..

Cela permet de se débarrasser complètement de «l'aiguille à insuline» au fil du temps..

Le concept de base des méthodes de traitement

Il est logique d'être traité selon Zakharov, ne serait-ce que parce que cette technique vous permet de parvenir à un retrait complet du diagnostic de diabète.

Cela se produit uniquement lorsque le taux de sucre dans le sang est surveillé dans une catégorie d'âge particulière. Dans ce cas, il n'est généralement pas nécessaire d'attendre aussi longtemps, car la guérison se produit généralement en quelques mois..

Contrairement à la théorie de la thérapie de remplacement de l'insuline prêchée par la médecine classique, le Dr Zakharov a choisi une voie différente.

Il a donc refusé d'injecter de l'insuline et de vaporiser un spray contenant de l'insuline dans la bouche du patient, et est passé à l'action directe sur l'hypothalamus et la glande pituitaire en stimulant le point responsable de la production d'insuline dans le corps humain..

Dans la pratique, cet effet se traduit par l'utilisation de techniques d'acupuncture, de thérapie réflexive, ainsi que de plantes médicinales..

Dans le même temps, il n'y a pas de contre-indications pour ce traitement, car le but du traitement est de normaliser le fonctionnement des centres nerveux et neuroendocriniens, et non de pomper le corps du patient avec des médicaments.

Le service d'abonnement à la clinique du Dr Zakharov comprend:

  1. Obtention par l'organisme du patient d'un état compensatoire stable, accompagné, si nécessaire, d'une diminution des doses de préparations d'insuline destinées à la prévention de l'hypoglycémie.
  2. Arrêt du traitement de remplacement de l'insuline en cas d'apparition de longues périodes d'hypoglycémie dans le contexte d'une compensation stable et persistante et de l'absence de complications, ainsi que de la normalisation des processus métaboliques dans le corps.
  3. Observation à vie du patient dans le cas où il n'utilise pas d'insuline substitutive afin d'exclure une rechute du diabète sucré de type 1.

Il convient également de noter qu'il serait approprié d'appeler l'effet obtenu lors de l'utilisation de la technique de Zakharov non pas un remède contre le diabète, mais un transfert de la maladie dans un état de «lune de miel» contrôlée. En conséquence, après observation pendant environ trois ans, l'invalidité du patient pour cette maladie peut être supprimée. Il est à noter que le patient reste au dispensaire et que le diagnostic ne lui est pas retiré..

La méthode décrite n'essaie pas du tout d'abolir les méthodes classiques de traitement, elle les combine uniquement avec la réflexologie, la phytothérapie et la philosophie orientale traditionnelle. En conséquence, la maladie du patient est plus bénigne sans complications aiguës..

De plus, il n'est pas nécessaire d'utiliser des médicaments puissants qui nuisent à d'autres organes et systèmes du corps humain..

Prescriptions pour le traitement du diabète sucré du Dr Zakharov

Le Dr Zakharov traite le diabète sucré de type 1 et de type 2 en plusieurs étapes. Le patient vient donc le voir pour la première fois afin de parler de sa maladie et de montrer au médecin sa carte de consultation externe, qui enregistre toute l'histoire de sa maladie..

Ensuite, le patient est examiné par des spécialistes analytiques afin de poser un diagnostic précis. Habituellement, l'examen dure au moins quatre heures et vous permet de déterminer si le corps d'un patient particulier a la capacité de le traiter selon la méthode Zakharov.

Dans le cas où il est établi qu'une personne peut être traitée selon cette méthode, elle reçoit entre ses mains un paquet complet de médicaments sélectionnés individuellement et nécessaires pour l'ensemble du traitement..

De plus, le patient reçoit également le même kit d'herbes sur mesure. Dans le même temps, les médecins donnent à chaque patient une consultation orale sur l'importance et l'exactitude de leur utilisation, ce qui évite toute possibilité de nuire à l'état physique et émotionnel du patient et à sa santé..

De plus, la technique oblige le patient à tenir soigneusement un journal publié par les spécialistes de la clinique. Dans un tel cahier, il est nécessaire d'indiquer l'état du patient au quotidien, à savoir le taux de sucre dans son sang et son bien-être général..

Le patient est obligé de se rendre à la clinique chaque semaine et de subir un examen spécial par son personnel. Si cette condition n'est pas respectée, la thérapie sera considérée comme interrompue et devra être recommencée..

Dans le même temps, en cas de détérioration du bien-être, il est nécessaire de contacter d'urgence le salarié de l'établissement médical auquel le patient est rattaché. Cela est particulièrement vrai pour les enfants dont la glycémie peut changer brusquement..

Par ailleurs, il convient de souligner la période d'âge de treize à quatorze ans, lorsque le corps de l'adolescent subit des changements hormonaux et des changements dans tout le corps. En conséquence, le processus de guérison d'un jeune patient peut être retardé..

Il convient de noter que Yuri Zakharov s'efforce d'abolir complètement l'insuline en utilisant sa propre technique, qui comprend:

  • régime spécialisé;
  • phytothérapie;
  • acupuncture.

Dans le même temps, le médecin n'abandonne pas le traitement traditionnel, utilisant une insulinothérapie au cours de la première année de traitement. De plus, chaque mois, la dose d'insuline diminue progressivement, car les médicaments de substitution de l'insuline devront céder la place aux additifs médicinaux prescrits par le médecin..

Il convient de noter que dans certains cas, les doses d'insuline peuvent diminuer beaucoup plus rapidement, car cela dépend directement des capacités individuelles du corps du patient et de la durée de sa maladie..

Le diabète peut-il être complètement guéri? La vidéo de cet article vous en parlera..

Diabète sucré et son traitement - Dia-Club

«L'insuline est un médicament pour les intelligents, pas pour les imbéciles,
que ce soit des médecins ou des patients »
(E.P. Jocelyn)

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La méthode de Yuri Zakharov est un autre charlatanisme?

La méthode de Yuri Zakharov est un autre charlatanisme?

Alfia "26 octobre 2009, 17:05

QVikin "26 octobre 2009, 17:29

Connie "26 octobre 2009 17 h 35

Re: La méthode de Yuri Zakharov est un autre charlatanisme?

Alena01 "28 févr.2011, 16:58

Re: La méthode de Yuri Zakharov est un autre charlatanisme?

Al1152 »28 févr.2011, 22:10

Re: La méthode de Yuri Zakharov est un autre charlatanisme?

Katrin »01 mars 2011, 14:20

Re: La méthode de Yuri Zakharov est un autre charlatanisme?

Hohland »01 mars 2011, 14:44

Re: La méthode de Yuri Zakharov est un autre charlatanisme?

Fantik "16 avril 2011, 18:50

Re: La méthode de Yuri Zakharov est un autre charlatanisme?

pavel2107 »01 juil.2011, 14:41

Re: La méthode de Yuri Zakharov est un autre charlatanisme?

Juris "01 juil. 2011, 15:58

Re: La méthode de Yuri Zakharov est un autre charlatanisme?

pavel2107 »02 juil. 2011, 00:57

Re: La méthode de Yuri Zakharov est un autre charlatanisme?

Fantik »02 juil 2011, 01:19

Re: La méthode de Yuri Zakharov est un autre charlatanisme?

pavel2107 le 04 juil.2011, 21:35

Re: La méthode de Yuri Zakharov est un autre charlatanisme?

pavel2107 »06 août 2011, 23:39

Ici, je m'assois et lis la description du brevet 2161039 sur le brevet ru. Ceux. type pour soigner un adulte pesant 70 kg, il faut de 11 à 19 ans. Ou j'ai des problèmes ?

Procédé de traitement du diabète sucré insulino-dépendant (type 1), qui consiste à administrer de l'insuline et à prendre une collection de médicaments antidiabétiques contenant de l'ortie, de l'astragale, de l'absinthe, du mélilot, du pissenlit et de la feuille de myrtille, caractérisé en ce que pendant le traitement, la dose d'insuline est progressivement réduite de 0,3 - 0,5 UI d'insuline par mois jusqu'à ce que le traitement de remplacement soit complètement annulé,

Re: La méthode de Yuri Zakharov est un autre charlatanisme?

Mar'vanna »07 août 2011, 09:35

Traitement du diabète de type 1 trouvé et testé.

Lien vers les actualités: http://www.mk.ru/science/article/2013/07/03/878571-novaya-vaktsina-zastavlyaet-organizm-diabetikov-vyirabatyivat-insulin-samostoyatelno.html

En fait la nouvelle elle-même.

Les seringues appartiendront au passé - un nouveau vaccin à ADN a été testé avec succès chez l'homme

Grâce au développement d'une nouvelle méthode de traitement, les personnes atteintes de diabète de type 1 pourront bientôt oublier les seringues et les injections constantes d'insuline. Actuellement, le Dr Lawrence Steinman de l'Université de Stanford a déclaré qu'une nouvelle méthode de traitement du diabète de type 1 a été testée avec succès chez l'homme et pourrait être largement utilisée dans le traitement de cette maladie dans un avenir prévisible..

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Lawrence Steinman, M.D./Université de Stanford
Le soi-disant «vaccin inverse» agit en supprimant le système immunitaire au niveau de l'ADN, qui à son tour stimule la production d'insuline. Le développement de l'Université de Stanford pourrait être le premier vaccin à ADN au monde pouvant être utilisé pour traiter des personnes.

«Ce vaccin adopte une approche complètement différente. Il bloque une réponse spécifique du système immunitaire plutôt que de créer des réponses immunitaires spécifiques comme les vaccins classiques contre la grippe ou la polio », explique Lawrence Steinman..

Le vaccin a été testé sur un groupe de 80 volontaires. Les études ont été menées sur deux ans et ont montré que chez les patients ayant reçu un traitement selon la nouvelle méthode, il y avait une diminution de l'activité des cellules qui détruisent l'insuline dans le système immunitaire. Dans le même temps, aucun effet secondaire n'a été enregistré après la prise du vaccin..

Comme son nom l'indique, un vaccin thérapeutique n'est pas destiné à prévenir une maladie, mais à traiter une maladie existante..

Les scientifiques, après avoir déterminé quels types de leucocytes, les principaux «guerriers» du système immunitaire, attaquent le pancréas, ont créé un médicament qui réduit le nombre de ces cellules dans le sang sans affecter les autres composants de l'immunité.

Les participants aux essais ont reçu des injections du nouveau vaccin une fois par semaine pendant 3 mois. En parallèle, ils ont continué à recevoir de l'insuline..

Dans le groupe témoin, les patients ont reçu un placebo au lieu d'un vaccin dans le cadre d'injections d'insuline.

Les créateurs du vaccin rapportent que dans le groupe expérimental recevant le nouveau médicament, il y a eu une amélioration significative du travail des cellules bêta, qui a progressivement rétabli la capacité de produire de l'insuline..

«Nous sommes sur le point de réaliser le rêve de tout immunologiste: nous avons appris à« éteindre »sélectivement le composant défectueux du système immunitaire, sans affecter son travail dans son ensemble», commente l'un des co-auteurs de cette découverte, le professeur Lawrence Steinman..

Le diabète de type 1 est considéré comme une maladie plus grave que son «cousin» diabète de type 2.

Le mot diabète lui-même est un dérivé du mot grec «diabaino», qui signifie «je passe par quelque chose, par», «je coule». L'ancien médecin Aréthée de Cappadoce (30... 90 après JC) a observé une polyurie chez les patients, qu'il a associée au fait que les fluides entrant dans le corps le traversent et sont excrétés inchangés. En 1600 après JC e. au mot diabète sucré a été ajouté (du latin mel - miel) pour désigner le diabète avec un goût sucré d'urine - diabète sucré.

Le syndrome du diabète insipide était connu dans l'Antiquité, mais jusqu'au 17e siècle, les différences entre le diabète insipide et le diabète insipide n'étaient pas connues. Au XIXe - début du XXe siècle, des travaux détaillés sur le diabète insipide sont apparus, le lien entre le syndrome et la pathologie du système nerveux central et du lobe postérieur de l'hypophyse a été établi. Dans les descriptions cliniques, le terme «diabète» signifie souvent la soif et le diabète (diabète sucré et diabète insipide), mais il existe également un «passage» - phosphate-diabète, diabète rénal (dû à un faible seuil de glucose, non accompagné de diabète), etc..

Le diabète sucré de type I est directement une maladie dont la principale caractéristique diagnostique est l'hyperglycémie chronique - glycémie élevée, polyurie, à la suite de cela - soif; perte de poids; appétit excessif ou manque d'appétit; se sentir pas bien. Le diabète sucré survient dans diverses maladies entraînant une diminution de la synthèse et de la sécrétion d'insuline. Le rôle du facteur héréditaire est à l'étude.

Le diabète de type 1 peut se développer à tout âge, mais les jeunes (enfants, adolescents, adultes de moins de 30 ans) sont les plus susceptibles de développer la maladie. Le mécanisme pathogénique du développement du diabète de type 1 repose sur le manque de production d'insuline par les cellules endocrines (cellules des îlots de Langerhans du pancréas), causé par leur destruction sous l'influence de certains facteurs pathogènes (infection virale, stress, maladies auto-immunes, etc.).

Le diabète de type 1 représente 10 à 15% de tous les cas de diabète, se développe plus souvent pendant l'enfance ou l'adolescence. Le traitement principal est les injections d'insuline, qui normalisent le métabolisme du patient. Le diabète de type 1 non traité évolue rapidement et entraîne des complications graves telles que l'acidocétose et le coma diabétique, qui se terminent par la mort.

et maintenant un petit ajout. Je suis moi-même diabétique depuis 16 ans. pour moi dans la vie, cela a posé beaucoup de problèmes, même si c'était aussi utile. Sans cette maladie, je ne serais pas devenu qui je suis. Je n'aurais pas appris une telle maîtrise de soi, je n'aurais pas mûri plus tôt que mes pairs. oui beaucoup de choses. Mais je prie pour que les pharmaciens qui font d'énormes fortunes sur ce malheur ne ruinent pas cette affaire. Je souhaite à tous les patients de vivre jusqu'au moment merveilleux où cette maladie recule. tous les cookies les gars))

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Traitement du diabète selon Zakharov

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Sovetchik

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Membre depuis: 08 Nov 2010 21:07
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Cher conseiller,
M. Zakharov prétend depuis plus d'une décennie qu'il guérit le cancer, l'asthme bronchique, le diabète de type 1 et d'autres maladies considérées comme incurables. Publie des livres sur des sujets pertinents. À nos propositions, énoncées dans les lettres recommandées officielles sur l'attribution à Zakharov d'un prix de 3.000.000 roubles en espèces, sans impôt, pour chaque patient guéri pour lequel il existe des preuves de guérison conformément aux critères de la RDA pour guérir le diabète sucré http: //www.diabetes -ru.org/files/KriteriiIzlechenijaSD.pdf. Zakharov n'a pas répondu à nos propositions de recevoir de l'argent. Il est généralement connu qu'au cours des deux à trois premières années de la maladie, les patients peuvent présenter une rémission spontanée ou induite avec arrêt de l'insuline pendant trois mois à cinq ans. Dans le club «Dia Elite» avec RDA, il était possible d'obtenir des rémissions d'une durée allant jusqu'à 8 ans avec un retour constant à l'insuline après une période déterminée. Sur son site Web http://diabetmed.net/, Zakharov a publié une preuve vidéo d'un pseudo-remède, ce qui est assez courant dans les cas de rémission en pratique clinique au début de la maladie. Nous serons heureux de payer personnellement à Zakharov la prime que nous avons déclarée s'il peut prouver, conformément aux critères RDA, qu'il s'est guéri.

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Membre depuis: 11 juil.2012, 14:17
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Quant au remède contre le T1DM:
1. En théorie, le diabète de type 1 peut être traité facilement et sans effort! Cela est dû à la très grande capacité régénératrice du pancréas à s'auto-guérir, comme dans le foie. MAIS cela s'applique principalement aux enfants et aux jeunes de 25 à 28 ans. Hélas, les patients plus âgés ne peuvent compter que sur des méthodes à faibles doses d'insuline externe.
La preuve d'une cure pour les enfants est un nombre arbitrairement élevé d'enfants opérés pour une hyperinsulinimie. Au RCCH, presque chaque semaine, une ou deux opérations de ce type sont effectuées pour réséquer le pancréas. Une partie intégrante d'un tel traitement est l'apparition du DT1 dans la période postopératoire, suivie d'une GUÉRISON COMPLÈTE dans les six mois à 2 ans..
En règle générale, il n'y a plus de rechute du diabète..
QUEL EST LE FOCUS? - ABSENCE DE FACTEURS PROMOTIONNANT L'APPARENCE DU DIABÈTE, tout d'abord l'absence de facteur auto-immun chez les patients. Dans des conditions de régénération élevée, le pancréas est complètement restauré.
2. Chez l'adulte, le taux de régénération est plus faible et, en règle générale, il n'est pas possible de récupérer complètement et les patients sont obligés d'utiliser de petites doses d'insuline externe.
3. Lorsque survient un diabète de type 1 «classique», la guérison ne peut être obtenue en raison de la présence de facteurs provoquants constants: attaques auto-immunes, infection virale, allergies alimentaires, intoxication chimique. connexions, etc. Tandis que ces facteurs ne sont pas éliminés, le diabète ne peut pas être guéri.

Maintenant, comme pour Zakharov.
1. Il faut comprendre que son traitement s'adresse aux enfants âgés de 8 à 10 ans et n'est pas massif. C'est TRÈS CHER et très individuel. Zakharov lui-même dit et écrit qu'il est rarement possible de parvenir à une récupération COMPLÈTE! Et le principal résultat du traitement est des sucres normaux avec des doses minimales! S'il commence déjà à hypnotiser et en même temps, l'abolition de l'insuline.
Cependant, comme le traitement est très long (le contrat est de 2 ans) et que tout le traitement se déroule à domicile dans la famille (bien qu'avec un rapport hebdomadaire en ligne et des consultations avec le médecin attaché), l'enfant et ses proches s'introduisent OBLIGATOIREMENT en sucreries, en gras, il y aura des rhumes et des maladies. Et cela met fin à ce qui a été réalisé et souvent tout doit repartir de zéro. Et compte tenu du coût inférieur à 900 000. - rarement quelqu'un passe par le traitement jusqu'à la fin.
Mais même ceux qui ont récupéré, Zakharov RECOMMANDE dans les moments difficiles (maladie, grand stress émotionnel, etc.) d'injecter de petites doses d'insuline externe afin d'éviter une nouvelle panne. En bref, long, morne, cher. ET AUCUNE GARANTIE.
La GARANTIE est donnée par Zakharov uniquement aux patients atteints de diabète de type 2, sous réserve du respect TRÈS STRICTE de ses règles. Ce qui est également rarement observé par les patients.

2. Quant à la preuve de traitement pour 3 citrons. TROIS CONTRATS au total - et vos 3 citrons sont reçus. De plus, il est IMPOSSIBLE d'effectuer une preuve de traitement en Russie en raison de l'extrême formalisation du processus de fourniture de certificats, de résultats d'analyse, d'examens. Plus de 100 documents avec une validité de 1 mois à 7 jours. Seules les grandes sociétés pharmaceutiques dotées d'un personnel important, de leurs propres laboratoires certifiés et de «liens étroits» au sein du ministère de la Santé peuvent le faire. Ici, évidemment, 3 millions ne peuvent être atteints.
Néanmoins, Zakharov possède une licence pour ce type de traitement. Et il est tout simplement inutile de prouver son efficacité - il a un tour pour un entretien - 8 mois à l'avance.

Il ne sert à rien de traiter les enfants de moins de 8 à 10 ans. Zakharov lui-même décrit des cas où des enfants lui ont été amenés 3 à 4 fois et la dynamique positive était à l'âge de 12-14 ans.

Donc, si vous avez de l'argent et une volonté d'acier, allez-y. Mais Zakharov ne donne pas de garanties.

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Membre depuis: 11 juil.2012, 14:17
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J'ajouterai plus sur le coût du traitement.
Vous devez prendre 7 à 8 mesures par jour (comptez vous-même le coût des bandelettes) et utiliser de l'INSULINE DE QUALITÉ, qui n'est généralement pas prescrite, mais achetée par vous-même.

Donc, en fait, le traitement de Zakharov est le coût d'un appartement d'une pièce avec une disposition améliorée en dehors du périphérique de Moscou..